导读:本文包含了叁元体系相图论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:相图,硼酸盐,硝酸,体系,热力学,相平衡,硝酸钙。
叁元体系相图论文文献综述
宋彭生,董亚萍,李武[1]（2017）在《Li~+,Na~+,K~+/Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O五元体系25℃相图及其应用》一文中研究指出Li~+,Na~+,K~+/Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O五元体系相图对于硫酸钠亚型富锂卤水分离提取锂盐、锂辉石加工利用和锂盐产品的开发利用工艺制定都有指导作用。20世纪50年代曾有人研究过这一体系25℃时的相图,限于当时的科研水平,液相组成确定不准确,对平衡固相的判断,后来诸多研究结果证明也有错误。50多年来再没有人研究这一五元体系相图。利用我们提出的Li~+,Na~+,K~+,Mg~(2+)/Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O六元体系热力学模型,对该五元体系的平衡溶液组成和正确的平衡固相进行理论预测,给出了该体系的完整相图。结合硫酸锂混盐分离、加工实例阐述了该五元体系相图的应用。(本文来源于《盐湖研究》期刊2017年03期）
朱艳,原光,原帅,陈少杰,姚卫琴[2]（2017）在《碱和盐对十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-水拟叁元体系相图影响》一文中研究指出拟叁元相图的研究可为获得制备纳米材料的微乳液提供理论依据。本文首先通过实验绘制了45℃下十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇-环己烷-水溶液体系的拟叁元相图,并用电导法进行了验证,说明电导的测定结果与相图吻合的很好。其次,绘制了45℃及65℃下,SDS/正戊醇-环己烷-水、SDS/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟叁元相图并对6个相图进行了比较,研究了碱(NaOH)和盐(Zn(NO_3)_2)对SDS/正戊醇-环己烷-水拟叁元体系相图影响。结果表明,硝酸锌及碱的加入使SDS/正戊醇-环己烷-水拟叁元相图水包油(O/W)和油包水(W/O)区域明显的缩小。45℃时,SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟叁元相图中的O/W区域甚至消失;65℃时,O/W和W/O区域均存在,且3个相图的W/O和O/W区域有重迭区。在此基础上,确定了制备纳米Zn O的微乳液的条件,即SDS/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟叁元相图中W/O区域的重迭区(各相图中的Ⅱ区)。制备的纳米氧化锌为多晶结构,平均粒径为80 nm。(本文来源于《应用化学》期刊2017年07期）
蒋娟[3]（2017）在《含Ca四元体系相图预测及其相关储能材料的研究》一文中研究指出在能源危机日益严重的大环境下,熔盐水化物相变储能材料由于其在相变过程可储存和释放潜热,储能密度大,相变焓大等优点受到广泛关注。然而通过实验数据构造完整的熔盐水化物相图从而寻找相变储能材料的方式,将耗费大量时间、财力和物力。本文为获得 Ca(NO3)2-NaNO3-Mg(NO3)2-H2O、Ca(NO3)2-Zn(NO3)2-Mg(NO3)2-H2O四元体系内潜在的共晶相变储能材料,借助BET热力学模型,结合该体系所包含的 Ca(NO3)2-H2O、NaNO3-H2O、Mg(NO3)-H2O、Zn(NO3)2-H20 二元子体系及Ca(NO3)2—Mg(NO3)2-H2O叁元子体系的模型参数,在不借助任何四元体系实验数据的基础上预测四元盐水体系在273.15和298.15 K的单温溶解度相图及温度从273-363 K的多温相图。同时用固相消失法分别测定273.15 K和298.15 K时四元体系的部分实验点的溶解度,将同干基比所测的含水量实验值与模型计算值进行比较,发现两者误差不超过5%。针对 Ca(NO3)2—NaNO3-Mg(NO3)2-H2O、Ca(NO3)2-Zn(NO3)2-Mg(NO3)2-H2O 四元体系多温相图所预测的共晶点进行吸放热性能检测,以及与共晶点附近其他材料进行吸放热性能比较,结果证明模型预测的共晶材料可作为潜在的相变储能材料。Ca(NO3)2·4H20极强的过冷性,限制了其作为储能材料的广泛应用。针对Ca(NO3)2·4H20与Zn(NO3)2·6H20熔盐过冷性的明显不同,从宏观以及微观的角度,借助粘度数据和拉曼信息,对纯熔盐及包含纯盐的共饱和熔盐具有不同过冷性的原因进行初步探索,为寻找合适的成核剂提供理论依据。结果表明,Ca(NO3)2·4H20粘度大,其固态与熔体在低频区(200 cm-1以内)拉曼吸收峰存在明显的差异;Zn(NO3)2·6H20粘度小,其固态与熔体在低频区(200cm-1以内)拉曼吸收峰的差异较小。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-31）
巩学敏,张嘉勇,曹吉林[4]（2016）在《Na_2SO_4-MgSO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O四元体系相图研究及其应用》一文中研究指出根据不同温度下Na_2SO_4-MgSO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O四元体系相图的绘制,分析了该四元体系相图受温度影响的相图特征,设计了以硫酸铵为盐析剂加工分离白钠镁矾的最佳生产工艺。新工艺具有反应时间短,操作简单,可以生产得到氮镁复肥和无水硫酸钠等优点。此工艺对于克服白钠镁矾的加工分离困难,实现白钠镁矾资源的综合开发和利用具有重要的现实意义。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2016年07期）
李宏灿[5]（2016）在《西台吉乃尔盐湖老卤含锂五元体系308K稳定相图研究》一文中研究指出针对西台吉乃尔盐湖老卤蕴藏和组成特征,采用等温溶解平衡法完成了未见文献报道的1个交互五元体系Li+,Mg~(2+)//Cl~-,SO_4~(2-),borate-H_2O及5个四元子体系、7个叁元子体系308 K稳定相关系研究。测定了上述各体系的溶液物化性质(密度、折光率)和平衡固相、液相组成;绘制了叁元体系稳定相图及物化性质-组成图;绘制了四元体系干盐图、水含量图和物化性质-组成图;绘制了五元体系Mg B4O7饱和投影相图、水含量图和物化性质-组成图。308 K下6个叁元体系Li+,Mg~(2+)//SO_4~(2-)-H_2O、Li+,Mg~(2+)//borate-H_2O、Li+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O、Li+//Cl~-,borate-H_2O、Mg~(2+)//Cl~-,borate-H_2O、Mg~(2+)//SO_4~(2-),borate-H_2O均为简单共饱型。叁元体系Li+,Mg~(2+)//Cl~-H_2O有复盐锂光卤石(Li Cl·Mg Cl2·7H_2O)生成,为复杂叁元体系。研究发现,Li Cl对Li2B4O7、Li2SO4有强烈盐析作用。对比Li+,Mg~(2+)//Cl~-H_2O、Li+,Mg~(2+)//SO_4~(2-)-H_2O、Li+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O、Mg~(2+)//Cl~-,borate-H_2O、Mg~(2+)//SO_4~(2-),borate-H_2O等五个叁元子体系在298 K和308 K时的稳定相图发现:上述各体系在不同温度下相图构型一致,盐类结晶形式并未发生改变,但结晶区域随温度发生了变化。对比308 K和323 K体系Li+,Mg~(2+)//borate-H_2O稳定相图发现:在323 K和308 K时盐类结晶形式未发生改变,随着温度降低,Mg B4O5(OH)4·7H_2O的结晶区减小,而Li2B4O7·3H_2O的结晶区增大;对比273 K、308 K、323 K下Li+//Cl~-,borate-H_2O发现:氯化锂结晶形式随温度升高发生了变化,在273 K时结晶形式为Li Cl·2H_2O,308 K和323 K时结晶形式为Li Cl·H_2O;在273 K、308 K、323 K时,硼酸锂结晶形式未发生变化均为Li2B4O7·3H_2O。四元体系Li+//Cl~-,SO_4~(2-),borate-H_2O、Li+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),borate-H_2O 308K下的稳定相平衡均为简单共饱和型,无固溶体或复盐生成;对比该体系273 K、288 K、308 K下的相图可知:氯化锂、硫酸锂的结晶形式未发生改变;硼酸锂的结晶形式发生了变化,273 K时硼酸锂结晶形式为偏硼酸锂Li BO2·8H_2O,288K和308 K时结晶形式为Li2B4O7·3H_2O。对比四元体系Li+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),borateH_2O 298 K、308 K下的平衡相图可知:随着温度的升高,共饱点类型发生了转变,共饱点E1由不相称共饱点转为相称共饱点;Mg B4O5(OH)4·7H_2O和Li2SO4·H_2O结晶区增大,Li2B4O7·3H_2O和Mg SO4·7H_2O结晶区减小。四元体系Mg~(2+)//Cl~-,SO_4~(2-),borate-H_2O 308 K时有多种硫酸镁的结晶水合盐形成,其结晶形式分别为:Mg SO4·4H_2O、Mg SO4·6H_2O、Mg SO4·7H_2O。由相平衡研究结果可知,308 K下上述不同结晶水硫酸镁盐类溶解度按Mg SO4·4H_2O>Mg SO4·6H_2O>Mg SO4·7H_2O顺序依次减小。交互四元体系Li+,Mg~(2+)//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O、Li+,Mg~(2+)//Cl~-,borate-H_2O 308 K时有复盐锂光卤石(Li Cl·Mg Cl2·7H_2O)生成,为复杂四元体系。四元体系Li+,Mg~(2+)//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O 308 K稳定相图由2个相称共饱点、3个不相称共饱点、7个结晶相区和11条单变量曲线组成,308 K下该四元体系对应的盐类溶解度按Li Cl·H_2O>Li Cl·Mg Cl2·7H_2O>Mg Cl2·6H_2O>Mg SO4·4H_2O>Mg SO4·6H_2O>Mg SO4·7H_2O>Li2SO4·H_2O顺序依次减小;四元体系Li+,Mg~(2+)//Cl~-,borate-H_2O308 K稳定相图由2个相称共饱点、1个不相称共饱点、5个结晶相区和7条单变量曲线组成,308 K下该四元体系对应的盐类溶解度按Mg B4O5(OH)4·7H_2O<Li2B4O7·3H_2O<Mg Cl2·6H_2O<Li Cl·Mg Cl2·7H_2O<Li Cl·H_2O顺序依次增大。五元体系Li+,Mg~(2+)//Cl~-,SO_4~(2-),borate-H_2O 308K时有复盐锂光卤石(Li Cl·Mg Cl2·7H_2O)生成,为复杂五元体系。其投影相图(Mg B4O7饱和)由2个相称共饱点、4个不相称共饱点、9个结晶相区和13条单变量曲线组成。在Mg B4O7饱和条件下,Li2SO4·H_2O结晶区最大,Li Cl·H_2O呈现最小结晶区。体系中各盐结晶区面积按Li2SO4·H_2O>Li2B4O7·3H_2O>Mg SO4·7H_2O>Mg SO4·6H_2O>Mg SO4·4H_2O>Mg Cl2·6H_2O>Li Cl·Mg Cl2·7H_2O>Li Cl·H_2O次序减小,表明其对应盐的溶解度按Li Cl·H_2O>Li Cl·Mg Cl2·7H_2O>Mg Cl2·6H_2O>KCl·Mg Cl2·6H_2O>Mg SO4·4H_2O>Mg SO4·6H_2O>Mg SO4·7H_2O>Li2B4O7·3H_2O>Li2SO4·H_2O顺序依次递减。(本文来源于《成都理工大学》期刊2016-06-01）
王军涛,徐芳,韩海军[6]（2016）在《叁元体系NaNO_3-KNO_3-Ca(NO_3)_2相图预测及其热力学研究》一文中研究指出采用Toop模型预测NaNO_3-KNO_3-Ca(NO_3)_2叁元体系的相图,得到叁元共晶点为395.2 K,摩尔分数分别为:0.122(NaNO_3)、0.548(KNO_3)、0.330(Ca(NO_3)_2)。采用DSC实验对预测的叁元共晶点材料的熔点进行测试,实验值为400.1K,与预测值吻合很好。将预测的叁元共晶点的组成与熔点与文献报道的共晶点数据进行对比分析。对预测的叁元共晶点材料进行热重TG等热稳定性测试,发现热稳定温度为773.0K,表明预测的叁元共晶点材料在400.1~773.0K之间可以保持稳定的液态。(本文来源于《太阳能学报》期刊2016年05期）
姚海南,庞四焘,高升,张季谦[7]（2016）在《Thermo-Calc软件在二元体系相图中的应用研究》一文中研究指出借助Thermo-Calc软件中Windows图形操作界面和强大的相图绘制功能,仿真模拟了二元凝聚体系相变过程.首先,利用该软件模拟绘制两典型的二元合金的相图,然后,利用杠杆定则,从相图中计算出平衡条件下的相成分和相应的热力学数据.使用该软件,既可快速准确地计算各种热力学过程,获得材料相关参数,又可以节约时间和降低设计开发的成本,更重要的是让学生掌握用计算机仿真解决实际问题的基本方法,充分调动他们学习的积极性和提高他们参与教学科研的自主创新热情.(本文来源于《物理通报》期刊2016年02期）
冯珊[8]（2015）在《扎布耶盐湖含锂五元体系273K介稳相图研究及老卤蒸发实验》一文中研究指出本文针对扎布耶盐湖老卤蕴藏和组成特征,采用等温蒸发法完成了未见文献报道的五元交互体系Li~+,Na~+,K~+//Cl~-,borate-H_2O及2个四元体系Li~+,Na~+,K~+//Cl~--H_2O、K~+//Cl~-,CO_3~(2-),SO_4~(2-)-H_2O 273 K介稳相关系研究;采用等温蒸发法完成了未见文献报道的扎布耶盐湖老卤273 K、288 K蒸发实验以及老卤268 K冷冻后273 K蒸发实验。四元体系Li~+,Na~+,K~+//Cl~--H_2O 273 K下的介稳相平衡为简单共饱和型,无固溶体或复盐生成;其介稳相图由1个四元共饱点、3个结晶相区和3条单变量曲线组成。273 K下该四元体系对应的盐类溶解度按LiCl·H_2O>NaCl>KCl顺序依次减小。LiCl对NaCl和KCl有强烈盐析作用。四元体系K~+//Cl~-,CO_3~(2-),SO_4~(2-)-H_2O 273 K下的介稳相平衡为简单共饱和型,无固溶体或复盐生成;其介稳相图由1个四元共饱点、3个结晶相区和3条单变量曲线组成。273 K下该四元体系对应的盐类溶解度按K_2CO_3·3/2H_2O>KCl>K_2SO_4顺序依次减小。K_2CO_3对K_2SO_4和KCl有强烈盐析作用。交互五元体系Li~+,Na~+,K~+//Cl~-,borate-H_2O 273 K时为简单体系,无复盐或固溶体生成。其空间立体图由3个共饱点、10条单变量曲线和6个结晶区构成。3个共饱点中,共饱点S_1为相称共饱点,S_2、S_3为不相称共饱点;6个结晶区中,LiCl·H_2O结晶区最小,表明其溶解度最大;Li_2B_4O_7·3H_2O结晶区最大,表明其溶解度最小。KCl饱和时,盐类溶解度按照Li_2B_4O_7·3H_2O<Na_2B_4O_5(OH)_4·8H_2O<K_2B_4O_5(OH)_4·2H_2O<NaCl<LiCl·H_2O顺序递增。Li_2B_4O_7饱和时,盐类溶解度按照Na_2B_4O_5(OH)_4·8H_2O<KCl<K_2B_4O_5(OH)_4·2H_2O<NaCl<LiCl·H_2O顺序递增。相平衡研究结果表明:硼酸盐均以单盐形式存在,其中Li_2B_4O_7·3H_2O、Na_2B_4O_5(OH)_4·8H_2O结晶相区较大,蒸发时极易析出,可采用蒸发工艺制备;氯化锂和碳酸钾溶解度较大,对应结晶相区较小,不能通过蒸发的方式获取。以上析盐规律对于从盐湖卤水中提取锂盐、钾盐和硼酸盐具有重要意义。扎布耶盐湖老卤273 K等温蒸发过程可分为四个阶段,其析盐顺序为:氯化钠→氯化钾→碳酸锂→泡碱;288 K等温蒸发过程可分为五个阶段,其析盐顺序为:氯化钠→氯化钾→碳酸锂→泡碱→芒硝;268 K冷冻273 K蒸发过程可分为四个阶段,其析盐顺序为:氯化钠→氯化钾→泡碱+芒硝→碳酸锂;老卤蒸发过程中:温度升高,有利于氯化钠、碳酸锂、泡碱的析出。在273K蒸发过程中,蒸失率分别为13.96%、68.15%、83.32%时,氯化钠、碳酸锂、泡碱析出;在288 K蒸发过程中,蒸失率分别为12.65%、60.46%、72.16%时,氯化钠、碳酸锂、泡碱析出。温度降低,氯化钾析出相对提前。在273 K蒸发过程中,蒸失率为20.99%时,氯化钾析出;在288 K蒸发过程中,蒸失率为40.88%时,氯化钾析出。268 K冷冻后,碳酸锂结晶阶段延后,泡碱和芒硝结晶析出提前,蒸失率为65.88%时,泡碱和芒硝析出;蒸失率为82.83%时,碳酸锂析出。(本文来源于《成都理工大学》期刊2015-12-01）
陈静,曾德文,李东东,王军涛,韩海军[9]（2015）在《KNO_3-Ca(NO_3)_2二元体系相图及热稳定性研究》一文中研究指出针对KNO3-Ca(NO3)2二元体系的相图和热稳定性做了研究。借助DSC对不同组成比的KNO3和Ca(NO3)2混合盐样品做了相转变温度测定,利用XRD表征分析了体系中存在的固相。根据实验结果获得了KNO3-Ca(NO3)2二元体系的相图。研究发现,在KNO3-Ca(NO3)2二元体系中存在2种复盐,即4KNO3·Ca(NO3)2和KNO3·Ca(NO3)2,且该二元体系的最低共熔点为4KNO3·Ca(NO3)2与KNO3·Ca(NO3)2形成的共晶点,共晶温度为154℃,Ca(NO3)2的物质的量分数为31%。通过热稳定性研究发现,任意比例的样品都能在500℃下稳定存在。(本文来源于《无机盐工业》期刊2015年11期）
李想,王坤,谢雷东[10]（2015）在《LiF-KF-GdF_3叁元体系的相图计算》一文中研究指出基于CALPHAD方法首先评估优化了LiF-GdF_3和KF-GdF_3二元熔盐相图。采用置换熔体模型描述液相的吉布斯自由能,LiGdF_4、K_3FGdF_6、K_2GdF_5和KGd_2F_7中间相处理成准化学计量比化合物。借助经验的离了参数函数预测了实验数据缺乏的二元液相混合焓,据此辅助模型参数的优化。考虑实验数据误差,最终的优化计算结果与实验数据吻合较好,由此获得了能够可靠描述LiF-GdF_3和KF-GdF_3体系相平衡和热力学性质的热力学参数。结合前期己优化的LiF-KF体系的热力学参数,本文还用Muggianu模型外推构建了LiF-KF-GdF_3叁元系的热力学数据库,并预测了其液相投影面图。(本文来源于《第十七届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会会议论文集》期刊2015-11-03）
叁元体系相图论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拟叁元相图的研究可为获得制备纳米材料的微乳液提供理论依据。本文首先通过实验绘制了45℃下十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇-环己烷-水溶液体系的拟叁元相图,并用电导法进行了验证,说明电导的测定结果与相图吻合的很好。其次,绘制了45℃及65℃下,SDS/正戊醇-环己烷-水、SDS/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟叁元相图并对6个相图进行了比较,研究了碱(NaOH)和盐(Zn(NO_3)_2)对SDS/正戊醇-环己烷-水拟叁元体系相图影响。结果表明,硝酸锌及碱的加入使SDS/正戊醇-环己烷-水拟叁元相图水包油(O/W)和油包水(W/O)区域明显的缩小。45℃时,SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟叁元相图中的O/W区域甚至消失;65℃时,O/W和W/O区域均存在,且3个相图的W/O和O/W区域有重迭区。在此基础上,确定了制备纳米Zn O的微乳液的条件,即SDS/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟叁元相图中W/O区域的重迭区(各相图中的Ⅱ区)。制备的纳米氧化锌为多晶结构,平均粒径为80 nm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁元体系相图论文参考文献
[1].宋彭生,董亚萍,李武.Li~+,Na~+,K~+/Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O五元体系25℃相图及其应用[J].盐湖研究.2017
[2].朱艳,原光,原帅,陈少杰,姚卫琴.碱和盐对十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-水拟叁元体系相图影响[J].应用化学.2017
[3].蒋娟.含Ca四元体系相图预测及其相关储能材料的研究[D].湖南大学.2017
[4].巩学敏,张嘉勇,曹吉林.Na_2SO_4-MgSO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O四元体系相图研究及其应用[J].工业安全与环保.2016
[5].李宏灿.西台吉乃尔盐湖老卤含锂五元体系308K稳定相图研究[D].成都理工大学.2016
[6].王军涛,徐芳,韩海军.叁元体系NaNO_3-KNO_3-Ca(NO_3)_2相图预测及其热力学研究[J].太阳能学报.2016
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[8].冯珊.扎布耶盐湖含锂五元体系273K介稳相图研究及老卤蒸发实验[D].成都理工大学.2015
[9].陈静,曾德文,李东东,王军涛,韩海军.KNO_3-Ca(NO_3)_2二元体系相图及热稳定性研究[J].无机盐工业.2015
[10].李想,王坤,谢雷东.LiF-KF-GdF_3叁元体系的相图计算[C].第十七届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会会议论文集.2015