黄传平[1]2004年在《金属基质蛋白酶-2在颅咽管瘤表达的意义》文中进行了进一步梳理目的 研究基质金属蛋白酶MMP-2及其抑制剂TIMP-2在颅咽管瘤中的表达意义。 方法 收集49例颅咽管瘤患者的临床资料，包括患者的年龄、性别、肿瘤类型、是否复发，根据术前的影像学资料和术中的情况进行漆氏分级评分。使用免疫组化SABC法检测颅咽管瘤中MMP-2／TIMP-2的表达。采用单克隆抗体MMP-2／TIMP-2对49例福尔马林固定石蜡包埋的颅咽管瘤标本进行手工标记。对免疫组化结果显示的阳性细胞数和表达强度采用半定量计数。并将结果与患者的性别、年龄、肿瘤类型、肿瘤复发、漆氏评分进行统计分析。 结果 免疫组化结果显示，MMP-2全部表达于瘤细胞的胞浆内，造釉细胞瘤型与乳头型颅咽管瘤均见表达。阳性表达者28例，占57.1％，阴性表达者21例，占42.9％(P＞0.05)。TIMP-2在肿瘤周围的基质细胞和浸润的脑细胞的胞浆中表达，而在肿瘤细胞中未见表达。乳头型与造釉细胞瘤型颅咽管瘤表达量少。阳性表达者7例，占14.3％，阴性表达者42例，占85.7％(P＜0.05)。MMP-2／TIMP-2的表达量在性别、年龄、肿瘤类型、复发组／非复发组、漆氏评分中的差异无统计学意义(P＞0.05)。性别、年龄、肿瘤类型以及复发／非复发与MMP-2／TIMP-2的表达量无明显相关性(P＞0.05)。 结论 造釉细胞瘤型以及乳头型均有表达MMP-2，MMP-2在颅咽管瘤中不能起提示肿瘤侵袭性生长的作用，可能与该蛋白的其他作用有关，包括调节肿瘤的激素分泌和细胞增殖等。颅咽管瘤是一种侵袭生长力低的肿瘤。部分颅咽管瘤与周围脑组织之间不仅仅是致密粘连，应该存在浸润性生长，术前的MR有助于判断颅咽管瘤的浸润性生长。TIMP-2在颅咽管瘤中表达不明显。
夏志强[2]2011年在《釉质型颅咽管瘤中基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子的蛋白及基因水平研究》文中进行了进一步梳理目的:研究基质金属蛋白酶-9及血管内皮生成因子在釉质型颅咽管瘤中蛋白与mRNA水平的表达,探讨基质金属蛋白酶-9和血管内皮生长因子与釉质型颅咽管瘤侵袭、复发的相关性以及他们之间的内在联系。方法:应用免疫组织化学法与real-timePCR法对40例釉质型颅咽管瘤标本(原发组24例,复发组16例)中MMP-9和VEGF的蛋白水平及mRNA的表达进行检测。结果:免疫组化结果显示:MMP-9在复发组釉质型颅咽管瘤中的总阳性表达率93.7%,明显高于原发组总阳性率41.7%( Z=-3.367,P<0.05);VEGF在复发组釉质型颅咽管瘤中的总阳性表达率87.5%,明显高于原发组总阳性率45.8%( Z=-2.723,P<0.05)。复发组釉质型颅咽管瘤中MMP-9与VEGF表达呈正相关(r=0.643,P<0.05),原发组釉质型颅咽管瘤中MMP-9与VEGF表达无明显相关性。real-timePCR结果显示:MMP-9mRNA在复发组釉质型颅咽管瘤中的相对表达量为7.26±0.37,明显高于原发组中的相对表达量3.75±0.50(P<0.01)。VEGFmRNA在复发组釉质型颅咽管瘤中的相对表达量为6.65±0.69,明显高于原发组中的相对表达量2.90±0.54 (P<0.01)。结论:MMP-9和VEGF可能在釉质型颅咽管瘤侵袭生长和肿瘤复发过程之中扮演着重要的角色,并可能存在协同作用。MMP-9和VEGF可能作为反应釉质型颅咽管瘤侵袭性生长和复发倾向的重要参考指标。
黄传平, 漆松涛, 耿舰, 丁彦青, 彭林[3]2004年在《颅咽管瘤中基质金属蛋白酶-2的表达研究》文中提出目的 探讨基质金属蛋白酶 - 2 (MMP - 2 )在颅咽管瘤中的作用。方法 采用免疫组化S -P法检测MMP - 2在 14例颅咽管瘤细胞中的表达。结果 2例乳头型及 9例造釉细胞瘤型及 1例混合型颅咽管瘤均有不同程度的表达。MMP - 2阳性染色主要位于肿瘤细胞的胞浆中 ,尤其以鳞状上皮的棘细胞和造釉上皮的近基底层细胞的表达最为明显。 1例囊状复发及 1例γ刀术后造釉细胞瘤型未见表达。同时MMP - 2的表达强度分别与患者的年龄、性别、病理类型、肿瘤性质之间无明显相关。结论 颅咽管瘤的两种类型细胞均能产生MMP - 2 ,MMP - 2在颅咽管瘤中的具体作用还需进一步的研究。
田继辉, 夏志强, 刘仲涛, 高海晓, 刘文庆[4]2011年在《CD147、MMP-9与釉质型颅咽管瘤侵袭性生长及复发的相关性研究》文中进行了进一步梳理目的探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导剂(CD147,EMMPRIN)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在釉质型颅咽管瘤中的表达及其与肿瘤侵袭、复发的相关性。方法应用免疫组化法对40例釉质型颅咽管瘤标本(原发组24例,复发组16例)中CD147和MMP-9的表达进行检测。结果 CD147在复发组釉质型颅咽管瘤中的总阳性表达率87.5%,明显高于原发组总阳性率37.5%(P<0.05);MMP-9在复发组釉质型颅咽管瘤中的总阳性表达率93.7%,明显高于原发组总阳性率41.7%(P<0.05)。复发组釉质型颅咽管瘤中CD147与MMP-9表达呈正相关(P<0.01),原发组釉质型颅咽管瘤中CD147与MMP-9表达无明显相关性。结论 CD147与MMP-9可能在釉质型颅咽管瘤侵袭生长和肿瘤复发过程之中扮演着重要的角色,CD147与MMP-9可能成为评价釉质型颅咽管瘤侵袭性生长和复发倾向的重要参考指标。
黄传平, 漆松涛, 耿舰, 潘军, 丁彦青[5]2004年在《颅咽管瘤中基质金属蛋白酶MMP-2的表达及意义》文中进行了进一步梳理目的探讨颅咽管瘤局部侵袭性生长的生物学机制。方法使用免疫组织化学S-P法检测基质金属蛋白酶MMP-2在14例颅咽管瘤细胞中的表达。结果2例乳头型、9例造釉细胞型及1例混合型颅咽管瘤均有不同程度的表达。MMP-2阳性染色主要位于肿瘤细胞的胞质中,尤其以鳞状上皮的棘细胞和造釉上皮的近基底层细胞的表达最为明显。1例囊状复发及1例γ-刀术后造釉细胞瘤型未见表达。结论3种类型颅咽管瘤细胞均能产生MMP-2,提示MMP-2可能是颅咽管瘤局部侵袭的机制之一。
周良学, 徐建国, 陈海峰, 蔡博文, 姜曙[6]2010年在《SDF1、VEGF和MMP-9在颅咽管瘤中的高表达及临床意义》文中研究表明目的探讨趋化因子12(SDF1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在各型颅咽管瘤中的表达特征,了解其是否可以作为评估肿瘤复发的生物学标志。方法收集四川大学华西医院病理科2000年1月～2007年1月期间存档标本,经纳入、排除标准筛和随机抽样的方法选出釉质上皮型组30例,鳞形乳头型组30例,两亚型中原发组20例,复发组10例,5例正常脑组织标本作对照。采用免疫组化SP法对切片进行染色,利用高清晰彩色医学图文分析系统对各型颅咽管瘤及5例正常脑组织标本中SDF1、VEGF和MMP-9的表达进行检测,对结果进行统计学分析。结果 5例正常脑组织CXCR4,VEGF和MMP9染色阴性,瘤周正常组织和纤维结缔组织中的细胞中偶见CXCR4,VEGF和MMP-9的表达,叁者在肿瘤细胞阳性时为胞膜和胞浆着色,以胞浆着色为主。同时,VEGF和MMP9在血管内皮细胞胞浆明显染色。叁者在颅咽管瘤标本中表达特点大体相似,釉质上皮型CP在基底层细胞表达不明显,而在靠近腔面或最边缘的最上层表达较明显;而鳞型乳头型肿瘤内的所有鳞状细胞均叁种蛋白均有不同程度的表达。SDF1和MMP-9在原发组和鳞型乳头形组的阳性表达较复发组和釉质上皮型组总体要强,表达显着高(P<0.03);而VEGF表达强度在不同组间和不同亚型间表达大致相当,实体性肿瘤表达稍显增加,但无明显统计学意义。复发组每例均可见叁种蛋白的高表达,而原发组表达较低,或者表达其中1-2项。本研究采用直线相关分析比较了两者之间的相关性,发现SDF1/MMP-9,SDF1/VEGF,VEGF/MMP-9之间呈非常显着正相关关系(P<0.01)。结论 SDF1、VEGF和MMP-9广泛表达于颅咽管瘤细胞和血管内皮细胞,可能参与了肿瘤的侵袭、复发和血管生成,叁者的同时高表达常联系到颅咽管瘤侵袭和复发,可能是评估患者预后的重要指标。
刘文庆[7]2012年在《趋化因子CXCL12及其受体CXCR4与造釉型颅咽管瘤侵袭、复发的相关性研究》文中研究指明目的：探讨趋化因子及其受体（CXCL12/CXCR4）在造釉细胞型颅咽管瘤中的表达并分析其与肿瘤侵袭、复发的相关性。方法：选取北京天坛医院神经外科2007年至2009年的20例造釉细胞型颅咽管瘤标本并将其分为原发组和复发组（原发组11例，定义：第一次手术，肿瘤为显微条件下的全切，术后一年复查核磁共振，未见肿瘤生长，术前术后均没有进行放疗和化疗；复发组9例，定义：第一次手术，肿瘤为显微条件下的全切，术后一年复查核磁共振，鞍区有明确肿瘤生长，术前术后均没有进行放、化疗），应用免疫组化法和westernblot方法对20例造釉细胞型颅咽管瘤标本中CXCL12/CXCR4的蛋白表达水平及mRNA表达水平进行检测，分析比较在复发组和原发组造釉细胞型颅咽管瘤中CXCL12和CXCR4的表达差异，数据处理在SPSS13.0软件包上进行。结果：CXCR4主要以胞核表达为主，呈褐色颗粒。CXCL12主要以胞膜、胞浆表达为主，呈褐色颗粒，在复发组和原发组造釉细胞型颅咽管瘤中CXCR4的总阳性表达率分别为88.9%和63.6%，复发组中CXCR4的表达变化明显高于原发组，差异具有统计学意义（Z=-2.472，p<0.05）；CXCL12的总阳性表达率分别为77.8%和45.5%，复发组中CXCL12的表达变化明显高于原发组，差异具有统计学意义（Z=-2.404，p<0.05）；结论：（1）CXCL12和CXCR4在大多数造釉细胞型颅咽管瘤中均有表达，提示其参与了造釉细胞型颅咽管瘤的生长调节过程。（2）CXCL12/CXCR4在造釉细胞型颅咽管瘤侵袭、复发过程中发挥了重要作用，可能成为评价颅咽管瘤术后复发倾向的潜在生物学标记物。
佚名[8]2011年在《中华临床医师杂志(电子版)2011年第5卷主题词索引》文中指出说明:(1)本索引按主题词汉语拼音字母顺序排列。(2)冠有阿拉伯数字、西文字母、西文姓氏的主题词,按其后的汉字拼音顺序排序;在汉字相同的情况下,按数字、英文字母、希文字母顺序先后排列。
黄浩[9]2018年在《ADAMDEC1对人脑胶质瘤U87细胞生物学行为的影响》文中进行了进一步梳理目的:研究ADAMDEC1(解聚素金属蛋白酶家族癸蛋白1)对人脑胶质瘤U87细胞的增殖、黏附、侵袭、迁移和凋亡等细胞生物学行为的影响。方法:1.从上海吉凯基因公司提供的叁种可能有效的慢病毒(分别携带TACCACGAAACCTGAGAACAT、CTGATAAGA AGCTTTGTGTTT、TCCCAGGAATCTTGTGAATTT叁个基因片段)中筛选能够下调U87细胞ADAMDEC1表达的慢病毒:(1)分别用叁种慢病毒感染U87细胞,筛选最适复感染指数值(MOI),通过观察GFP荧光的表达情况来判定转染效率;(2)采用Real-time PC R法分别检测叁种慢病毒感染后U87细胞ADAMDEC1 mRNA的表达情况,并对叁种慢病毒感染后U87细胞ADAMDEC1mRNA的表达差异进行分析比较,筛选出能够下调U87细胞ADAMDEC1表达的慢病毒;2.实验组(ADAMDEC1-RNAi)人脑胶质瘤U87细胞通过用筛选出的能够下调U87细胞ADAMDEC1表达的慢病毒在最适复感染指数的条件下进行感染来下调ADAMDEC1的表达,对照组(CONTROL-RNAi)用阴性对照慢病毒(携带TTCTCCGAACGTG TCACGT基因片段)在最适复感染指数的条件下进行感染,采用We stern blot法检测稳定转染的U87细胞ADAMDEC1蛋白的定性、定量表达情况,并对转染后U87细胞ADAMDEC1蛋白的表达差异进行分析比较;3.采用CCK-8法检测两组细胞增殖及黏附能力的差异,并对差异进行分析比较;4.采用Transwell法检测两组细胞侵袭及迁移能力的差异,并对差异进行分析比较;5.采用流式细胞技术检测两组细胞凋亡情况的差异,并对差异进行分析比较。实验数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析,计量数据以x±s表示,两组间差异采用t检验分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.通过观察GFP荧光的表达情况可得知:上海吉凯基因公司提供的携带特异性基因片段的慢病毒能够感染人脑胶质瘤U87细胞,且最适复感染指数为20;2.Real-time PCR结果显示:携带TCCCAGGAATCTTG TGAATTT基因片段的慢病毒感染人脑胶质瘤U87细胞后,与对照组相比,稳定转染后的U87细胞的ADAMDEC1-RNAi mRNA表达水平均明显降低(P<0.01),即TCCCAGGAATCTTGTGAATTT基因片段为下调ADAMDEC1基因表达的有效片段;3.CCK-8检测结果显示:携带有效基因片段的慢病毒感染人脑胶质瘤U87细胞后,与对照组相比,下调ADAMDEC1表达后的U87细胞的增殖能力下降(P<0.05),黏附能力明显受到抑制(P<0.01);4.Transwell检测结果显示:携带有效基因片段的慢病毒感染人脑胶质瘤U87细胞后,与对照组相比,下调ADAMDEC1表达后的U87细胞的侵袭和迁移能力均明显下降(P<0.01);5.流式细胞术检测结果显示:携带有效基因片段的慢病毒感染人脑胶质瘤U87细胞后,与对照组相比,下调A DAMDEC1表达能够促进U87细胞的凋亡(P<0.01)。结论:在体外细胞培养试验中,下调ADAMDEC1表达能够显着抑制U87细胞的增殖、黏附、侵袭、迁移能力,促进U87细胞的凋亡。
刘健刚[10]2008年在《骨桥蛋白与颅咽管瘤预后的相关性研究》文中研究表明目的:本研究探讨OPN mRNA在颅咽管瘤的表达情况,OPN及其主要受体整合素αvβ3的蛋白表达,并讨论其与颅咽管瘤复发及复发后生长速度的关系,为预测颅咽管瘤的侵袭性生长及复发提供有效依据。方法:自2005年11月至2007年7月共收集65例颅咽管瘤患者的手术标本及临床资料,其中釉质上皮型32例,鳞状乳头型33例。随访至2008年3月,进行前瞻性队列研究。FQ-PCR(Fluorescence quantitative polymerase chain reaction,荧光定量PCR)技术检测颅咽管瘤OPN mRNA,免疫组织化学S-P法检测OPN及整合素αvβ3的表达,观察OPN mRNA及其蛋白的表达与颅咽管瘤预后的关系;利用Cavalieri原理计算36例术后复发的颅咽管瘤体积,计算生长速度,探讨OPN mRNA的表达与复发颅咽管瘤生长速度的关系;观察OPN的受体整合素αvβ3的表达与颅咽管瘤预后的关系。结果:32例釉质上皮型组11例患者复发,33例鳞状乳头型组3例患者复发。釉质上皮型组与鳞状乳头型组间复发率和OPN mRNA及其蛋白的表达差异均有统计学意义(P＜0.05);36例术后复发颅咽管瘤的生长速度在釉质上皮型和鳞状乳头型两者之间有显着性差异(P＜0.05),OPN mRNA Ct值与其生长速度明显负相关(P＜0.05)。整合素αvβ3的表达在釉质上皮型颅咽管瘤和鳞状乳头型之间有显着差异(P＜0.05)。颅咽管瘤中OPN与整合素αvβ3的表达明显正相关(P＜0.05)。结论:OPN在颅咽管瘤中表达。OPN mRNA表达与颅咽管瘤的复发及复发生长速度正相关。整合素αvβ3表达强度与颅咽管瘤的预后及复发有关。OPN通过整合素αvβ3促进颅咽管瘤复发及侵袭性生长,可能预测颅咽管瘤复发的危险。
参考文献：
[1]. 金属基质蛋白酶-2在颅咽管瘤表达的意义[D]. 黄传平. 第一军医大学. 2004
[2]. 釉质型颅咽管瘤中基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子的蛋白及基因水平研究[D]. 夏志强. 宁夏医科大学. 2011
[3]. 颅咽管瘤中基质金属蛋白酶-2的表达研究[J]. 黄传平, 漆松涛, 耿舰, 丁彦青, 彭林. 广东医学. 2004
[4]. CD147、MMP-9与釉质型颅咽管瘤侵袭性生长及复发的相关性研究[J]. 田继辉, 夏志强, 刘仲涛, 高海晓, 刘文庆. 中风与神经疾病杂志. 2011
[5]. 颅咽管瘤中基质金属蛋白酶MMP-2的表达及意义[J]. 黄传平, 漆松涛, 耿舰, 潘军, 丁彦青. 中国微侵袭神经外科杂志. 2004
[6]. SDF1、VEGF和MMP-9在颅咽管瘤中的高表达及临床意义[C]. 周良学, 徐建国, 陈海峰, 蔡博文, 姜曙. 中华医学会神经外科学分会第九次学术会议论文汇编. 2010
[7]. 趋化因子CXCL12及其受体CXCR4与造釉型颅咽管瘤侵袭、复发的相关性研究[D]. 刘文庆. 宁夏医科大学. 2012
[8]. 中华临床医师杂志(电子版)2011年第5卷主题词索引[J]. 佚名. 中华临床医师杂志(电子版). 2011
[9]. ADAMDEC1对人脑胶质瘤U87细胞生物学行为的影响[D]. 黄浩. 西南医科大学. 2018
[10]. 骨桥蛋白与颅咽管瘤预后的相关性研究[D]. 刘健刚. 昆明医学院. 2008