导读:本文包含了分子灯塔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:灯塔,分子,荧光,探针,基团,量子,能量。
分子灯塔论文文献综述
张纪梅,魏硕名,李萍,许世超,尹雪莹[1]（2009）在《基于量子点的分子灯塔探针的制备及其在DNA探针中的应用(英文)》一文中研究指出根据荧光共振能量转移理论合成出一种新颖的分子灯塔探针.由于CdTe量子点(QD s)的荧光发射光谱与DABCYL的紫外-可见吸收光谱有很好的重迭性,所以此种探针采用CdTe量子点作为能量给体,DABCYL作为能量受体.通过水相法合成出直径为2.5 nm的CdTe量子点,并且在偶联剂1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚氨盐酸盐(EDC)作用下,与5-′NH2-DNA-DABCYL连接得到了分子灯塔探针.实验发现探针的荧光强度相比CdTe-DNA有明显的下降,最大能量转移效率为68.3%,表明CdTe QD s和DABCYL之间发生了荧光共振能量转移.结果表明,此种探针体系对于互补DNA及其变种有着很好的特异性,且其检测极限为5.170×10-9mol/L.(本文来源于《纳米技术与精密工程》期刊2009年06期）
代昭,张纪梅,许世超,郭宁,尹雪莹[2]（2008）在《新型量子点修饰分子灯塔探针及其作为DNA传感器应用》一文中研究指出以CdTe量子点为能量供体,BHQ-1为能量受体构建了一种基于能量共振转移原理(FRET)的分子灯塔探针。能量供体与受体分别连接于分子灯塔探针DNA链的两端,由于探针的自杂交作用可将能量供体与受体之间的距离控制在1~10nm之间,并且供体的荧光发射光谱与受体的紫外吸收光谱存在一定程度的重迭,因此满足FRET原理。此探针体系可以作为DNA传感器较好的区分与探针碱基序列完全匹配的DNA、单碱基错配的DNA、完全不匹配的DNA。(本文来源于《现代化工》期刊2008年03期）
王韦[3]（2006）在《半导体纳米分子灯塔探针》一文中研究指出近年来,半导体纳米材料已经引起了科研人员的广泛关注。由于半导体纳米晶体,也称量子点(QDs)具有特殊的荧光性能,已被应用于发光二极管、光电子装置,以及生物标识等领域。尤其,它作为荧光标识在纳米生物技术和生物传感器领域中的应用已展现出一个崭新的、有着广泛开发和应用前景的高新技术领域。 本课题主要研究了CdTe量子点的合成和以CdTe量子点为荧光剂,DABCYL为淬灭剂的分子灯塔探针的合成: 一、CdTe量子点的合成。在CdCl_2的水溶液中,加入巯基乙酸(TGA)作为稳定剂,搅拌并调节pH值,90℃回流反应,不同回流时间得到不同粒径的CdTe量子点。随回流时间增加,CdTe量子点不断生长,荧光发射峰和紫外吸收峰逐渐红移。用电子隧道扫描显微镜和电子透射电镜观察得出,回流2小时的CdTe量子点平均粒径在2～3nm。改变Cd~(2+)与HTe~-的比例、反应物浓度、TGA用量、反应体系pH值各项反应条件,设计一系列实验,考察了各反应条件对CdTe量子点生长的影响。 二、在PBS缓冲溶液中,将CdTe量子点、DNA和脱水剂EDC混合,于室温下反应24小时,CdTe量子点表面的羧基与DNA5'端的氨基缩合,合成分子灯塔探针。研究了不同琼脂糖凝胶浓度对DNA电泳的影响,不同pH值对CdTe量子点发光性能的影响,EDC的用量对CdTe与DNA连接的影响。通过荧光光谱观察到,分子灯塔探针的荧光强度比纯CdTe的降低,与目标DNA杂交后荧光强度又有恢复,证明已成功构建了共振能量转移体系。(本文来源于《天津工业大学》期刊2006-02-01）
陈建新,文芳,刘谷珩[4]（2005）在《PCR分子灯塔法及其应用》一文中研究指出1概述PCR分子灯塔法是由Tyagi S等于1996年在荧光PCR的基础上创建的一种新的核酸定量技术,之所以称这种特殊荧光探针为“分子针塔”,是因为只有当荧光探针与特异性核酸靶分子结合后荧光素才能放射出荧光。该技术克服了常规PCR的许多缺点,如在常规PC(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2005年05期）
刘俊山[5]（2004）在《聚合酶链反应分子灯塔法检测牛分支杆菌》一文中研究指出PCR分子灯塔法检测100份患结核病的牛气管口部痰液标本,20份患非结核呼吸系统病的牛气管口部痰液标本,其结果为PCR分子灯塔法阳性率为47%,可疑为2%,特异性为100%。得出结论是PCR分子灯塔法是一种新的PCR分子杂交模式,它具有方便、省时、敏感性高、特异性强的优点,是牛结核病辅助诊断的有效方法。(本文来源于《科技、工程与经济社会协调发展——河南省第四届青年学术年会论文集（上册）》期刊2004-10-01）
胡永婷,张映[6]（2004）在《分子灯塔技术及其应用》一文中研究指出分子灯塔是一个用荧光标记的核酸探针。本文主要介绍了分子灯塔的结构、性质、作用机制及该项技术的应用(本文来源于《生物技术通报》期刊2004年04期）
姜保芹,朱国明,于金华,鲍庆秋,徐梅[7]（2003）在《检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变的分子灯塔技术》一文中研究指出目的 研究分子灯塔技术检测 N5、N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolatereductase,MTH FR)基因 C677T突变的可行性。方法 针对野生型和突变型 MTH FR基因分别设计分子灯塔 (荧光 -淬灭修饰探针 ) ,检测 2 2 8例标本 N5 ,N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶基因 C677T突变情况。结果 发现 MTHFR基因型有 3种 ,即纯合子突变 (TT型 )、杂合子突变 (CT型 )和野生型 (CC型 ) ,其基因型频率分别为 18.0 %、49.5%和 3 2 .5%。每例标本均可明确鉴定其基因型。结论 分子灯塔技术是一种能够高度特异性、高通量、高度自动化检测 MTH FR基因突变的技术 ,而且这种技术还可运用于其他基因类似突变的检测 ,是一种检测已知基因突变的先进技术。(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊2003年05期）
陈建新,文芳,刘谷珩[8]（2003）在《聚合酶链反应分子灯塔法检测脑脊液结核分枝杆菌》一文中研究指出目的 建立定量检测脑脊液 (CSF)结核分枝杆菌聚合酶链反应 (PCR)分子灯塔法并评估其临床应用价值。方法 应用PCR分子灯塔定量技术检测 83例CSF结核分枝杆菌并与抗酸杆菌染色、结核抗体酶联免疫吸附试验 (结核抗体ELISA ,简称酶联OT)进行比较。结果 PCR分子灯塔法能准确、定量地检测脑脊液结核分枝杆菌 ,其阳性检出率 ( 88.3 %)分别高于酶联OT( 2 3 .2 %)、抗酸杆菌染色 ( 0 %)的检出率。结论 PCR分子灯塔法用于定量检测CSF结核分枝杆菌具有简便、快速、灵敏度高、特异性强等优点。在监测患者病情、预后、指导用药方面有着广泛的应用前景 ,值得在临床上推广应用。(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2003年02期）
罗丽[9]（2002）在《聚合酶链反应分子灯塔法检测幽门螺杆菌的临床应用价值》一文中研究指出幽门螺杆菌是引起胃炎和消化道溃疡的重要病原体 [1 ]。目前 HP检测方法大多敏感性差 ,特异性不强。近年发展起来的PCR方法有许多优点 ,但也存在一些问题 ,如假阳性、假阴性、污染等 ,使其不能作为临床的常规方法而开展起来。因此对PCR的研究一直在继续(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2002年11期）
邓均[10]（2001）在《聚合酶链反应分子灯塔法检测淋球菌的研究》一文中研究指出目的 :探讨聚合酶链反应 (PCR)分子灯塔法检测临床标本中淋球菌的应用价值。方法 :应用PCR分子灯塔法、涂片镜检法、培养法检测80例疑为性病患者的标本。结果 :PCR分子灯塔法阳性率为75 % ,涂片镜检法阳性率为67 % ,培养法阳性率为64 %。结论 :分子灯塔法作为基因检测的新方法 ,对淋病奈瑟菌的诊断具有快速、防污染、特异性强、敏感性高的特点 ,是淋病辅助诊断的有效方法之一。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2001年12期）
分子灯塔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以CdTe量子点为能量供体,BHQ-1为能量受体构建了一种基于能量共振转移原理(FRET)的分子灯塔探针。能量供体与受体分别连接于分子灯塔探针DNA链的两端,由于探针的自杂交作用可将能量供体与受体之间的距离控制在1~10nm之间,并且供体的荧光发射光谱与受体的紫外吸收光谱存在一定程度的重迭,因此满足FRET原理。此探针体系可以作为DNA传感器较好的区分与探针碱基序列完全匹配的DNA、单碱基错配的DNA、完全不匹配的DNA。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子灯塔论文参考文献
[1].张纪梅,魏硕名,李萍,许世超,尹雪莹.基于量子点的分子灯塔探针的制备及其在DNA探针中的应用(英文)[J].纳米技术与精密工程.2009
[2].代昭,张纪梅,许世超,郭宁,尹雪莹.新型量子点修饰分子灯塔探针及其作为DNA传感器应用[J].现代化工.2008
[3].王韦.半导体纳米分子灯塔探针[D].天津工业大学.2006
[4].陈建新,文芳,刘谷珩.PCR分子灯塔法及其应用[J].卒中与神经疾病.2005
[5].刘俊山.聚合酶链反应分子灯塔法检测牛分支杆菌[C].科技、工程与经济社会协调发展——河南省第四届青年学术年会论文集（上册）.2004
[6].胡永婷,张映.分子灯塔技术及其应用[J].生物技术通报.2004
[7].姜保芹,朱国明,于金华,鲍庆秋,徐梅.检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变的分子灯塔技术[J].中华医学遗传学杂志.2003
[8].陈建新,文芳,刘谷珩.聚合酶链反应分子灯塔法检测脑脊液结核分枝杆菌[J].卒中与神经疾病.2003
[9].罗丽.聚合酶链反应分子灯塔法检测幽门螺杆菌的临床应用价值[J].中国误诊学杂志.2002
[10].邓均.聚合酶链反应分子灯塔法检测淋球菌的研究[J].现代医药卫生.2001
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