导读:本文包含了单核细胞趋化因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,细胞,受体,蛋白,肿瘤,动脉瘤,溃疡性。
单核细胞趋化因子论文文献综述
潘英[1]（2019）在《中医内外合治对溃疡性结肠炎患者Th1/Th2细胞因子含量、血清胰岛素样生长因子-1、单核细胞趋化蛋白-1、高迁移率族蛋白-1水平的影响》一文中研究指出目的观察中医内外合治溃疡性结肠炎的临床效果,着重分析其对Th1/Th2细胞因子含量、血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemokinin-1,MCP-1)、高迁移率族蛋白-1(high mobility group protein-1,HMGB-1)水平的影响。方法将2016年6月至2018年6月就诊的98例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,各49例,对照组患者予以美沙拉嗪肠溶片,观察组患者则在此基础上加用芍药汤合六君子汤加减内服联合中药灌肠治之,1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程。通过中医症候积分变化评价临床效果,检测治疗前后Th1/Th2细胞因子含量,监测外周血IGF-1、MCP-1、HMGB-1水平。结果与对照组69.39%的有效率相比,观察组有效率89.80%明显更高(P<0.05);治疗后,两组患者主要症状的中医证候积分与治疗前相比明显降低,Th1细胞因子IL-2、IFN-γ含量较治疗前显著降低,而Th2细胞因子IL-4、IL-10含量则较治疗前显着升高,血清中IGF-1水平较治疗前显着升高,MCP-1、HMGB-1水平则较治疗前显着降低(P<0.05);组间比较,以观察组患者的中医证候积分、Th1细胞因子IL-2、IFN-γ含量及血清中MCP-1、HMGB-1水平均明显低于对照组(P<0.05),而Th2细胞因子IL-4、IL-10含量及血清中IGF-1水平均明显高于对照组(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率为6.12%、16.33%,以观察组的不良反应发生率明显降低(χ~2=9.254,P<0.05)。结论中医内外合治能显着减轻溃疡性结肠炎患者的临床症状,优化Th1/Th2细胞免疫应答,并能通过调控外周血IGF-1、MCP-1、HMGB-1水平而减轻机体肠道内的炎症损伤,促进溃疡愈合,用药安全可靠。(本文来源于《环球中医药》期刊2019年11期）
田文超,马洪,刘贤贤,郑步峰,傅廷亮[2]（2019）在《新生鼠肾积水病肾组织转化生长因子β_1、单核细胞趋化蛋白-1、胰岛素样生长因子-1、内皮素-1蛋白水平表达变化的意义》一文中研究指出目的探讨新生鼠肾积水病肾组织转化生长因子β_1(TGF-β_1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、内皮素-1(ET-1)蛋白水平表达变化的意义。方法选取新生48 h内的Wistar鼠72只,随机分为6组,每组12只,随机选择1组作为对照组,其余5组均制作成输尿管左侧部分梗阻的动物模型。通过HE染色法观察病肾组织的病理结构变化并对病肾组织做出相应的病理学分级;通过免疫组化SP法检测新生鼠的肾脏组织中TGF-β_1、MCP-1、IGF-1、ET-1的蛋白水平表达情况。结果在梗阻解除后12周,模型组中TGF-β_1的蛋白表达量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);模型组的ET-1、MCP-l蛋白表达量(6.20±1.16,3.34±0.06)高于对照组(2.27±0.73,0.71±0.25),差异有统计学意义(P<0.05);模型组的IGF-1蛋白表达量(18.12±1.08)低于对照组(28.38±4.82),差异有统计学意义(P<0.05)。模型组各病理学分级(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级)新生鼠的TGF-β_1蛋白表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组Ⅱ级新生鼠的ET-1、MCP-1蛋白表达量与Ⅰ级的比较,差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ、Ⅳ级的ET-1、MCP-1蛋白表达量高于Ⅱ级,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级新生鼠的IGF-1蛋白表达量低于Ⅰ级,模型组Ⅳ级新生鼠的IGF-1蛋白表达量低于Ⅲ级,差异均有统计学意义(P<0.05),模型组Ⅱ级新生鼠的IGF-1蛋白表达量与Ⅲ级比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TGF-β_1、MCP-l、ET-1、IGF-1的蛋白表达量在梗阻解除后的不同时间点比较:梗阻解除后6、8、12周,模型组中的TGF-β_1、MCP-l、ET-1蛋白表达量均低于梗阻解除后2周,IGF-1蛋白表达量高于梗阻解除后2周,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组中梗阻解除后2周的TGF-β_1、MCP-l、ET-1、IGF-1蛋白表达量与梗阻解除后0周比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组中梗阻解除后8周的TGF-β_1、MCP-l、ET-1、IGF-1蛋白表达量与梗阻解除后6周比较,差异无统计学意义(P>0.05)。梗阻解除后12周,模型组中的TGF-β_1、MCP-l、ET-1蛋白表达量均低于梗阻解除后8周,IGF-1蛋白表达量高于梗阻解除后8周,差异有统计学意义(P<0.05)。TGF-β_1的蛋白表达量与病理学分级均成正相关关系(r=0.873,P<0.01);ET-1、MCP-1的蛋白表达量与病理学分级均成正相关关系(r=0.579、0.637,P<0.05);IGF-1的蛋白表达量与病理学分级无明显的相关性(P>0.05)。结论病肾组织的组织病理学改变随梗阻解除时间延长而逐渐恢复。TGF-β_1的蛋白水平表达随梗阻病理学分级的增加而增加,随梗阻解除的时间延长而逐渐下降。TGF-β_1可作为新生鼠肾积水病肾的损害程度及恢复情况判定的可靠指标。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年26期）
黄孝宇[3]（2019）在《单核细胞趋化蛋白-1细胞间黏附分子-1及核转录因子-kappa在人颅内动脉瘤中的表达及临床意义》一文中研究指出目的研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及核转录因子-kappa(NF-KB)在人颅内动脉瘤中的水平表达。方法选取30例颅动脉瘤标本和12例正常颅动脉标本,分为颅动脉瘤组和对照组;免疫组化方法检测颅动脉瘤组和对照组中ICAM-1、NF-KB阳性表达,并且计算MD值;蛋白质免疫印迹法(Western-blot)法检测2组MCP-1蛋白表达,计算2组中的含量水平。结果免疫组化结果发现,ICAM-1、NF-KB两种蛋白在颅动脉瘤组均有明显表达,阳性反应较为明显,且MD值分别达到了(0.294±0.035)、(0.354±0.025),而正常颅动脉组中的ICAM-1、NF-B显示了较微弱的阳性反应,且平均光密度(Mean Density,MD)值分别仅为(0.083±0.020)、(0.092±0.041),相比之下,存在显着性的差异(P<0.05);Western-blot法检测结果显示,颅动脉瘤组标本中MCP-1蛋白表达明显较正常颅动脉组多,MCP-1值为(1.80±0.25),而正常颅动脉组为(0.30±0.32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MCP-1、ICAM-1和NF-KB叁种蛋白在颅动脉瘤中有着较高的表达,推测可导致IA的形成以及破裂,为临床诊断提供一定的依据。(本文来源于《中国实用神经疾病杂志》期刊2019年10期）
贺巧峰,苏乐,王英娟[4]（2019）在《单核细胞趋化蛋白-1、基质金属蛋白酶-9、转化生长因子β1在哮喘急性发作患儿血清中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨血清单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase, MMP-9)、转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)在哮喘急性发作患儿血清中的表达及意义。方法按照数字表法,随机选取本院哮喘急性发作患儿45例设为急性组,选取哮喘缓解期患儿45例设为缓解组,选取30例健康体检儿童设为对照组。检测叁组血清MCP-1、MMP-9、TGF-β1水平及肺功能指标,分析MCP-1、MMP-9、TGF-β1水平与哮喘患儿肺功能的相关性,探讨MCP-1、MMP-9、TGF-β1检测对儿童哮喘急性发作的诊断价值。结果急性组MCP-1、MMP-9、TGF-β1水平显着高于缓解组和对照组,而急性组FVC、FEV1、PEF和FEV1/FVC等肺功能指标均显着低于缓解组和对照组(P<0.05)。哮喘患儿MCP-1、MMP-9、TGF-β1指标与各肺功能均呈显着负相关(P<0.05)。分别以MCP-1>42.40 ng/L、MMP-9>132.32ng/L、TGF-β1>45.61μg/L为判断哮喘急性发作阈值,叁者诊断灵敏度为73.3%、82. 2%、84.4%,特异度为91.1%、91. 1%、86. 7%。治疗后哮喘急性发作患儿MCP-1、MMP-9、TGF-β1水平均显着降低(P<0.05)。结论血清MCP-1、MMP-9、TGF-β1水平与哮喘急性发作患儿肺功能密切相关,叁者可作为判断哮喘急性发作的重要参考指标。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年05期）
贾丽艳,曹小会,胡艳云,白玉,王君[5]（2019）在《利格列汀对糖尿病肾病患者肿瘤坏死因子受体、单核细胞趋化蛋白-1的影响》一文中研究指出目的:探讨糖尿病肾病采用利格列汀治疗对其肿瘤坏死因子受体、单核细胞趋化蛋白-1的影响。方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者98例,随机分为对照组和试验组各49例。对照组采用二甲双胍治疗,在此基础上,试验组采用利格列汀治疗,连续治疗3个月后,比较两组肾功能[尿清蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量(24 hUpor)、血肌酐(SCr)]、糖脂代谢水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)]、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子受体(sTNFR1)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、不良反应。结果:治疗3个月后,试验组UAER、24 hUpor、Scr较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,试验组HbA1c、FPG、TC、TG较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,试验组MCP-1、sTNFR1、hs-CRP水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖尿病肾病采用利格列汀治疗可改善糖脂代谢水平和肾功能,减轻炎症反应,降低MCP-1、sTNFR1水平,且不良反应少,安全性较高。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2019年08期）
李盈洁,郑莉,张华阳,黄守娟,易学良[6]（2018）在《大鼠脊髓钝挫伤后单核细胞趋化蛋白-1与趋化因子受体2的表达变化》一文中研究指出目的:探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和趋化因子受体2(CCR2)在脊髓钝挫伤(SCC)大鼠的表达及其对运动功能和感觉功能的影响。方法:SD大鼠随机分为损伤(SCC组)术后12h、3d、7d、14d组及假手术组共5组。Allen打击法建立SCC模型,进行BBB评分,光热尾痛法测定大鼠温痛觉潜伏期,RT-PCR检测CCR2和MCP-1基因相对表达量,免疫组织化学观察MCP-1和CCR2在脊髓前角和后角的表达。结果:SCC后BBB评分降低,7d与14dBBB评分明显增高。SCC后3、7d温痛觉潜伏期较假手术组缩短。SCC后CCR2mRNA在12h和3d时表达量增高;随后在7、14dCCR2mRNA降低。MCP-1mRNA的表达量在12h、3d、7d增高,14dMCP-1mRNA下降。MCP-1和CCR2在脊髓前角主要表达在神经元中,在脊髓后角主要表达于神经胶质细胞和神经元。结论:MCP-1和CCR2可能作为重要的因子参与脊髓损伤早期的继发性损伤,导致大鼠运动功能和感觉功能障碍。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年06期）
贺家勇,魏琴,李志强,魏志勇[7]（2018）在《玫瑰黄酮提取物对高脂血症大鼠血脂及单核细胞趋化因子1表达的影响》一文中研究指出目的探讨玫瑰黄酮提取物对高脂血症大鼠血脂及单核细胞趋化因子1(MCP-1)表达的影响。方法SPF级健康SD大鼠60只,随机分为对照组、阳性药物组、模型组及玫瑰黄酮提取物低、中、高剂量组,每组10只。对照组大鼠以标准基础饲料喂养,其余各组均给予高脂饲料喂养12w。药物干预:阳性药物组大鼠给予4mg/kg体质量辛伐他汀,对照组和模型组大鼠给予同等体积生理盐水,玫瑰黄酮提取物高、中和低剂量治疗组大鼠分别给予24、12和6mg/kg玫瑰黄酮提取物进行灌胃,每日1次,连续1个月。检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、血清甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)的含量。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清MCP-1水平。结果与对照组比较,余5组TC、TG、LDL-C水平均明显升高,HDL-C水平明显降低(P <0.05)。玫瑰黄酮提取物中、高剂量组TC、TG水平明显低于模型组,HDL-C水平明显高于模型组(P <0.05);高剂量组TC明显低于低剂量组,中剂量组LDL-C明显高于高剂量组(P <0.05)。6组间MCP-1水平经比较差异有统计学意义(F=4.187,P <0.05)。与对照组比较,模型组大鼠血清MCP-1含量明显升高(P <0.05)。阳性药物组及玫瑰黄酮提取物中、高剂量组MCP-1水平明显低于模型组,玫瑰黄酮提取物低剂量组MCP-1水平高于阳性药物组,玫瑰黄酮提取物中、高剂量组MCP-1水平明显低于玫瑰黄酮提取物低剂量组(P <0.05)。结论玫瑰黄酮提取物能抑制MCP-1的表达,调控脂质代谢,抑制MCP-1参与的炎症过程。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2018年11期）
张献丹,陈彦球,李卿,覃楠,田泽众[8]（2018）在《矢车菊素-3-葡萄糖苷抑制血小板趋化因子CCL5介导的外周血单核细胞迁移及其机制研究》一文中研究指出目的探讨花色苷矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-g)对血小板趋化因子CCL5介导的单核细胞迁移的影响。方法将健康人纯化血小板分别与不同浓度的Cy-3-g(0、0.5、5和50μmol/L)孵育60min,凝血酶激活后,离心收集上清液,酶联免疫吸附法(ELISA)检测上清液中CCL5水平;分别用不同浓度的Cy-3-g与健康人外周静脉血孵育60min,流式细胞仪检测白细胞表面CCR5水平;使用Calcein AM标记健康人来源的单核细胞,然后分别与不同浓度Cy-3-g干预后的纯化血小板分泌的上清液共同作用120min,在显微镜下观察单核细胞迁移情况;将健康人来源的单核细胞分别与不同浓度的Cy-3-g和CCR5抑制剂Maraviroc干预60min,然后与重组蛋白分子CCL5(100 nmol/L)共同作用120min,显微镜观察单核细胞迁移情况;免疫印迹法检测单核细胞中PLC和PKC蛋白磷酸化的水平。结果与对照组相比,5、50μmol/L的Cy-3-g可以显着抑制血小板上清液诱导的单核细胞的迁移(P<0.05);Cy-3-g也可以显着抑制重组蛋白分子CCL5诱导的单核细胞迁移。结论花色苷Cy-3g可以抑制CCL5/CCR5介导的单核细胞的迁移,并抑制受体下游PLC-PKC信号通路,为花色苷的抗炎机制提供了新思路,也为花色苷作膳食补充剂对心血管的保护作用提供了新的理论依据。(本文来源于《营养学报》期刊2018年05期）
贾丽艳,胡艳云,曹小会,陈婕,王君[9]（2018）在《厄贝沙坦联合二甲双胍对早期糖尿病肾病患者肿瘤坏死因子受体1及单核细胞趋化蛋白-1的影响》一文中研究指出目的:探讨厄贝沙坦联合二甲双胍对早期糖尿病肾病患者肿瘤坏死因子受体1(Tumor necrosis factor receptor 1,sTNFR1)及单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)的影响。方法:选择门诊接诊的162例早期糖尿病肾病患者,随机分为二甲双胍组、厄贝沙坦组以及联合用药组。二甲双胍组患者给予口服二甲双胍治疗,厄贝沙坦组给予厄贝沙坦组口服,联合用药组给予二甲双胍和厄贝沙坦治疗。连续治疗3个月后比较sTNFR1、高敏C反应蛋白、单核细胞趋化蛋白-1、糖代谢指标、蛋白尿以及血肌酐指标水平变化情况。结果:治疗后,叁组sTNFR1、sICAM-1、hs-CRP、MCP-1水平较治疗前均有所降低,且联合用药组sTNFR1、sICAM-1、hs-CRP、MCP-1水平均低于二甲双胍组和厄贝沙坦组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组糖化血红蛋白、空腹血糖水平较治疗前均有明显降低,且联合用药组低于二甲双胍组和厄贝沙坦组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合用药组24h尿蛋白定量、尿清蛋白排泄率以及血肌酐低于二甲双胍组以及厄贝沙坦组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者实施二甲双胍联合厄贝沙坦治疗效果显着,能有效降低血清sTNFR1、MCP-1水平,减轻炎症反应,改善糖代谢水平和减轻蛋白尿水平。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2018年19期）
常微微,姚新明,梁伟,朱丽君,姚应水[10]（2018）在《血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、单核细胞趋化蛋白1、肿瘤坏死因子α、白介素1β水平的变化及其与2型糖尿病的相关性研究》一文中研究指出目的探讨可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)与T2DM的相关性。方法收集T2DM患者84例(T2DM组)和正常对照人群42名(NC组),ELISA测定各类细胞因子的浓度。结果校正性别、年龄后,T2DM组血清IL-1β、MCP-1和TNF-α水平均高于NC组(P<0.01);NC组sTRAIL水平高于T2DM组(P<0.01)。Logistic多元回归分析显示,高年龄、低HDL-C、高IL-1β和MCP-1可能是糖尿病的危险因素。结论血清IL-1β和MCP-1与T2DM有一定相关性,可能参与了T2DM的发生发展,发病机制有待进一步研究。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2018年09期）
单核细胞趋化因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨新生鼠肾积水病肾组织转化生长因子β_1(TGF-β_1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、内皮素-1(ET-1)蛋白水平表达变化的意义。方法选取新生48 h内的Wistar鼠72只,随机分为6组,每组12只,随机选择1组作为对照组,其余5组均制作成输尿管左侧部分梗阻的动物模型。通过HE染色法观察病肾组织的病理结构变化并对病肾组织做出相应的病理学分级;通过免疫组化SP法检测新生鼠的肾脏组织中TGF-β_1、MCP-1、IGF-1、ET-1的蛋白水平表达情况。结果在梗阻解除后12周,模型组中TGF-β_1的蛋白表达量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);模型组的ET-1、MCP-l蛋白表达量(6.20±1.16,3.34±0.06)高于对照组(2.27±0.73,0.71±0.25),差异有统计学意义(P<0.05);模型组的IGF-1蛋白表达量(18.12±1.08)低于对照组(28.38±4.82),差异有统计学意义(P<0.05)。模型组各病理学分级(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级)新生鼠的TGF-β_1蛋白表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组Ⅱ级新生鼠的ET-1、MCP-1蛋白表达量与Ⅰ级的比较,差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ、Ⅳ级的ET-1、MCP-1蛋白表达量高于Ⅱ级,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级新生鼠的IGF-1蛋白表达量低于Ⅰ级,模型组Ⅳ级新生鼠的IGF-1蛋白表达量低于Ⅲ级,差异均有统计学意义(P<0.05),模型组Ⅱ级新生鼠的IGF-1蛋白表达量与Ⅲ级比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TGF-β_1、MCP-l、ET-1、IGF-1的蛋白表达量在梗阻解除后的不同时间点比较:梗阻解除后6、8、12周,模型组中的TGF-β_1、MCP-l、ET-1蛋白表达量均低于梗阻解除后2周,IGF-1蛋白表达量高于梗阻解除后2周,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组中梗阻解除后2周的TGF-β_1、MCP-l、ET-1、IGF-1蛋白表达量与梗阻解除后0周比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组中梗阻解除后8周的TGF-β_1、MCP-l、ET-1、IGF-1蛋白表达量与梗阻解除后6周比较,差异无统计学意义(P>0.05)。梗阻解除后12周,模型组中的TGF-β_1、MCP-l、ET-1蛋白表达量均低于梗阻解除后8周,IGF-1蛋白表达量高于梗阻解除后8周,差异有统计学意义(P<0.05)。TGF-β_1的蛋白表达量与病理学分级均成正相关关系(r=0.873,P<0.01);ET-1、MCP-1的蛋白表达量与病理学分级均成正相关关系(r=0.579、0.637,P<0.05);IGF-1的蛋白表达量与病理学分级无明显的相关性(P>0.05)。结论病肾组织的组织病理学改变随梗阻解除时间延长而逐渐恢复。TGF-β_1的蛋白水平表达随梗阻病理学分级的增加而增加,随梗阻解除的时间延长而逐渐下降。TGF-β_1可作为新生鼠肾积水病肾的损害程度及恢复情况判定的可靠指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单核细胞趋化因子论文参考文献
[1].潘英.中医内外合治对溃疡性结肠炎患者Th1/Th2细胞因子含量、血清胰岛素样生长因子-1、单核细胞趋化蛋白-1、高迁移率族蛋白-1水平的影响[J].环球中医药.2019
[2].田文超,马洪,刘贤贤,郑步峰,傅廷亮.新生鼠肾积水病肾组织转化生长因子β_1、单核细胞趋化蛋白-1、胰岛素样生长因子-1、内皮素-1蛋白水平表达变化的意义[J].中国当代医药.2019
[3].黄孝宇.单核细胞趋化蛋白-1细胞间黏附分子-1及核转录因子-kappa在人颅内动脉瘤中的表达及临床意义[J].中国实用神经疾病杂志.2019
[4].贺巧峰,苏乐,王英娟.单核细胞趋化蛋白-1、基质金属蛋白酶-9、转化生长因子β1在哮喘急性发作患儿血清中的表达及意义[J].中国临床医生杂志.2019
[5].贾丽艳,曹小会,胡艳云,白玉,王君.利格列汀对糖尿病肾病患者肿瘤坏死因子受体、单核细胞趋化蛋白-1的影响[J].海南医学院学报.2019
[6].李盈洁,郑莉,张华阳,黄守娟,易学良.大鼠脊髓钝挫伤后单核细胞趋化蛋白-1与趋化因子受体2的表达变化[J].解剖学杂志.2018
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[8].张献丹,陈彦球,李卿,覃楠,田泽众.矢车菊素-3-葡萄糖苷抑制血小板趋化因子CCL5介导的外周血单核细胞迁移及其机制研究[J].营养学报.2018
[9].贾丽艳,胡艳云,曹小会,陈婕,王君.厄贝沙坦联合二甲双胍对早期糖尿病肾病患者肿瘤坏死因子受体1及单核细胞趋化蛋白-1的影响[J].海南医学院学报.2018
[10].常微微,姚新明,梁伟,朱丽君,姚应水.血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、单核细胞趋化蛋白1、肿瘤坏死因子α、白介素1β水平的变化及其与2型糖尿病的相关性研究[J].中国糖尿病杂志.2018
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