导读:本文包含了固生蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖皮质激素,鼻息肉,上皮细胞,固生蛋白C
固生蛋白论文文献综述
王恒,刘争,陆翔,游学俊,高起学[1]（2009）在《糖皮质激素对鼻息肉中固生蛋白C表达的抑制作用》一文中研究指出目的研究糖皮质激素对鼻息肉及呼吸道上皮细胞中固生蛋白C(tenascin C,TNC)表达的影响,探求糖皮质激素抑制鼻息肉组织结构重塑的可能机制。方法采用ELISA方法检测经鼻腔吸入糖皮质激素(布地奈德)治疗患者和未治疗患者的鼻息肉组织中TNC和转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的蛋白含量;进一步采用细胞培养、实时定量RT-PCR和原位ELISA技术观察布地奈德对人呼吸道上皮细胞系BEAS-2B细胞TNC表达的调控作用。结果与未治疗组相比,治疗组鼻息肉组织中TNC和TGF-β1的蛋白表达明显减少(P<0.01);鼻息肉组织中TNC和TGF-β1的蛋白水平呈显着正相关(r=0.68,P<0.01)。经布地奈德预处理后,TGF-β1诱导的BEAS-2B细胞TNC mRNA和蛋白的表达明显减少(P<0.01)。结论糖皮质激素可以通过抑制鼻息肉组织中TGF-β1的表达及抑制TGF-β1上调呼吸道上皮细胞TNC表达的功能而参与对鼻息肉组织结构重塑的调控。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2009年06期）
韩旭[2]（2007）在《食管鳞癌组织中固生蛋白tenascin和CD34表达的研究》一文中研究指出目的食管癌是人类常见的恶性肿瘤，以其侵袭性生物行为、局部浸润、累及临近淋巴结及由血源性播散引起的广泛转移而闻名。食管浆膜层的缺乏有利于肿瘤的扩散，所以当患者出现临床症状就诊时往往已属中晚期，预后不佳。而食管癌患者手术愈后亦不同，并非完全与现有资料描述的生存率一致，经常会有TNM分期较早的肿瘤患者较早出现复发和转移。如何筛选出那些具有复发转移倾向的高危患者并给予积极治疗，使低危患者避免过度治疗有着重要的临床意义。近年来，人们发现细胞外基质(extracellular matrix，ECM)与肿瘤生长转移关系密切。Tenascin(TN)是细胞外基质中一种高分子糖蛋白。研究表明，TN在许多人类恶性肿瘤中有较高表达，但国内外尚没有TN在食管癌组织中表达的报道。血管生成在肿瘤的进展中起着重要的作用，微血管密度(microvessel density，MVD)是一种能够反映肿瘤血管形成活跃程度的指标，CD34是较敏感的血管标记物，通过检测CD34在肿瘤组织中的表达可以反映MVD。本研究检测TN和CD34在肿瘤组织中表达，进一步了解在食管癌组织中TN和MVD是否具有临床病理学意义，为肿瘤的诊断治疗提供理论依据。材料和方法1、材料来源选择中国医科大学盛京医院胸外科2004年10月至2006年2月期间切除的食管癌组织标本91例，其中男性82例，女性9例。经手术后病理切片证实均为食管鳞癌。47例食管正常组织标本做组织对照。2、实验方法每例标本常规石蜡连续切片2张，分别作TN免疫组化SP法染色和CD34免疫组化SP染色各一张。47例正常食管组织标本作为TN对照，10例正常食管组织标本作为CD34对照。3、结果判定标准(1)TN在细胞外基质中的阳性表达为基质呈断线状、连续线状或网状棕黄色染色。采用显微图像分析系统，在相同的背景下分析OD值。(2)CD34染色判定参考Weidner微血管计量方法，即每一个染成棕黄色的，可与周围血管，肿瘤细胞和其他结缔组织区分开的内皮细胞或内皮细胞簇，不论管腔和红细胞出现与否，均作为一个单一的，可记数的微血管。每张切片由两人分别判定计数，相差10％以上者重新计数。4、统计学处理用SPSS12.0软件包进行统计分析。对病例组和对照组TN和MVD值采用t检验。TN和MVD与食管癌临床病理特征多组间比较采用方差分析。TN与MVD之间的关系采用spearman相关分析。结果用(?)±S表示。P＜0.05为具有统计学意义。结果1、TN、CD34在食管癌组织中的表达(1)TN在食管癌的细胞外间质呈棕褐色染色，尤其在癌巢周围的间质呈强棕褐色，甚至网状，而在正常食管组织内表达强度明显减低，两者差异显着t=12.331，P=0.001。(2)CD34在食管癌组织中表达，logMVD值亦明显强于正常组织logMVD值，差异显着t=6.023，P＜0.01。2、TN、CD34与食管癌临床病理特征的关系(1)根据食管鳞癌的肿瘤长度、浸润程度、淋巴转移和病理分期等临床病理参数不同，TN的阳性表达强度有显着差异，但与肿瘤的分化程度无关。(2)根据食管鳞癌的肿瘤长度、淋巴转移和病理分期等临床病理参数不同，CD34的表达强度有显着差异，但与肿瘤的分化程度和浸润程度无关。3、TN表达与CD34的关系TN和CD34在食管鳞癌组织中的表达呈正相关，两者有统计学意义。结论1、TN、CD34在病例组和对照组的表达有显着的差别。2、TN的表达与肿瘤的长度，浸润程度，淋巴转移和病理分期有相关性，但与分化程度无相关性。TN的阳性表达是肿瘤局部浸润、淋巴转移及预后差的重要指标。3、CD34的表达与肿瘤的长度，淋巴转移和病理分期有相关性，但与分化程度和浸润程度无相关性。CD34是食管鳞癌淋巴转移及预后差的重要指标。4、TN和CD34的表达存在协同作用。(本文来源于《中国医科大学》期刊2007-05-01）
刘争,游学俊,张松,高起学,崔永华[3]（2006）在《鼻息肉组织中固生蛋白C的表达与转化生长因子β1的关系》一文中研究指出目的:探讨细胞外基质(extracellular matrix,ECM)成分固生蛋白C (tenascin C,TNC)在鼻息肉组织中异常表达的原因。方法:采用免疫组化方法检测TNC和转化生长因子β 1(transforming growth factor- β 1)在鼻息肉组织中的表达和关系。进一步采用细胞培养、实时定量RT-PCR和原位ELISA技术研究TGF- β1及嗜酸粒细胞对人呼吸道上皮细胞系BEAS-2B细胞TNC表达的调控作用。结果:①TNC和TGF- β 1蛋白在鼻息肉组织中的表达显着上调,TNC表达强度与TGF-β 1 阳性细胞总数(r=-0．58,P<0．01)和TGF-β 1阳性的嗜酸粒细胞数显着相关(r=-0．61,P<0．01);②浓度为1ng／ml和10ng／ml的 TGF-β 1刺激4h后BEAS-2B细胞TNC mRNA的表达分别为未刺激状态下的(7．20±3．43,x±s,下同)倍和(22．48±5．35)倍, 与未刺激状态下的表达水平相比差异有统计学意义(P值<0．01); 与刺激24h后的TNC蛋白表达的荧光强度相比差异亦有统计学意义(P <0．05);③BEAS-2B细胞和嗜酸粒细胞以2．1、1:1和1:2的数量比例进行共培养,4h后BEAS-2B细胞TNC mRNA的表达与未刺激状态下的表达水平相比,差异均有统计学意义(P值均<0．01);24h后 TNC蛋白表达的荧光强度与未刺激状态下的荧光强度相比差异亦均有统计学意义(P值均<0．05);嗜酸粒细胞的这种诱导作用可以被抗 TGF-β 1的中和抗体显着抑制(P<0．05)。结论:TGF-β 1和嗜酸粒细胞可以诱导呼吸道上皮细胞对TNC的表达,嗜酸粒细胞的作用部分通过TGF-β 1介导,鼻息肉组织中TNC表达的增高同嗜酸粒细胞来源的TGF-β 1有关。图9参16(本文来源于《中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)》期刊2006年01期）
李兴睿,郭悦青,易继林[4]（2006）在《整合素β_1和固生蛋白Tenascin共表达与肝癌浸润转移的关系》一文中研究指出目的:研究整合素β1及其配体固生蛋白Tenascin(TN)在肝细胞癌(HCC)中的表达,探讨TN和整合素β1对HCC浸润转移的影响.方法:分别采用RT-PCR和免疫组织化学法检测42例HCC、10例肝硬化和7例正常肝组织内整合素β1和TN的表达,观察其与HCC病理学特点之间的关系.结果:整合素β1在HCC中的阳性表达率显着高于非肝癌组织(c2=6.33,P<0.05);整合素β1在有包膜侵犯组、病理分级Ⅲ-Ⅳ组及有转移HCC中的表达水平明显高于无包膜侵犯组(u=3.06,P<0.01)、病理分级Ⅰ-Ⅱ级组(u=3.78,P<0.01)以及无转移组(u=3.65,P<0.01);病理分级Ⅲ-Ⅳ组、有包膜侵犯、有转移组的TN表达明显高于病理分级Ⅰ-Ⅱ级组(t=2.467,P<0.05)、无包膜侵犯(t=2.912,P<0.01)及无转移组(t=2.742,P<0.01);整合素β1阴性表达HCC中的TN表达水平明显低于整合素β1阳性和强阳性表达HCC中的TN(t=2.351,P<0.05;t=2.849,P<0.01).结论:TN和整合素β1可能协同参与了HCC的浸润和转移,检测其表达可做为判断HCC浸润转移的重要指标.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2006年01期）
刘争,游学俊,张松,高起学,崔永华[5]（2005）在《鼻息肉组织中固生蛋白C的表达与转化生长因子β1的关系》一文中研究指出目的探讨细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)成分固生蛋白C(tenascinC,TNC)在鼻息肉组织中异常表达的原因。方法采用免疫组化方法检测TNC和转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)在鼻息肉组织中的表达和关系。进一步采用细胞培养、实时定量RTPCR和原位ELISA技术研究TGFβ1及嗜酸粒细胞对人呼吸道上皮细胞系BEAS2B细胞TNC表达的调控作用。结果①TNC和TGF-β1蛋白在鼻息肉组织中的表达显着上调,TNC表达强度与TGFβ1阳性细胞总数(r=-0.58,P<0.01)和TGFβ1阳性的嗜酸粒细胞数显着相关(r=-0.61,P<0.01);②浓度为1ng/ml和10ng/ml的TGFβ1刺激4h后BEAS2B细胞TNCmRNA的表达分别为未刺激状态下的(7.20±3.43,x±s,下同)倍和(22.48±5.35)倍,与未刺激状态下的表达水平相比差异有统计学意义(P值<0.01);与刺激24h后TNC蛋白表达的荧光强度相比差异亦有统计学意义(P<0.05);③BEAS2B细胞和嗜酸粒细胞以2∶1、1∶1和1∶2的数量比例进行共培养,4h后BEAS2B细胞TNCmRNA的表达与未刺激状态下的表达水平相比,差异均有统计学意义(P值均<0.01);24h后TNC蛋白表达的荧光强度与未刺激状态下的荧光强度相比差异亦均有统计学意义(P值均<0.05);嗜酸粒细胞的这种诱导作用可以被抗TGFβ1的中和抗体显着抑制(P<0.05)。结论TGF-β1和嗜酸粒细胞可以诱导呼吸道上皮细胞对TNC的表达,嗜酸粒细胞的作用部分通过TGFβ1介导,鼻息肉组织中TNC表达的增高同嗜酸粒细胞来源的TGF-β1有关。(本文来源于《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2005年06期）
李兴睿,廖晓峰,郭悦青,易继林[6]（2005）在《固生蛋白tenascin对肝细胞癌血管生成及浸润转移的影响》一文中研究指出目的 探讨固生蛋白(tenascin ,TN)在肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma ,HCC)中的表达和与HCC血管生成及浸润转移的关系。方法 应用免疫组织化学法检测4 2例HCC、10例肝硬化和7例正常肝组织内TN的表达情况,观察与HCC病理学特点及微血管密度(microvesseldensity ,MVD)之间的关系。结果 ①TN在HCC中的阳性表达率和强度显着高于肝硬化和正常肝脏组织( χ2 =4 15 ,P <0 0 5 ;t=2 4 73,P <0 0 5 ) ;②TN在有包膜侵犯组、病理分级Ⅲ～Ⅳ组及有转移HCC中的阳性表达率及强度明显高于无包膜侵犯组( χ2 =5 4 7,P <0 0 5 ;t=2 138,P <0 0 5 )、病理分级Ⅰ～Ⅱ级组( χ2 =6 87,P <0 0 1;t=2 4 79,P <0 0 5 )以及无转移组( χ2 =10 6 ,P <0 0 1;t=2 6 93,P <0 0 1) ;③肝癌>5cm、有包膜侵犯、有转移、病理分级Ⅲ～Ⅳ级组的MVD值明显高于肝癌≤5cm(t=2 0 36 ,P <0 0 5 )、无包膜侵犯(t =2 32 8,P <0 0 5 )、无转移(t =2 4 94 ,P <0 0 5 )及病理分级Ⅰ～Ⅱ级组(t =2 2 71,P <0 0 5 )。④TN阳性表达HCC中的MVD值明显高于TN阴性表达HCC中的MVD值(t =2 4 87,P <0 0 5 )。结论 TN在HCC组织中的表达上调与其血管生成和浸润转移有关(本文来源于《中华普通外科杂志》期刊2005年04期）
固生蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的食管癌是人类常见的恶性肿瘤，以其侵袭性生物行为、局部浸润、累及临近淋巴结及由血源性播散引起的广泛转移而闻名。食管浆膜层的缺乏有利于肿瘤的扩散，所以当患者出现临床症状就诊时往往已属中晚期，预后不佳。而食管癌患者手术愈后亦不同，并非完全与现有资料描述的生存率一致，经常会有TNM分期较早的肿瘤患者较早出现复发和转移。如何筛选出那些具有复发转移倾向的高危患者并给予积极治疗，使低危患者避免过度治疗有着重要的临床意义。近年来，人们发现细胞外基质(extracellular matrix，ECM)与肿瘤生长转移关系密切。Tenascin(TN)是细胞外基质中一种高分子糖蛋白。研究表明，TN在许多人类恶性肿瘤中有较高表达，但国内外尚没有TN在食管癌组织中表达的报道。血管生成在肿瘤的进展中起着重要的作用，微血管密度(microvessel density，MVD)是一种能够反映肿瘤血管形成活跃程度的指标，CD34是较敏感的血管标记物，通过检测CD34在肿瘤组织中的表达可以反映MVD。本研究检测TN和CD34在肿瘤组织中表达，进一步了解在食管癌组织中TN和MVD是否具有临床病理学意义，为肿瘤的诊断治疗提供理论依据。材料和方法1、材料来源选择中国医科大学盛京医院胸外科2004年10月至2006年2月期间切除的食管癌组织标本91例，其中男性82例，女性9例。经手术后病理切片证实均为食管鳞癌。47例食管正常组织标本做组织对照。2、实验方法每例标本常规石蜡连续切片2张，分别作TN免疫组化SP法染色和CD34免疫组化SP染色各一张。47例正常食管组织标本作为TN对照，10例正常食管组织标本作为CD34对照。3、结果判定标准(1)TN在细胞外基质中的阳性表达为基质呈断线状、连续线状或网状棕黄色染色。采用显微图像分析系统，在相同的背景下分析OD值。(2)CD34染色判定参考Weidner微血管计量方法，即每一个染成棕黄色的，可与周围血管，肿瘤细胞和其他结缔组织区分开的内皮细胞或内皮细胞簇，不论管腔和红细胞出现与否，均作为一个单一的，可记数的微血管。每张切片由两人分别判定计数，相差10％以上者重新计数。4、统计学处理用SPSS12.0软件包进行统计分析。对病例组和对照组TN和MVD值采用t检验。TN和MVD与食管癌临床病理特征多组间比较采用方差分析。TN与MVD之间的关系采用spearman相关分析。结果用(?)±S表示。P＜0.05为具有统计学意义。结果1、TN、CD34在食管癌组织中的表达(1)TN在食管癌的细胞外间质呈棕褐色染色，尤其在癌巢周围的间质呈强棕褐色，甚至网状，而在正常食管组织内表达强度明显减低，两者差异显着t=12.331，P=0.001。(2)CD34在食管癌组织中表达，logMVD值亦明显强于正常组织logMVD值，差异显着t=6.023，P＜0.01。2、TN、CD34与食管癌临床病理特征的关系(1)根据食管鳞癌的肿瘤长度、浸润程度、淋巴转移和病理分期等临床病理参数不同，TN的阳性表达强度有显着差异，但与肿瘤的分化程度无关。(2)根据食管鳞癌的肿瘤长度、淋巴转移和病理分期等临床病理参数不同，CD34的表达强度有显着差异，但与肿瘤的分化程度和浸润程度无关。3、TN表达与CD34的关系TN和CD34在食管鳞癌组织中的表达呈正相关，两者有统计学意义。结论1、TN、CD34在病例组和对照组的表达有显着的差别。2、TN的表达与肿瘤的长度，浸润程度，淋巴转移和病理分期有相关性，但与分化程度无相关性。TN的阳性表达是肿瘤局部浸润、淋巴转移及预后差的重要指标。3、CD34的表达与肿瘤的长度，淋巴转移和病理分期有相关性，但与分化程度和浸润程度无相关性。CD34是食管鳞癌淋巴转移及预后差的重要指标。4、TN和CD34的表达存在协同作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固生蛋白论文参考文献
[1].王恒,刘争,陆翔,游学俊,高起学.糖皮质激素对鼻息肉中固生蛋白C表达的抑制作用[J].华中科技大学学报(医学版).2009
[2].韩旭.食管鳞癌组织中固生蛋白tenascin和CD34表达的研究[D].中国医科大学.2007
[3].刘争,游学俊,张松,高起学,崔永华.鼻息肉组织中固生蛋白C的表达与转化生长因子β1的关系[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学).2006
[4].李兴睿,郭悦青,易继林.整合素β_1和固生蛋白Tenascin共表达与肝癌浸润转移的关系[J].世界华人消化杂志.2006
[5].刘争,游学俊,张松,高起学,崔永华.鼻息肉组织中固生蛋白C的表达与转化生长因子β1的关系[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志.2005
[6].李兴睿,廖晓峰,郭悦青,易继林.固生蛋白tenascin对肝细胞癌血管生成及浸润转移的影响[J].中华普通外科杂志.2005