导读:本文包含了钌膦配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:两相,丁烯,不对称,水溶性,体系,离子,己烯。
钌膦配合物论文文献综述
周成亮[1]（2011）在《基于钌—膦配合物功能化离子液体的合成及催化性能的研究》一文中研究指出本论文设计合成了4种配体功能化离子液体(包括膦配体功能化离子液体、氮配体功能化离子液体以及氮-膦双齿配体功能化离子液体,图1)和2种钌配合物功能化离子液体(图2)。并采用两种途径考察了过渡金属钌化合物在配体功能化离子液体辅助下催化的氧化反应和还原反应性能：一)在普通离子液体介质中,将RuCl3.3H2O和配体功能化离子液体直接混合,用于催化分子氧为氧化剂的醇氧化反应中；二)使RuCl3·3H2O与膦配体功能化离子液体首先发生配位作用合成了钌配合物功能化离子液体,然后在普通离子液体介质中,考察了钌配合物功能化离子液体催化的醛酮还原反应和分子氧为氧化剂的醇氧化反应性能。实验结果表明,无共氧化剂参与条件下,以氧气为氧化剂,普通离子液体为溶剂,含膦或含氮配体功能化离子液体和RuCl3·3H2O组成的催化体系,可以有效催化多种醇的选择氧化,高选择性地生成相应的醛或酮。其中,配位能力较弱的含氮配体功能化离子液体更有利于钌催化剂的活性和选择性；但在该功能离子液体体系中,钉催化剂的循环使用仍然无法有效实现。原位31P NMR分析表明,配体功能化离子液体本身的氧化降解是导致钌催化剂失活的根本原因。以合成的新型钌配合物功能化离子液体([RuCl4(DPPBMIM)2]PF6)为催化剂,在醛酮加氢还原及氢转移反应中,表现出良好的催化活性,且催化剂可以多次循环使用,催化活性基本保持不变；以苯甲醇的分子氧氧化为模板反应,考察了催化剂([RuCl4(DPPBMIM)2]H2PW12O40的催化氧化活性——实验表明,以磷钨酸根([H2PW12040]-)为抗衡阴离子,可以显着增强钌配合物阳离子([RuCl4(DPPBMIM)2]+)的热稳定性和抗氧化能力,从而体现了优于[RuCl4(DPPBMIM)2]PF6的催化活性和稳定性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2011-05-01）
王磊,潘海然,陈华,李瑞祥[2]（2010）在《叁齿氮钌膦配合物的合成及催化酮的转移氢化反应研究》一文中研究指出酮的转移氢化是一种有效地获得仲醇的方法。由于转移氢化条件温和,不需要使用高压氢气,具有很高的化学选择性等优点,所以受到普遍关注。其中钌配合物是一类广泛使用的催化酮转移氢化的催化剂。我们根据文献合成了一种叁齿氮配体L,并进一步合成出一种新的钌膦配合物(1)。对配合物(1)进行(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
王磊,付海燕,李瑞祥[3]（2010）在《半夹心钌膦配合物的合成及电子效应对催化苯加氢性能的影响》一文中研究指出半夹心钌膦配合物是一类重要的催化剂,在催化氢化领域有着广泛的应用。电子效应是影响配合物催化性能的重要因素,而电子效应对半夹心钌膦配合物催化苯加氢性能的影响尚见到未报道。因此,研究此类配合物与催化性能的关系具有重要的研究意义,也为开发高效氢化催化剂提供了理论依据。(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
李强,张瑞敏,周丽梅,付海燕,陈华[4]（2009）在《离子液体介质中钌膦配合物催化的喹啉加氢反应》一文中研究指出首次在亲水性离子液体[Rmim][p-CH3C6H4SO3](1-烷基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐,R=甲基、乙基、正丁基、正己基和正辛基)中,以水溶性的[RuCl2(TPPTS)2]2(TPPTS:间磺酸钠基叁苯基膦)为催化剂,分别考察了温度、压力、不同的离子液体、水和碘的加入等因素对喹啉加氢反应的影响.在100oC和氢气压力为3.0MPa时,喹啉加氢生成1,2,3,4-四氢喹啉的选择性超过99%,转化率达到95.3%.利用环己烷萃取反应产物,即可实现催化剂与产物的分离,催化剂循环使用6次后反应的转化率仍可达86.0%.(本文来源于《催化学报》期刊2009年03期）
熊伟,汤波,刘德蓉,贾云,王孝科[5]（2008）在《(1S,2S)-DPEN修饰的负载型钌膦配合物催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应研究》一文中研究指出The RuCl2(PPh3)3/γ-Al2O3 catalyst modified by chiral reagent(1S,2S)-(-)-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine((1S,2S)-DPEN) was investigated for the asymmetric hydrogenation of acetophenone and its derivatives.At the optimized reaction conditions,85% conversion of acetophenone and 82%e.e.of(R)–α-phenyl ethanol were achieved over RuCl2(PPh3)3/γ-Al2O3 catalyst modified by(1S,2S)-DPEN.Furthermore,the results indicated that there was a synergistic effect between(1S,2S)-DPEN and KOH,which significantly accelerated the reaction rate and enantioselectivity.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2008年08期）
熊伟,杨朝芬,袁茂林,陈华,李贤均[6]（2005）在《水/有机两相体系中钌膦配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应》一文中研究指出将手性二胺(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1S,2S)-DPENDS)修饰的钌膦配合物用于催化水/有机两相体系中苯乙酮的不对称加氢.结果表明,(1S,2S)-DPENDS和KOH的浓度对反应有很大影响,二者的协同作用使配合物的催化活性和产物的对映选择性大大提高.对温度、压力、底物/钌的摩尔比和膦配体/钌摩尔比等反应条件进行优化后,以[RuCl2-(TPPTS)2]2为催化剂前体催化苯乙酮不对称加氢时,产物的ee值可达66.4%,催化剂经过简单的相分离即可循环使用.(本文来源于《催化学报》期刊2005年12期）
熊伟[7]（2005）在《手性化合物修饰的负载型铑、钌催化剂和钌膦配合物催化丙酮酸乙酯与芳香酮的不对称加氢》一文中研究指出前手性酮不对称加氢生成的手性仲醇是合成手性药物和精细化学品的重要中间体,研制催化性能良好,又易于与产物分离和循环使用的多相不对称加氢催化剂,探索其催化作用机理,开辟一条对环境友好的绿色化学合成手性化合物的新途径,越来越受到人们的重视。本文改进了铑催化剂的制备方法,在低温醇/水溶液中还原制备了用辛可尼定或奎宁作稳定剂的负载型铑催化剂。当用奎宁或辛可尼定作修饰剂时,催化剂显示出较高的催化活性。在丙酮酸乙酯的不对称加氢中,奎宁表现出比辛可尼定更好的手性诱导能力,加氢产物的e.e.值达到了71.6%。研究中发现手性修饰剂不仅具有手性诱导作用,而且能明显加快反应速率。改进了催化剂Rh/10PVP-γ-Al_2O_3的制备方法。在水溶液中,用高纯氢还原制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的负载型铑催化剂(Rh/10PVP-γ-Al_2O_3)。用CD 或QN 与丙烯酸甲酯共聚得到的手性高分子MA-CD 和MA-QN 修饰的铑催化剂在催化丙酮酸乙酯的不对称加氢中的催化活性和对映选择性显着提高,TOF 值达到了2060h~(-1), 最高e.e.值达到了72.6%。研制了一系列用膦配体作稳定剂的负载型钌催化剂Ru/γ-Al_2O_3,以(1S, 2S)-二苯基乙二胺(DPEN)和L-脯氨酸为修饰剂,研究了它们在异丙醇的碱溶液中催化芳香酮不对称加氢。结果表明,用叁苯基膦(TPP)作稳定剂制得的(本文来源于《四川大学》期刊2005-04-26）
王忆铭,乐传俊,何仁[8]（2004）在《水溶性钌膦配合物催化1-己烯异构化反应的研究》一文中研究指出[RuCl_2(TPPTS)_2]_2 was used as a catalyst for the isomerization of 1-hexene in water/organic biphasic system. The effects of reaction temperature and the concentrations of CTAB 、 TPPTS 、 catalyst on the conversion were studied. The temperature and the addition of surfactant(CTAB) can enhance conversion and selectivity of reaction. Under the conditions of 200 ℃、 0.38 MPa、 [Ru]0.06 mol/L、 t=4h, the conversion of 1-hexene is 87.0% .Selectivity of 2-hexene and 3-hexene is 31.7% and 57.0%.(本文来源于《分子催化》期刊2004年05期）
胡家元,陈华,李贤均,田金忠,黄宁表[9]（2000）在《两相体系中钌膦配合物催化3-丁烯-2-酮加氢反应的研究》一文中研究指出The catalytic behaviours of Ruthenium comlex RhC12(TPPTS) 3 as catalyst precursor for the selective hydrogenation of Carbon-crbon double bond in methylvinylketone were studied in biphasic system (aqueous/ cyclohexane ). When the hydrogenation was carried out under the following condition: [Ru] = 2 × 10-3mol/L [TPPTS]/[Ru]=3, 2. 0MPa, H2O: 10mL, cyclohexane: 5mL, subettate: 25mmol,stiring speed: 600r/min, the conversion reached 70.13 % and the selectivity for the hydrosenation of C=C was 100%. The effect of molar raio of TPPTS to Ru on the activity was remarkable. When [TPPTS]/[Ru] increased to 15, the conversion raised to 100% and the selectivit was kept unchanged.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2000年01期）
胡家元,陈华,李贤均,田金忠,黄宁表[10]（1999）在《两相体系中钌膦配合物催化4-苯基-3-丁烯-2-酮加氢反应的研究》一文中研究指出研究了水和有机物组成的两相催化体系中，由ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ（ＴＰＰＴＳ：Ｐ（ｍ－Ｃ６Ｈ４ＳＯ３Ｎａ）３）原位反应生成的催化活性物种对４－苯基－３－丁烯－２－酮（又名苄叉丙酮）的催化加氢反应．考察了钌浓度（１．０×１０－３～６．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ）、氢压（１．０～６．０ＭＰａ）、反应温度（３０～７０℃）、配体浓度（１．２～７．２×１０－２ｍｏｌ／Ｌ）、阳离子表面活性剂（ＣＴＡＢ：十六烷基叁甲基溴化铵）及反应时间等对加氢反应活性和选择性的影响，并与以配合物ＲｕＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）３为催化剂前体生成的催化活性物种对加氢反应的活性及选择性进行了比较．结果表明，分别由配合物ＲｕＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）３及ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ原位反应生成的催化活性物种，都只催化４－苯基－３－丁烯－２－酮的Ｃ＝Ｃ键选择加氢．由配合物ＲｕＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）３形成的催化体系的加氢活性及选择性均优于ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ原位反应生成的催化活性物种．阳离子表面活性剂的加入，使加氢反应活性下降，选择性略有提高(本文来源于《分子催化》期刊1999年03期）
钌膦配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酮的转移氢化是一种有效地获得仲醇的方法。由于转移氢化条件温和,不需要使用高压氢气,具有很高的化学选择性等优点,所以受到普遍关注。其中钌配合物是一类广泛使用的催化酮转移氢化的催化剂。我们根据文献合成了一种叁齿氮配体L,并进一步合成出一种新的钌膦配合物(1)。对配合物(1)进行
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钌膦配合物论文参考文献
[1].周成亮.基于钌—膦配合物功能化离子液体的合成及催化性能的研究[D].华东师范大学.2011
[2].王磊,潘海然,陈华,李瑞祥.叁齿氮钌膦配合物的合成及催化酮的转移氢化反应研究[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[3].王磊,付海燕,李瑞祥.半夹心钌膦配合物的合成及电子效应对催化苯加氢性能的影响[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[4].李强,张瑞敏,周丽梅,付海燕,陈华.离子液体介质中钌膦配合物催化的喹啉加氢反应[J].催化学报.2009
[5].熊伟,汤波,刘德蓉,贾云,王孝科.(1S,2S)-DPEN修饰的负载型钌膦配合物催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应研究[J].化学研究与应用.2008
[6].熊伟,杨朝芬,袁茂林,陈华,李贤均.水/有机两相体系中钌膦配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应[J].催化学报.2005
[7].熊伟.手性化合物修饰的负载型铑、钌催化剂和钌膦配合物催化丙酮酸乙酯与芳香酮的不对称加氢[D].四川大学.2005
[8].王忆铭,乐传俊,何仁.水溶性钌膦配合物催化1-己烯异构化反应的研究[J].分子催化.2004
[9].胡家元,陈华,李贤均,田金忠,黄宁表.两相体系中钌膦配合物催化3-丁烯-2-酮加氢反应的研究[J].四川大学学报(自然科学版).2000
[10].胡家元,陈华,李贤均,田金忠,黄宁表.两相体系中钌膦配合物催化4-苯基-3-丁烯-2-酮加氢反应的研究[J].分子催化.1999
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