导读:本文包含了作用能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:静电相互作用,静电势,量子化学方法,库仑定律
作用能论文文献综述
巩梦雪[1]（2018）在《利用分子静电势计算分子间静电相互作用能》一文中研究指出分子间相互作用能的计算是催化、材料、药物设计、生物过程等研究中的一个重要环节。静电相互作用能是其中的主要部分。当前生物大分子静电相互作用能的计算多是在经典的分子力学框架下进行,也就是利用库仑定律,依赖于参与作用的两个原子的点电荷。而原子电荷是电子云空间分布的近似表达,其中包含有很大的近似,因而会引入误差。为此,将原子电荷回归于空间分布的方法,在理论上被认为可以改进静电相互作用能的计算,诸如极化电荷方法等。本文以蛋白质的分子静电势代替原子电荷,比较两者的计算结果差别。本文主要研究内容如下:(1)在HF方法与B3LYP方法下比较分子静电势及静电相互作用能。将静电主导的水二聚体、色散主导的苯二聚体以及混合型的乙炔二聚体作为研究对象,在两种方法下计算得到的结果差距很小。计算基组相同的前提下,两种方法计算得到的分子静电势局部和整体差异很小。因此,使用HF方法来计算蛋白质-配体复合物的静电势及静电能。(2)合理基组的选择。为了从6-311++G**系列、cc-pVnZ系列中选出合理基组来计算蛋白质静电势,选出一段肽链作为测试蛋白质,分别在HF/6-311G**、HF/6-311++G**、HF/6-311++G(2df,2pd)、HF/cc-pVDZ、HF/cc-pVTZ、HF/cc-pVQZ水平下计算测试蛋白质的静电势值并将结果进行比较分析。结果表明,在HF/cc-pVTZ水平下,计算分子静电势及静电能较合理精确。(3)在HF/cc-pVTZ水平和库仑定律下比较分子静电势以及静电能。将水二聚体、苯二聚体以及乙炔二聚体作为研究对象,将两种方法下得到的二聚体分子的静电能进行比较分析。结果表明,对于小分子而言,两种方法下得到的结果差异并不显着。(4)在HF/cc-pVTZ水平和库仑定律下比较蛋白质-配体复合物静电势以及静电能。选出10个合理的蛋白质-配体复合物作为研究对象,将两种方法下得到的二聚体分子静电能进行比较分析。结果表明,两种方法下得到的结果差别显着。由此建议生物大分子静电能的计算需要从点电荷方法改进到静电势方法。(5)在HF/cc-pVTZ水平与库仑定律下,计算得到7?到10?范围内氨基酸与配体分子间的静电势及静电能。结果表明,计算方法相同的前提下,不同距离范围的氨基酸与配体间的静电能差别不大。本文所做工作为分子间静电相互作用能计算精度提高奠定了坚实的基础。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
阎赞,王闻单,李丽匣,刘明宝[2]（2018）在《菱铁矿与赤铁矿和石英间相互作用能研究》一文中研究指出鞍山式含碳酸盐铁矿石"分步浮选"体系中存在的主要矿粒有赤铁矿、菱铁矿、石英,各种矿物颗粒间的相互作用力导致微细粒菱铁矿粘附在粗粒赤铁矿和粗粒石英表面,这些矿粒间的相互作用决定了其在精矿和尾矿中的归属。浮选试验表明,大量-0.010 mm微细粒的菱铁矿吸附在粗粒赤铁矿和粗粒石英表面,改变了矿粒的表面性质,严重恶化了赤铁矿反浮选的选别指标。在不同质量分数-0.010 mm菱铁矿与赤铁矿和石英的叁元混合矿浮选试验基础上,进行了微细粒菱铁矿和粗粒赤铁矿、粗粒石英间的相互作用能计算,从力学层面对浮选过程中精矿与尾矿的归属问题进行分析,为微细粒菱铁矿和粗粒赤铁矿、粗粒石英的有效分散提供理论依据。(本文来源于《矿产综合利用》期刊2018年02期）
谢玲芝,赵雪,展义臻[3]（2018）在《π-π作用能在分散染料染色中的作用》一文中研究指出结合试验和密度泛函计算结果,研究了C.I.分散红356和C.I.分散蓝354与偶氮分散染料高温叁原色(C.I.分散红167、C.I.分散橙30、C.I.分散蓝79)的染色性能、π-π作用能和色牢度。结果表明:相对于偶氮分散染料80℃始染温度和优异的移染性,C.I.分散红356和C.I.分散蓝354始染温度分别为110℃和120℃,移染性差,而热迁移牢度较好,尤其是耐升华牢度可达到4级。比较染料分子体积与分子质量,表明范德华力不是主要的影响因素。ωB97XD/6-311G++(d,p)计算结果发现,C.I.分散蓝354和C.I.分散红356分子中的苯并噻吩酮和苯并二呋喃酮结构具有较好的共面性,优化后苯并噻吩酮-苯并噻吩酮、苯并噻吩酮-苯、苯并二呋喃酮-苯并二呋喃酮、苯并二呋喃酮-苯的作用能均大于苯-苯的作用能,计算结果与试验结果符合。在优化构型下较小的空间位阻影响、二聚体之间较大的色散力和合适的静电力,都可以提高二聚体π-π作用能。(本文来源于《印染》期刊2018年10期）
杨宗义,刘文礼,焦小淼,任志静[4]（2017）在《蒙脱石分散体系中用Zeta电位修正静电作用能的计算》一文中研究指出针对扩展DLVO理论的静电作用能计算中表面电位难以测定,讨论以Zeta电位代替表面电位进行静电作用能计算的可行性。计算了蒙脱石表面电位,运用扩展的DLVO理论分别用Zeta电位和表面电位计算蒙脱石悬浮液的临界硬度,并通过蒙脱石悬浮液的临界硬度试验进行验证。试验结果表明:(1)悬浮液中蒙脱石颗粒表面与滑动面之间的水和电解质离子起到屏蔽表面电位的作用,表面电位计算的静电势能并不能反映颗粒间的静电作用;用Zeta电位代替表面电位计算颗粒间静电作用能,与实验结果更相符;(2)颗粒间滑动层开始接触时,水化作用能开始增大,电解质离子不仅减小了颗粒间的静电斥力,还减小了滑动层厚度,使水化作用距离缩短,颗粒更容易接近从而发生凝聚;(3)随电解质浓度的增加,蒙脱石颗粒Zeta电位和表面电位的绝对值均表现为减小的趋势,且表面电位的变动幅度要远高于Zeta电位的变动;双电层与滑动层厚度均呈指数减小。(本文来源于《煤炭学报》期刊2017年06期）
巩梦雪,钟世钧[5]（2017）在《分子静电势计算以及对分子间静电相互作用能的影响》一文中研究指出在高通量分子筛选中,分子间静电相互作用能的计算通常利用库仑定律和原子分数电荷,这是为了快速计算的权宜之计。其中也包含有很大的近似,主要是把电子在空间中的运动近似地统计到了一个点即原子上。本文使用量子化学方法计算生物大分子静电势,并研究了分子静电势对其静电相互作用能的影响。在Hartree-Fock方法下检查了一系列基组对静电势计算的影响;并用HF/6-311G**得到的静电势计算了分子间静电相互作用能。与传统对接软件DOCK6所得的静电相互作用能进行比较,数值有明显差别。由此建议静电能计算需要从点电荷的方法改进到静电势的方法。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学》期刊2017-06-08）
李晓蕾,郝强,王长生[6]（2017）在《快速准确预测水团簇的叁体作用能》一文中研究指出准确描述水团簇的多体作用能对于正确理解许多化学、物理现象,正确解释生物化学反应具有重要的意义。常用的对势作用模型由于忽略了多体作用,无法被应用到复杂的环境和体系中。研究表明,在多体作用中,叁体作用最为重要,四体及以上作用可忽略[1]。因此,准确描述叁体作用十分重要。本文提出了一种基于键偶极-偶极相互作用的快速准确预测水团簇叁体作用能的经验模型。通过对选取的12347个叁聚体在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ水平计算的叁体作用能[2]的拟合,确定了模型涉及的156个经验参数。将本文模型及其参数应用于计算水叁聚体至水二十二聚体(共计45个水团簇)的总叁体作用能,并与CCSD(T)/aug-cc-pVDZ方法的计算结果进行比较。本文模型结果与CCSD(T)方法结果的均方根偏差仅为0.38 kcal/mol,绝对误差均小于0.91 kcal/mol,且最大相对误差仅为7.08%。使用本文模型计算了6种水叁聚体的叁体作用能随氢键距离变化的势能曲线,本模型得到的势能曲线与CCSD(T)方法的结果呈现很好的一致性。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法》期刊2017-06-08）
陈超[7]（2017）在《DNA弹性新作用能保护其不受外伤》一文中研究指出科技日报东京4月24日电 （陈超）日本信息系统研究机构国立遗传研究所的研究小组利用物理和生物化学方法，发现了细胞核强度的工作原理，从而发现了DNA新的作用。这让科学家离解释细胞异常的发生机理更近了一步。人体细胞核中，存在称之为生命设计图的D(本文来源于《科技日报》期刊2017-04-25）
展义臻,赵雪,王炜[8]（2016）在《邻苯二甲酰亚胺分子环间作用能研究》一文中研究指出建立了苯-苯、邻苯二甲酰亚胺-苯及邻苯二甲酰亚胺环间作用力模型,利用密度泛函理论中的ωB97XD函数,6-311G(d,p)基组进行了分子优化及环间作用能研究。结果表明,邻苯二甲酰亚胺结构有较好的共平面性。随着环间距离增加,苯-苯、邻苯二甲酰亚胺-苯与邻苯二甲酰亚胺环间体系能量皆先降低后升高,约在3.5?时体系能量最低。静电力对邻苯二甲酰亚胺-苯及邻苯二甲酰亚胺环间作用能影响较大。取代基的引入改变了体系的色散力,降低了体系的能量。优化后邻苯二甲酰亚胺-邻苯二甲酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺-苯和苯-苯的作用能分别为-47.78 k J/mol、-34.66 k J/mol和-17.59 k J/mol。(本文来源于《染整技术》期刊2016年09期）
王长生,黄翠英[9]（2016）在《核酸碱基间氢键距离和作用能的快速预测》一文中研究指出氢键对蛋白质、核酸以及DNA-蛋白质复合物的结构和功能有着重要影响,快速准确预测氢键复合物的结构及作用能十分重要,因此,提出了一种可快速准确预测N—H…O=C、C—H…O=C和O—H…O型氢键复合物作用能的可极化偶极-偶极作用模型.对此模型进行进一步发展,使之包含孤电子偶极的处理并将其推广到一系列不仅包含N—H…O=C、C—H…O=C型氢键,而且包含N—H…N型氢键的核酸碱基氢键复合物中,对这些复合物的平衡氢键距离和相互作用能进行了快速预测.结果表明:可极化模型的预测结果很好地重复了高水平从头算结果,但却更加快捷、省时,展示了可极化偶极-偶极作用模型的广阔应用前景.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
展义臻,王炜[10]（2016）在《苯并二呋喃酮染料分子环间作用能研究》一文中研究指出建立了苯-苯、苯并二呋喃酮-苯及苯并二呋喃酮环间作用力模型,利用密度泛函理论中的ωB97XD函数、6-311G(d,p)基组进行了几何优化及环间作用能研究。结果表明:苯并二呋喃酮结构有较好的共平面性。随着环间距离增加,苯-苯、苯并二呋喃酮-苯与苯并二呋喃酮环间体系能量皆先降低后升高,环间距离约为0.350nm时体系能量最低。苯并二呋喃酮-苯之间作用能主要为色散力,静电力影响较小,而色散力、静电力对苯并二呋喃酮环间作用能影响都较大。优化后苯并二呋喃酮环间作用能、苯并二呋喃酮-苯和苯-苯的作用能分别为-48.05、-37.81和-17.59kJ/mol。(本文来源于《国际纺织导报》期刊2016年06期）
作用能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鞍山式含碳酸盐铁矿石"分步浮选"体系中存在的主要矿粒有赤铁矿、菱铁矿、石英,各种矿物颗粒间的相互作用力导致微细粒菱铁矿粘附在粗粒赤铁矿和粗粒石英表面,这些矿粒间的相互作用决定了其在精矿和尾矿中的归属。浮选试验表明,大量-0.010 mm微细粒的菱铁矿吸附在粗粒赤铁矿和粗粒石英表面,改变了矿粒的表面性质,严重恶化了赤铁矿反浮选的选别指标。在不同质量分数-0.010 mm菱铁矿与赤铁矿和石英的叁元混合矿浮选试验基础上,进行了微细粒菱铁矿和粗粒赤铁矿、粗粒石英间的相互作用能计算,从力学层面对浮选过程中精矿与尾矿的归属问题进行分析,为微细粒菱铁矿和粗粒赤铁矿、粗粒石英的有效分散提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
作用能论文参考文献
[1].巩梦雪.利用分子静电势计算分子间静电相互作用能[D].大连理工大学.2018
[2].阎赞,王闻单,李丽匣,刘明宝.菱铁矿与赤铁矿和石英间相互作用能研究[J].矿产综合利用.2018
[3].谢玲芝,赵雪,展义臻.π-π作用能在分散染料染色中的作用[J].印染.2018
[4].杨宗义,刘文礼,焦小淼,任志静.蒙脱石分散体系中用Zeta电位修正静电作用能的计算[J].煤炭学报.2017
[5].巩梦雪,钟世钧.分子静电势计算以及对分子间静电相互作用能的影响[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学.2017
[6].李晓蕾,郝强,王长生.快速准确预测水团簇的叁体作用能[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法.2017
[7].陈超.DNA弹性新作用能保护其不受外伤[N].科技日报.2017
[8].展义臻,赵雪,王炜.邻苯二甲酰亚胺分子环间作用能研究[J].染整技术.2016
[9].王长生,黄翠英.核酸碱基间氢键距离和作用能的快速预测[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2016
[10].展义臻,王炜.苯并二呋喃酮染料分子环间作用能研究[J].国际纺织导报.2016