导读:本文包含了冷应激论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羔羊,蒙药,雏鸡,蒙古,功能,细胞因子,生长激素。
冷应激论文文献综述
陈浩,敖日格乐,王纯洁,斯木吉德,阿日查[1]（2019）在《慢性冷应激对放牧蒙古母牛血清酶活力、蛋白代谢及血清激素分泌的影响》一文中研究指出为研究慢性冷应激对蒙古母牛血清酶活力、血清蛋白及下丘脑—垂体—肾上腺轴(HPA)下丘脑—垂体—甲状腺轴(HPT)轴激素分泌的影响,选取在内蒙古锡林郭勒草原体况相近,体质健康的全年放牧蒙古牛母牛各8头,并于试验期最后一天清晨进行颈静脉采血并制备血清,采用ELISA方法检测血清中碱性磷酸酶(AKP)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)等血清酶活性和叁碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、生长激素(GH)等HPA、HPT轴激素以及总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)等血清蛋白的含量。结果表明冷应激对蒙古母牛产生了一定的应激:与非应激期相比,冷应激状态下蒙古母牛血液中的T3、T4、ACTH及GH等血清激素分泌显着升高(P<0.05);冷应激状态下蒙古母牛血液中AKP含量显着下降(P<0.05),其他酶含量无明显变化(P>0.05);冷应激引起蒙古母牛血清中BUN含量显着增加(P<0.05),但对TP和ALB含量无显着影响(P>0.05)。综上,冬季较低环境温度对蒙古母牛造成了应激,HPA及HPT轴被激活,增加机体产热以抵抗低温环境。与非应激状态相比,蒙古母牛TP、ALB、CK以及LDH等血液生化指标无显着变化,说明蒙古牛经过多年的自然选择和人工选育,较适应蒙古高原高寒环境。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年10期）
魏殿华,汪骁轩,高静雯,高建鹏,张莉[2]（2019）在《慢性冷应激对断尾阿勒泰羔羊细胞因子mRNA表达量的影响》一文中研究指出为了研究慢性冷应激对断尾阿勒泰羔羊IL-1(白细胞介素1)、IL-6(白细胞介素6)、IL-12(白细胞介素12)和IFNγ(γ-干扰素)mRNA表达量的影响。试验设置常温对照组(10～20℃)、温度一(-20～-10℃)和温度二(-30～-20℃),每组3只羔羊,分别在4、12、24 d后采集外周血液白细胞和脾脏组织。用荧光定量PCR技术对IL-1、IL-6、IL-12和IFNγmRNA含量变化情况进行检测。结果表明:冷应激后IL-6、IL-12 mRNA的表达量在外周血液白细胞和脾脏中上升。IL-1、IFNγm RNA的表达量在脾脏中上升,在-30～-20℃下外周血液白细胞中上升。说明断尾阿勒泰羔羊在寒冷环境下,体内细胞因子含量总体出现上升趋势,冷应激会造成断尾阿勒泰羔羊机体内出现炎症等损伤。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2019年09期）
甄莉,陈勇,杨海明,臧树成,郭丽[3]（2019）在《冷应激与动物miRNA相关性的研究》一文中研究指出低温是寒区最主要的非生物性应激原之一,由此导致的冷应激严重影响畜禽生长和生产,给寒区畜牧业造成巨大经济损失。miRNA是一类新型的小分子非编码RNA,广泛参与包括冷应激反应在内的多种生理生化过程的调控。近年来有许多关于在低温条件下发现生物体内存在大量差异表达miRNA的研究报道,这些差异表达的miRNA也被称之为冷应激miRNA(CryomiRs)。冷应激miRNA在冬眠、冷冻、低温和低体温动物的多种组织中被大量发现,因此这些miRNA在帮助动物应对低温引起的冷应激方面可能发挥重要作用。新兴的研究表明,应激可以改变miRNA的生物合成,miRNA靶基因的表达以及miRNA-蛋白复合物的活性。冷应激miRNA的发现和功能探究将为冷应激状态的评价及冷应激发生机制的研究提供新的思路。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2019年04期）
彭孝坤,张宇,黄晓瑜,周广琛,邢晓南[4]（2019）在《急性冷应激对绵羊免疫功能和不同组织热休克蛋白70家族基因表达的影响》一文中研究指出旨在研究急性冷应激对绵羊免疫功能和不同组织热休克蛋白70(HSP70)家族基因表达的影响。本研究选取8只健康、体况接近的(12±0.5)月龄小尾寒羊×湖羊杂交F_1母羊,单笼饲养于保温舍内(风寒温度(-7.14±2.53)℃),适应7 d。第8天将母羊移置舍外(风寒温度(-27.40±3.12)℃)急性冷应激12 h,采集冷应激前后试验个体血样和组织样。利用ELISA法测定血清免疫指标(细胞因子和免疫球蛋白G含量),通过实时荧光定量PCR法测定不同组织(肝、肾、脾、心、背最长肌和十二指肠)HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)和热休克转录因子1基因(HSF1)的表达量。结果显示:1)与冷应激前相比,冷应激后试验羊血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)浓度显着升高(P<0.05);血清白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白G(IgG)浓度显着下降(P<0.05)。2)冷应激后,试验羊HSPA1A mRNA表达量在肝、肾、心和背最长肌中显着升高(P<0.05);HSPA6 mRNA表达量在心和背最长肌中显着升高(P<0.05);HSPA8 mRNA表达量在背最长肌中显着升高(P<0.05),在脾和十二指肠中显着下降(P<0.05);HSF1 mRNA表达量在肝、心和背最长肌中显着升高(P<0.05),在脾和十二指肠中显着下降(P<0.05)。在本试验条件下,急性冷应激能抑制绵羊的免疫功能;HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)在各组织中的表达水平不同,其中HSPA1A对温度更敏感,宜作为绵羊冷应激的生物标记物;肝、心和背最长肌等组织中HSP70家族基因表达量升高可能与其保护组织细胞维持正常产热有关。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期）
甄莉,臧树成,郭丽,计红,陈勇[5]（2019）在《冷应激大鼠体内miR-383-5p表达的变化及其功能的预测分析》一文中研究指出目的探讨冷应激大鼠体内miR-383-5p表达的变化,并对其功能进行预测分析。方法将大鼠置(4±0. 05)℃冷暴露12 h,同时设对照组(24℃常温饲养),qRT-PCR法检测miR-383-5p在血清和肝脏中的表达水平。应用miRanda、TargetScan和miRDB 3种软件同时对miR-383-5p进行靶基因预测,并通过DAVID 6. 8软件对miR-383-5p肝脏靶基因进行GO和KEGG分析。qRT-PCR和Western blot法检测下调BRL-3A细胞中miR-383-5p表达对部分代谢相关靶基因mRNA转录及蛋白表达的影响。结果冷应激后小鼠血清及肝脏中的miR-383-5p相对表达量均显着下降(P <0. 05)。生物信息学方法预测出733个在大鼠肝脏表达的靶基因,GO富集分析结果显示这些靶基因主要与细胞氧化还原过程、增殖和凋亡相关,KEGG分析结果显示富集靶基因最多的信号通路是代谢通路。下调miR-383-5p表达使BRL-3A细胞中Mtor、Pfkfb1和Apbb3基因的mRNA的转录水平显着升高(P <0. 05),Pfkfb1蛋白的表达量显着升高(P <0. 05)。结论冷应激可降低大鼠肝脏中miR-383-5p的表达量,进而通过调节Pfkfb1等靶基因的表达参与细胞的代谢、增殖和凋亡。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
魏殿华,汪骁轩,高静雯,高建鹏,张莉[6]（2019）在《慢性冷应激对断尾阿勒泰羔羊脂肪代谢相关基因mRNA表达量的影响》一文中研究指出为了探讨冷应激对断尾阿勒泰羔羊FAS、LPL、SCD和PPARγmRNA表达量的影响。设置常温对照组(10～20℃),温度Ⅰ(-20～-10℃)和温度Ⅱ(-30～-20℃),每组3只羔羊,分别在4、12、24 d后采取不同部位脂肪组织。用荧光定量PCR技术对FAS、LPL、SCD和PPARγmRNA含量变化情况进行检测;用ELISA法测定部分血脂指标及部分血液激素指标。试验结果表明,冷应激后FAS、LPL mRNA的表达量在腹股沟脂肪中上升,在温度Ⅱ的肩胛间脂肪中上升,温度Ⅰ中下降。SCD mRNA的表达量在颈部脂肪中下降,肩胛间和腹股沟脂肪中上升。PPARγmRNA的表达量在颈部脂肪和腹股沟脂肪中上升,肩胛间脂肪中下降;血液中TG、T-CHO、LDL-C和HDL-C大体呈先上升后下降趋势,GC、LEP大体呈先下降后上升趋势,INS在不同温度下变化趋势不相同。说明了羔羊在寒冷环境下,需要消耗部分脂肪组织来维持机体的正常生理功能,而在不同温度下不同部位脂肪消耗速率有所差异。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2019年07期）
肖双双,叶美玲,李佳琦,孔亮,胡洪[7]（2019）在《谷氨酰胺对冷应激雏鸡生长性能与免疫器官指数的影响》一文中研究指出目的:研究谷氨酰胺(Gln)对冷应激雏鸡(1～14日龄)生长性能与免疫器官指数的影响。方法:将192只1日龄肉鸡随机分成Ⅰ～Ⅳ共4组,每组4个重复,每个重复12只。其中Ⅰ组为空白对照组,饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加1.0%、1.5%、2.0%Gln,鸡舍温度维持在25±2℃,冷应激饲养,分别测定各组生长性能与免疫器官指数。结果:与Ⅰ组相比,1～7日龄,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组ADFI和ADG均显着提高(P<0.05);8～14日龄,Ⅲ和Ⅳ组ADG显着提高(P<0.05),Ⅲ组FCR显着降低(P<0.05);1～14日龄,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组ADG均显着提高(P<0.05),Ⅲ组FCR显着降低(P<0.05)。7日龄,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组法氏囊指数显着提高(P<0.05),14日龄,Ⅳ组胸腺指数与法氏囊指数显着提高(P<0.05)。结论:Gln可提高冷应激雏鸡ADFI与ADG,降低FCR,促进免疫器官发育。(本文来源于《安徽科技学院学报》期刊2019年04期）
甄莉,臧树成,王建发,郭丽,计红[8]（2019）在《基于冷应激条件的下调肝细胞miR-383-5p对能量代谢的影响》一文中研究指出使用不同浓度抑制剂对BRL-3A细胞进行不同时间的瞬时转染,利用qRT-PCR检测miR-383-5p相对表达量,筛选出在肝细胞建立miR-383-5p下调表达细胞模型的适宜条件。利用生物能量代谢监测分析仪检测下调miR-383-5p表达对大鼠肝细胞产酸率和氧耗率的影响。结果显示,100 pmol的inhibitor对BRL-3A细胞转染24 h后能够显着降低miR-383-5p的表达量(P<0.01),下调miR-383-5p表达可显着提高产酸率和氧耗率(P<0.01)。结果表明,miR-383-5p表达下调能够显着促进大鼠肝细胞的氧化磷酸化和糖酵解,可以增强能量代谢。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年06期）
高思明[9]（2019）在《抗雏鸡冷应激蒙药山奈汤的筛选及其调理作用研究》一文中研究指出我国北方冬季寒冷,容易影响动物内环境稳态,从而使机体抗病能力下降,严重制约着北方畜禽业发展。首先通过正交试验筛选出蒙药山奈汤;将AA肉雏鸡随机分冷应激组、肉桂酊组、山奈酚组、蒙药山奈汤低、中、高剂量组,各组分别灌喂7d后,ELISA法检测各组生理生化指标变化,流式细胞术检测淋巴细胞及其亚群,HE染色法观察雏鸡肝脏、肺脏、小肠绒毛结构变化及16SrDNA测序法检测肠道菌群情况。结果如下:1.通过正交试验筛选出的蒙药山奈汤,能显着提高雏鸡在4℃及-20℃的存活时长(P<0.05);2.蒙药山奈汤组血清中GSH-Px、T-AOC、CAT、SOD显着高于阴性对照组,MDA、MPO显着低于阴性对照组(P<0.05),提高动物机体抗氧化能力;3.冷应激使CRH、ACTH、EPI、AngⅡ水平显着上升(P<0.05),山奈汤能减缓上升趋势,并促进急性冷应激雏鸡TRH、TSH、T3、T4分泌,促进机体产热。4.冷应激引起 γ-GGT、ALT、ALP、AST、TC、LDL-C、HDL-C上 升和 TG、TP、ALB的下降,蒙药山奈汤可以提高HDL-C、Glu的含量,降低以上酶类的上升。5.蒙药山奈汤抑制了因冷应激导致的外周血中CD3+T、CD4-T、CD19+B百分率下降(P<0.05)和CD8+T百分率上升(P<0.05);一定程度上提高IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10水平,提高免疫器官指数,增强机体免疫机能。6.冷应激使肝脏及肺脏出现淤血,小肠上皮细胞严重脱落;山奈汤可以减轻肝脏及肺脏的淤血情况,减少急、慢性冷应激对雏鸡小肠绒毛结构的损伤,保护其结构的完整性;7.相对于阴性对照组及山奈酚组,蒙药山奈汤各组肠道菌群结构相近;山奈汤的添加可降低杂菌的定殖,上调厚壁菌门丰度,降低拟杆菌门丰度;促进机体利用营养物质,促进菌群趋向新的平衡。上述指标检测从脏器、细胞和分子水平探讨了急、慢性冷应激及蒙药山奈汤对雏鸡生理生化指标和器官完整性的影响,表明蒙药山奈汤通过调理机体冷应激相关激素,提高机体产热,减少寒冷刺激对肠道等组织的损伤,提高机体的抗氧化能力及免疫功能,极显着延长雏鸡在冷应激条件下的存活时长。在调动机体抵御冷刺激的同时,在多个环节减轻寒冷刺激给雏鸡带来的影响,提高机体总体抗冷应激能力。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
王立鹏[10]（2019）在《妊娠母鼠产前冷应激对仔鼠肝脏GH-IGF1轴及肠道菌群的影响》一文中研究指出冷刺激是制约北方寒区畜牧业发展主要环境应激源之一,可导致母畜产弱仔或死胎的机率增加,致使子代发育迟缓、免疫能力降低,不良因素抵抗能力降等。课题组前期研究结果表明,产前冷应激导致断奶子代血浆中生长激素水平降低,而肝脏对生长激素的代谢具有重要作用;同时,产前冷应激诱导子代焦虑样行为减少,而肠道菌群参与机体行为调控,但是目前关于产前冷应激对子代肝脏及肠道菌群的影响尚不清楚。分析产前冷应激对子代肝脏GH-IGF1轴及肠道菌群的影响,进而明确相应的信号转导通路,为北方寒区畜牧业的健康发展提供科学依据。为探讨产前冷应激对子代肝脏GH-IGF1轴的影响,本研究以妊娠母鼠产前冷应激断奶子代为研究对象,以母体未经受冷刺激的断奶子代为对照,分为常温组、常温GH注射组、冷应激组、冷应激GH注射组。在子代大鼠出生后第七天对GH注射组进行GH注射(0.025μg/g体重/2日),对常温组和冷应激组注射相同剂量生理盐水,直至出生21天结束,采集肝脏组织样本,随后对肝脏GHR、IGR1R、JAK2、STAT3、STAT5等相关蛋白进行检测。结果显示,产前冷应激降低雄性子代肝脏中GHR和IGF1R蛋白的表达(P<0.05),同时,抑制JAK2/STAT3信号通路,诱导STAT5的磷酸化水平上调。为进一步探讨妊娠母鼠产前冷应激对子代肠道菌群的影响,采集常温组和冷应激组雄性和雌性断奶子代粪便,进行16SV4区域扩增子测序,研究结果显示,产前冷应激显着上调雌性子代肠道中乳酸杆菌属、加氏乳酸杆菌、拟杆菌属以及Bacteroides-acidifaciens;同时,产前冷应激显着降低雄性子代肠道中毛螺菌科和普雷沃氏菌科。综上所述,产前冷应激通过JAK2/STAT3通路抑制仔鼠肝脏GH-IGF1轴,影响肝脏对生长激素的代谢,抑制仔鼠生长发育,对雄性子代影响更为显着;另一方面,产前冷应激改变仔鼠肠道菌群的组成,菌群的改变可能影响仔鼠行为学改变以及内脏脂肪代谢调节,并具有性别差异性。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2019-06-01）
冷应激论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究慢性冷应激对断尾阿勒泰羔羊IL-1(白细胞介素1)、IL-6(白细胞介素6)、IL-12(白细胞介素12)和IFNγ(γ-干扰素)mRNA表达量的影响。试验设置常温对照组(10～20℃)、温度一(-20～-10℃)和温度二(-30～-20℃),每组3只羔羊,分别在4、12、24 d后采集外周血液白细胞和脾脏组织。用荧光定量PCR技术对IL-1、IL-6、IL-12和IFNγmRNA含量变化情况进行检测。结果表明:冷应激后IL-6、IL-12 mRNA的表达量在外周血液白细胞和脾脏中上升。IL-1、IFNγm RNA的表达量在脾脏中上升,在-30～-20℃下外周血液白细胞中上升。说明断尾阿勒泰羔羊在寒冷环境下,体内细胞因子含量总体出现上升趋势,冷应激会造成断尾阿勒泰羔羊机体内出现炎症等损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冷应激论文参考文献
[1].陈浩,敖日格乐,王纯洁,斯木吉德,阿日查.慢性冷应激对放牧蒙古母牛血清酶活力、蛋白代谢及血清激素分泌的影响[J].中国农业大学学报.2019
[2].魏殿华,汪骁轩,高静雯,高建鹏,张莉.慢性冷应激对断尾阿勒泰羔羊细胞因子mRNA表达量的影响[J].现代畜牧兽医.2019
[3].甄莉,陈勇,杨海明,臧树成,郭丽.冷应激与动物miRNA相关性的研究[J].黑龙江八一农垦大学学报.2019
[4].彭孝坤,张宇,黄晓瑜,周广琛,邢晓南.急性冷应激对绵羊免疫功能和不同组织热休克蛋白70家族基因表达的影响[J].畜牧兽医学报.2019
[5].甄莉,臧树成,郭丽,计红,陈勇.冷应激大鼠体内miR-383-5p表达的变化及其功能的预测分析[J].中国生物制品学杂志.2019
[6].魏殿华,汪骁轩,高静雯,高建鹏,张莉.慢性冷应激对断尾阿勒泰羔羊脂肪代谢相关基因mRNA表达量的影响[J].现代畜牧兽医.2019
[7].肖双双,叶美玲,李佳琦,孔亮,胡洪.谷氨酰胺对冷应激雏鸡生长性能与免疫器官指数的影响[J].安徽科技学院学报.2019
[8].甄莉,臧树成,王建发,郭丽,计红.基于冷应激条件的下调肝细胞miR-383-5p对能量代谢的影响[J].中国兽医学报.2019
[9].高思明.抗雏鸡冷应激蒙药山奈汤的筛选及其调理作用研究[D].内蒙古农业大学.2019
[10].王立鹏.妊娠母鼠产前冷应激对仔鼠肝脏GH-IGF1轴及肠道菌群的影响[D].黑龙江八一农垦大学.2019
论文知识图
