导读:本文包含了间苯二酚类大环内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:间苯二酚类大环内酯,大环内酯化反应,全合成,Evans-Aldol反应
间苯二酚类大环内酯论文文献综述
梁其任[1]（2008）在《间苯二酚类大环内酯化合物的全合成研究：Xestodecalactones B and C以及11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin的立体选择性合成》一文中研究指出本论文对间苯二酚类大环内酯Xestodecalactones B和C进行了不对称的全合成研究,并对它们的绝对构型进行了确定:对间苯二酚类大环内酯11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin也进行了不对称的全合成研究,并对天然产物报道的数据进行了修正。论文内容总共包括以下叁个部分:一.大环内酯化反应的研究进展(综述)分两个部分介绍了大环内酯化反应以及在天然产物合成中的应用:(1)通过活化羧基的大环内酯化反应(2)通过活化羟基的大环内酯化反应.二.间苯二酚类大环内酯Xestodecalactones B and C的立体选择性合成以及绝对构型的确定简要介绍了本组以及其它的研究小组在间苯二酚类大环内酯天然产物的合成方面的工作。分别以十步化学反应,22%和20.2%的总收率完成了对间苯二酚类大环内酯Xestodecalactones B和C的首次不对称全合成。此路线的关键步骤包括Evans模板控制的Aldol反应以及分子内苯环上的酰基化反应。通过合成最终确定了天然产物的绝对构型。叁.间苯二酚类大环内酯11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin的立体选择性合成简要介绍了叁组分的linehpin串联反应以及本组在这方面的工作。简要介绍了间苯二酚类大环内酯的生理活性。尝试了合成11-α-metlloxycurvularin和11-β-metlloxycurvularin的不同策略,最终以叁组分的linchpin串联反应以及分子内苯环上的酰基化反应为关键步骤,完成了对11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin的首次不对称全合成,并对文献报道的天然产物的数据进行了修正。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01）
卢江平[2]（2006）在《倍半萜Curcuphenol、Heliannuol E和间苯二酚大环内酯Aigialomycin D的不对称合成研究》一文中研究指出本论文对倍半萜Curcuphenol、Heliannuol E和间苯二酚大环内酯Aigialomycin D的立体选择性合成进行了研究,共包括以下四个部分: 第一章:Julia-Kocienshi成烯反应(综述) 介绍了Julia-Kocienshi成烯反应的机理、类型以及这一反应在天然产物合成当中的应用: 第二章:烯型倍半萜(S)和(R)-Cururphenol的对映选择性合成 以易得的对映体纯的亚砜为手性辅基诱导的不对称共轭加成反应为关键反应,对映选择性地合成了倍半萜(S)和(R)-Cururphenol。 第叁章:Heliannuol E的不对称合成研究 以对映体纯的亚砜为手性辅基,其诱导的不对称共轭加成反应为关键反应对倍半萜Heliannuol E进行了合成探讨; 第四章:间苯二酚类大环内酯Aigialomycin D的立体选择性合成 报道了一条有效的,汇聚性的对Aigialomycin D的全合成路线。关键的合成策略包括:(a)Sharpless不对称环氧化及选择性2,3—环氧醇开环来构建C5'and C6'位两个羟基的立体中心;(b)Julia-Kocienshi反应来构建两个E构型的双键;(c)利用Yamaguchi大环化条件合成了14元环大环。(本文来源于《兰州大学》期刊2006-05-01）
间苯二酚类大环内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文对倍半萜Curcuphenol、Heliannuol E和间苯二酚大环内酯Aigialomycin D的立体选择性合成进行了研究,共包括以下四个部分: 第一章:Julia-Kocienshi成烯反应(综述) 介绍了Julia-Kocienshi成烯反应的机理、类型以及这一反应在天然产物合成当中的应用: 第二章:烯型倍半萜(S)和(R)-Cururphenol的对映选择性合成 以易得的对映体纯的亚砜为手性辅基诱导的不对称共轭加成反应为关键反应,对映选择性地合成了倍半萜(S)和(R)-Cururphenol。 第叁章:Heliannuol E的不对称合成研究 以对映体纯的亚砜为手性辅基,其诱导的不对称共轭加成反应为关键反应对倍半萜Heliannuol E进行了合成探讨; 第四章:间苯二酚类大环内酯Aigialomycin D的立体选择性合成 报道了一条有效的,汇聚性的对Aigialomycin D的全合成路线。关键的合成策略包括:(a)Sharpless不对称环氧化及选择性2,3—环氧醇开环来构建C5'and C6'位两个羟基的立体中心;(b)Julia-Kocienshi反应来构建两个E构型的双键;(c)利用Yamaguchi大环化条件合成了14元环大环。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间苯二酚类大环内酯论文参考文献
[1].梁其任.间苯二酚类大环内酯化合物的全合成研究：XestodecalactonesBandC以及11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin的立体选择性合成[D].兰州大学.2008
[2].卢江平.倍半萜Curcuphenol、HeliannuolE和间苯二酚大环内酯AigialomycinD的不对称合成研究[D].兰州大学.2006
标签：间苯二酚类大环内酯; 大环内酯化反应; 全合成; Evans-Aldol反应;