一、寡聚半乳糖醛酸防治苹果花叶病田间药效试验（论文文献综述）
李春霞[1]（2021）在《苹果花叶病研究进展》文中提出苹果花叶病是一种世界性的病害,在各苹果产区危害日趋严重,给苹果高产优质带来巨大影响。为了对苹果花叶病更加系统全面的认识,寻找更有效的防治方法与措施。笔者从苹果花叶病对生长结果、叶绿素含量、光合作用和细胞性态结构等方面的影响、花叶病的症状表现、果树病毒的检测方法、苹果花叶病病原种类及检测、花叶病的防治方法等方面进行综述。同时提出今后研究的方向。
李春曦,熊帅,沈晋楠,鲁莹,王招程[2]（2021）在《几种药剂对设施桃树花叶病的防治效果试验简报》文中指出为了控制桃树花叶病的发生,于2020年4月选用6%寡糖·链蛋白WP（阿泰灵）、2%氨基寡糖素AS（典戈）、2%氨基寡糖素AS 3种药剂,在设施栽培的桃园进行了防治桃树花叶病药效对比试验。结果表明,6%寡糖·链蛋白WP（阿泰灵）、2%氨基寡糖素AS（典戈）、2%氨基寡糖素AS对桃树花叶病的防治效果相近,均能较好地防治桃树花叶病,且这3种药剂均对桃树生长和环境安全。
王亚霜[3]（2020）在《氨基寡糖素对小麦和玉米的促生作用及其机理的初步研究》文中进行了进一步梳理小麦和玉米是我国重要的粮食作物,确保这两种主要粮食作物的优质、高产和稳产对保障我国粮食安全具有重要的意义。氨基寡糖素也称农业专用壳寡糖,作为一种对环境友好的新型生物农药,氨基寡糖素不仅可以促进植物的生长、还可以诱导和提高植物对病虫害的抗性。已有研究表明,氨基寡糖素对植物具有促生长作用,但其对主要粮食作物小麦和玉米是否具有相似的效果,目前还不清楚。为了探究氨基寡糖素在应用时的最佳浓度以及对小麦及玉米生长的影响,本文开展了以下研究工作:一是采用培养皿实验对氨基寡糖素使用时的浓度进行了初步筛选;二是通过室内盆栽实验探究了氨基寡糖素对小麦及玉米的生理性状及酶活性的影响;三是通过大田实验验证了氨基寡糖素在小麦和玉米的实际生产中是否仍具有相同的效果。具体研究结果如下:1.为了探究氨基寡糖素使用时的最佳浓度范围,开展了培养皿实验,采用0.01、0.1、1、10、100、1000、10000μg/mL的氨基寡糖素对小麦及玉米种子进行浸泡处理,并进一步测定其发芽率、胚芽鞘长度、株高、根长、地上部及地下部干重鲜重等指标。结果表明,氨基寡糖素使用浓度在10100μg/mL范围内时,对小麦幼苗的生长有良好的促进作用。使用浓度在1010000μg/mL范围内时,对玉米幼苗的生长有良好的促进作用。2.为了探究氨基寡糖素的促生长作用,开展了室内盆栽实验,并在培养皿实验的基础上进一步细化浓度梯度后对小麦及玉米种子进行处理,探究不同条件下生理性状之间的差异。结果表明,与清水对照组相比,使用浓度为50800μg/mL氨基寡糖素溶液进行浸种处理,对两种作物的生长均具有一定的促进作用,且过氧化氢酶（CAT）等几种抗氧化酶的活性与对照相比均显着升高。3.为了探究在实际农业生产中氨基寡糖素对冬小麦及夏玉米的促生长作用,我们进行了大田实验,通过测定代谢产物丙二醛（MDA）含量、以及过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、超氧化物歧化酶（SOD）的活性用以综合反应不同浓度的氨基寡糖素处理对于3个品种冬小麦生长和3个品种夏玉米的影响。结果表明,当氨基寡糖素浓度在50800μg/mL之间时,小麦及玉米叶片中代谢产物丙二醛（MDA）的含量与对照相比明显降低;同时几种抗氧化酶的活性与对照相比显着增加。研究结果表明,使用氨基寡糖素对两种作物种子进行处理后,在一定范围内对二者的生长都具有一定的促进作用,进而影响到其产量和品质;同时对小麦及玉米的丙二醛（MDA）含量、以及过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、超氧化物歧化酶（SOD）等酶的活性也有一定的调节作用。
杨鸯[4]（2019）在《输液滴干对苹果花叶病毒病的防效及果实品质的影响》文中研究指明近年来,邯郸地区苹果种植面积在不断扩大,然而苹果病毒病是制约苹果产业发展的重要障碍之一。如何有效地控制病毒病的发生、发展和蔓延一直是生产上亟待解决的问题。本研究对不同药剂和不同施用方法对苹果病毒病和果实品质的影响进行探索,旨在保证苹果品质和产量的前提下,探讨苹果病毒病防治的新途径和切实可行的技术方案。研究结果如下:1.2014-2016年邯郸地区苹果树的种植面积呈逐年增长趋势,2016年总种植面积占全市果树面积的37%。苹果花叶病毒病的发生程度与苹果栽培品种和果园管理关系密切,富士和七月红较抗病,中秋王、红星、金帅易感病。2.本研究采用6%阿泰灵、2%吗啉胍·铜、10%病毒唑3种药剂处理携带花叶病毒的苹果树干,对苹果花叶病毒病的防效均具有非常显着的效果,阿泰灵、吗啉胍·铜处理浓度≤1000倍液,病毒唑≤1500倍液的浓度下,随着处理浓度的升高对苹果花叶病的防治效果越来越显着,且阿泰灵（1000倍液）>病毒唑（1500倍液）>吗啉胍·铜（1000倍液）。其中阿泰灵的病情指数为0.0444,防治效果最为显着,达78%;病毒唑的防治效果次之,病情指数为0.0572,防效效果为72%;吗啉胍·铜的病情指数为0.0604,防效效果为71%,由此可见使用这3种药剂对苹果花叶病毒病有较明显的防效效果。3.采用输液滴干、环施和喷雾3种方法施用6%阿泰灵、2%吗啉胍·铜和10%病毒唑3种药剂以探索不同药剂不同施用方式对苹果果实品质的影响。结果表明,与环施和喷雾药剂处理相比,输液滴干能够显着提高果实品质,阿泰灵处理效果优于吗啉胍·铜和病毒唑,且阿泰灵输液滴干技术:（1）可有效提高果实可溶性糖含量,尤其是果糖含量效果显着;（2）可明显提高果实亮度等色泽,故推测阿泰灵可能对果实内叶绿素具有降解效果;（3）对苹果果实的生长发育以及内在品质的提高具有一定的促进效果,果实单果重和单株产量得到显着提高;（4）对于果形和果实硬度的调整具有积极作用;（5）有效提高苹果果实内可溶性固形物含量,降低果实酸度。因此阿泰灵有利于提高果实可溶性固形物的形成,对于果实的内在品质的提高大有裨益。
王志云[5]（2019）在《两种真菌果胶酶的特性及其在果胶寡糖中的应用》文中研究指明果胶中的果胶低聚糖（POS）是果胶经过解聚的功能性低分子质量产物,由于来源不同,果胶寡糖具有不同的结构和功能。目前,果胶低聚糖主要由富含果胶的原料（包括食品加工业生产的柑橘、苹果、甜菜渣或纯果胶降解产品）经化学法、物理法、酶解法、生物酶解法制备而成。食品加工副产物中含有丰富的果胶物质,是酶法提取果胶低聚糖的首选原料。本文从嗜热真菌Humicola insolens Y1和极端嗜酸真菌Bispora sp.MEY-1菌株中分别克隆获得一个果胶酸裂解酶基因Phly1和果胶甲酯酶基因Pem8A,并在毕赤酵母中实现高效表达,并对两种重组蛋白的酶学性质进行了研究。嗜热Humicola insolens Y1来源的PHLY1是一类嗜碱性的中温果胶酸裂解酶,最适温度为55℃,45℃环境下保持稳定,温育1小时依然保留了超过70%的活性,在55℃温育1小时亦保留超过40%的活性。最适pH为10.0,在较宽的pH范围保持稳定,在pH 3.0-12.0之间可保持60%以上的剩余酶活。PLHY1在没有Ca2+的情况下没有活性,在0.4 mM Ca2+的情况下活性最高。在不同甲酯化水平的果胶中酶活性保持相当水平。采用HPAEC-PAD法对PLHY1处理得到的苹果果皮降解产物进行了分析,结果表明,PLHY1降解苹果果皮果胶产生的主要水解产物为聚合度较小的不饱和低聚半乳糖醛酸（GalAOS）（DP4-6）。对应的结构式分别为GalA（C4=C5）-GalA-GalA-GalA,GalA（C4=C5）-GalA-GalA-GalA-GalA-GalA,GalA（C4=C5）-GalA-GalA（OAc）-GalA-GalA-GalA。PEM8A是碳水化合物第8家族的果胶甲酯酶,PME8A的最适温度为60℃,在55–80℃可保持80%以上的酶活。最适pH为3.5,在pH 2.5–5.0范围内维持在50%以上的酶活,是真菌来源中少数的嗜酸果胶甲酯酶。用PME8A处理苹果渣、橘皮果胶粗提物后,去甲基化效果明显,使得Achaetomium sp.Xz8来源的内切多聚半乳糖醛酸酶PG8fn酶活分别提高了8.5倍和1倍,表现出很好的协同效应。本研究证明了果胶甲酯酶可以应用在食品加工副产物产果胶寡糖中,为果胶低聚糖的获取提供了新的方法。酶解果胶以获得果胶低聚糖是一个重要的研究领域,该方法具有底物特异性强、水解条件温和、成本低、环境安全等优点。果胶低聚糖的结构和聚合程度与果胶酶的水解性能密切相关。因此,酶法水解可能是获取所需的聚合度和结构的果胶低聚糖的首选方法。这项研究表明,果胶酸裂解酶和果胶甲基酯酶可用于食品加工副产物生产果胶低聚糖,为提取的果胶低聚糖提供一种新方法。酶法不仅能有效控制果胶寡糖的聚合程度和结构,而且能实现食品加工副产物的资源化再利用,创造新的经济效益。
王文霞,赵小明,杜昱光,尹恒[6]（2015）在《寡糖生物防治应用及机理研究进展》文中研究说明植物诱导防御是当前国际生物防治学的热点内容,研究发现寡糖类物质是一类有效的诱导子,对于植物具有免疫调节作用,可以增强植物应对病虫害的能力。利用其进行植物病虫害防治是植物保护的新途径。本文将对目前应用较为广泛的寡糖诱导子来源和实际应用情况,以及寡糖诱抗机理研究中寡糖识别机制的研究进展进行综述。
季尧虎,窦华亭,吴厚玖,黄林华[7]（2016）在《低聚糖抗菌活性的研究进展》文中认为当前我国的食品安全形势仍然非常严峻,寻找安全高效的天然食品贮藏保鲜剂已成为果蔬加工行业的重要研究课题。目前已有很多研究表明低聚糖对植物致病菌和病原微生物的生长具有很好的抑制效果。低聚糖作为食品保鲜剂具有一定的研究意义和应用前景,已经逐渐成为食品行业新的研究热点。本文就目前国内外不同来源的低聚糖抗菌效果和抗菌机理研究进行阐述,重点介绍其在食品保鲜中的研究现状和应用前景。
张建勋[8]（2015）在《向日葵果胶系列产品的研究》文中提出向日葵盘作为葵花籽油生产过程中的副产物,在中国每年大量存在。由于向日葵盘中含有多酚、多糖、果胶和其他有机物质,在食品和医药行业有着广泛的用途。本论文以向日葵盘为研究对象,采用酸酶法来制备果胶低聚糖和低分子果胶,并对低分子果胶进行分离纯化、理化性质分析和结构表征,考察了分离纯化后的果胶低聚糖的抑菌活性,同时对提取后的向日葵盘渣进行青贮饲料发酵的一系列的研究,找到一条对向日葵盘进行综合利用并开发出高附加值产品的工艺路线。本文主要分为向日葵果胶低聚糖和低分子果胶的制备、低分子果胶的分离纯化、理化性质分析和结构表征、果胶低聚糖的抑菌活性分析、青贮饲料发酵四部分内容。结果如下:（1）通过对果胶酶B酸酶法水解条件下的单因素和正交实验得出最优组合:酶添加量100 U/g,酶解pH为5.2,酶解温度50℃,酶解时间6 h。在最优条件下,果胶低聚糖得率为54.5%,相比果胶酶B酶法水解条件下增加了14.3%,相比果胶酶A在酸酶法条件下果胶低聚糖的得率增加了7.6%。在最优组合的基础上,通过将酶解时间设定为3 h来制备低分子果胶,提取率为7.24%。（2）含低分子果胶的水解液经DEAE-Sepharose Fast Flow离子柱层析后的得到两个主要组分:LMPW（蒸馏水洗脱）和LMPS（0.1mol/l NaCl溶液洗脱）。LMPS再经Sephacryl S200凝胶层析得到一主要组分SHPPB-1。SHPPB-1经高效液相色谱（HPLC）检测为均一性单糖组分,其平均分子量为1.69×104 Da。通过液相色谱（HPLC）对SHPPB-1的单糖组分进行了分析,发现其由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖和少量的木糖、葡萄糖和阿拉伯糖组成,SHPPB-1的多糖亚基通过红外光谱法、甲基化分析和核磁共振法分析表明主要有1-linked GalpA,1-linked Manp,1-linked Rhap,1,4-linked GalpA,3,4-linked GalpA,可能构成的主链为→4)-α-D-GalpA-（1→和→4）-α-D-GalpA2OAc6Me-(1→,同时还有少量的3,4-GalpA,在主链的分支点上的O-2和O-3位置以t-GalpA,t-Rhap或者t-Manp为终端。（3）通过控制水解条件,将向日葵果胶进一步水解成分子量更低的果胶低聚糖,然后用酵母发酵法除去低聚糖水解液中的单糖,再经过超滤膜分级过滤得到不同聚合度的果胶低聚糖。对比分析向日葵果胶低聚糖（SPO）和柑橘果胶低聚糖（CPO）对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑菌活性,表明CPO对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑菌活性要高于SPO,而对金黄色葡萄球菌的抑菌活性要低于SPO。聚合度为15-50抑菌活性较高,对三种菌的最小抑菌浓度为0.06-0.6mg。（4）向日葵盘渣,接种植物乳杆菌和发酵乳杆菌发酵结果表明,单纯的向日葵盘渣发酵不能达到青贮饲料的标准,经过添加麸皮和其他有机物质可以提高青贮饲料的品质,达到优质青贮的标准。
董向艳,彭晴,Ojokoh Eromosele,张迷敏,谢越,杲龙,石波,陆国权[9]（2014）在《寡聚半乳糖醛酸生物活性研究进展》文中研究表明寡聚半乳糖醛酸主要是指由220个半乳糖醛酸通过α-1,4键连接而成的一种功能性低聚糖,部分半乳糖醛酸以甲酯化的形式存在。文中介绍了寡聚半乳糖醛酸的结构特点,评述了寡聚半乳糖醛酸对植物体（诱导活性、促进生长发育、抑菌）、动物体（促进双歧杆菌增殖、阻止有毒物质吸附、抗癌、促进微量元素吸收）所产生的生物活性,有利于寡聚半乳糖醛酸的进一步研究。
王婷婷[10]（2012）在《海洋寡糖对植物促生长及生理特性的研究》文中提出海洋寡糖是指海洋生物中的多糖经过降解得到的一系列寡糖片段，作为一种新型、天然、生理活性多样的植物生长调节剂，其具有独特的分子结构和生物学活性。本文以单子叶禾本科植物小麦、大麦及草本植物烟草的悬浮细胞作为实验对象，研究不同浓度和带电性的海洋寡糖对植物的作用效果，初步探索海洋寡糖对植物的促生长作用和调节作用。植物促生长实验：将大麦和小麦种子分别浸泡在不同浓度的褐藻寡糖（ADO）及壳寡糖（COS）溶液中，并在24℃恒温光照培养箱中进行萌发，通过对其基本生长指标包括根长、苗长、根重和苗重的测定，初步优化出海洋寡糖的最佳促生长浓度。同时，分别考察了种子萌发和生长过程中的生理指标：叶片叶绿素含量、种子淀粉酶活力和植株根系活力，结合植株的基本生长指标，探讨海洋寡糖调节植物生长的机理。实验结果表明：ADO对大麦和小麦的最佳促生长浓度不同，对大麦以0.5%的ADO效果最好，小麦的最佳促生长浓度为0.25%，但两者在0.25%-0.5%的浓度范围内均能体现较好的促生长作用，随着寡糖浓度的升高ADO促进作用减弱，当寡糖浓度达到0.75%时开始出现抑制作用；COS对大麦和小麦的促生长效果基本相似，其最佳的促生长浓度均在0.025%左右，当寡糖浓度达到0.075%时促进作用微弱。对两种单子叶植物的基本生理指标进行测定发现，寡糖通过提高叶绿素含量、淀粉酶活力及植株根系活力来促进种子的萌发和幼苗生长。因此，植物各项生理指标的变化趋势与植物的生长趋势表现基本一致。小麦大田实验：小麦播种前期将小麦进行寡糖浸泡处理，通过对小麦收获期的单穗重、粒数、单穗粒重、千粒重及小麦籽粒蛋白含量、淀粉含量的测定，进一步分析海洋寡糖对小麦产量及品质的影响。研究表明：经0.25%的ADO处理后的小麦种子，收获期的小麦单穗重、单穗粒重及千粒重可分别达到4.06g/穗、3.37g/穗和71.80g，相对于对照组增量为26.7%、25.7%、17.9%，小麦籽粒的蛋白含量和淀粉含量可达到13.53%和60.39%，比对照组提高6.14%和1.46%；经0.025%的COS溶液处理后的小麦种子其单穗重、单穗粒重及千粒重可分别达到3.42g/穗、2.86g/穗和67.55g，增量为6.7%、6.6%、10.9%，在改善小麦籽粒品质上未体现明显效果。海洋寡糖在促进小麦生长及提高植物生理活性的同时，也能在作物生长后期有效的提高产量和品质，达到增产的目的。烟草悬浮细胞实验：悬浮细胞培养技术是在愈伤组织之后发展起来的新型细胞培养方式，本论文以烟草悬浮细胞为实验材料，研究当培养基中加入不同浓度海洋寡糖的条件下细胞密实体积和细胞干重的变化，确定两种寡糖的最佳作用浓度。通过测定细胞防御酶活性的变化及木质素的积累情况，同时结合细胞生长曲线探讨寡糖对植物抗逆活性的激发作用。实验结果表明：经不同浓度ADO处理的烟草悬浮细胞，浓度为0.03%的寡糖促进细胞生长效果最好，在加入寡糖后的40min-50min细胞中的SOD、POD、CAT酶活力先后达到最大值，激活了植物体内的防御酶体系，加入寡糖后的第2d和第5d，木质素含量分别提高了20.87%和9.30%，浓度为0.05%的ADO开始对细胞起到抑制作用；COS处理组中，浓度为0.005%的寡糖促生长效果最好，在加入寡糖后的60min-70min细胞中的SOD、POD、CAT酶活力先后达到最大值，当COS浓度为0.01%时细胞促生长作用微弱，加入寡糖后的第2d和第5d，木质素含量分别提高了45.17%和28.63%。研究结果表明，两种海洋寡糖通过调节植物的生理活性达到促进植物生长的作用，同时能够提高作物的产量和品质；通过与植物细胞的相互作用，启动细胞的信号转导过程，调节细胞的免疫性能，从而达到诱导植物抗病的作用，为两种海洋寡糖在农业上的应用提供科学理论依据。
二、寡聚半乳糖醛酸防治苹果花叶病田间药效试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、寡聚半乳糖醛酸防治苹果花叶病田间药效试验（论文提纲范文）
（1）苹果花叶病研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 苹果花叶病的危害 |
| 1.1 对生长结果的影响 |
| 1.2 对叶绿素含量和光合作用的影响 |
| 1.3 对细胞形态结构的影响 |
| 2 苹果花叶病症状表现 |
| 3 果树病毒的检测方法 |
| 3.1 生物学检测(即指示植物法) |
| 3.2 血清学检测 |
| 3.3 电子显微检测 |
| 3.4 分子生物学检测 |
| 3.5 高通量测序技术 |
| 4 苹果花叶病病毒种类检测及确定 |
| 5 苹果花叶病发病规律 |
| 6 苹果花叶病防治方法 |
| 6.1 选用无病毒接穗和砧木 |
| 6.2 使用有效药剂，是控制病害的发生发展最有效的方法 |
| 7 展望 |
| 7.1 利用生物农药及复配剂防控需要试验 |
| 7.2 实生苗花叶病病原需要鉴定 |
| 7.3 新品种对花叶病抗性需要研究 |
（2）几种药剂对设施桃树花叶病的防治效果试验简报（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验概况 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验实施 |
| 1.4 调查与统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 安全性 |
| 2.2 防效 |
| 3 小结 |
（3）氨基寡糖素对小麦和玉米的促生作用及其机理的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 寡糖的研究进展 |
| 1.1.1 寡糖的概述 |
| 1.1.2 寡糖的分类 |
| 1.2 植物生长过程中抗逆因子的变化 |
| 1.2.1 寡糖对植物叶绿素含量的影响 |
| 1.2.2 寡糖对植物根系活力的影响 |
| 1.2.3 寡糖对植物防御酶系的影响 |
| 1.2.4 寡糖对植物细胞壁木质素积累的影响 |
| 1.3 立题依据与研究内容 |
| 1.3.1 立题依据 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 第二章 氨基寡糖素对小麦及玉米苗期生长的影响 |
| 2.1 氨基寡糖素对小麦苗期生长的影响 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.1.4 实验结果 |
| 2.2 氨基寡糖素对玉米苗期生长的影响 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.2.4 实验结果 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 氨基寡糖素对室内小麦及玉米生长的影响 |
| 3.1 氨基寡糖素对室内小麦生长的影响 |
| 3.1.1 材料与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.1.4 实验结果 |
| 3.2 氨基寡糖素对室内玉米生长的影响 |
| 3.2.1 材料与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 数据处理 |
| 3.2.4 实验结果 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 氨基寡糖素对冬小麦和夏玉米生长的影响 |
| 4.1 氨基寡糖素对冬小麦生长的影响 |
| 4.1.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.1.4 实验结果 |
| 4.2 氨基寡糖素对夏玉米生长的影响 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 数据处理 |
| 4.2.4 实验结果 |
| 4.3 本章小结 |
| 本文结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（4）输液滴干对苹果花叶病毒病的防效及果实品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 苹果病毒病的危害 |
| 1.1.1 苹果病毒病的危害 |
| 1.1.2 苹果病毒种类及症状特点 |
| 1.2 苹果病毒病的传播方式 |
| 1.3 病毒的检测方法 |
| 1.3.1 指示植物法 |
| 1.3.2 酶联免疫法 |
| 1.3.3 分子生物学技术 |
| 1.3.4 电镜技术 |
| 1.4 苹果病毒病在我国的发生情况 |
| 1.5 苹果病毒病的防治方法 |
| 1.6 本研究的内容、目的和意义 |
| 第2章 邯郸市苹果生产树黄化情况调查 |
| 2.1 邯郸市苹果生产树黄化情况调查方法 |
| 2.2 邯郸市苹果树产量及分布情况 |
| 2.3 邯郸市苹果生产树黄化情况调查 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 几种药剂对苹果花叶病毒病的防治效果研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料与地点 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 测定内容与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同药剂对花叶病毒病的防治效果 |
| 3.2.2 不同药剂对花叶病毒病叶片百叶重百叶厚的影响 |
| 3.2.3 不同药剂对花叶病毒病叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.2.4 不同药剂对果树光合特征的影响 |
| 3.2.5 不同药剂对丙二醛含量及抗氧化酶活性的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 不同药剂处理对苹果果实品质的影响 |
| 4.1 材料及方法 |
| 4.1.1 试验材料与地点 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同处理对果实可溶性糖含量的影响 |
| 4.2.2 不同处理对果实果皮色泽的影响 |
| 4.2.3 不同处理对果实外观品质的影响 |
| 4.2.4 不同处理对果实内在品质的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）两种真菌果胶酶的特性及其在果胶寡糖中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 果胶 |
| 1.1.1 果胶的结构 |
| 1.1.2 不同食品废弃物中果胶含量 |
| 1.2 果胶酶 |
| 1.3 .果胶酸裂解酶的研究进展 |
| 1.3.1 果胶酸裂解酶来源 |
| 1.3.2 果胶酸裂解酶水解机制 |
| 1.3.3 果胶酸裂解酶的应用 |
| 1.4 果胶甲酯酶的研究进展 |
| 1.4.1 果胶甲酯酶的来源 |
| 1.4.2 果胶甲酯酶的催化机制 |
| 1.4.3 果胶甲酯酶的的应用 |
| 1.5 果胶低聚糖 |
| 1.5.1 果胶低聚糖的的功能 |
| 1.5.2 果胶低聚糖的获取方法 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 Humicola insolens Y1来源嗜碱果胶酸裂解酶基因的挖掘 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌株和载体 |
| 2.1.2 培养基和溶液的配制 |
| 2.1.3 实验仪器设备 |
| 2.1.4 生化试剂和工具酶 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 果胶酸裂解酶酶活的测定 |
| 2.2.2 Humicola insolens Y1来源果胶酸裂解酶基因的获取 |
| 2.2.3 Humicola insolens Y1果胶酸裂解酶基因c DNA的扩增 |
| 2.2.4 Humicola insolens Y1果胶酸裂解酶表达载体的构建 |
| 2.2.5 Humicola insolens Y1果胶酸裂解酶的异源表达 |
| 2.2.6 果胶酸裂解酶PLHY1的纯化及鉴定 |
| 2.2.7 果胶酸裂解酶PLHY1酶学性质的分析 |
| 2.2.8 果胶酸裂解酶PLHY1在果胶寡糖生产中的应用 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 Humicola insolens Y1果胶酸裂解酶PLHY1基因的发掘及分析 |
| 2.3.2 Humicola insolens Y1果胶酸裂解酶PLHY1表达载体的构建 |
| 2.3.3 Humicola insolens Y1果胶酸裂解酶的异源表达及纯化 |
| 2.3.4 Humicola insolens Y1果胶酸裂解酶PLHY1蛋白的质谱检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Humicola insolens Y1 来源嗜碱果胶酸裂解酶酶学性质分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 缓冲液配制 |
| 3.1.2 仪器及设备 |
| 3.1.3 生化试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 PLHY1酶学性质分析 |
| 3.2.2 考马斯亮蓝法标定蛋白含量标准曲线的绘制 |
| 3.2.3 PLHY1最适pH及pH稳定性 |
| 3.2.4 PLHY1最适温度及温度稳定性 |
| 3.2.5 Ca~(2+)对PLHY1活性的影响 |
| 3.2.6 PLHY1的底物特异性 |
| 3.2.7 PLHY1的动力学常数 |
| 3.3 PLHY1在果胶寡糖生产中的应用 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 极端嗜酸真菌Bispora sp.MEY-1来源果胶甲酯酶基因的挖掘 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 菌株和载体 |
| 4.1.2 培养基和溶液的配制 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.1.4 生化试剂、试剂盒和工具酶 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 果胶甲酯酶酶活的测定 |
| 4.2.2 Bispora sp.MEY-1来源果胶甲酯酶基因的获取 |
| 4.2.3 Bispora sp.MEY-1来源果胶甲酯酶基因c DNA的扩增 |
| 4.2.4 Bispora sp.MEY-1果胶甲酯酶表达载体的构建 |
| 4.2.5 Bispora sp.MEY-1果胶甲酯酶的异源表达 |
| 4.2.6 果胶甲酯酶PEM8A的纯化及鉴定 |
| 4.2.7 果胶甲酯酶PEM8A酶学性质的分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 Bispora sp.MEY-1果胶甲酯酶基因Pem8A的发掘及分析 |
| 4.3.2 Bispora sp.MEY-1果胶甲酯酶PEM8A表达载体的构建 |
| 4.3.3 Bispora sp.MEY-1果胶甲酯酶PEM8A的异源表达及纯化 |
| 4.3.4 Bispora sp.MEY-1果胶甲酯酶PEM8A蛋白的质谱检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 Bispora sp.MEY-1 来源果胶甲酯酶酶学性质分析 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 缓冲液配制 |
| 5.1.2 仪器及设备 |
| 5.1.3 生化试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 PEM8A最适pH及最适温度 |
| 5.2.2 PEM8A pH稳定性和温度稳定性 |
| 5.2.3 PEM8A的动力学常数 |
| 5.2.4 金属离子及有机溶剂对PEM8A活性的影响 |
| 5.2.5 橘皮、苹果渣果胶的提取率 |
| 5.2.6 果胶甲酯酶PEM8A酶对橘皮、苹果渣粗提果胶酶活的测定 |
| 5.2.7 果胶甲酯酶PEM8A与多聚半乳糖醛酸酶PG8fn协同作用 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）寡糖生物防治应用及机理研究进展（论文提纲范文）
| 1寡糖诱导子的来源及作用特点 |
| 2寡糖诱导子的生物防治作用 |
| 3寡糖诱导子的识别作用机制研究 |
| 3.1几丁寡糖的受体识别 |
| 3.2葡寡糖受体识别 |
| 3.3寡聚半乳糖醛酸受体识别 |
| 3.4壳寡糖的信号识别 |
| 4问题与展望 |
（8）向日葵果胶系列产品的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 向日葵花盘原料利用概况 |
| 1.2 低分子果胶的研究进展 |
| 1.2.1 低分子果胶的定义及来源 |
| 1.2.2 低分子果胶的提取 |
| 1.2.3 低分子果胶的分离纯化 |
| 1.2.4 低分子果胶的结构分析 |
| 1.2.5 低分子果胶的功能应用 |
| 1.3 果胶低聚糖的研究现状 |
| 1.3.1 果胶低聚糖的化学结构及理化性质 |
| 1.3.2 果胶低聚糖的提取 |
| 1.3.3 果胶低聚糖的分离纯化 |
| 1.3.4 果胶低聚糖的结构表征 |
| 1.3.5 果胶低聚糖的生理活性研究 |
| 1.4 青贮饲料的简介 |
| 1.4.1 青贮饲料的原理 |
| 1.4.2 影响青贮饲料发酵的因素 |
| 1.4.3 青贮饲料的质量评定 |
| 1.5 本课题研究的目的意义和主要内容 |
| 1.5.1 本课题研究的目的意义 |
| 1.5.2 本课题研究的主要内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 酸酶法制备果胶低聚糖和低分子果胶工艺条件的优化研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 果胶酶A和果胶酶B的酶活力 |
| 2.3.2 果胶低聚糖制备条件优化 |
| 2.3.3 低分子果胶的制备工艺 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 低分子果胶的分离纯化和结构表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 低分子果胶中参数的测定 |
| 3.3.2 低分子果胶的分离纯化 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 低分子果胶中总糖的含量测定 |
| 3.4.2 低分子果胶中的还原糖含量测定 |
| 3.4.3 低分子果胶中的蛋白质含量测定 |
| 3.4.4 低分子果胶提取分离及成分测定 |
| 3.4.5 低分子果胶多糖的分离纯化 |
| 3.4.6 低分子果胶纯化组分的结构分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 果胶低聚糖的分离及抑菌性应用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 果胶低聚糖溶液中单糖的去除 |
| 4.3.2 果胶低聚糖的膜分离 |
| 4.3.3 果胶低聚糖的抑菌性分析 |
| 4.3.4 果胶低聚糖的最小抑菌浓度测定 |
| 4.3.5 不同pH条件下酸性物质对果胶低聚糖抑菌性活性分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 利用酵母发酵除去水解液中单糖组分 |
| 4.4.2 果胶低聚糖水解液的膜分离 |
| 4.4.3 果胶低聚糖的抑菌分析 |
| 4.4.4 果胶低聚糖的最小抑菌浓度分析 |
| 4.4.5 不同pH条件下酸性物质对果胶低聚糖抑菌性活性影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 向日葵盘渣发酵青贮饲料的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 青贮饲料的发酵 |
| 5.3.2 青贮的测定 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 青贮饲料中微生物的检测 |
| 5.4.2 青贮饲料中乳酸和挥发性脂肪酸的结果分析 |
| 5.4.3 青贮饲料的理化指标分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（9）寡聚半乳糖醛酸生物活性研究进展（论文提纲范文）
| 1 寡聚半乳糖醛酸的组成和结构 |
| 2 寡聚半乳糖醛酸对植物体的生物活性 |
| 2.1 诱导植物的防御反应 |
| 2.1.1 对豆科植物的诱导抗性 |
| 2.1.2 对小麦的诱导抗性 |
| 2.1.3 对苹果花叶的诱导抗性 |
| 2.1.4 对西红柿的诱导抗性 |
| 2.1.5 对烟草的诱导抗性 |
| 2.1.6 对胡萝卜的诱导 |
| 2.2 杀菌活性(抗菌、抑菌) |
| 2.3 寡聚半乳糖醛酸对植物生长发育的调节 |
| 3 寡聚半乳糖醛酸在动物上的生物活性 |
| 3.1 促进双歧杆菌生长 |
| 3.2 阻止有毒物质吸附到肠道细胞的特性 |
| 3.3 抗癌特性 |
| 3.4 促进矿物元素吸收 |
| 4 展望 |
（10）海洋寡糖对植物促生长及生理特性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 0 前言 |
| 0.1 寡糖的研究进展 |
| 0.1.1 寡糖的概述 |
| 0.1.2 寡糖的分类 |
| 0.1.3 寡糖对植物的调节作用 |
| 0.2 植物生长过程中抗逆因子的变化 |
| 0.2.1 寡糖对植物叶绿素含量的影响 |
| 0.2.2 寡糖对植物根系活力的影响 |
| 0.2.3 寡糖对植物防御酶系的影响 |
| 0.2.4 寡糖对植物细胞壁木质素积累的影响 |
| 0.3 小麦籽粒的主要品质特征 |
| 0.3.1 小麦籽粒的蛋白含量 |
| 0.3.2 小麦籽粒的淀粉含量 |
| 0.4 立题依据和研究内容 |
| 0.4.1 立题依据 |
| 0.4.2 主要的研究内容 |
| 0.4.3 技术路线 |
| 1 海洋寡糖对单子叶植物促生长的研究 |
| 引言 |
| 1.1 材料和方法 |
| 1.1.1 实验材料 |
| 1.1.2 仪器和试剂 |
| 1.1.3 两种海洋寡糖的基本特性 |
| 1.1.4 土壤的准备 |
| 1.1.5 种子前处理 |
| 1.1.6 生长指标的测定 |
| 1.1.7 小麦大田实验指标测定 |
| 1.1.7.1 收获考种 |
| 1.1.7.2 凯氏定氮法测定小麦籽粒中蛋白含量 |
| 1.1.7.3 酸解法测定小麦籽粒中淀粉含量 |
| 1.1.7.4 淀粉酶活力的测定 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 海洋寡糖对小麦生长及生理指标的影响 |
| 1.2.2 海洋寡糖对大麦生长及生理指标的影响 |
| 1.2.3 不同海洋寡糖处理对小麦大田实验指标的影响 |
| 1.2.3.1 不同海洋寡糖处理对小麦产量的影响 |
| 1.2.3.2 不同海洋寡糖处理对小麦籽粒品质的影响 |
| 1.3 小结 |
| 2 海洋寡糖对单子叶植物生理特性的影响 |
| 引言 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 仪器和试剂 |
| 2.1.3 种子的前处理 |
| 2.1.4 叶绿素含量的测定 |
| 2.1.5 种子淀粉酶活力的测定 |
| 2.1.6 植物根系活力测定 |
| 2.2 结果和分析 |
| 2.2.1 海洋寡糖对小麦生理指标的影响 |
| 2.2.1.1 海洋寡糖对小麦幼苗叶绿素含量的影响 |
| 2.2.1.2 海洋寡糖对小麦种子淀粉酶活力的影响 |
| 2.2.1.3 海洋寡糖对小麦根系活力的影响 |
| 2.2.2 海洋寡糖对大麦生理指标的影响 |
| 2.2.2.1 海洋寡糖对大麦幼苗叶绿素含量的影响 |
| 2.2.2.2 海洋寡糖对大麦种子淀粉酶活力的影响 |
| 2.2.2.3 海洋寡糖对大麦根系活力的影响 |
| 2.3 小结 |
| 3 海洋寡糖对烟草悬浮细胞抗逆活性的影响 |
| 引言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 基本培养基配制 |
| 3.1.3 烟草愈伤组织的获得 |
| 3.1.4 烟草悬浮细胞体系的获得 |
| 3.1.5 寡糖培养基的准备 |
| 3.1.6 细胞生长指标的测定 |
| 3.1.7 烟草悬浮细胞酶活力变化 |
| 3.1.7.1 POD 酶活力的测定 |
| 3.1.7.2 CAT 酶活力的测定 |
| 3.1.7.3 SOD 酶活力的测定 |
| 3.1.8 木质素含量的测定 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 烟草愈伤组织的获得 |
| 3.2.2 烟草悬浮细胞系的获得 |
| 3.2.3 海洋寡糖对悬浮细胞生长情况的影响 |
| 3.2.4 海洋寡糖对烟草细胞防御酶活力的影响 |
| 3.2.4.1 海洋寡糖对 POD 酶活性的影响 |
| 3.2.4.2 海洋寡糖对 CAT 酶活性的影响 |
| 3.2.4.3 海洋寡糖对 SOD 酶活性的影响 |
| 3.2.5 海洋寡糖对木质素含量的影响 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 结论、展望及创新点 |
| 结论 |
| 展望 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 发表的学术论文 |
四、寡聚半乳糖醛酸防治苹果花叶病田间药效试验（论文参考文献）
- [1]苹果花叶病研究进展[J]. 李春霞. 陕西农业科学, 2021(08)
- [2]几种药剂对设施桃树花叶病的防治效果试验简报[J]. 李春曦,熊帅,沈晋楠,鲁莹,王招程. 上海农业科技, 2021(02)
- [3]氨基寡糖素对小麦和玉米的促生作用及其机理的初步研究[D]. 王亚霜. 河南科技学院, 2020(12)
- [4]输液滴干对苹果花叶病毒病的防效及果实品质的影响[D]. 杨鸯. 河北工程大学, 2019(02)
- [5]两种真菌果胶酶的特性及其在果胶寡糖中的应用[D]. 王志云. 江西农业大学, 2019(03)
- [6]寡糖生物防治应用及机理研究进展[J]. 王文霞,赵小明,杜昱光,尹恒. 中国生物防治学报, 2015(05)
- [7]低聚糖抗菌活性的研究进展[J]. 季尧虎,窦华亭,吴厚玖,黄林华. 食品科学, 2016(13)
- [8]向日葵果胶系列产品的研究[D]. 张建勋. 浙江工业大学, 2015(06)
- [9]寡聚半乳糖醛酸生物活性研究进展[J]. 董向艳,彭晴,Ojokoh Eromosele,张迷敏,谢越,杲龙,石波,陆国权. 核农学报, 2014(06)
- [10]海洋寡糖对植物促生长及生理特性的研究[D]. 王婷婷. 中国海洋大学, 2012(03)