导读:本文包含了外源蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,酵母,疏水,曲霉,白介素,基因治疗,谷氨酸。
外源蛋白论文文献综述
段成宝,刘钢[1]（2019）在《利用黑曲霉高效表达外源蛋白策略》一文中研究指出黑曲霉Aspergillus niger作为一种广泛存在于自然界的丝状真菌,是极为重要的工业微生物,不仅是重要的柠檬酸生产菌,同时还在表达多种蛋白和生产次级代谢产物等方面应用广泛。虽然黑曲霉用于商业化生产外源蛋白已经有很长的历史,但大多数外源蛋白的表达水平不高,亟需研究高效表达外源蛋白的策略。文中概述了通过选用强启动子、增加基因拷贝数、使用蛋白酶缺陷菌株、采用基因融合表达、增加糖基化修饰等策略来增强黑曲霉表达外源蛋白的进展,旨在为深入开展该领域的研究工作提供参考。(本文来源于《菌物研究》期刊2019年03期）
刘冰,黄志强,郑潇,张建国[2]（2019）在《毕赤酵母外源蛋白分泌途径的研究进展》一文中研究指出毕赤酵母作为一种重要的表达外源蛋白的宿主,提高其外源蛋白的分泌量非常有必要。近年来很多学者报道了与毕赤酵母外源蛋白分泌相关的基因、蛋白质,同时毕赤酵母基因组的公布加快了这方面的研究进展。文章根据外源蛋白分泌的途径,分步骤地总结了涉及的基因和蛋白,有利于分析控制蛋白分泌效率的具体步骤,为构建更加高效的毕赤酵母表达系统提供参考。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2019年04期）
陈从立,周奕含,崔晓春,王建伟[3]（2019）在《外源蛋白对污水及再生水处理过程中生物膜形成促进机制研究》一文中研究指出污水及再生水中所含有的微生物在一定条件下会形成生物膜,从而增加了再生水后续利用的难度。本研究以牛血清蛋白(Bovine serum albumin, BSA)为模式蛋白,埃希氏大肠杆菌为模式菌,通过检测不同蛋白质浓度下大肠杆菌所形成的生物膜含量,分析了外源蛋白对生物膜形成的影响,通过FTIR及XPS深入探究了其中的作用机制。结果表明,生物膜中的生物量随蛋白浓度的提高而增加。加入8.0 mg/L蛋白质可使菌悬液中微生物的Zeta电位值下降约35%;添加外源蛋白可使微生物的疏水性增强;蛋白质的官能团与菌体表面的官能团相互作用提高了微生物的聚集性,并刺激了微生物胞外多糖的生成。本研究为污废水处理及再生水利用过程中生物膜形成及控制方面提供了重要的理论依据。(本文来源于《分析化学》期刊2019年07期）
刘琼,陈宏亮,姜延龙,王春凤[4]（2019）在《基因工程乳酸菌作为活载体表达外源蛋白及疾病防治研究进展》一文中研究指出乳酸菌是一类可以发酵碳水化合物产生乳酸的兼性厌氧菌总称,包括乳球菌、乳杆菌、链球菌、片球菌和双歧杆菌等,美国食品和药品监督管理局(FDA)将许多乳酸菌定义为"食品级"微生物,极少数如化脓性链球菌,肺炎链球菌是致病菌。乳酸菌可以调节肠道菌群组成从而维持肠道稳态,提高免疫力;还可竞争型地占位,定殖在肠道表面诱导黏膜液以及肠道上皮细胞抗菌肽(AMP)的产生[1];在治疗消化系统疾病(病毒性及细菌性腹泻)、炎症性肠病(IBD)和自身免疫性疾病中(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年06期）
秦淑贞[5]（2019）在《以胱抑素及其突变体为例研究毕赤酵母表达外源蛋白的影响》一文中研究指出毕赤酵母是一种高效的真核表达系统,已被广泛的应用于生产重组蛋白药物。现有研究表明,二硫键异构酶PDI(Protein Disulfide Isomerase)在宿主菌里过表达会显着提高酵母对外源蛋白的表达量。PDI在催化新生蛋白质二硫键形成的同时参与蛋白折迭;另一方面它兼具分子伴侣的功能,能帮助错误折迭的蛋白折迭成其天然构象。为了深度剖析PDI提高淀粉样蛋白表达效率的机理及涉及的细胞通路及信号因子,我们以鸡胱抑素为模型蛋白,分别构建了鸡胱抑素的各种突变体(淀粉样突变体I66Q、不稳定型突变体ΔW和α螺旋II解体突变E82P),并在PDI正常表达及过表达的毕赤酵母GS115菌株中进行分泌型表达。经SDS-PAGE及Western Blot检测各菌株胞内及胞外蛋白发现,除表达I66Q的两个重组菌株没有检测到胞内蛋白外,其余菌株在胞内均检测到外源蛋白的单体。胞外蛋白的检测结果显示,除E82P在PDI正常表达及过表达菌株中的表达量变化不明显外,其余外源蛋白在PDI过表达菌株的表达量均显着高于PDI正常表达的菌株。蛋白质表达的实验结果符合蛋白构象决定表达效率的既有科学假说。利用转录组测序技术对各菌株进行了深度分析,对I66Q VS WT和ΔW VS WT的两组菌株绘制维恩图,分别筛选出203个和210个差异表达基因。随后进行KEGG途径的分类和统计,发现在I66Q VS WT及ΔW VS WT组分别有145,148个基因注释到KEGG数据库中,差异基因在遗传信息处理中的差距较大,特别是在DNA复制过程中I66Q VS WT中只有gene3858上调,而在ΔW VS WT中有五个上调基因注释到DNA复制的通路中。因此,推测引起较大差距的原因是I66Q虽然是淀粉样突变体,但其主体构象与野生型相比变化较小,而ΔW则是去掉了一个包含9个氨基酸的α螺旋II的截短体,并缺失一个二硫键,这需要调动更多的基因来提高其复制、转录和翻译等蛋白质合成相关功能的效率。本次研究及转录组测序分析结果一方面确定了PDI对毕赤酵母分泌淀粉样蛋白的调控作用,另一方面,比较鸡胱抑素各突变体与野生型鸡胱抑素的异同。有助于阐明新生蛋白的淀粉样突变体、不稳定突变体与野生型天然蛋白在胞内的产生过程,为深入理解真核生物的品质管理系统提供理论和实验依据。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-05-01）
田丽春,朱情情,刘艾洁,王青青,黄光瑞[6]（2019）在《携带小鼠白介素-4截短型突变体基因的5型腺相关病毒载体的构建及外源蛋白的体外表达》一文中研究指出目的:制备携带碳端结构域缺失的小鼠白介素-4(Interleukin-4,IL-4)基因突变体的5型重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus, r AAV)并在细胞水平检测其介导的外源蛋白表达情况。方法:通过分子克隆技术构建携带小鼠IL-4碳端22个氨基酸缺失的突变体的表达质粒pSNAV-mIL-4ΔC22,叁质粒共转染法制备重组的5型AAV病毒,体外感染人支气管上皮样细胞系16HBE和BEAS-2B,并通过Western blot和ELISA检测外源蛋白表达。结果:DNA测序表明构建的小鼠IL-4碳端第118位氨基酸位点处截短的突变体基因表达序列正确无误,制备的重组病毒载体r AAV5-mIL-4ΔC22滴度约为3×10~(11)vg/m L。r AAV5-GFP感染16HBE和BEAS-2B细胞后36小时开始可见持续稳定的荧光蛋白表达,重组病毒r AAV5-mIL-4ΔC22感染16HBE和BEAS-2B细胞后外源蛋白在培养上清中呈分泌型表达。结论:本研究成功构建了携带小鼠IL-4碳端结构域缺失型突变体的AAV表达质粒并制备了重组病毒r AAV5-mIL-4ΔC22,该病毒可有效转染16HBE和BEAS-2B细胞并介导外源基因分泌表达截短型小鼠IL-4突变体蛋白。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年02期）
彭枫[7]（2018）在《谷氨酸棒状杆菌CRISPR/Cas9基因编辑系统的开发及外源蛋白高效表达宿主的改造》一文中研究指出谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum,C.glutamicum)作为重要的工业生产菌株,由于其显着的优点,不仅用于氨基酸等化合物的生产,还被用于外源蛋白的表达。目前已经有很多外源蛋白以C.glutamicum作为宿主成功表达的应用,但是随着研究的深入,蛋白表达产量低,可用基因编辑工具少等问题限制了C.glutamicum作为外源蛋白表达宿主的应用。本研究首先利用CRISPR/Cas9技术,在C.glutamicum中构建了一套高效的基因编辑工具。同时以C.glutamicum CGMCC1.15647为出发菌株,通过分析不同溶氧状态下细胞转录组数据发掘外源蛋白表达过程中相关的靶点基因。在此基础上,利用CRISPR/Cas9基因编辑系统对发掘的优化靶点(mepA,porB和clpC)进行宿主细胞改造,改造后的宿主细胞具有外源蛋白表达能力提高的特点,并成功的利用该优化后的宿主实现了N端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)在C.glutamicum中的表达。最后还研究了mepA和porB影响外源蛋白表达的机理。主要研究结论分为以下四个部分。(1)CRISPR/Cas9系统在C.glutamicum中的构建。通过提供额外的同源修复模板以弥补细胞内非同源末端修复能力的不足;通过在cas9基因前加入SD序列以解决核糖体结合能力弱的问题;通过利用可被IPTG严格诱导表达的Ptac启动子严格控制Cas9蛋白的表达,降低Cas9蛋白对细胞具有毒害作用。利用CRISPR/Cas9技术在C.glutamicum中构建了一套双载体的CRISPR/Cas9系统及一套All-in-one的CRISPR/Cas9系统。研究中构建的CRISPR/Cas9可实现C.glutamicum基因组中基因的敲除、敲入和定点突变。利用不同的基因(porB、mepA、clpX和Ncg0911)以及不同的宿主(C.glutamicum ATCC 13032和C.glutamicum CGMCC 1.15647)都能证明CRISPR/Cas9系统的适用性良好。高效的CRISPR/Cas9系统为优化C.glutamicum提供了有力的基因操作工具。(2)C.glutamicum宿主优化靶点的发掘及宿主细胞的优化。通过分析不同溶氧水平下(0%、30%和50%)的转录组数据,发现了mepA和porB两个与溶氧调控相关的基因,研究基因功能的过程中敲除mepA和porB两个基因有提高外源蛋白表达量的效果,可作为宿主细胞优化的潜在靶点。同时根据文献报道鉴定了Clp蛋白酶调节亚基基因clpC也可作为宿主优化的靶点,研究中分别构建叁个基因的单敲除及共敲除菌株,并利用GFP和scFv作为模式蛋白来检测外源蛋白能力的变化,结果表明在mepA,porB和clpC叁基因敲除菌种中GFP和scFv表达量相比于野生型菌株都有提高的现象。上述研究结果为优化宿主细胞提供了新的方法,并成功得到一株能够更好表达外源蛋白的C.glutamicum宿主。(3)C.glutamicum中NT-proBNP蛋白最佳表达模式组合的确立及表达。通过GFP作为模式蛋白在C.glutamicum中构建了一套可以快速探究外源蛋白组成型胞内表达,诱导型胞内表达,组成型分泌表达,诱导型分泌四种表达模式组合的方法。利用该系统探究了NT-proBNP蛋白的最佳表达模式组合,结果表明NTproBNP在C.glutamicum的最佳表达模式为组成型胞内表达,同时利用mepA,porB和clpC叁基因敲除菌株ΔclpCΔporBΔmepA作为表达宿主实现了NT-proBNP在C.glutamicum中的高效表达,产量达到118.8 mg/g DCW。上述探究外源蛋白最适表达模式的方法及NT-proBNP蛋白的成功表达的实例为对应用C.glutamicum作为外源蛋白表达宿主具有借鉴意义。(4)mepA和porB影响外源蛋白表达的机制的初步研究。本研究从mepA和porB对细胞生理功能的影响及对细胞内代谢调控的影响两个层面上分析了mepA和porB影响外源蛋白表达的机制。结果表明mepA和porB过表达菌株具有溶菌酶敏感性提高,NaCl耐受性降低的现象,同时mepA过表达还有细胞增长的现象,推测敲除mepA和porB基因后提高了菌体在胁迫环境下的生存能力从而提高了外源蛋白的表达。mepA敲除菌株还影响到菌体ATP的产生时间和峰值,这也是mepA基因敲除能够影响外源蛋白表达的原因。通过构建mepA、porB、mprA和phoR的敲除和过表达菌株,并通过荧光定量及转录组数据分析,得到mepA和porB都受到MprAB双组份系统的调节,MprAB双组份系统能够调控sigma因子的表达。mepA和porB之间也互相影响与双组份系统及sigma因子之间存在相互调控关系。通过对MepA和PorB生理功能及代谢调控的研究中,初步解释了mepA和porB影响外源蛋白表达的机制,为下一步更深入的研究奠定了工作基础。(本文来源于《江南大学》期刊2018-12-01）
廖琴,张思新,陶鸽如,索勋,刘贤勇[8]（2018）在《转基因黄艾美耳球虫的构建和外源蛋白表达情况的观察》一文中研究指出兔球虫病是养兔产业中常见且危害最大的疾病之一,给养兔业造成了巨大的经济损失。防治该病的措施除了药物治疗外,应用经过选育致弱或基因改造的球虫疫苗也是一种较为理想的防治策略。目前,兔艾美耳球虫的遗传操作相关研究鲜有报道,而对黄艾美耳球虫的转染尚未有成功报道。本研究中,我们尝试利用包含柔嫩艾美耳球虫调控序列的转染质粒pSDEp2amCA,构建一株表达黄荧光蛋白和mCherry红色荧光蛋白的转基因黄艾美耳球虫(EfEmC),并观察荧光蛋白在EfEmC生活史各阶段的表达情况。在体外转染实验中,转染pSDEp2amCA后的野生黄艾美耳球虫子孢子经手术途径接种家兔的空肠,并在饮水中加入150mg/kg乙胺嘧啶溶液进行药物筛选。通过流式细胞荧光分选技术(FACS)分析并选择表达红黄双荧光的卵囊。在FACS筛选和药物选择压力下连续传代。通过染色体步移技术在基因水平上对EfEmC进行鉴定。通过观察感染EfEmC的家兔肠道抹片及EfEmC卵囊孢子化过程,确定外源蛋白在其生活史各阶段的表达情况。结果表明:经过四代筛选传代后,EfEmC卵囊发光率达90%。基因组步移实验结果表明外源基因已随机整合至黄艾美耳球虫基因组。生活史观察结果显示黄荧光蛋白在生活史各阶段均有表达,且主要集中表达于原生质体核仁和子孢子核中。而mCheery荧光蛋白主要表达于胞浆内,但在内生发育中的第二代及第叁代裂殖生殖及孢子化早期过程中,mCheery红色荧光蛋白几乎不表达。结论:本研究首次成功实现了黄艾美耳球虫的稳定转染,并为后续构建表达其他抗原的转基因兔球虫奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集》期刊2018-08-10）
荣雅昕,王英超,张耀方,卢顺娇,周倩[9]（2018）在《小分子泛素相关修饰物SUMO融合外源蛋白表达的研究进展》一文中研究指出SUMO(类泛素蛋白修饰分子)是一类具有高度保守序列的低分子量蛋白。作为融合标签在蛋白质的融合表达得到了广泛应用。本文对SUMO融合表达系统的优点进行概述,并综述了其在原核生物和真核生物外源蛋白融合表达的研究情况。(本文来源于《生物化工》期刊2018年03期）
邓嘉昕[10]（2018）在《Bt水稻外源蛋白环境残留检测及生态学效应》一文中研究指出水稻是我国的主要粮食作物之一,通过转基因育种方法增强水稻自身的抗性为病虫害防治提供了的高效的解决途径。目前我国已经研发出一系列转Bt基因水稻,正处在批准商业种植的关键时期,环境安全性和食品安全性评价工作十分紧迫。近年来,就一些转基因抗虫水稻品系的基因漂流,靶标害虫的抗性风险,对非靶标生物和稻田节肢动物群落的影响以及毒蛋白在土壤中的残留等方面已经取得了长足进展,为转基因水稻的环境安全性评价积累了一定的经验和技术。转Bt基因水稻环境风险评价的核心是追踪外源蛋白的环境行为、以及外源蛋白的生态学效应。本论文以华中农业大学研发了转cry1Ab/1Ac基因和转cry2A基因水稻为材料,开展了四部分的研究工作,(1)建立了以二化螟为敏感靶标的外源蛋白环境持留期的生活测定技术,并与ELISA测定的结果进行了对比研究,(2)外源蛋白在以敏感靶标和非敏感靶标为节点的食物链中的传递,以及对第叁营养级(天敌)的影响,(3)外源蛋白在水生食物链中的传递及其生物学效应,(4)Bt稻和非Bt稻秸秆的腐烂过程研究及其过程中的细菌和真菌多样性差异研究。主要结果如下:1.Bt稻外源蛋白在秸秆残体中的环境持留期的生物测定黄熟期转cry1Ab/1Ac和cry2A基因水稻秸秆对二化螟(Chilo suppressalis Walker)初孵幼虫的致死率分别为85%和73%,此时ELISA测定结果显示两种秸秆中的Bt蛋白含量分别约为4700 ng/g(鲜重)和2800 ng/g(鲜重)。将黄熟期的两种秸秆添加入人工饲料后的致死率分别为46%和35%(1000g人工饲料添加30g干重)。在此基础上设置一系列的Bt秸秆添加量(从30g至0.375g),结果显示以二化螟死亡率作为指标对Bt秸秆添加量的反应极限为7.5g/1000g人工饲料,以二化螟体重抑制率作为指标对Bt秸秆添加量的反应极限为0.75~0.375g/1000g人工饲料,生长抑制率比致死率对秸秆中Bt外源蛋白的反应灵敏度高出20-40倍。通过换算得出二化螟生长抑制率对秸秆残体中Bt外源蛋白的检测下限约为10ng/g左右。用ELISA方法测得的外源蛋白在Bt稻秸秆中的半衰期约为9 d至17 d,90%衰减期接近80 d;用二化螟为靶标生物的生测结果发现,Bt水稻秸秆中的外源蛋白半衰期约为5 d至10 d,90%衰减期为13 d至20 d。生测得出的外源蛋白环境持留期要远远短于ELISA测定的结果,因此,随秸秆残体持留在环境中的Bt外源蛋白的环境风险要比原来估计的低很多。2.Bt稻外源蛋白在以敏感和非敏感靶标为节点的食物链中的传递和生物学效应研究了Bt水稻对叁种植食性昆虫(二化螟C.suppressalis Walker、粘虫Mythimna separate Walker及褐飞虱Nilaparvata lugens St?l)生长发育影响,取食Bt稻的二化螟的存活率及体重增长显着低于对照(p<0.05),而粘虫和褐飞虱对Bt稻不敏感,存活率及体重增长与对照相比没有显着性差异。分别用取食Bt稻嫩苗的叁种植食性昆虫饲喂饥饿处理后的狼蛛(Lycosa pseudoamulata),检测对狼蛛生长发育的影响,结果显示捕食取食Bt稻的二化螟处理组的狼蛛存活率和体重显着低于对照,而捕食取食Bt稻的粘虫和褐飞虱的狼蛛存活率和体重与对照相比无显着差异。测定了Bt蛋白沿食物链传递的并在第二级和第叁级营养级中的富集情况,结果显示在叁种植食性昆虫体内都检测到了Bt蛋白,浓度分别为40 ng/g、45 ng/g和25 ng/g,在天敌狼蛛体内也检测到了微量的Bt蛋白,浓度分别为9 ng/g、6 ng/g和8 ng/g。综合以上结果可以看出,转Bt水稻可以对第叁营养级(即天敌)造成负面影响,也可以对第叁营养级没有负面影响,关键在于第叁营养级捕食的是Bt稻的敏感靶标还是非敏感靶标。通常情况下,自然界中天敌除捕食Bt稻的敏感靶标外还捕食Bt稻敏感靶标,从这种意义上说Bt水稻对天敌是安全的。3.Bt稻外源蛋白在水生食物链中的传递及其生物学效应本试验研究了Bt稻外源蛋白沿着食物链“水稻-大型溞Daphnia magna-斑马鱼Brachydanio rerio”及“水稻-小龙虾Procambarus clarkii”的传递规律及生物学效应,并分析了Bt稻对大型溞、斑马鱼及小龙虾生长发育及体内叁种保护酶的影响,最后用ELISA方法检测每级营养级生物中的Bt蛋白富集量。结果显示,用Bt稻饲喂的大型溞的存活率、产卵量及体内叁种保护酶活性与对照相比没有显着性差异(p>0.05);用培养Bt稻后的培养液培养大型溞、饲喂饥饿处理的斑马鱼10天后,转基因处理组斑马鱼的存活率、体长及体内的保护酶活性相比对照处理没有显着性差异(p>0.05);用Bt稻苗直接饲喂的小龙虾8周内的存活率、体重增长、体长增长、体内保护酶活性相比对照常规处理没有显着性差异(p>0.05),并与鱼饲料对照处理也无显着性差异(p>0.05)。大型溞体内检测到的Bt蛋白浓度约为50 ng/g,斑马鱼体内检测到的Bt蛋白浓度约为11 ng/g,小龙虾肠道体内检测到的Bt蛋白浓度约为5 ng/g。从以上结果可以看出Bt稻对这些水生生物是安全的。4.Bt稻和非Bt稻秸秆腐烂特性及其过程中的微生物多样性的差异转基因抗虫水稻秸秆还田后与常规秸秆相比在腐烂特性有无差异是环境风险评价的重要内容之一。本试验以转cry1Ab/1Ac和cry2A基因的明恢63水稻秸为材料,在田间与常规非转基因明恢63秸秆的腐烂速率进行了比较,通过二代测序的方法比较了转基因与非转基因秸秆中的微生物(包括细菌和真菌)的多样性。结果表明,两个转基因品系的秸秆在各时期的残重、含碳量、含氮量以及碳氮比均无显着差异,但转基因品系和非转基因品系之间,以及转cry1Ab/1Ac和cry2A基因的明恢63水稻之间细菌和真菌的种类和多样性出现可检测到的差异,这些微生多样性的差异可能是由于Bt外源蛋白引起的,也可能是由于转基因事件本身引起的,但本研究的结果可以确定微生物组成的微小差异并未影响到秸秆的腐烂矿化过程。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
外源蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
毕赤酵母作为一种重要的表达外源蛋白的宿主,提高其外源蛋白的分泌量非常有必要。近年来很多学者报道了与毕赤酵母外源蛋白分泌相关的基因、蛋白质,同时毕赤酵母基因组的公布加快了这方面的研究进展。文章根据外源蛋白分泌的途径,分步骤地总结了涉及的基因和蛋白,有利于分析控制蛋白分泌效率的具体步骤,为构建更加高效的毕赤酵母表达系统提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外源蛋白论文参考文献
[1].段成宝,刘钢.利用黑曲霉高效表达外源蛋白策略[J].菌物研究.2019
[2].刘冰,黄志强,郑潇,张建国.毕赤酵母外源蛋白分泌途径的研究进展[J].微生物学杂志.2019
[3].陈从立,周奕含,崔晓春,王建伟.外源蛋白对污水及再生水处理过程中生物膜形成促进机制研究[J].分析化学.2019
[4].刘琼,陈宏亮,姜延龙,王春凤.基因工程乳酸菌作为活载体表达外源蛋白及疾病防治研究进展[J].中国兽医杂志.2019
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[7].彭枫.谷氨酸棒状杆菌CRISPR/Cas9基因编辑系统的开发及外源蛋白高效表达宿主的改造[D].江南大学.2018
[8].廖琴,张思新,陶鸽如,索勋,刘贤勇.转基因黄艾美耳球虫的构建和外源蛋白表达情况的观察[C].中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集.2018
[9].荣雅昕,王英超,张耀方,卢顺娇,周倩.小分子泛素相关修饰物SUMO融合外源蛋白表达的研究进展[J].生物化工.2018
[10].邓嘉昕.Bt水稻外源蛋白环境残留检测及生态学效应[D].华中农业大学.2018
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