导读:本文包含了关键酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激酶,叶绿素,糖原,关键,基因,磷酸,潼南。
关键酶论文文献综述
王进,李俊峰,张婷婷,孙腾飞,刘文洪[1]（2019）在《内生真菌对铁皮石斛多糖和生物碱合成关键酶基因表达的影响》一文中研究指出目的分析内生真菌菌株GXRz2、GXRz3和GXRz10对铁皮石斛多糖含量和多糖合成途径关键酶尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphorylase,UGPase)基因表达以及生物碱含量和生物碱合成途径中关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase,HMGR)、法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因表达的影响。方法铁皮石斛幼苗施加内生真菌菌液,采用分光光度法测定铁皮石斛多糖和生物碱含量。以18 S rRNA为内参照基因,荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测多糖、生物碱关键酶基因表达的变化。结果铁皮石斛活性成分多糖含量较高,主要集中于茎,根中最低;而生物碱含量较低,主要存在于叶,根中最低,3株内生真菌处理均能在一定程度上促进铁皮石斛多糖及生物碱的积累。qRT-PCR技术检测UGPase、HMGR和FPS基因在不同内生真菌处理下的相对表达,结果显示,内生真菌GXRz3和GXRz10均可显着提高铁皮石斛UGPase、HMGR和FPS基因的表达量;其中,多糖合成途径中,UGPase基因在茎中的相对表达量最高,叶次之,根中最少;生物碱合成途径中,HMGR基因在茎中的相对表达量最高,叶次之,根中最少,而FPS基因在叶中的相对表达量最高,茎次之,根中最少。结论内生真菌可能通过调控UGPase的表达,影响多糖的合成,结合多糖积累情况,推测UGPase可能是铁皮石斛多糖合成途径中的关键酶;内生真菌可能通过调控HMGR、FPS的表达,影响生物碱的合成,而结合生物碱积累情况,推测FPS可能是生物碱合成途径中的关键酶。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
熊静芳,陈冻伢,徐燕芳,冯慧,施琳琳[2]（2019）在《肝糖异方和二甲双胍对肝硬化胰岛素抵抗大鼠肝脏中糖原合成以及关键酶的酶活性影响》一文中研究指出目的:探讨肝糖异方对肝硬化胰岛素抵抗大鼠肝脏中糖原合成以及关键酶的酶活性的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、肝糖异方组和二甲双胍组,每组各10只。制备四氯化碳和高脂高糖饮食复合肝硬化大鼠模型,肝糖异方组大鼠予肝糖异方灌胃(1 mL/100 g),二甲双胍组大鼠予二甲双胍(200 mg/kg·d)灌胃。对肝组织进行苏木素-伊红和天狼猩红染色,口服葡萄糖耐量试验,检测空腹血清胰岛素,计算胰岛素抵抗指数HOMA-IR;PAS染色和硫酸蒽酮比色法检测肝糖原含量,连续循环光谱法或比色法检测肝组织中GSK3α、GS和GPa的活性。结果:模型大鼠肝脏中观察到明显的脂肪样变和纤维化。与正常组相比较,模型大鼠检测到显着的葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。正常组大鼠肝组织中的糖原含量为64.30(54.33, 67.35)μg/mg肝组织,模型组大鼠的肝糖原含量显着下降,为29.51(24.99, 39.13)μg/mg(P<0.001)。与正常组相比较,模型组大鼠肝组织中的GS活性显着下降(P<0.01),GSK3α和GPa活性则显着增高(均P<0.01)。肝糖异方和二甲双胍显着减轻模型大鼠的肝纤维化程度和脂肪样变,改善葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。与模型组相比较,肝糖异方和二甲双胍组大鼠肝组织中的GS活性显着增高(P<0.01),而GSK3α和GPa活性则显着下降(均P<0.01)。结论:肝糖异方汤能显着减轻CCl_4高脂高糖饮食复合肝硬化大鼠的肝脏损伤,增加肝组织中的GS活性,降低GSK3α和GPa活性,从而增加肝糖原含量,改善胰岛素抵抗。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期）
王菲,雷波,谢伶俐,李震,许本波[3]（2019）在《氮素水平对烟草幼苗生长发育及碳氮代谢关键酶活性的影响》一文中研究指出采用盆栽种植,以烟草K326为试验材料,CO(NH2)2为氮源,研究了4个氮素水平(0.1%、0.2%、0.3%和0.4%)对烟草生长发育及碳氮代谢关键酶活性的影响。结果表明,高氮对烟草幼苗的生长发育造成了一定程度的胁迫,导致植株矮小,叶片发黄;随着氮素处理水平的提高,烟碱含量下降,可溶性糖含量先下降后上升;谷氨酸合成酶活性先上升后下降,谷氨酰胺合成酶和谷氨酸脱氢酶呈上升的趋势,硝酸还原酶活性先降低后升高;而淀粉酶、蔗糖转化酶、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶活性呈上升的趋势。在高氮水平下,碳代谢活性增强,而氮代谢水平降低。相关分析表明,CO(NH2)2水平与烟碱含量呈负相关。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年22期）
张明镜,鲁衍强,姜力源,蹇文静,汤萍[4]（2019）在《重庆市潼南区汉族育龄女性叶酸代谢通路关键酶基因多态性调查》一文中研究指出目的调查重庆市潼南区育龄女性叶酸代谢通路关键酶基因多态性。方法采用横断面调查研究方法,以到潼南区妇幼保健计划生育服务中心做孕检的951名汉族女性为研究对象。采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,采用Taqman-MGB技术,进行MTHFR和MTRR基因多态性检测。统计分析本地区基因多态性的分布特征,并与已报道地区进行比较,为进一步降低出生缺陷及孕产妇疾病提供分子医学理论依据。结果潼南区汉族女性的MTHFRC677T、A1298C,MTRRA66G基因型、等位基因型频率分布与新疆维吾尔族自治区塔城市、云南省保山市、广西壮族自治区德保县、广东省阳江市、海南省琼海市比较,差异有统计学意义(P<0.05),MTHFRC677T、A1298C基因型频率和等位基因频率分布与河北省廊坊市、内蒙古阿荣旗、河南省济源市、江苏省镇江市等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MTHFRC677T、A1298C基因型频率与贵州省福泉市、湖北省宜都市、湖南省湘潭市比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论潼南区汉族女性的MTHFR、MTRR基因频率分布有自身特点。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年11期）
肖琴,徐炜,杨淑君,白本文,朱开才[5]（2019）在《光氮耦合调控水稻叶绿素合成关键酶研究》一文中研究指出本综述对光氮耦合对水稻叶绿素合成关键酶调控研究的薄弱问题进行分析,旨在探究光氮耦合调控叶绿素合成关键酶的分子途径,以期探明光氮耦合调控叶绿素合成的最佳效应,探明不同光照条件下调控叶绿素合成的最佳氮肥配合方式,为光氮耦合调控叶绿素合成提供理论依据和技术支撑,并最终为水稻增产找到新的突破口。(本文来源于《河南农业》期刊2019年32期）
胡竞进,顾頔,陈启和[6]（2019）在《液泡蛋白酶A敲除对酿酒酵母糖代谢关键酶活性和基因表达影响的研究》一文中研究指出为探究液泡蛋白酶A(PrA)缺失对酿酒酵母糖代谢的影响,本研究比较了酒酵母菌株BY4741和蛋白酶A敲除菌PEP4△在YPD和恒化培养条件下的生长和还原糖降解情况。用酶联免疫法和实时荧光定量PCR检测比较了它们在恒化培养条件下糖代谢关键酶己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK)、和叁羧酸循环关键限速酶柠檬酸合酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、a-酮戊二酸脱氢酶(a-KGDHC)的活性及转录水平的变化。结果表明:恒化培养比YPD更适合用于本实验生理生化研究的培养条件;在恒化培养条件下PEP4△中HK、PFK、PK、CS、ICD、a-KGDHC酶的活性显着高于对照菌BY4741;同时,PrA的缺失显着促进CS和a-KGDHC的表达并抑制HK、PFK、PK、ICD表达。这表明PrA缺失可能通过影响CS、a-KGDHC的转录以及HK、PFK、PK、CS、ICD、a-KGDHC的翻译和翻译后修饰来实现对它们的正向调控。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
中国科学院微生物研究所[7]（2019）在《我国专家解析非洲猪瘟病毒关键酶结构》一文中研究指出10月29日,中国科学院微生物研究所高福院士团队在微生物研究领域权威期刊mBio在线发表 了题为 Crystal Structure of African Swine Fever Virus dUT-Pase Reveals a Potential Dr(本文来源于《中国畜牧兽医报》期刊2019-11-03）
马爱平[8]（2019）在《叶绿素合成关键酶晶体结构首次揭示》一文中研究指出科技日报北京10月30日电（记者马爱平）30日，记者获悉，中国农业科学院生物技术研究所博士程奇带领的课题组首次揭示了叶绿素生物合成关键酶——光依赖型原叶绿素酸酯氧化还原酶叁维晶体结构，对认识蛋白质结构如何控制重要光驱动酶的催化作用产生重大突破。该成果日前(本文来源于《科技日报》期刊2019-10-31）
谭秦亮,潘成列,杨丽涛,李杨瑞,欧克纬[9]（2019）在《甘蔗ABA生物合成关键酶SoNCED基因的克隆及表达分析》一文中研究指出【研究背景】甘蔗9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase,NCED)是甘蔗体内ABA生物合成途径的关键调控酶,在甘蔗的生长发育中发挥着重要的作用。本研究拟克隆甘蔗SoNCED基因,为研究甘蔗ABA调控的分子机理及抗逆育种提供理论依据;【材料与方法】以甘蔗桂糖21号为材料,利用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆甘蔗So NCED基因。应用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,构建原核表达载体并进行目的蛋白的诱导表达与分析,通过实时荧光定量PCR研究SoNCED在不同逆境条件下的表达情况;【结果与分析】克隆获得该基因,GenBank登录号为JQ314108,cDNA全长为2521 bp,包含1个1827 bp的开放阅读框(ORF),编码608个氨基酸。多重序列和系统进化树分析表明,SoNCED编码的氨基酸序列与其他禾本科植物尤其是高粱和玉米的中NCED蛋白氨基酸具有高度的相似性。构建该基因的原核表达载体p ET-SoNCED,在IPTG诱导下可得到66 kD左右的蛋白,确定该蛋白为NCED蛋白。实时荧光定量PCR分析表明,SoNCED基因在干旱(PEG)、NaCl、低温(4℃)和H2O2外源胁迫下均呈诱导表达的趋势,且其表达量在6h或12h可达到最高峰值;【结论】成功克隆获得甘蔗SoNCED基因,从在不同逆境下的表达情况推测该基因参与了干旱、高盐和低温等胁迫的调控过程。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
魏民[10]（2019）在《有氧糖酵解关键酶PKM2的O-GlcNAc修饰促进肿瘤细胞增殖》一文中研究指出O-GlcNAc糖基化是一种广泛发生在丝氨酸或苏氨酸残基上的蛋白质翻译后修饰。因其活化供体UDP-GlcNAc与四种生物大分子的代谢密切相关,故这种修饰也被认为是"营养状态的感受器"(nutrient sensor)。目前已知多种代谢酶、转录因子、信号蛋白、组蛋白等都可以受到O-GlcNAc糖基(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
关键酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨肝糖异方对肝硬化胰岛素抵抗大鼠肝脏中糖原合成以及关键酶的酶活性的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、肝糖异方组和二甲双胍组,每组各10只。制备四氯化碳和高脂高糖饮食复合肝硬化大鼠模型,肝糖异方组大鼠予肝糖异方灌胃(1 mL/100 g),二甲双胍组大鼠予二甲双胍(200 mg/kg·d)灌胃。对肝组织进行苏木素-伊红和天狼猩红染色,口服葡萄糖耐量试验,检测空腹血清胰岛素,计算胰岛素抵抗指数HOMA-IR;PAS染色和硫酸蒽酮比色法检测肝糖原含量,连续循环光谱法或比色法检测肝组织中GSK3α、GS和GPa的活性。结果:模型大鼠肝脏中观察到明显的脂肪样变和纤维化。与正常组相比较,模型大鼠检测到显着的葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。正常组大鼠肝组织中的糖原含量为64.30(54.33, 67.35)μg/mg肝组织,模型组大鼠的肝糖原含量显着下降,为29.51(24.99, 39.13)μg/mg(P<0.001)。与正常组相比较,模型组大鼠肝组织中的GS活性显着下降(P<0.01),GSK3α和GPa活性则显着增高(均P<0.01)。肝糖异方和二甲双胍显着减轻模型大鼠的肝纤维化程度和脂肪样变,改善葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。与模型组相比较,肝糖异方和二甲双胍组大鼠肝组织中的GS活性显着增高(P<0.01),而GSK3α和GPa活性则显着下降(均P<0.01)。结论:肝糖异方汤能显着减轻CCl_4高脂高糖饮食复合肝硬化大鼠的肝脏损伤,增加肝组织中的GS活性,降低GSK3α和GPa活性,从而增加肝糖原含量,改善胰岛素抵抗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
关键酶论文参考文献
[1].王进,李俊峰,张婷婷,孙腾飞,刘文洪.内生真菌对铁皮石斛多糖和生物碱合成关键酶基因表达的影响[J].中草药.2019
[2].熊静芳,陈冻伢,徐燕芳,冯慧,施琳琳.肝糖异方和二甲双胍对肝硬化胰岛素抵抗大鼠肝脏中糖原合成以及关键酶的酶活性影响[J].中华中医药学刊.2019
[3].王菲,雷波,谢伶俐,李震,许本波.氮素水平对烟草幼苗生长发育及碳氮代谢关键酶活性的影响[J].安徽农学通报.2019
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[6].胡竞进,顾頔,陈启和.液泡蛋白酶A敲除对酿酒酵母糖代谢关键酶活性和基因表达影响的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[7].中国科学院微生物研究所.我国专家解析非洲猪瘟病毒关键酶结构[N].中国畜牧兽医报.2019
[8].马爱平.叶绿素合成关键酶晶体结构首次揭示[N].科技日报.2019
[9].谭秦亮,潘成列,杨丽涛,李杨瑞,欧克纬.甘蔗ABA生物合成关键酶SoNCED基因的克隆及表达分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[10].魏民.有氧糖酵解关键酶PKM2的O-GlcNAc修饰促进肿瘤细胞增殖[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
论文知识图
