导读:本文包含了配体结合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,激酶,红细胞,李斯特,弧菌,肝细胞,特性。
配体结合论文文献综述
苏丽虹,生安志,薛添香,张娟[1]（2019）在《基于pH值可调节硼酸-适配体复合物的结合型N-羟乙酰神经氨酸电化学分析方法》一文中研究指出在这项工作中,我们对具有识别功能的硼酸适配体复合物(BAAC)进行了巧妙地设计,将pH值依赖型硼酸酯的优良性能与改性适配体的特异性捕获能力有机结合,合成了通过调节pH值的酸碱性能够有效且选择性结合靶标的BAAC。以结合型N-羟乙酰神经氨酸(CNeu5Gc)为例,BAAC中的硼酸部分在酸性条件下可与CNeu5Gc反应形成BAAC-CNeu5Gc络合物,而当pH值被调整为碱性后,CNeu5Gc将从络合物中释放出来,随后因邻近效应被BAAC中适配体部分高效捕获。鉴于此,我们成功地研制了一种基于BAAC的可用于CNeu5Gc分析的电化学生物传感器。该生物传感器简单、经济、特异性强、灵敏度高,可用于分析动物性食品样品中的CNeu5Gc。此外,该工作还提供一种改性适配体,即化学捕获基团修饰的适配体,这将为其他功能化适配体的探索提供了新的视角。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
王琳璇,王琦,赵云,米方林[2]（2019）在《促红细胞生成素肝细胞激酶受体及其膜结合配体对牙槽骨改建作用的研究进展》一文中研究指出促红细胞生成素肝细胞激酶受体及其膜结合配体(ephrin/Eph)是除核因子κB受体活化因子配体/核因子κB受体活化因子/骨保护素(RANKL/RANK/OPG)外与骨改建相关的新的信号通路。在牙槽骨改建过程中ephrin/Eph相关因子不仅与骨细胞之间的相互作用相关,同时还受牙周膜细胞的影响。与正常骨组织相比,牙槽骨组织改建过程中相关因子表达存在明显差异,这说明了ephrin/Eph相关因子对骨改建过程的调控具有复杂性和重要性。本文就ephrin/Eph通路在骨细胞与牙周膜成纤维细胞中的相互作用进而参与牙槽骨改建的研究进展进行综述。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2019年06期）
Peach,CJ,Kilpatrick,LE,Woolard,J,赵泽亮[3]（2019）在《应用NanoBRET比较活细胞和膜制剂中荧光VEGF-A亚型与VEGFR2的配体结合特性》一文中研究指出背景:血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)是血管生成的关键介质。在活细胞中,VEGF165a的荧光类似物与纳米荧光素酶标记的VEGF受体2(VEGFR2)结合的显着特征是BRET信号不持续并且随时间下降,这可能是受体内化的次要因素。该研究比较了3种荧光VEGF-A亚型与细胞和分离的膜制剂中VEGFR2(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年05期）
韦海典,陈学秋,黄艳,时恒枝,周静茹[4]（2019）在《捻转血矛线虫Hc-FAR-4蛋白的表达特性及其与配体结合能力分析》一文中研究指出【目的】捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)寄生在牛羊等反刍动物的皱胃中,引起的捻转血矛线虫病在我国呈全国性流行。文章通过研究脂肪酸与视黄醇结合相关蛋白Hc-FAR-4的表达特性及配体结合能力,以了解其在捻转血矛线虫生长、发育、繁殖过程中的作用。【方法】对Hc-far-4进行克隆、并且构建原核表达载体p ET-30a-Hc-far-4,p ET-30a-Hc-far-4重组质粒经过PCR与双酶切鉴定准确无误之后转化到E. coli BL21感受态细胞中,用0.1 mmol·L~(-1) IPTG(isopropyl-β-d-thiogalactoside)进行重组蛋白的诱导表达。收集重组蛋白r Hc-FAR-4,利用荧光分析法,研究r Hc-FAR-4蛋白与DAUDA、视黄醇、油酸的结合能力。配体结合试验是依据荧光物质retinol与脂肪酸类似物DAUDA在极性和非极性溶液中,在某一波长的激发光激发下,所发出的荧光光谱随之变化的特性,判断r Hc-FAR-4蛋白是否具有与DAUDA、retinol结合的能力。再在体系中加入非荧光长链脂肪酸油酸,根据荧光光谱的变化情况判定油酸能否分别与DAUDA、retinol竞争目的蛋白的脂肪酸结合位点,间接说明目的蛋白能否与非荧光脂肪酸油酸结合。同时制备鼠源多克隆抗体,利用ELISA技术检验免疫后小鼠的抗体效价,抗体效价合适即可收集小鼠血清。收集的血清用于免疫组织荧光(IHF)试验,探究Hc-FAR-4的表达部位,从而推测其功能。该试验过程为:对捻转血矛线虫进行石蜡包埋,石蜡切片,抗原修复,3%的BSA于4℃封闭过夜,自制鼠源多克隆抗体作为一抗孵育1 h; Alexa Fluor?488 nm羊抗鼠Ig G作为二抗避光孵育1 h,DAPI染色30 min,激光共聚焦显微镜检查染色情况。利用荧光定量PCR技术分析Hc-far-4在捻转血矛线虫各个主要阶段的表达特性。【结果】成功克隆目的基因Hc-far-4,测序结果与Sanger数据库中捻转血矛线虫far-4基因序列(>HCISE00908800.t1)相似度为99.9%;重组质粒p ET-30a-Hc-far-4在E. coli BL21中成功表达,在诱导8 h后达到峰值。经过ELISA检测,结果显示制备的鼠源多克隆抗体效价达到1﹕1 024 000—1﹕2 048 000,可用于后续试验。Western Blot鉴定结果显示r Hc-FAR-4重组蛋白带有His标签,并且条带大小为25 k D,结果符合预期。制备的鼠源多克隆抗体经过Western Blot鉴定,能够与天然Hc-FAR-4蛋白结合,说明该抗体可用于IHF试验。配体结合试验结果表明r Hc-FAR-4蛋白具有结合脂肪酸与视黄醇的能力。荧光定量PCR分析表明,Hc-far-4在四期幼虫中的转录水平最高;IHF试验表明,Hc-FAR-4主要表达在捻转血矛线虫的肠壁、性腺中。综上推测Hc-FAR-4蛋白主要在寄生生活阶段参与了转运脂肪酸与视黄醇,为捻转血矛线虫的生长发育与生殖提供营养物质。【结论】捻转血矛线虫FAR-4蛋白能够结合脂肪酸类似物DAUDA和视黄醇,但是与油酸的结合能力较弱,主要表达在肠壁,在性腺、角皮中也有少量表达,其基因在进行营寄生生活阶段时表达量达到峰值。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年17期）
杨雪艺,徐越,杨春[5]（2019）在《整合素-配体结合键力加载率强化特性——基于贝叶斯推断数据分析的发现》一文中研究指出细胞与胞外基质互作对于细胞迁移、分化等具有重要意义,整合素作为介导细胞与胞外基质粘附的重要跨膜蛋白,与配体结合后在外力作用下会发生构象改变,胞内外生化与机械信号的传导,整合素受配体结合键的动力学特性受到广泛关注。一直以来,基于贝尔模型,研究者们普遍认为整合素-配体结合键断裂力与加载率df/dt呈线性关系,结合键的寿命不受力的加载率df/dt的影响。研究所此前报道中,本研究基于原子力显微镜(AFM)技术通过引入云图分析法代替常用的对加载率和解离力取平均值后再进行拟合的方法,在单细胞力谱实验中发现:整合素α2β1-配体断裂力与加载率之间并非单纯的线性关系,而是呈现加载率强化特性。本文中,进一步对整合素α2β1和α5β1及其配体复合物进行单分子/单细胞力谱实验,对其动力学特性进行深度分析,以探索加载率强化特性是否也存在于其他整合素分子复合物。所关注的最可几解离力含义为结合键断裂概率最大时的力,为了在较少的数据量中较为精准地获得这一数值,引入了以贝叶斯推断为基础的新拟合模式。贝叶斯推断是一种基于有限的已有数据对未知数据的概率分布进行较为全面及精准预测的数据分析方式,在本研究中某一加载率下的解离力概率分布拟合中具有很好的应用价值。结果显示,研究中的两种整合素无论是在胞外单分子水平,还是在细胞膜上,其受配体复合物的寿命均呈现力加载率依赖现象,而在目前常用方法中,这一现象被均值线性拟合的数据分析方法所掩盖。总之,基于贝叶斯推断的拟合模式对整合素-配体结合键最可几解离力与力加载率之间的复杂关系有了更为精准的分析,发现至少两种整合素分子受配体结合键呈现了力加载率强化特性,为整合素分子动力学模型的建立提供了新的思路。(本文来源于《医用生物力学》期刊2019年S1期）
孙羽菡[6]（2019）在《单增李斯特氏菌及副溶血性弧菌适配体的结合机制与应用研究》一文中研究指出适配体是功能性的单链非编码DNA、RNA及其衍生物,可通过形成包括茎环、发夹和G-四链体在内的多种二级结构,以高亲和力和特异性识别、结合靶标,具有稳定性好、成本低、保质期长和易于修饰等独特优势。本研究拟在国内外有关寡核苷酸适配体的研究基础上,以本课题组筛选得到的单核细胞增生李斯特氏菌和副溶血性弧菌的适配体为原始序列,通过剪裁、修饰等手段对序列进行优化,以期得到亲和力、特异性和稳定性得到改良的适配体序列。并探讨适配体构象与其亲和力的内在关系,对其与靶标的结合机制进行深入探究。在此基础上利用适配体特异性识别模式,结合叁价DNA过氧化物模拟酶(DNAzyme)构建一种方便、新颖、灵敏度高的副溶血性弧菌可视化检测方法。主要工作内容如下:首先,以本课题组筛选得到的单核细胞增生李斯特氏菌和副溶血性弧菌原始适配体序列为基础,以亲和力、特异性和稳定性为评价指标,借助剪裁、锁核酸(LNA)取代和定点突变等优化手段,获得了两条优化后的适配体。其中单增李斯特氏菌优化适配体A15-8仅含24个碱基,通过流式细胞术分析得出其与单增李斯特氏菌的解离常数(K_d)值为32.84±1.33nmol/L,且特异性良好。在其优化过程中,通过破坏序列部分二级结构,确定其序列中两个环区联合参与靶标的识别与结合,是该适配体靶结合构象不可或缺的关键功能区。而优化后的副溶血性弧菌特异性适配体A4仅含21个碱基,其与副溶血性弧菌结合的K_d值为28.65±3.05 nmol/L。随后使用LNA取代序列A4末端的寡核苷酸,发现末端寡核苷酸被LNA连续取代的序列的核酸酶抗性显着提高。另外在保持序列二级结构不变的前提下,在序列A4的环部区域引入单碱基定点突变,确定了其环部区域中连续的6个寡核苷酸(5′-~9CAGTGA~(14)-3′)对靶标识别至关重要。其次,合成了适配体功能化磁珠(MNP),并在最优实验条件下,对其在溶液和实际样品中的靶标捕获性能进行了研究。在溶液中,两种适配体功能化MNP对其特异性结合靶标分别能获得71.64%和77.13%的平均捕获效率;对其他食源性致病菌的捕获效率均不超过20%,特异性良好。且皆可有效捕获分离复杂食品样品中的特异性靶标,为进一步将其应用于后续实验中奠定了基础。再次,使用胰蛋白酶和蛋白酶K分别破坏单增李斯特氏菌的表面蛋白和副溶血性弧菌的膜蛋白,再将处理后的细菌与5-羧基荧光素(FAM)标记的适配体孵育后测其荧光强度,发现蛋白酶处理后的单增李斯特氏菌与适配体的结合荧光强度较未处理细菌并未下降,排除了该适配体的细菌表面结合位点为表面蛋白的可能性,并依据该细菌细胞壁组成猜测结合位点为特异性磷壁酸。而蛋白酶处理后的副溶血性弧菌与适配体的结合荧光强度显着降低,初步确定该适配体在副溶血性弧菌表面的结合位点位于膜蛋白上。进一步使用适配体功能化MNP,对副溶血性弧菌细胞破碎液和膜蛋白提取液进行分子下拉实验,使用SDS-PAGE电泳进行表征,实验组在31.0~43.0 kDa范围内均有一条明显较深的条带,经质谱分析和数据库比对后,确定该适配体的结合位点为副溶血性弧菌表面的极性鞭毛蛋白。最后,利用适配体功能化MNP的高分离效率、优化后适配体对靶标的高亲和力和特异性以及叁价DNAzyme的优异催化活性,构建了一种新颖的比色适配体传感器,用于检测副溶血性弧菌。在最优实验条件下,副溶血性弧菌在10~2~10~7 cfu/mL范围内与655 nm处的吸光值信号呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=0.1929x-0.0957(R~2=0.9941),检测限低至10 cfu/mL。使用该适配体传感器对叁文鱼样品进行检测,结果与传统平板计数法所获得的结果具有良好的一致性,表明该方法具有替代传统食源性致病菌检测手段的潜能。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
任楠楠[7]（2019）在《基于不同力场使用MM-PB/SA方法计算凝血因子Xa-配体的结合自由能》一文中研究指出凝血因子Xa是抗凝血药物的重要靶点,准确计算凝血因子Xa与配体间的作用强度能够为开发新型抗凝血药物提供帮助。基于不同分子力场方法获得的MM-PB/SA计算结果不尽相同。为了进一步探讨不同力场方法对计算蛋白-配体结合自由能准确度的影响,本文以筛选出的47个凝血因子Xa-配体复合物为研究对象,对基于AMBER99SB、CHARMM27和OPLS-AA叁种力场的MM-PB/SA方法计算得到的结合自由能结果的准确性等方面进行对比。结果表明:1、对于本文所研究的47个凝血因子Xa-配体复合物,基于AMBER99SB、CHARMM27和OPLS-AA叁种力场的MM-PB/SA方法计算得到的结合自由能结果与实验值均相差较大;2、通过对比分析MM-PB/SA方法计算得到的各能量项发现,静电作用对凝血因子Xa-配体复合物的结合自由能影响最大。进一步分析静电作用计算结果发现,配体的带电情况以及配体中带电基团的种类对静电作用能有很大影响。基于上述讨论结果,尝试使用本课题组研发的PBFF方法计算47个凝血因子Xa-配体复合物的结合自由能。与基于AMBER99SB、CHARMM27和OPLS-AA叁种力场的MM-PB/SA方法计算得到的结果相比,PBFF方法计算得到的结合自由能与实验值的相关性有所提高,相关系数为0.31。希望上述研究结果能够为发展准确计算蛋白-配体结合自由能的力场方法提供帮助,进而提高新药研发的效率。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-06-01）
冯帆,姜棋予,孙慧伟,王祥喜,申立军[8]（2019）在《孕烷X受体配体结合结构域蛋白晶体的X线衍射结构解析》一文中研究指出目的:利用X线衍射技术解析孕烷X受体(PXR)配体结合结构域(LBD)蛋白晶体的3维结构。方法:对PXR蛋白LBD(130～434氨基酸残基)序列进行密码子优化并化学合成后克隆至pRSFDuet-1表达载体,再将载体导入大肠杆菌BL21(DE3),对PXR-LBD蛋白进行原核表达与分离纯化;采用晶体筛选试剂盒筛选蛋白结晶条件,采用悬滴法获得目标蛋白的晶体;对获得的蛋白晶体进行X线晶体衍射检测,并收集相关数据建立PXR-LBD的叁维结构。结果:获得了PXR-LBD的高质量晶体并利用X线衍射解析了该蛋白质晶体的结构数据,使用Phenix.refine软件和COOT软件等对结构进行修正,最终获得了高分辨率的3维结构数据。结论:完成了孕烷X受体配体结合结构域蛋白晶体的X线衍射结构解析,为研究和开发PXR相关药物奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2019年03期）
余洁[9]（2019）在《吡啶类配体与Am~Ⅲ/Cm~Ⅲ结合能力的理论研究》一文中研究指出随着清洁能源核能的迅速发展,核燃料循环产生的高放射性废料(即乏核燃料)的处理问题应运而生。乏核燃料的主要成分是铀U,核裂变产物(如锶Sr,铯Cs和锝Tc),钚Pu以及次俩系元素(Minor Actinides:镅Am,锔Cm)。其中次锕系元素Am和Cm由于放射性强,毒性大,为了安全的进行核燃料循环,人们必须寻找使其转化或分离的方法。同时,由于Am和Cm的应用价值高,对于Am和Cm之间的分离研究也相当重要,但Am和Cm化学性质的相似性致使分离二者相当具有挑战性。目前,人们主要利用离子交换法与溶液萃取法对镧系锕系金属进行分离,基于这个参考,也有人对Am和Cm间的分离进行研究。溶液萃取分离方法因其适用广,污染小等优点而被广泛应用,其中人们对萃取剂(即配体)的研究很多,主要围绕含O和N的配体进行实验与理论研究。这当中N-杂环配体的应用十分普遍,原因大致如下:(1)N-杂环如联吡啶,邻菲罗啉结构上电荷密度大,易于与金属结合;(2)在配体的软硬度方面,含N原子的配体比含O原子的配体软,结合软硬酸碱理论及4f/5f轨道差异,N杂环配体易与较软的锕系金属结合;(3)通过对N-杂环配体进行取代基修饰或者进行重组,可以得到同时含有N和O的重组配体(二吡啶酰胺),其中N/O与镧系锕系金属的结合能力不同,进而可以对镧系锕系或锕系元素间进行分离。根据这些因素,我们设计简单的N-杂环吡啶配体来研究其在分离镅Am和锔Cm上的应用,并试图寻找影响配体与金属反应强弱及选择性的因素。密度泛函理论DFT计算的应用为化学研究提供了巨大的便利,它可以模拟实验过程,并利用理论计算为实验筛选更优的反应条件,同时也可以与实验结合,模拟许多反应的微观变化,并通过对比实验和计算结果来直观地解释反应发生的过程以及过程中能量、键长及电荷分布的变化。近几年来,很多有关Am和Cm分离的理论计算工作试图揭示配体与金属配位的内在联系并解释说明配体的选择性来源。本文首先设计了一系列水溶剂体系下AmⅢ/CmnⅢ的9水配合物[M(H20)9]3+与吡啶发生的配体交换反应,利用理论计算得到反应的热力学相关,金属吡啶配合物的空间结构和电荷分布等相关数据,探讨一系列模拟吡啶配体(Ln=1-7)与AmⅢ/CmⅢ的结合亲和力差异。同时,我们向模拟的体系中引入硝酸根离子得到[M(H20)9.2x(N03)x]3-x,结合其配体交换反应的计算结果讨论了硝酸根离子的浓度对配合物结构,配体与金属的结合能力以及配体选择性的影响。此外,为了更好的辅助实验,我们也进行了[M(H20)9]3+与吡啶的动力学计算研究,考虑了二甘醇酰胺(DGA)类配体和反离子存在下的配体交换反应。根据计算数据,我们发现吡啶配体上的取代基效应会影响其与金属的结合能力但不影响选择性,而硝酸根的浓度则会在一定程度上对配体的选择性产生影响。这些结论有望帮助实验设计史高效的配体和更适宜的反成条件。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
张右梓[10]（2019）在《基于丙氨酸扫描与相互作用熵方法的PARP1与配体的结合自由能计算》一文中研究指出聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerases,PARPs]广泛存在于真核细胞中,是一类重要的多功能蛋白质翻译后修饰酶,通过对各种核蛋白进行修饰参与蛋白翻译、细胞凋亡等细胞生理活动的调节。PARP1蛋白被抑制会导致细胞对DNA损伤敏感,因此PARP1抑制剂最初被用当作放化疗的增敏剂使用;直到其与BRCA1/2基因的合成致死关系被阐明,人们才意识到它有作为靶向药物的潜质。自2014年FDA批准上市第一例PARP1抑制剂药物奥拉帕尼至今上市药物已达4种,处于研发阶段的临床实验更是捷报频传,表明PARP1已真正成为近年肿瘤治疗的新热靶点。本文对PDB库中具有实验值的13个人源PARP1-小分子晶体结构分别进行了40纳秒的分子动力学模拟,首先结合MM/GBSA计算焓变,再使用AS-IE法将相互作用熵引入,通过丙氨酸扫描计算单个氨基酸对结合自由能的贡献及加总得到的总自由能;再挑选合适的时间段用传统的MM/GBSA中normal mode模块计算熵变,将计算结果对照实验值进行比较。计算结果显示,MM/GBSA方法计算值与实验值的平均绝对误差为5.49 kcal/mol,而AS-IE方法为2.0 kcal/mol。结论为,用相互作用熵的方法将熵引入丙氨酸变异可有效降低预测值与实验值间的误差。并在此基础上抽选了其中5个PARP1蛋白-配体体系,利用对接软件GLIDE在FDA批准上市的药物数据库中虚拟筛选出一些打分低于原配体的小分子,对以PARP1为靶点的药物设计提供了少许思路。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-04-23）
配体结合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
促红细胞生成素肝细胞激酶受体及其膜结合配体(ephrin/Eph)是除核因子κB受体活化因子配体/核因子κB受体活化因子/骨保护素(RANKL/RANK/OPG)外与骨改建相关的新的信号通路。在牙槽骨改建过程中ephrin/Eph相关因子不仅与骨细胞之间的相互作用相关,同时还受牙周膜细胞的影响。与正常骨组织相比,牙槽骨组织改建过程中相关因子表达存在明显差异,这说明了ephrin/Eph相关因子对骨改建过程的调控具有复杂性和重要性。本文就ephrin/Eph通路在骨细胞与牙周膜成纤维细胞中的相互作用进而参与牙槽骨改建的研究进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配体结合论文参考文献
[1].苏丽虹,生安志,薛添香,张娟.基于pH值可调节硼酸-适配体复合物的结合型N-羟乙酰神经氨酸电化学分析方法[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].王琳璇,王琦,赵云,米方林.促红细胞生成素肝细胞激酶受体及其膜结合配体对牙槽骨改建作用的研究进展[J].国际口腔医学杂志.2019
[3].Peach,CJ,Kilpatrick,LE,Woolard,J,赵泽亮.应用NanoBRET比较活细胞和膜制剂中荧光VEGF-A亚型与VEGFR2的配体结合特性[J].中国口腔颌面外科杂志.2019
[4].韦海典,陈学秋,黄艳,时恒枝,周静茹.捻转血矛线虫Hc-FAR-4蛋白的表达特性及其与配体结合能力分析[J].中国农业科学.2019
[5].杨雪艺,徐越,杨春.整合素-配体结合键力加载率强化特性——基于贝叶斯推断数据分析的发现[J].医用生物力学.2019
[6].孙羽菡.单增李斯特氏菌及副溶血性弧菌适配体的结合机制与应用研究[D].江南大学.2019
[7].任楠楠.基于不同力场使用MM-PB/SA方法计算凝血因子Xa-配体的结合自由能[D].辽宁师范大学.2019
[8].冯帆,姜棋予,孙慧伟,王祥喜,申立军.孕烷X受体配体结合结构域蛋白晶体的X线衍射结构解析[J].生物技术通讯.2019
[9].余洁.吡啶类配体与Am~Ⅲ/Cm~Ⅲ结合能力的理论研究[D].安徽大学.2019
[10].张右梓.基于丙氨酸扫描与相互作用熵方法的PARP1与配体的结合自由能计算[D].华东师范大学.2019
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