导读:本文包含了表达遗传论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,甘蓝,油菜,滩羊,生物,稻穗,多态性。
表达遗传论文文献综述
谭光辉,平立锋,熊建民,覃媛钰,吴磊[1]（2019）在《叁穗鸭IP3R3基因的表达、遗传变异及对蛋壳品质效应的影响》一文中研究指出叁磷酸肌醇受体Ⅲ型(inositol triphosphate receptor typeⅢ, IP3R3)是介导细胞内钙离子释放的第二信使,能结合叁磷酸肌醇(IP3)形成钙离子通道,调节细胞内钙离子的释放。为了探究IP3R3基因对鸭(Anas platyrhyncha domestica)蛋壳品质的遗传效应,以期丰富蛋鸭相关重要经济性状的分子遗传研究基础。本研究以贵州叁穗鸭为研究对象,采用q RT-PCR检测鸭IP3R3基因的组织表达;根据Genbank中IP3R3基因的序列,设计PCR扩增引物,直接回收、纯化、测序,利用DNAStar软件MegAlign程序结合测序峰图筛查鉴定120只叁穗鸭的SNP位点,并运用SPSS18.0一般线性模型(general linear model, GLM)分析SNPs对蛋壳品质的相关性。实验结果显示,在鸭11个组织中均检测到IP3R3基因的表达,其中蛋壳腺表达丰度最高,肺、胸肌、肌胃相对表达量最低,其相对表达量顺序为蛋壳腺>心脏>脾>腺胃>胰腺>肾>肝>小肠>肺>胸肌>肌胃。SNPs鉴定结果表明,在IP3R3基因中发现4个SNP位点,分别是位于外显子20的g.21663 C>T和g.21699 G>A,以及位于内含子19的g.21646 G>C和内含子20的g.21825 C>A;进一步分析发现,第20外显子g.21663 C>T、g.21699 G>A是同义突变位点,未引起酪氨酸(TAC)和赖氨酸(AAG)的改变。遗传特性分析结果显示,4个SNP位点均为中度多态位点,且均偏离哈德-温伯格平衡(P<0.05);关联分析结果显示,g.21646位点对蛋形指数的影响达到显着水平(P<0.05),其中GG基因型蛋形指数显着高于CC基因型;g.21663位点对蛋壳强度的影响达到显着水平(P<0.05),其中CT基因型蛋壳强度显着高于TT和CC基因型(P<0.05),另外2个SNP位点对蛋壳品质的影响未达到显着水平。综合关联分析和表达量结果,IP3R3基因在鸭蛋壳腺中表达量均高于其他组织,初步推测IP3R3在蛋壳腺中高度表达可能与蛋壳品质调控有关;g.21663和g.21646位点均对鸭蛋壳品质影响显着(P<0.05),可以作为鸭蛋壳品质性状分子标记辅助的候选标记,该结果为提高鸭蛋品质及家禽选育工作提供科学资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
胡贵平,冯慧敏,龙昌茂,郑湃,哈飞再[2]（2019）在《Cr(VI)染毒细胞lncRNA表达谱及其与遗传损伤的关系》一文中研究指出目的:探讨Cr(VI)染毒对人支气管上皮细胞(16HBE)长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达谱的影响,明确差异表达lncRNAs在Cr(VI)诱导遗传损伤中的作用。方法:应用人支气管上皮细胞16HBE作为细胞系,利用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法和彗星试验分别测定不同浓度Cr(VI)染毒的16HBE细胞活性和DNA断裂情况。通过Arraystar 3.0芯片检测0.00和10.00μmol/LCr(VI)染毒细胞的差异lncRNA表达谱。采用GO富集、KEGG通路等生物信息学方法,明确差异表(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
陈蒙,刘海峰[3]（2019）在《山葡萄C4H基因的克隆表达及遗传转化分析》一文中研究指出通过生物学技术来研究C4H基因在山葡萄着色过程中的作用,进而揭示山葡萄果皮着色的分子机理;利用RT-PCR技术克隆了山葡萄C4H基因的全长cDNA序列,并对该蛋白进行生物信息学分析,预测其功能;利用实时荧光定量PCR检测C4H基因在山葡萄8个不同转色时期的表达量,将克隆获得的山葡萄C4H基因完整的ORF连接到原核表达载体pET28a上,转化到大肠杆菌E.coli BL21(DE3),并通过不同浓度的IPTG诱导表达, SDS-PAGE检测表达产物.为了验证山葡萄C4H基因的功能,构建了表达载体pC C4H并转化农杆菌GV3101.用菌液浸泡花序法对拟南芥进行遗传转化,在含50 mg/L Kan的培养基上对T_0代种子进行筛选.克隆获得的山葡萄C4H cDNA全长1 735 bp,开放阅读框1 518 bp,编码505个氨基酸,该基因表达产物分子质量为57.70 KDa,等电点值9.06.C4H基因在山葡萄果皮转色各个时期均存在表达;该基因原核表达产物与预期大小一致,表明原核表达成功,拟南芥遗传转化先后得到3个阳性幼苗.对移栽成活的2株抗性植株进行PCR检测为阳性, 2株叶片颜色均变成紫红色;经花色素苷质量浓度的测定表明其质量浓度比对照组植株高出3倍.在拟南芥中花色素苷质量浓度虽然较低,但还是能少量合成,说明其花色素苷生物合成途径是开通的,只是积累的量较少.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2019年10期）
赵喆,李健,张峰,马大年[4]（2019）在《卵母细胞miR-92a-3p低表达介导TGFβ通路H3K9低乙酰化所致孕期地塞米松暴露雌性子代大鼠关节软骨质量低下的多代遗传》一文中研究指出研究证实孕期不良环境可导致子代宫内编程改变并遗传至多代,发生成年疾病或异常表型的多代遗传现象。本研究拟证实孕期地塞米松暴露(PDE)所致雌性子代大鼠成年软骨质量低下的多代遗传现象及其宫内表遗传编程机制。Wistar孕鼠(F0代)于孕9-20天每日皮下注射0.2 mg/kg地塞米松产生F1代,PDE的F1代雌鼠与正常雄鼠产生F2代并同法产生F3代,取F1代孕20天和F1-F3代出生12周雌性子代膝关节标本检测。结果发现PDE组F1代宫内和F1-F3代成年软骨基质合成不足,TGFβ信号通路各基因启动子区H3K9乙酰化和mRNA表达均下降,miR-92a-3p表达降低,HDAC2表达增加。同时,F1和F2代卵母细胞miR-92a-3p表达亦下降。细胞实验结果表明,地塞米松可抑制大鼠胎软骨细胞miR-92a-3p表达,降低TGFβ信号通路各基因启动子区H3K9乙酰化水平。提示,PDE可致雌性子代成年软骨质量低下多代遗传,其机制为卵母细胞miR-92a-3p低表达发生代间遗传,在发育过程中miR-92a-3p靶向调控HDAC2介导软骨细胞TGFβ信号通路低组蛋白乙酰化,进而导致软骨发育异常。(本文来源于《2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集》期刊2019-09-10）
吕鹏飞,肖莎,周静,马亚萍,李晓珍[5]（2019）在《肺癌遗传易感差异表达miRNA的筛选及生物信息学分析》一文中研究指出目的肺癌是目前我国死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和病死率持续升高,且预后较差,患者的5年生存率小于15%,严重威胁人们的健康。筛选肺癌遗传易感差异表达的miRNA,分析差异表达的miRNA的靶基因功能,可为进一步研究miRNA在肺癌发生发展过程中的作用提供实验基础。方法采用高通量测序技术检测海南地区汉族肺癌患者和对照患者血清中差异表达的miRNA,通过生物信息学方法预测差异miRNAs的靶基因,并对靶基因进行GO功能富集分析、KEGG信号通路分析和蛋白相互作用分析。结果肺癌患者和对照患者共筛选出3个显着差异表达的miR-NA (P<0.05,|log2 (Fold Change)|≥1),且均呈下调状态。差异表达miRNAs所预测的靶基因显着参与癌症通路、轴突导向通路、代谢通路,NUFIP2、PLAGL2、IGF1R基因编码的蛋白在互作网络中具有重要作用。结论海南地区肺癌患者和对照患者间存在3个差异表达的miRNAs,这些miRNAs可能通过调控癌症、轴突导向、代谢等信号通路,调节下游靶蛋白参与肺癌的发生过程。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年08期）
郑杰,刘玉芳,马露,薛明[6]（2019）在《滩羊TCHH基因CDS区遗传结构及表达模式分析》一文中研究指出试验旨在分析滩羊TCHH基因的遗传结构,并检测该基因在同一月龄不同组织及不同月龄皮肤组织中的表达模式。通过基因同源扩增获得滩羊TCHH基因编码区(CDS)全长,并利用生物信息学技术对序列的同源性、蛋白基本性质及重复序列特征进行分析,同时利用半定量RT-PCR、实时荧光定量PCR对该基因在皮肤组织中的表达模式进行分析。结果显示,TCHH基因CDS区全长4 425 bp,包含两段重复序列,共编码1 474个氨基酸,滩羊TCHH氨基酸序列在物种内同源性较高,与山羊同源性可达96.3%,物种间的同源性较差,与人和家鼠的同源性分别为48.4%和40.5%。TCHH蛋白分子式为C_(8006)H_(13187)N_(2787)O_(2661)S_6,分子质量大小为191.26 ku,理论等电点为5.76,为亲水蛋白,其蛋白不稳定指数为119.37,稳定性较差。TCHH蛋白的氨基酸序列共包含2个保守区,分别为S-100型钙结合域和蛋白激酶结构域,富含α-螺旋,高达89.89%,推测其二级结构为长条棒状分子结构。组织表达谱结果发现,TCHH基因在皮肤组织中特异性表达,其mRNA表达量随着滩羊月龄的增加逐渐降低,与滩羊毛发卷曲性状的生长趋势一致,TCHH基因特殊的结构和表达模式表明该基因在滩羊的毛发卷曲性状中发挥着重要作用。本研究可为滩羊毛发生长的生物学机制研究提供重要的参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年06期）
王朋宝,张晶晶,石菁,王威,曹智[7]（2019）在《抗草甘膦与磷高效吸收基因双价表达载体的构建及对甘蓝型油菜的遗传转化》一文中研究指出【目的】甘蓝型油菜是产油效率较高的油料作物,在其生长过程中往往伴随着土壤环境中磷素匮乏及杂草胁迫,严重影响着最终产量和品质.因此,同时解决有效磷匮乏及草害问题已经成为目前油菜研究的重要方向.【方法】采用PCR法克隆得到了与草甘膦抗性(eCTP和EPSPS)和磷高效吸收(Pht1;2和phyA)的相关目的基因,随后构建了双价植物表达载体,通过农杆菌介导法转化甘蓝型油菜,对转化植株进行PCR检测筛选,并通过qRT-PCR法对筛选的阳性植株内目的基因的表达进行定量分析.【结果】将PCR扩增得到的片段经琼脂糖凝胶电泳检测,结果符合预期.测序结果也与GenBank注册序列同源性高度一致,可用于后续试验.对转基因油菜进行草甘膦抗性筛选和PCR扩增检测,共获得5株转基因阳性植株.实时荧光定量结果发现转基因阳性植株内phyA和EPSPS基因的表达量均较对照植株有显着提高.【结论】本研究成功构建了抗草甘膦和磷高效吸收基因双价植物表达载体,获得的转基因阳性植株同时兼具草甘膦抗性及磷素高效吸收利用的特性,为培育甘蓝型油菜优良种质资源提供了理论依据.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2019年03期）
Sundus,Zafar[8]（2019）在《利用遗传工程的方法提高油菜油的品质和过量表达外源热休克蛋白减少因逆境造成的油菜产量损失》一文中研究指出农业是世界经济发展的重要支柱之一。在农产品中,植物油具有重要的食用和经济价值。通过遗传工程学改变种子中的油脂组分以更加适用于食用或用作燃料已成为近年来的重要课题。相对于传统育种方法来讲,通过遗传工程学手段提高油菜籽的油品质量已展现出显着优势和光明前景,但也存在许多限制因素,比如脂质调控途径尚不清晰、脂肪酸合成途径极其复杂、甘蓝型油菜基因组中A染色体和C染色体存在大量功能冗余等。这些因素限制了利用全基因组关联分析(GWAS)找到特定的基因位点以获取高质量菜籽油的分子标签。例如,一些油菜基因包含了分布在不同染色体位点的多个同源拷贝,而这些不同拷贝对相应的表型可能起到不同的作用。脂肪酸由多种不同碳链长度和饱和度的脂肪酸组成,不同的脂肪酸组分决定了菜籽油的营养品质。近年来,高α-亚麻酸(ω-3脂肪酸含量)含量的菜籽油被广泛应用于营养食品领域。在本项研究中,我们首先通过高通量基因组重测序数据库结合表型分析数据进行GWAS分析,得到与ω-3脂肪酸这一重要菜籽油营养指标相关的114个单核苷酸多态性(SNP)位点。并对这些位点在ω-3脂肪酸合成中的贡献率进行评估。随后利用这些SNP位点作为标记,通过位点特异性PCR筛选高ω-3脂肪酸含量的油菜品种。本项研究为油菜的遗传改造和高ω-3脂肪酸含量的油菜品种筛选提供了新的途径。油菜因为其高油酸含量和相对于多元未饱和脂肪酸较强的抗氧化稳定性从而有利于储藏特性,吸引了研究者的广泛关注。因此本项研究还通过GWAS方法对324份多基因型油菜关联分析得到与高油酸含量相关的基因位点。然后通过在酿酒酵母中表达相关基因以鉴定其在高油酸合成中的功能。我们的研究可以为培育高油酸含量的油菜品种提供了新的分子标记,对油菜的遗传改良和高营养品质的油菜品种筛选具有重要意义。高温,冷害,干旱等非生物胁迫可以改变植物的生理过程,限制植物的光合作用。油菜的产量和品质也受到这些非生物胁迫的影响。如何提高胁迫条件下油菜产量和菜籽油品质是亟需解决的重大课题。据此,本课题还对小分子热休克蛋白(s HSP)进行了研究。s HSP普遍存在于植物体内,在植物受到极端环境胁迫时,s HSP被诱导表达以帮助植物适应多变的气候环境。近年来有文献报道了s HSP在多种植物中的作用,但s HSP在油菜抗逆方面的作用研究甚少。为此,我们克隆了烟草中的Nt HSP17.6并转化油菜获得稳定遗传的转基因植株。表达式通过分析表明,高温胁迫可以诱导Nt HSP17.6基因的表达,同时在Nt HSP17.6高表达的植株中脯氨酸、可溶性糖和叶绿素含量较高,水分损失较小。同样,在干旱和盐胁迫下,通过比较转基因株系和野生型株系根系生长情况和生物量分析,转基因植株也表现出较强的耐受性,说明Nt HSP17.6在油菜耐受非生物胁迫的过程中起到关键作用。此发现对培育抗逆作物品种和减少产量损失具有积极意义。总之,在这项工作中,我们利用GWAS和转基因方法,通过开发等位基因特异性标记,利用新的靶基因选择高品质性状,来解决油菜复杂基因组和脂质调控方面存在的问题,为利用农业工程提高作物产量提供了动力,并为植物遗传工程师和育种家在提高油菜籽油的营养成分和产量的工作中提供新的策略。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-06-01）
张昕[9]（2019）在《水稻镉积累特性及基因表达水平的遗传多样性分析》一文中研究指出镉吸收转运特性在水稻基因型间存在显着的遗传差异,这种差异与镉离子及其它离子的转运效率密切相关。OsNramp家族基因在二价金属离子转运方面起着重要调控作用。本文以不同水稻基因型为材料,利用实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对OsNramp家族基因在水稻发育籽粒中的表达水平进行了测定,对基因表达水平与镉积累的关系进行了分析。得出以下结论:(1)水稻幼苗根系和地上部的镉积累量在12个基因型间存在显着差异。湘早籼24和朝阳1B为低镉积累水稻;湘早籼705、辐品36、叁百粒、南京11号和嘉育948为高镉积累水稻。低镉积累水稻根系吸收镉的能力和向地上部转运镉的能力都较弱;高镉积累水稻根系吸收镉的能力和向地上部转运镉的能力都较强。12个基因型幼苗地上部镉积累量平均为29.96mg·kg~(-1),根系镉积累量平均为872.06 mg·kg~(-1),转移因子平均为0.03。(2)离体稻穗籽粒和穗轴中的镉积累量在10个基因型间存在显着差异。朝阳1B、湘早籼24、湘早籼705和辐品36离体稻穗在0.9~4.5μM的镉溶液中胁迫5天后,籽粒中镉含量为0.08~0.27 mg·kg~(-1),穗轴中镉含量为0.02~0.10 mg·kg~(-1),镉的转移因子在0.07~0.35之间。根据不同镉胁迫环境中稻米镉积累量的变化趋势,把水稻基因型分成低镉稳定型、高镉稳定型、低镉增长型和高镉增长型4种类型。其中朝阳1B、柳沙1号、二九南1号和竹珍B为低镉稳定型水稻;辐品36为高镉稳定型水稻;湘早籼24和珍籼97B为低镉增长型水稻;嘉育948、湘早籼705和潭早215为高镉增长型水稻。(3)在镉污染土壤中进行盆栽试验,稻米镉积累量以及镉从穗轴向籽粒转运的转移因子在基因型间存在显着差异。在7个基因型中,朝阳1B稻米中镉含量最低,为0.01 mg·kg~(-1),湘早籼705稻米中镉含量最高,为0.06 mg·kg~(-1)。朝阳1B镉的转移因子最低,为0.0840,湘早籼705镉的转移因子最高,为0.3624。(4)水稻发育籽粒中OsNramp1～3和OsNramp5的表达水平在4个基因型间存在明显差异。水稻发育籽粒中OsNramp5的表达量与稻米镉积累量呈正相关,与穗轴向籽粒中转运镉的能力呈正相关。朝阳1B为低镉积累水稻,其穗轴向籽粒转运镉的能力最弱,扬花5 d后,发育籽粒中OsNramp5的相对表达量最低。湘早籼705为高镉积累水稻,其穗轴向籽粒转运镉的能力最强,扬花5 d后,发育籽粒中OsNramp5的相对表达量最高。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
魏慧慧[10]（2019）在《玉米不同外植体培养能力、基因表达及遗传转化研究》一文中研究指出玉米是世界上主要的农作物之一,随着人们对玉米需求量的增加,玉米转基因技术得到迅速地发展。玉米外植体的选择以及在组织培养各阶段的状态是限制玉米遗传转化的重要因素。本实验室从200多份玉米骨干自交系中筛选出骨干玉米自交系Y423,Y423具有高体胚诱导率,在没有外源激素刺激的条件下可以同时分化出根和芽,进而发育成健壮的植株等特点。在前人研究基础上,为了寻找合适的玉米遗传转化受体材料,本文探究了授粉不同时期幼胚、成熟胚及各器官的愈伤组织诱导、继代和分化的不同影响因素,并研究了不同器官的愈伤组织诱导和继代过程中的基因表达情况。研究发现Y423的不同外植体诱导愈伤组织的最适2,4-D浓度不同,其中根和授粉13天的幼胚对生长素最敏感,诱导愈伤组织的最适生长素浓度最低,为2mg/L。幼胚的诱导率和II型愈伤组织率随幼胚发育成熟而降低,成熟胚诱导的初代愈伤经继代培养后,能产生II型愈伤,并能够分化成苗。根、茎、叶诱导的III型初代愈伤经继代培养后,在不同组合的6-BA和NAA的分化培养基上能分化出绿芽点。将授粉13天的幼胚诱导产生的I型、II型、III型愈伤组织在继代培养基上培养,结果表明,II型愈伤组织可以继代发育成体细胞胚胎(简称体胚),其增殖速度快、遗传稳定、再生性好。I型愈伤易长根,III型愈伤易褐化。为了解不同外植体培养能力及其相关基因的时空表达情况,利用qPCR技术对8个体胚发生相关基因在玉米不同外植体及其愈伤中的表达情况进行了分析,结果表明这8个基因的表达水平对玉米幼胚和根的愈伤组织发生有重要作用,7个基因的表达水平对成熟胚愈伤组织的发生及幼胚愈伤的状态有重要影响。同时以玉米自交系Y423为受体,进行了遗传转化的研究,授粉13天的果穗、其不同部位之间愈伤组织的诱导率没有差异,采用农杆菌侵染法转化Y423的体细胞胚胎,最终获得32株转基因植株。总之,本研究对Y423不同授粉时期的幼胚,成熟胚,实生苗的根、茎节、叶在诱导、分化阶段的组织培养能力进行了比较分析,探讨了相关基因在愈伤诱导、继代过程中的表达情况,并且进一步研究了幼胚诱导的体细胞胚胎的遗传转化效率,为突破玉米幼胚取材受季节性限制及寻找优良的玉米遗传转化受体材料奠定了实验基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
表达遗传论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨Cr(VI)染毒对人支气管上皮细胞(16HBE)长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达谱的影响,明确差异表达lncRNAs在Cr(VI)诱导遗传损伤中的作用。方法:应用人支气管上皮细胞16HBE作为细胞系,利用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法和彗星试验分别测定不同浓度Cr(VI)染毒的16HBE细胞活性和DNA断裂情况。通过Arraystar 3.0芯片检测0.00和10.00μmol/LCr(VI)染毒细胞的差异lncRNA表达谱。采用GO富集、KEGG通路等生物信息学方法,明确差异表
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表达遗传论文参考文献
[1].谭光辉,平立锋,熊建民,覃媛钰,吴磊.叁穗鸭IP3R3基因的表达、遗传变异及对蛋壳品质效应的影响[J].农业生物技术学报.2019
[2].胡贵平,冯慧敏,龙昌茂,郑湃,哈飞再.Cr(VI)染毒细胞lncRNA表达谱及其与遗传损伤的关系[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[3].陈蒙,刘海峰.山葡萄C4H基因的克隆表达及遗传转化分析[J].西南大学学报(自然科学版).2019
[4].赵喆,李健,张峰,马大年.卵母细胞miR-92a-3p低表达介导TGFβ通路H3K9低乙酰化所致孕期地塞米松暴露雌性子代大鼠关节软骨质量低下的多代遗传[C].2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集.2019
[5].吕鹏飞,肖莎,周静,马亚萍,李晓珍.肺癌遗传易感差异表达miRNA的筛选及生物信息学分析[J].中国热带医学.2019
[6].郑杰,刘玉芳,马露,薛明.滩羊TCHH基因CDS区遗传结构及表达模式分析[J].中国畜牧兽医.2019
[7].王朋宝,张晶晶,石菁,王威,曹智.抗草甘膦与磷高效吸收基因双价表达载体的构建及对甘蓝型油菜的遗传转化[J].甘肃农业大学学报.2019
[8].Sundus,Zafar.利用遗传工程的方法提高油菜油的品质和过量表达外源热休克蛋白减少因逆境造成的油菜产量损失[D].江苏大学.2019
[9].张昕.水稻镉积累特性及基因表达水平的遗传多样性分析[D].东北农业大学.2019
[10].魏慧慧.玉米不同外植体培养能力、基因表达及遗传转化研究[D].吉林大学.2019
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