导读:本文包含了流动注射化学发光法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化学,印迹,对硫磷,半胱氨酸,分子,过氧化氢,聚合物。
流动注射化学发光法论文文献综述
陈文梅,侯建国[1]（2019）在《分子印迹固相萃取-流动注射化学发光法测定蔬菜中甲基对硫磷》一文中研究指出本研究中以丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成了甲基对硫磷分子印迹聚合物,制备而成分子印迹固相萃取小柱。以此作为甲基对硫磷分子识别载体,利用鲁米诺-过氧化氢-甲基对硫磷化学发光体系,建立了测定甲基对硫磷的高选择性的流动注射化学发光分析方法。在8.0×10~(-8)～6.0×10~(-5) mol L~(-1)浓度范围内对甲基对硫磷具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9969,检测限为3.4×10~(-8) mol L~(-1)。对5.0×10~(-7) mol L~(-1)的甲基对硫磷溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.32%。此方法用于蔬菜样品中甲基对硫磷的测定,结果满意。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年06期）
李亚贞,翟亚男[2]（2019）在《流动注射化学发光法测定水中痕量Co（Ⅱ）》一文中研究指出1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)对鲁米诺-过氧化氢-Co(Ⅱ)化学发光反应有明显的抑制作用。实验结果表明,钴离子(Co~(2+))浓度为2.95×10~(-9)～2.95×10~(-7)g/mL、注射PAN浓度为2×10~(-5) mol/L时,化学发光强度与Co~(2+)的浓度之间有良好的线性关系,检测限为1.29×10~(-9)g/mL。据此,本文建立了测定水中Co~(2+)含量的新方法,该法可用于模拟水样中Co(Ⅱ)含量的测定,结果令人满意。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2019年05期）
曲胜路,杨茹君,耿倩倩,刘媛,谢赫[3]（2019）在《流动注射-化学发光法测定海水中的痕量Fe(Ⅱ)》一文中研究指出本文以MOPS[3-(N-吗啉)丙磺酸]为缓冲溶液抑制Fe(Ⅱ)的氧化,利用luminol化学发光法,研究了pH、MOPS加入量、luminol浓度、试剂流速、信号积分时间等参数在Fe(Ⅱ)测定中对测量灵敏度的影响。结果表明,MOPS的加入能显着增大发光信号。测定中国近海中痕量Fe(Ⅱ)的最佳实验条件为:缓冲液pH为7.2、MOPS添加浓度2 mmol/L、luminol浓度1 mmol/L、试剂流速3 mL/min、积分时间200 ms。本文以东海水为空白海水,测得方法检出限为116 pmol/L,测定线性范围为0.116～150 nmol/L。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2019年05期）
熊迅宇,南叶飞,张群正[4]（2019）在《流动注射-化学发光法在BSA构象变化研究中的应用》一文中研究指出建立了一种基于鲁米诺(luminol)化学发光的流动注射-化学发光系统,考察了蠕动泵流速、luminol浓度等对系统发光强度的影响,确定了最佳实验参数,并采用该系统对BSA的构象变化活性进行研究。结果表明,BSA在碱性环境中可显着增强luminol的发光强度,华法林对于BSA/luminol体系发光强度的抑制作用在一定浓度范围内(0.1～1600μmol·L~(-1))呈现良好的线性关系。该方法稳定性高,结果可靠且易于操作,可为其他功能蛋白质构象变化活性表征提供方法学的借鉴。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年08期）
王巍[5]（2019）在《流动注射化学发光法在药物分析中的应用》一文中研究指出由于流动注射化学发光法自身具有操作方便性、高灵敏性、线性范围宽、非放射性、没有任何刺激性等优势,被广泛地应用到各个领域中。采用流动注射发光法对药物分析的类型有抗生素类、中药活性成分、维生素类、解毒镇痛抗炎性等药物。鉴于此,本文对近几年采用流动注射化学发光法对药物分析进行了综述,以期为促进流动性注射化学发光法在未来发展与各个领域的研究提供一定的参考。(本文来源于《科技创新导报》期刊2019年23期）
罗琼,陈复彬,李青轻,黎东,杨春艳[6]（2019）在《流动注射-化学发光法测定猪饲料中的吡喹酮》一文中研究指出基于吡喹酮对Luminol-NaIO_4化学发光体系有较强的抑制作用,并结合流动注射分析技术,建立了测定吡喹酮的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法。在最佳实验条件下,吡喹酮在4.0×10~(-8)～1.0×10~(-6) mol/L浓度范围内与相对化学发光强度呈良好的线性关系,该方法对测定吡喹酮显示出较高的灵敏度,检出限(LOD,3σ)为9.9×10~(-9) mol/L。对2.0×10~(-7) mol/L的吡喹酮平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为1.4%。采用该方法对猪饲料样品进行加标实验,回收率为98.5%～100%。该方法已经成功用于猪饲料样品中吡喹酮的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年07期）
高向阳,孔欣[7]（2019）在《流动注射化学发光差异加标法快速测定辣木籽中的微量铬》一文中研究指出建立一种快速、便捷测定辣木籽中微量铬的新方法,微波消解后,用化学发光差异加标法进行测定。结果表明:样品中铬的质量分数为27.91μg/g,相对标准偏差RSD小于4%(n=3),加标回收率为93.84%～101.35%。该方法不需要绘制标准曲线和测定空白,快速便捷、成本低廉、计算简单,为辣木籽等样品中铬的测定提供了一种全新的分析技术,有较强的创新性和推广应用价值。(本文来源于《食品科技》期刊2019年07期）
赵丹华,刘志浩,余文栋,周燕玲,邱美璇[8]（2019）在《流动注射-化学发光增强法测定L-半胱氨酸》一文中研究指出在碱性条件下,L-半胱氨酸对鲁米诺-过氧化氢反应所产生的化学发光有明显的增强作用.对L-半胱氨酸影响该反应体系化学发光强度的影响因素(鲁米诺、过氧化氢、pH值、泵速)进行实验研究,建立一种流动注射-化学发光增强法测定L-半胱氨酸的新方法.研究表明,在最佳实验条件下,该方法测定L-半胱氨酸的线性范围为2.0×10~(-6)～1.0×10~(-5) g/mL(r=0.997 5),检出限为3.5×10~(-7) g/mL,对6.0×10~(-6) g/mL的L-半胱氨酸进行11次平行测定,RSD为3.6%.(本文来源于《广东第二师范学院学报》期刊2019年03期）
袁丝兰[9]（2019）在《基于分子印迹—流动注射化学发光传感器检测茶碱类物质》一文中研究指出茶碱类药物可放松支气管平滑肌,常用于平喘、抗炎和止咳,在药物化学上归于甲基黄嘌呤类药物。该类药物疗效显着、使用方便且价格低廉,因此在我国被广泛使用。由于茶碱类药物的有效血药浓度范围窄,治疗剂量接近于中毒剂量,血药浓度过高或静脉滴注过快容易引起副作用,甚至产生中毒。对于使用茶碱类药物的患者,特别是重症或者连续用药的患者,实时血药浓度监测极其重要。目前,国内外针对茶碱类药物的主要监测方法包括:高效液相色谱、气相色谱、紫外-可见分光光度计和毛细管电泳法等。此类检测方法技术要求高,耗材昂贵,且仪器维护成本高,难以普及应用。因此,研发低成本、易推广的新型检测技术对于治疗患者以及节约医疗资源具有重要意义。基于此,本文将分子印迹技术与流动注射化学发光联用,制成传感器,对茶碱类物质进行检测。分子印迹技术可合成出具有形状、大小和官能团都与目标分子匹配空腔的聚合物,分子印迹聚合物能实现对目标分子的专一性识别,可类比为抗体识别抗原,或酶对底物的高度选择性;化学发光是一种无须外界光源的光谱分析法,具有灵敏度高、分析速度快和仪器设备便宜等优点。传感器结合了二者的优点,同时使用流动注射技术进样,可在热力学非平衡状态下采集信号,操作简单,具有高度稳定性。结合使用两种技术可实现复杂样品中目标分子的测定,有效降低了成本,具有潜在的推广价值。本论文的研究内容主要包括以下四个方面的工作:1、使用Luminol-H_2O_2-NaOH-茶碱化学发光体系,对茶碱进行测定。应用流动注射技术载入试样,优化化学发光条件及各项参数,得到线性方程为?I=7×10~8c+230,线性相关系数(R~2)为0.9963,线性范围为1×10~(-7)~2×10~(-6)mol/L,对相同浓度的茶碱溶液进行11次平行测定,得到该方法的相对标准偏差(RSD)为2.56%,测定实际样品中的茶碱能获得满意的结果。2、调整流动注射路线,优化系统参数,与KMnO_4-HCHO化学发光体系联用,对氨茶碱进行测定。在5×10~(-4)~1×10~-33 mol/L浓度范围内,相对化学发光强度与氨茶碱存在线性关系,检出限为2×10~-55 mol/L,建立的方法可用于实际样品中氨茶碱的测定。3、为了进一步提高方法的选择性,采用本体聚合法,合成二羟丙茶碱分子印迹聚合物,将合成的聚合物作为识别元件,结合Luminol-H_2O_2化学发光体系,制成传感器,对二羟丙茶碱进行测定。方法的线性范围为1×10~(-6)~1×10~(-4)mol/L,检出限为1×10~-77 mol/L,将该方法应用于复杂样品中二羟丙茶碱的测定,结果令人满意。4、使用分子印迹-流动注射化学发光传感器测定多索茶碱。研究传感器的吸附性能,传感器能有效提高方法的选择性;优化化学发光条件,得到回归方程为?I=45.419c+345.06,线性范围为1×10~(-6)~5×10~-55 mol/L,检出限为1×10~-77 mol/L。传感器可用于测定复杂样品中多索茶碱的含量。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-06-01）
罗琼[10]（2019）在《流动注射-化学发光法在几种兽药残留分析中的应用研究》一文中研究指出随着经济的快速发展,人们的生活水平日益提高,食品安全问题已成为人们关注的焦点社会问题,而动物源性食品的安全问题更是受到人们的广泛关注。动物源性食品的安全问题主要是由兽药残留引起的,而兽药残留又是因为人们为了追求经济利益的最大化,对兽药的乱用及滥用造成的。残留的兽药对环境及人类健康造成了极大的危害,因而建立快速灵敏检测兽药残留的方法具有非常重要的意义。本文基于四种兽药残留对鲁米诺(Luminol)的不同化学发光体系有抑制或增敏作用的实验现象,建立了灵敏快速地检测兽药残留的流动注射-化学发光新方法,主要研究内容以及实验结果如下:1、根据吡喹酮能有效抑制Luminol-NaIO_4发光的现象,而建立测定吡喹酮含量的方法。在最优的实验条件下,吡喹酮在4.0×10~(-8)~1.0×10~-66 mol/L浓度区间内与相对化学发光强度(ΔI)呈良好的线性关系,检出限(LOD)为9.9×10~-99 mol/L(3σ)。对2.0×10~-77 mol/L的吡喹酮连续测定11次,其相对标准偏差(RSD)为1.44%。此方法简单、快速、成本低,已经成功地应用于猪饲料样品中吡喹酮的检测,回收率为98.5%~100%。另外,还利用紫外光谱与化学发光光谱对该体系的发光机理进行了探究,Luminol与NaIO_4在碱性环境下发生反应,形成激发态的3-氨基邻苯二甲酸离子(3-APA~*)并发射出波长为425 nm的光,而吡喹酮的加入,会减少3-APA~*的产生,从而抑制Luminol-NaIO_4体系的发光2、碱性溶液中,Luminol与H_2O_2能产生化学发光,根据磺胺苯甲酰(SB)在碳酸氢钠溶液中对发光反应有明显抑制作用的现象,建立了测定SB的流动注射-化学发光新方法。在最佳的实验条件下,SB在3.0×10~(-8)~8×10~(-7)mol/L浓度区间内与ΔI有着很好的线性关系,LOD低至1.24×10~-99 mol/L(3σ)。对5.0×10~-77 mol/L的SB平行测定11次,RSD为0.72%。同时,还考察了多种离子以及氨基酸对测定的干扰情况,在误差允许范围内,均没有观察到这些物质对化学发光强度的影响。用此方法对鸡血样品进行加标回收实验,回收率在99.9%~101.3%之间。另外,对该体系的发光机理进行研究,发现此体系的发光体是Luminol的氧化产物3-APA~*。3、Luminol与NH_2OH·HCl会产生化学发光,头孢噻呋钠(CFS)对该体系具有很强的抑制作用。据此建立了Luminol-NH_2OH·HCl体系的化学发光法对CFS含量进行测定。优化实验条件后,CFS在1.0×10~(-7)~1.0×10~(-5)mol/L浓度区间内与ΔI展现出很好的线性关系,LOD为8.45×10~-88 mol/L(3σ)。对2.0×10~-66 mol/L的CFS连续测定11次,RSD为1.00%。利用该方法对牛血进行加标回收实验,回收率为98%~102.5%。另外,在研究发光机理的过程中,发现CFS与Luminol存在竞争关系,会与Luminol竞争NH_2OH·HCl在溶液中与O_2所产生的O_2~(?-),从而抑制体系发光。4、依据甲砜霉素(TAP)在碱性介质中能增敏Luminol-H_2O_2体系的化学发光,而建立了测定TAP含量的方法。在最佳的实验条件下,TAP在1.0×10~(-10)~1.0×10~-88 mol/L浓度区间内与ΔI具有很好的线性关系,LOD低至8.1×10~-1111 mol/L(3σ)。对1.0×10~-99 mol/L的TAP平行测定11次,RSD是0.34%。采用此方法对牛奶样品进行加标回收实验,回收率在99.3%~104%之间。另外,还对比了利用紫外-可见分光光度计对TAP进行检测的方法,研究表明二者结果相近,说明此方法的准确度高。综上所述,本文使用流动注射-化学发光法对几种兽药残留进行检测,该方法不仅具有使用仪器简单、操作方便的优点,还拥有灵敏度高、分析速度快等优势,这在其他兽药残留的检测方面具有很好的应用潜力。此外,还利用紫外光谱与化学发光光谱对每个体系的发光机理进行了探究,研究发现几种不同Luminol发光体系的发光体均是Luminol的氧化产物3-APA~*。(本文来源于《西华师范大学》期刊2019-04-01）
流动注射化学发光法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)对鲁米诺-过氧化氢-Co(Ⅱ)化学发光反应有明显的抑制作用。实验结果表明,钴离子(Co~(2+))浓度为2.95×10~(-9)～2.95×10~(-7)g/mL、注射PAN浓度为2×10~(-5) mol/L时,化学发光强度与Co~(2+)的浓度之间有良好的线性关系,检测限为1.29×10~(-9)g/mL。据此,本文建立了测定水中Co~(2+)含量的新方法,该法可用于模拟水样中Co(Ⅱ)含量的测定,结果令人满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流动注射化学发光法论文参考文献
[1].陈文梅,侯建国.分子印迹固相萃取-流动注射化学发光法测定蔬菜中甲基对硫磷[J].分析仪器.2019
[2].李亚贞,翟亚男.流动注射化学发光法测定水中痕量Co（Ⅱ）[J].检验检疫学刊.2019
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[8].赵丹华,刘志浩,余文栋,周燕玲,邱美璇.流动注射-化学发光增强法测定L-半胱氨酸[J].广东第二师范学院学报.2019
[9].袁丝兰.基于分子印迹—流动注射化学发光传感器检测茶碱类物质[D].重庆师范大学.2019
[10].罗琼.流动注射-化学发光法在几种兽药残留分析中的应用研究[D].西华师范大学.2019
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