导读:本文包含了环境因子调控论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,环境,曲霉,黄色素,电势,菌丝,飞蝗。
环境因子调控论文文献综述
李建伟[1]（2019）在《内在膜脂系统及外源环境因子调控强化蓝细菌异丁醇生产》一文中研究指出当前社会对化石燃料的过度使用,快速增长的能源需求和CO_2过度排放所引起的一系列环境问题使得可再生生物燃料愈发受到关注。蓝细菌作为一种广泛存在的光合自养微生物,能够捕集CO_2直接合成生物能源,因此基于蓝细菌的生物能源合成平台,越来越成为人们关注的焦点。蓝细菌S.elongatus PCC 7942是目前主要使用的模式微生物之一。但以S.elongatus为载体合成生物燃料仍然存在着一系列问题。目标生物质能源对蓝细菌本身的毒性是限制合成效率的关键因素。由于细胞膜保护屏障作用,因此膜损伤被认为是生物燃料引起细胞毒性的关键因素。目前对于细胞膜脂的研究主要集中在大肠杆菌中,而对于蓝细菌中膜脂的研究较少。另外,目前对于生物燃料的研究主要集中在以合成生物学为主的分子水平,复杂的环境因素对生物质生产过程影响机制尚不明确。不同于大肠杆菌,蓝细菌中的膜脂组成是以糖脂为主,磷脂的含量相对较少。因此本研究创新性的将大肠杆菌中的膜脂合成系统运用于蓝细菌中,改变了蓝细菌中PG(磷脂酰甘油)、PE(磷脂酰乙醇胺)和CL(双磷脂酰甘油)磷脂的含量,探究了磷脂的改变对于蓝细菌外源异丁醇耐受性和内源异丁醇产量的影响。同时将环境因素考虑进生物能源的合成中,考察了盐胁迫、氮缺乏和低氮、磷等条件下的蓝细菌生长情况和异丁醇产量变化。主要研究内容如下:(1)蓝细菌特异性磷脂的改变对蓝细菌外源异丁醇的耐受性起到负面作用。PE、PG、CL磷脂的改变都一定程度改变了蓝细菌对异丁醇的耐受性,其中PG磷脂的影响最大。通过对叁种工程菌株的膜完整性、膜负电位、ROS和聚集性等指标进行测量,发现磷脂的改变使蓝细菌的各种理化性质都有较大改变。对于内源异丁醇,PE磷脂含量的增加提高了内源异丁醇的相对产量,但是也同样极大抑制了工程菌株的生长。(2)盐胁迫可以有效增加异丁醇外源代谢途径的表达,从而提高异丁醇的产量。不同海盐浓度下的异丁醇产量不同,其中2%SS浓度最有利于外源代谢途径表达,可有效增加异丁醇产量。在盐胁迫下,alsS、ilvC和ilvD叁个基因的表达量大幅提高,而脱羧酶(kivd)和脱氢酶(yqhD)表达量在一定盐度下反而受到抑制。这表明盐胁迫对于脱羧酶和脱氢酶表达量的提影响是盐胁迫下异丁醇产量的限速步骤。而氮缺乏则对蓝细菌工程菌株异丁醇产量影响较小。(3)研究构建了含有葡萄糖转运系统(GalP)的蓝细菌工程菌株,使其可以利用葡萄糖生长。将所构建菌株在低氮、磷和少量有机物条件下培养,发现相对于高氮、磷的BG-11培养基,蓝细菌无法在低氮、磷条件下生长缓慢,氮缺乏是限制蓝细菌生长的主要因素。E.coli的葡萄糖转运系统(GalP)对于蓝细菌工程菌株在低氮、磷以及葡萄糖条件下的生长调节作用较小,这也说明氮元素是限制蓝细菌生长的主要因素。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
孙淼淼[2]（2019）在《基于蓝莓新梢温室扦插育苗主要环境因子调控研究》一文中研究指出在蓝莓新梢温室扦插育苗的环境中,最重要的环境因子就是温度、湿度以及光照强度,对以上叁种因子进行精准的调控,能够促使蓝莓的新苗质量以及成活率均得到提高。目前我国进行蓝莓繁育主要由露地扦插、保护地扦插以及组织培养叁种,进行蓝莓新梢温室扦插育苗采用的主要是其中的保护地扦插,主要是因为其具有操作难度低、育苗周期短以及成本较低的优势,且成活率相对较高,由此,保护地扦插的蓝莓育苗方式得到了高速的发展,但是因为(本文来源于《农民致富之友》期刊2019年07期）
戴蕾,胡秋林,汪海波,徐玉玲,张军涛[3]（2018）在《环境因子对鱼胶原重组纤维超微结构和理化性能的调控作用》一文中研究指出体外纤维重组是天然胶原的重要分子行为,直接影响胶原的性能和应用。本研究以草鱼胶原为研究对象,系统观察了体系温度、pH、离子强度和时间等环境因素对重组胶原纤维形貌和粒径分布的影响。在此基础上,进一步比较了不同环境因子调控下,胶原重组纤维产物的耐酶降解性能和热稳定性能。结果表明,重组胶原纤维粒径和粒径分布受环境因子的调控。中性pH环境下胶原纤维粒径大但分布不均一,体系温度越高、离子强度越大,重组纤维粒径越小,延长纤维重组时间有利于纤维粒径的增大。纤维产物性能分析结果表明,纤维粒径越大,则胶原重组纤维产物的耐酶降解性能和热稳定性能越好。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2018年06期）
刘银民,阳积文,范春斌,尚素琴,Bryony,Taylor[4]（2018）在《调控东亚飞蝗体温的主要环境因子分析》一文中研究指出为明确东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis体温在常年发生区与环境因子之间的关系,于2015—2016年采用直接抓取和网捕方法在天津市北大港蝗区捕捉东亚飞蝗的秋蝗和夏蝗,测量其瞬时体温以及周围4类8个环境指标,应用因子分析法评价东亚飞蝗体温与环境因子的关系。结果表明,东亚飞蝗白天体温比夜间高,平均体温高于26.5℃;且体温在白天出现2次高峰,分别是上午11点左右的49.0℃和下午14点左右的47.2℃。无论是夏蝗还是秋蝗,其体温均随着龄期增加呈现上升趋势,2～5龄蝗蝻、成虫的平均体温依次为36.9、37.0、37.6、37.2、38.0℃。因子分析结果表明,植被冠层温度是影响飞蝗体温的关键因子,飞蝗所处地面温度对其体温影响最大;风速和植株高度是影响飞蝗体温的重要分因子;植株高度与体温成负相关。表明植被冠层温度与东亚飞蝗的体温变化最为密切。(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年06期）
刘丽英[5]（2018）在《苜蓿干燥过程中环境因子对营养物质的影响机制及田间调控策略研究》一文中研究指出目前,我国苜蓿的种植面积逐年增大,但因苜蓿干草品质参差不齐,导致苜蓿干草的市场竞争力较差,优质苜蓿干草大量依赖进口,其价格居高不下。因此,苜蓿干草质量成为提升我国苜蓿干草市场竞争力的关键环节。为解决制约我国优质苜蓿干草生产的关键技术难题(干燥过程中的环境条件和收获技术),筛选影响苜蓿自然干燥的主要环境因子,揭示干燥过程中主要环境因子变化对营养物质的影响机制、以及营养物质与叶绿素在这一过程中的对应关系,制定大田生产优质苜蓿干草的调控策略,旨在为我国北方优质苜蓿干草规模化生产和商品交易中以干草色泽快速鉴别干草营养品质提供理论依据和技术支持。论文试验区设在内蒙古包头市,以紫花苜蓿品种“WL232HQ”为研究材料,通过小区试验筛选影响苜蓿自然干燥的主要环境因子,结合人工气候箱试验探寻主要环境因子变化对营养物质的影响过程和变化规律。展开大田试验确定最佳刈割期和刈割时间,形成苜蓿干草大田生产的调控策略,并通过叶绿素与干草主要营养物质的相关性,探究以干草颜色鉴别干草品质的可行性。综合试验结果进行系统分析和整体评价,结果如下。1、环境因子(气温、空气湿度、太阳辐射强度、风速、地面温度、地面湿度、大气水势)中,太阳辐射强度、气温、空气相对湿度以及风速是控制干燥速率的主要影响因素;太阳辐射强度、气温及风速是控制叶绿素含量的关键因素;气温、空气湿度以及风速是控制主要营养物质(粗蛋白CP、中性洗涤纤维NDF、酸性洗涤纤维ADF)的关键因素,其中对影响苜蓿干草CP的主要因子为温度和风速,影响NDF、ADF以及相对饲用价值(RFV)的主要因子为空气湿度。综合衡量,太阳辐射强度、气温、空气湿度以及风速是影响苜蓿自然干燥的主要环境因子。2、苜蓿干燥速率、主要营养物质及叶绿素对环境因子的响应规律如下:①太阳辐射强度在200～350 w/m2范围内与干燥速率及主要营养物质呈正相关性,与叶绿素含量呈负相关性。②气温在15～27 ℃范围内与干燥速率呈正相关性;在干燥的0～12 h(生理干燥阶段),气温与叶绿素含量及主要营养物质呈负相关性;整个干燥过程中,气温与叶绿素含量及主要营养物质整体呈正相关性。③空气相对湿度在35～50%范围内与干燥速率、叶绿素含量及主要营养物质呈负相关性。④风速在1.5～3.1 km/h范围内与干燥速率呈正相关性;与叶绿素含量及主要营养物质呈单峰曲线变化形式(峰值为风速2.2km/h)。3、①大田苜蓿干草生产错过最佳刈割期(现蕾期至初花期)可适当延迟到中花期(苜蓿25%～30%开花),尽管CP含量、RFV和总叶绿素含量会有所降低,但能够最大限度保证牧草品质(相对最佳刈割期,中花期调制的干草CP含量是其调制干草的87.13%～95.32%、RFV是91.02%～96.71%、总叶绿素含量是83.7%～84.9%)。②各茬次苜蓿收获期内,于8:00～12:00刈割的苜蓿干燥速率、干草总叶绿素含量、CP和RFV整体表现较好;立秋以前,如果刈割期的气候条件较好,收获期间的每日环境参数变化幅度较小,刈割时间可适当延长至14:00～16:00,但秋后一茬在12:00后不可进行刈割。4、苜蓿干草叶绿素含量可作为衡量干草CP、NDF、ADF以及RFV水平的重要指标,在生产中可通过干草鲜绿程度来鉴别苜蓿干草的营养品质和等级。在相关程度上,苜蓿干草整株、茎、叶的叶绿素含量与CP、RFV呈极显着正相关,与NDF、ADF呈极显着负相关;干草总叶绿素与CP、NDF、ADF以及RFV的归回模型分别为:ycp=1.515xx+13.468(R2=0.606,P<0.0001)、yNDF=-2.753x+54.150(R2=0.676,P<0.0001)、yADF=-2.298 x+47.085(R2 =0.669,P<0.0001)、yRFV=10.451xx+87.281(R2 =0.705,P<0.0001),样本容量均为N=339。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-12-01）
陈杰[6]（2018）在《环境因子介导干腌火腿丝状真菌产赭曲霉毒素A的调控机制》一文中研究指出干腌火腿是我国着名的传统肉制品之一,需要经历较长的成熟阶段。适宜的环境因子为丝状真菌生长繁殖提供优良条件,它们可能分泌各种真菌毒素,对人或动物致癌、致突变。低温腌制、中温脱水、高温发酵的自然加工方式一直沿用至今。所以对真菌毒素的安全防控是目前火腿行业面临的重要问题。真菌毒素的生物合成往往受环境因素影响。本文以检测成熟过程干腌火腿真菌毒素残留为研究起点,通过传统培养、高通量测序、宏基因组学及转录组学等手段,模拟火腿高盐发酵体系探究丝状真菌OTA生物合成机制及潜在的渗透胁迫调控因子,为科学指导传统火腿现代化生产,消除或降低真菌毒素积累提供理论依据。主要研究结果和结论如下:(1)建立了干腌火腿的黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)、桔青霉素(CIT)、环匹阿尼酸(CPA)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、赭曲霉毒素A(OTA)、杂色曲霉素(ST)等9种真菌毒素的QTrap-LC-MS/MS检测方法。在优化条件下,9种真菌毒素在各自的线性响应范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.994。在低、中、高叁个加标水平下平均回收率为74.5～103.4%,RSD在3.2～14.3%。LOD为0.1～2.5μg/kg,LOQ为0.5～10.0μg/kg。OTA污染严重,外层样品检出率7/25,含量在3.73～128.32 μg/kg;内层样品检出率3/25,含量4.23～24.38 μg/kg,少量试样检出CIT和CPA。AFB1,AFB2,AFG1,AFG2,DON均未检出。干腌火腿中OTA的积累与理化性质存在一定的相关性。(2)基于HiSeq高通量测序、宏基因组学解析菌落结构,次级代谢通路及其相关基因功能。鉴定得到的真菌种类归属于2个门,7个纲,11个目,16个科和17个属。发酵前期,Penicillium、Debaryomyces是优势菌群,而发酵中后期Aspergillus占主导。通过RDA分析可知,真菌群落变化与环境因子显着相关。通过宏基因组学测序信息比对KEGG pathway数据库,解析真菌毒素合成相关通路并进行功能注释。共挖掘Unigene 112个,编码蛋白33种,参与代谢酶14种,Pathway Entry 20条,KO代谢节点10个。(3)从25条干腌火腿中分离215个菌株,通过ELISA和HPLC筛选潜在产生菌,结果表明,共有22个菌株(占10.23%)能够产生OTA。重点考察7株高产菌,经形态学观察和ITS分子鉴定,分别确认为 A.ochraceus H1905,A.steynii H1611,A.subramanianii H2307,A.westerdijkiae H1409,P.brevicompactum H1 016,P.chrysogenum H0808,P.verruculosum H1118。(4)研究了温度、NaCl、aw等环境因子对真菌生理及代谢的影响,菌株产孢的最适温度为20～30℃,最适aw为0.95～0.97。曲霉菌偏好温暖的环境,产孢量与aw呈负相关且组间显着性差异(p<0.05)。当aw0.85、NaCl 10%时,P.verruculosum H1118 OTA积累量达320.7 μg/kg,而其他曲霉菌则产毒量较少。(5)考察 P.verruculosum H1118 和 A.subramanianii H2307对NaCl胁迫应答,运用RNA-Seq技术挖掘OTA生物合成的转录调控因子。高NaCl(80g/L)和低NaCl(8g/L)胁迫两个菌株,分别鉴定出1120、1074个差异表达基因。经GO富集分析,H1118PvH组参与次级代谢物合成、碳水化合物代谢、氨基酸代谢、MAP激酶磷酸化等基因上调,这将有利于OTA生物合成。经KEGG分析,NaCl胁迫下H1118PvMAPK信号通路中有15个上调基因,3个下调基因。而H2307 As分别仅发现2个和8个,差异表达基因都集中在Sln1-Ypd-Ssk1 支路,另叁条支路 Sho1-Ste11、Hkr/Msb-Cdc42、Opy2-Ste50 未发现。NaCl胁迫使 H1118 Pv pks、nrps、chl、cyp、pal 等OTA合成基因上调,H2307 As关键产毒基因pks、nrps、chl却明显下调。基于RNA-Seq转录组分析,H1118Pv组氨酸/天冬氨酸激酶Sln1、组氨酸激酶Ypd1、天冬氨酸激酶Ssk1、MAPK激酶Pbs2、Hog1的编码基因均有上调,将激活Hog1发生磷酸化进而调控产毒基因的表达。Hog1是潜在的转录因子,这与H1118 Pv耐受NaCl胁迫的产毒机制密切相关。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2018-06-01）
郭滢[7]（2018）在《理冲生髓饮有效组分调控卵巢癌侵袭转移及其微环境因子的实验研究》一文中研究指出第一部分目的:本实验观察理冲生髓饮(LCSSY)有效组分对卵巢癌裸鼠皮下移植瘤组织中微环境相关因子的改变,探讨LCSSY有效组分对卵巢癌侵袭转移的抑制作用及相关分子机制,探索LCSSY对卵巢癌多信号靶点的作用机制。方法:建立Balb/C裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型,随机分为模型组、贝伐单抗组、LCSSY有效组分低剂量组、LCSSY有效组分中剂量组、LCSSY有效组分高剂量组。观察药物作用后裸鼠的肿瘤生长情况,各组给药干预18天,其中每隔两天测量瘤体体积,绘制生长趋势,于最后一次给药后处死裸鼠,将瘤体称重,采用RT-PCR检测瘤体中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达情况;免疫组化法检测瘤体中人毛细血管内皮细胞(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)、IL-1、低氧诱导因子-1(HIF-1)表达;WesrernBlot法检测转化生长因子-β相关激酶(Tak1)、去磷酸化转化生长因子-β相关激酶(p-Tak1)、核因子κB抑制蛋白激酶(IKKα)、去磷酸化核因子κB抑制蛋白激酶(p-IKKα)、核因子κB抑制蛋白(IKBα)、MMP9、TNF-α、IL1p表达的差异。结果:1.与模型组相比,LCSSY有效组分不同剂量组均可抑制卵巢癌肿瘤生长(P<0.05)。2.与模型组相比,LCSSY有效组不同剂量组均能够降低肿瘤组织中TNF-α、IL-1p的mRNA表达,抑制效果呈量-效相关性(P<0.05),其中LCSSY高剂量组和贝伐单抗组中IL-1β mRNA表达未见明显差异(P>0.05)。3.与模型组比较,LCSSY有效组分不同剂量组均能够降低卵巢癌组织VEGF、MMP9、IL-1、HIF-1蛋白的表达,且差异显着(P<0.05)。4.与模型组比较,LCSSY有效组分不同剂量和贝伐单抗对Tak1、p-Tak1、IKKα、p-IKKα、IKBα、TNFα、IL1β、MMP9 均有下调作用,其中LCSSY有效组分不同剂量和贝伐单抗对p-Tak1、IKKα、p-IKKα、IKBα、TNFα、IL1β、MMP9的下调作用有显着差异(P<0.05),LCSSY不同剂量呈量-效相关;但LCSSY不同剂量和贝伐单抗组对Tak1的表达未见明显差异(P>0.05)。结论:1.LCSSY有效组分能够抑制卵巢癌的生长。2.LCSSY有效组分可能是抑制基质金属蛋白酶(MMP9)、炎性相关因子(TNF-α、IL-1、IL-6)、缺氧诱导因子(HIF-1)调控卵巢癌侵袭转移微环境。3.LCSSY有效组分可能激活相关通路激活因子(p-Tak1、IKKα、p-IKKα、IKBα)的表达,多通路、多靶点的抑制卵巢癌新生血管生长因子(VEGF)的表达,抑制卵巢癌的侵袭和转移。第二部分目的:观察理冲生髓饮有效组分不同剂量作用卵巢癌SIC0V3细胞增殖与凋亡、侵袭与转移和血管生成的改变,验证理冲生髓饮有效组分抑制卵巢癌SK0V3细胞的侵袭和转移能力,探索其相关机制。方法:体外培养卵巢癌SK0V3细胞,并且制备LCSSY有效组分含药血清,分为LCSSY有效组分高、中、低剂量组;培养鸡胚绒毛尿囊膜血管模型,随机分为LCSSY含药血清高、中、低药物组以及贝伐单抗组和空白组,观察各组药物对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的形态学改变;MMT法检测卵巢癌SK0V3细胞在不同剂量LCSSY含药血清作用后24h和48h的增殖抑制率;应用划痕实验、Transwell小室方法观察各组药物对卵巢癌SKOV3细胞迁移和侵袭能力的影响;应用Elisa法检测不同剂量LCSSY有效组分含药血清和贝伐单抗作用后卵巢癌SKOV3细胞上清液中VEGF、MMP-9、IL-6、IL-1、TNF-tx的表达。结果:1.LCSSY有效组分作用后,新生血管中的1、2级血管数目均有不同程度减少,具有统计学意义(P<0.05);LCSSY有效组分不同剂量抑制血管生成效果仍低于贝伐单抗组(P<0.05);LCSSY有效组分中剂量组1、2级血管较LCSSY有效组分低、高剂量组相比数显着减少(P<0.05)。2.LCSSY有效组分不同剂量对卵巢癌SKOV3细胞作用24h和48h后细胞增殖抑制率,结果显示：随治疗时间延长,细胞的存活率和药物剂量呈负相关,具有时间的依赖性(P<0.05)。3.各组药物作用24h后,空白组划痕几乎完全愈合,LCSSY有效组分高剂量组和贝伐单抗组的细胞划痕愈合能力降低,随时间的增加,划痕面积未见明显减少(P<0.05)。4.Transwell小室结果显示空白组卵巢癌SKOV3细胞被染色面积大,迁移细胞数目显着增多,LCSSY有效组分各剂量组和贝伐单抗组卵巢癌SKOV3细胞侵袭转移作用显着降低(P<0.05);其中迁移抑制能力贝伐单抗组>LCSSY有效组分高剂量组>LCSSY有效组分中剂量组>LCSSY有效组分低剂量组。5.与空白组比较,LCSSY有效组分各剂量组和贝伐单抗组细胞上清液VEGF、MMP-9、IL-6、IL-1、TNF-a的表达均明显下调,其中VEGF、IL-6、IL-1、TNF-a表达水平与药物剂量呈正相关(户<0.05);MMP-9在各组剂量中比较未见明显差异(P>0.05)。结论:1.LCSSY有效组分能够抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和转移的能力。2.LCSSY有效组分对卵巢癌SK0V3细胞的抑制作用呈现浓度和时间的依赖性。3.其机制可能与相关炎性因子(如IL-6、IL-1)和肿瘤坏死因子(TNF-a)的改变有关,进一步抑制血管生长因子VEGF的表达,抑制卵巢癌细胞的侵袭和转移。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2018-06-01）
张康[8]（2018）在《杏鲍菇菌丝生长期关键环境因子的调控策略研究》一文中研究指出杏鲍菇作为一种药食同源的真菌,深受广大群众喜爱,占据较大的食用菌市场份额,在我国西北地区得到了较为广泛的栽培。在培养过程中,杏鲍菇菌丝的生长发育情况直接影响了其品质与产量,在整个培养过程中起到了决定性作用。影响菌丝生长的因素主要包括营养条件和环境条件两个方面,本文主要研究环境条件对杏鲍菇菌丝生长的影响。通过文献分析和单因素试验结果可知,影响菌丝生长的环境因素包含温度、湿度以及Co2浓度。利用正交试验,分析得出各个环境因素对菌丝生长的影响,并得到了适宜菌丝生长的最佳环境组合。通过BBD(Box-Behnken Design)响应面试验分析,绘制了温湿度和CO2浓度对菌丝满袋时间的响应曲面和等高线图,得到了满袋时间的数学模型并求出最佳响应值。同时,在实验数据相关性分析的基础上,拟合出菌丝满袋时间与温湿度之间的多元回归方程。最后,通过机理分析辨识出温湿度传递函数模型,并设计前馈补偿器,对培养室内的温湿度进行解耦,并利用模糊PID控制温湿度,使仿真结果达到生产要求。研究结果如下:(1)正交试验分析结果表明:菌丝生长最佳的环境因子组合为温度24-26℃,空气湿度为650%-70%,C02浓度为1500-2500ppm。影响菌丝生长的主次顺序为:温度>湿度>C02浓度,而且温度与湿度对菌丝生长都有显着性影响,C02浓度只有一定的影响。通过响应面分析,建立了菌丝满袋时间与温湿度之间的模型,并通过计算得出,当温度25.48℃、湿度66.8%、CO2浓度2665ppm时,菌丝长满整个菌袋的理论最短时间为30.1天。(2)相关分析显示,温度与湿度对菌丝生长有较强的相关关系,而CO2浓度并没有明显的相关性,因此拟合出菌丝满袋时间与温湿度之间的多元回归方程。通过能量守恒定律可知,温室内温湿度传递函数模型由一阶惯性环节和延迟环节组成,并利用两点法求出K、T、τ这3个参数,建立了温湿度传递函数。(3)利用前馈补偿器进行了温湿度解耦,求出了补偿器的传递函数;并在Simulink环境中分别对解耦前、模糊解耦以及模糊PID解耦的模型进行仿真,结果显示,前馈补偿器实现了温湿度解耦,消除了温湿度之间的相互影响;从仿真曲线以及性能参数表看出,在模糊PID解耦作用下,调节时间少,响应速度快,系统性能稳定,实现了对温湿度的良好控制。(本文来源于《宁夏大学》期刊2018-05-01）
易文斌[9]（2018）在《食用菌栽培环境因子中湿度的调控策略及实现》一文中研究指出目前食用菌产业的发展逐步过渡到自动化、工厂化生产。杏鲍菇是宁夏彭阳长城食用菌基地的主要产品之一,由于当地气候条件的影响导致了产量并不理想,目前湿度仍然以人工调控为主,不利于周年化、工厂化的生产。宁夏彭阳食用菌基地的菇棚环境因子调控中,温度已经实现自动调控,但是在其他方面仍然有些不足,主要存在湿度自动化控制有待提高。本文针对杏鲍菇的湿度调控做进一步的研究,目的是为了实现湿度的管控一体化。杏鲍菇生长过程非常得复杂,在菌丝生长阶段,湿度并不需要做过多控制,但是在出菇期,湿度的控制是非常关键的,过低会导致菇体干裂、过高可能会抑制生长或者发生病害,因此本文针对其生长期中的一个阶段作为研究对象。首先通过菇棚内的环境因子采集平台采集到相关的湿度数据,然后将采集到的数据通过MATLAB编程进行数据处理以及湿度建模,在模型的基础上研究湿度的控制策略,主要是通过文献材料和实地的对比实验验证确定采用模糊PID的控制算法,同时在simulink中进行仿真。控制器选用西门子S7系列PLC。模糊PID算法采用基于PLC与simulink相结合的方式来实现,关键是用到MATLAB中的OPC TOOL工具箱,在simulink中建模实现模糊PID算法,通过OPC read和OPC write等模块实现MATLAB和PLC的通讯,通讯实现的过程还需要用到PC Access SMART软件。最后,通过Wincc组态菇棚湿度控制界面,该系统以现场的运用为目标设计的,实现实验室仿真并验证。最后得出结论模糊PID能够有效的调节宁夏彭阳杏鲍菇菇棚的湿度。(本文来源于《宁夏大学》期刊2018-05-01）
黄涛[10]（2018）在《环境因子对红曲霉发酵水溶性黄色素代谢调控机制》一文中研究指出红曲色素是由丝状真菌红曲霉产生的聚酮类次级代谢产物,是一种纯天然的食用色素。红曲黄色素是其中的一种,红曲黄色素颜色鲜艳,着色能力强,还具有很强的生物活性。目前市售的红曲黄色素是利用红曲红色素通过磺化反应转化而得,并非纯天然的色素。红曲黄色素发酵生产还处在实验室水平,因此对红曲黄色素,特别是水溶性红曲黄色素的研究与开发具有巨大的市场前景。本课题针对红曲黄色素常规液态发酵产率低的关键问题,探讨了外界应激调控提高红曲霉CGMCC 10910液态发酵产胞内外红曲黄色素的方法及相关机制,为工业化发酵生产天然的红曲黄色素提供理论指导。本课题首先构建了高起始葡萄糖浓度胁迫发酵法,高起始葡萄糖浓度胁迫发酵增加红曲霉细胞内油脂的积累从而增加胞内黄色素储存的空间;同时,高糖浓度胁迫促使红曲色素合成相关基因的表达,特别是与黄色素合成相关的基因mppE的表达,因此,在高糖浓度发酵下,胞内黄色素产量达195AU,相比常规发酵提高101%。高糖浓度发酵促使红曲霉细胞膜合成更多的不饱和脂肪酸,降低饱和脂肪酸的含量,从而增强细胞膜的流动相和通透性,促进胞内色素跨膜转化分泌到胞外,最终胞外水溶性黄色素产量达147AU,相比常规发酵提高194%。为了进一步提高高糖浓度胁迫发酵过程中葡萄糖的利用率及红曲黄色素的产量,本课题探讨了发酵液氧化还原电势对红曲霉产黄色素的代谢调控。在高起始葡萄糖浓度胁迫发酵下,H_2O_2诱导的氧化条件促进细胞的生长和黄色素的合成,相反,DTT诱导的还原条件对细胞生长和黄色素的合成都有抑制作用;H_2O_2诱导的氧化条件降低胞内ORP水平(NADH与NAD+比值);胞内更少的能量用于平衡氧化还原电势,从而有更多的能量供给细胞生长和色素代谢;在H_2O_2诱导的氧化条件下色素合成相关基因的转录水平也上调,磷酸戊糖途径的关键酶G6PDH酶活性增强而糖酵解途径关键酶PFK酶活性减弱,说明H_2O_2诱导的氧化条件通过上调色素合成相关基因的表达和改变代谢流产生更多色素合成的前体,从而促进了胞内外红曲黄色素的合成。致使胞外水溶性黄色素产量达到209AU,提高了42%;胞内黄色素产量达到236AU,提高了35%,其中胞内主要的黄色素Monascin产量达到467.75μg/mL。最后对发酵过程中重要的影响因素温度进行调控,通过两阶段温度控制策略调控胞外水溶性红曲黄色素代谢,得到高产量的水溶性荧光红曲黄色素。红曲霉CGMCC10910在液态发酵条件下可以产生四种水溶性黄色化合物,初步鉴定Y1为已报道的色素合成的中间体Azanigerone E,Y3和Y4由于分子量和光谱图与已知的两种黄色素相近,且存在于胞外,水溶性很强,因此为水溶性红曲黄色素。Y3和Y4具有强烈的荧光。四种化合物的代谢受温度的调控,较高的温度可以促进两种水溶性荧光黄色素的积累。通过两阶段温度调控发酵分别提高了水溶性荧光黄色素Y3和Y4的产量达98.21%和79.31%。这一研究为水溶性荧光黄色素的发酵提高理论参考。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-20）
环境因子调控论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在蓝莓新梢温室扦插育苗的环境中,最重要的环境因子就是温度、湿度以及光照强度,对以上叁种因子进行精准的调控,能够促使蓝莓的新苗质量以及成活率均得到提高。目前我国进行蓝莓繁育主要由露地扦插、保护地扦插以及组织培养叁种,进行蓝莓新梢温室扦插育苗采用的主要是其中的保护地扦插,主要是因为其具有操作难度低、育苗周期短以及成本较低的优势,且成活率相对较高,由此,保护地扦插的蓝莓育苗方式得到了高速的发展,但是因为
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环境因子调控论文参考文献
[1].李建伟.内在膜脂系统及外源环境因子调控强化蓝细菌异丁醇生产[D].山东大学.2019
[2].孙淼淼.基于蓝莓新梢温室扦插育苗主要环境因子调控研究[J].农民致富之友.2019
[3].戴蕾,胡秋林,汪海波,徐玉玲,张军涛.环境因子对鱼胶原重组纤维超微结构和理化性能的调控作用[J].武汉轻工大学学报.2018
[4].刘银民,阳积文,范春斌,尚素琴,Bryony,Taylor.调控东亚飞蝗体温的主要环境因子分析[J].植物保护学报.2018
[5].刘丽英.苜蓿干燥过程中环境因子对营养物质的影响机制及田间调控策略研究[D].内蒙古农业大学.2018
[6].陈杰.环境因子介导干腌火腿丝状真菌产赭曲霉毒素A的调控机制[D].浙江工商大学.2018
[7].郭滢.理冲生髓饮有效组分调控卵巢癌侵袭转移及其微环境因子的实验研究[D].黑龙江中医药大学.2018
[8].张康.杏鲍菇菌丝生长期关键环境因子的调控策略研究[D].宁夏大学.2018
[9].易文斌.食用菌栽培环境因子中湿度的调控策略及实现[D].宁夏大学.2018
[10].黄涛.环境因子对红曲霉发酵水溶性黄色素代谢调控机制[D].华南理工大学.2018
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