导读:本文包含了吡喃阿霉素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阿霉素,心肌,紫杉醇,乳腺癌,晚期,损伤,大鼠。
吡喃阿霉素论文文献综述
郭莉,丁珊珊,梁霄,李姗,胡欣[1]（2018）在《吡喃阿霉素联合大剂量甲氨喋呤治疗淋巴系统恶性肿瘤的效果观察及对患者炎性因子水平的影响》一文中研究指出目的探究吡喃阿霉素联合大剂量甲氨喋呤治疗淋巴系统恶性肿瘤的效果及对患者炎性因子水平的影响。方法选取我院诊断为淋巴系统恶性肿瘤的60例患者作为研究对象,随机分为两组,对照组30例,采用大剂量甲氨蝶呤治疗,观察组30例,采用吡喃阿霉素联合大剂量甲氨蝶呤治疗。比较两组患者的临床治疗效果、并发症情况及炎性因子水平。结果观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组患者化疗副反应的发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者炎性因子TNF-α和IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的炎性因子水平均降低,且观察组患者显着低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的VAS评分显着低于对照组(P<0.05)。结论吡喃阿霉素联合大剂量甲氨喋呤治疗淋巴系统恶性肿瘤具有良好的治疗效果,可降低炎性因子水平,具有很大的临床实践价值。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2018年02期）
闫慧宇[2]（2017）在《丹参酮ⅡA磺酸钠对吡喃阿霉素致大鼠急性心肌损伤的干预作用》一文中研究指出目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinoneⅡA sulfonate,STS)对蒽环类抗肿瘤药物吡喃阿霉素(pirarubicin,THP)致心肌急性损伤后机体内氧化应激及炎症因子表达水平的影响。方法:40只雌性健康大鼠随机分成4组:GNS组(空白对照组),THP组(吡喃阿霉素组),STS-1组(STS低剂量组10 mg/kg),STS-2组(STS高剂量组20 mg/kg)。GNS组于实验1-7天,腹腔注射葡萄糖盐水(glucose normal saline,GNS)10ml/kg。THP组于实验1-5天腹腔注射GNS 10ml/kg;实验第5天,腹腔注射GNS 30min后一次性注射THP 15mg/kg;第6、7天继续腹腔注射GNS 10ml/kg。STS-1组于实验1-5天腹腔注射低剂量STS 10mg/kg;实验第5天先行STS腹腔注射后30min,一次性腹腔注射THP15mg/kg;第6、7天继续腹腔注射低剂量STS 10 mg/kg。STS-2组于实验1-5天腹腔注射高剂量STS 20 mg/kg;第5天注射STS 30min后,一次性腹腔注射THP15mg/kg;第6、7天继续腹腔注射高剂量STS 20 mg/kg;所有注药均在2min内注射完毕。实验第8天对禁食12h的大鼠再次进行体重测量后麻醉大鼠,打开腹腔,暴露腹主动脉后采血,离心取上清液,采用ELISA法测定大鼠血清中肌钙蛋白I(cTnI)、氨基末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的水平,测定炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CPR)和心血管疾病独立危险因素同型半胱氨酸(Hcy)的表达水平。分离大鼠心脏标本,称重后计算心脏重量指数;然后取大鼠右侧颈动脉及左心室游离壁心肌组织进行HE染色,对其组织结构病理进行观察与评分;剩余心肌组织用于制备心肌匀浆,检测其中丙二醛(MDA)与超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:(1)生理状态:与gns、sts-1和sts-2组相比,thp组大鼠出现明显的精神萎靡、活动量少、食欲下降、脱毛和腹泻等神经系统、运动系统和消化系统的症状。(2)体重:各组大鼠在进行gns、sts低剂量、sts高剂量及thp处理前,体重无明显统计学差异(p>0.05);而在进行thp急性损伤处理后3天,thp组大鼠的体重明显低于gns组、sts-1组和sts-2组,统计学有显着性差异(p<0.01);其余叁组大鼠组与组之间比较,统计学结果无意义(p>0.05)。(3)心脏重量指数:thp组大鼠心脏重量指数明显高于其他叁个组且差异有统计学意义(p<0.05)。sts-1、sts-2与gns组相比,差异有统计学意义(p<0.05)。(4)血清ctni与nt-probnp水平:ctni和nt-probnp水平在thp组明显高于其他叁组,差异有统计学意义(p<0.05);其余gns组、sts-1组、sts-2组,组与组之间两两比较,差异均无统计学意义(p>0.05)。(5)炎症因子hs-crp、心血管独立危险因素hcy水平:thp组hscrp、hcy水平明显高于gns组、sts-1和sts-2组,差异均有统计学意义(p<0.05);sts-1与sts-2组hscrp、hcy水平均高于gns组,差异有统计学意义(p<0.05)。sts-1组hscrp、hcy水平高于sts-2组,差异有统计学意义(p<0.05)。(6)sod活性与mda含量:sod活性:thp组sod活性与其他叁个组比差异有统计学意义(p<0.05),thp组sod活性是明显低于gns组、sts-1组与sts-2组;其余叁组组与组之间比较差异均无统计学意义(p>0.05)。mda含量:gns组、sts-1组与sts-2组叁组相互比较,差异无统计学意义(p>0.05);thp组mda含量明显高于gns组、sts-1组与sts-2组,差异有统计学意义(p<0.05);(7)颈动脉、心室肌病理改变:光镜下观察结果示:thp组大鼠颈动脉和心室肌组织有明显的病理改变,sts-1和sts-2相对较轻。病理评分:thp组明显高于gns组、sts-1组和sts-2组(p<0.05);sts-1组、sts-2组与gns组比,差异有统计学意义(p<0.05);sts-1组明显高于sts-2组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:STS能够通过提高抗氧化酶的活性,降低膜脂质过氧化和炎症反应,从而减轻THP致大鼠急性心肌损伤而达到一定的心肌保护作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
程豪[3]（2017）在《依达拉奉预处理对吡喃阿霉素诱导大鼠急性心肌损伤的实验研究》一文中研究指出目的:观察依达拉奉(EDA)对吡喃阿霉素(THP)诱导的大鼠急性心肌损伤的影响,探讨EDA预处理对大鼠急性心肌损伤是否具有保护作用。方法:取体重230-260克的雌性SD大鼠40只,采用随机数字表法分为四组,每组10只:正常对照组(GNS组)、吡喃阿霉素组(THP组)、EDA-5mg组(EDA-1)、EDA-10mg组(EDA-2)。GNS组于实验第1至第7天每天腹腔注射与EDA等量生理盐水,最后一次注射2h后腹腔注射与THP等量的5%葡萄糖;THP组于实验第1至第7天腹腔注射与EDA等量生理盐水,最后一次注射2h后一次性腹腔注射THP 15mg/kg;EDA-1组于实验第1至第7天腹腔注射低剂量依达拉奉5mg/kg,最后一次注射2h后一次性腹腔注射THP 15mg/kg;EDA-2于实验第1至第7天腹腔注射高剂量依达拉奉10mg/kg,最后一次注射2h后一次性腹腔注射THP 15mg/kg。实验第10天大鼠麻醉后腹主动脉取血,检测血清cTnI和NT-proBNP水平。取血后制作颈动脉标本,光镜下观察病理变化;取心室前壁心肌组织光镜观察病理改变并评分。余心肌组织制作成匀浆,测定·OH、GSH-Px、SOD活性和MDA含量。结果:(1)THP处理后第3天,THP组大鼠的体重较GNS组、EDA-1组、EDA-2组显着降低(P<0.05),GNS组、EDA-1组、EDA-2组叁组之间体重差异无统计学意义(P>0.05)。(2)EDA-1组、EDA-2组和THP组的心脏体重指数比高于GNS组(P<0.05),THP组的心脏体重指数高于EDA-1组、EDA-2组(P<0.05),EDA-1组和EDA-2组之间无统计学差异(P>0.05)。(3)THP组血清cTnI水平明显高于其它叁组(P<0.05),EDA-1组水平高于EDA-2组(P<0.05)。THP组血清NT-proBNP水平也明显高于其它叁组(P<0.05),两两比较GNS组、EDA-1组、EDA-2组之间无统计学差异。(4)THP组、EDA-1组、EDA-2组·OH活性明显高于GNS组(P<0.05),THP组、EDA-1组和EDA-2组两两比较后显示:THP组高于EDA-1组、EDA-2组(P<0.05),EDA-1组高于EDA-2组(P<0.05)。(5)THP组GSH-Px活性明显低于其它叁组(P<0.05),THP组、EDA-1组活性低于GNS组活性(P<0.05),EDA-2组与GNS组比较无统计学差异(P>0.05)。(6)THP组SOD活性低于其它叁组(P<0.05),EDA-1组、EDA-2组、GNS组活性两两比较差别无统计学意义(P>0.05)。THP组MDA含量也明显低于其它叁组(P<0.05),EDA-1组MDA含量较EDA-2组高(P<0.05)。(7)光镜下显示,THP组出现明显的右颈动脉和心肌病理改变,EDA-1组、EDA-2组的病理改变较轻。(8)心肌病理评分:THP组明显高于其它叁组(P<0.05),EDA-1组、EDA-2组心肌病理评分低于THP组(P<0.05),EDA-1组、EDA-2组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:(1)THP可诱发大鼠心肌损伤和颈动脉损伤;(2)EDA5mg/kg、10mg/kg预处理对THP致大鼠心肌急性损伤有一定的保护作用,10mg/kg预处理保护作用更好。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
杨仲湫,魏文星[4]（2017）在《探析周剂量多西紫杉醇结合吡喃阿霉素对初治晚期乳腺癌的临床疗效》一文中研究指出目的本次主要探究对周剂量多西紫杉醇结合吡喃阿霉素用于初治晚期乳腺癌的治疗效果,为临床的有效治疗提供参考依据。方法选取我院2014年5月至2015年8月收治并确诊的晚期乳腺癌患者共80例,根据所有患者治疗的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各为30例,两组患者均采用多西紫杉醇结合吡喃阿霉素进行治疗,对照组患者给予多西紫杉醇常规方式进行治疗,实验组给予周剂量多西紫杉进行治疗。对两组患者的疗效与不良反应进行分析对比。结果实验组患者治疗的总有效率为95%,对照组为77.5%,两组数据的对比差异有统计学的意义,P<0.05,对照组与实验组患者不良反应的发生率比较不显着,P>0.05。结论对初治晚期乳腺癌患者来说,采用周剂量多西紫杉醇结合吡喃阿霉素进行治疗不仅效果显着,不良反应不增加,还能达到预期的治疗效果,值得在临床上推广。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2017年19期）
孙美玲[5]（2016）在《舒芬太尼预处理对吡喃阿霉素大鼠急性心肌毒性的干预作用》一文中研究指出目的:研究舒芬太尼(Suf)预处理对吡喃阿霉素(THP)大鼠急性心肌毒性是否具有保护作用,为临床提供一定的实验依据。方法:取体重240-260克的SD雌性大鼠30只,随机分为叁组,每组10只:(1)A组(葡萄糖盐水组):于实验第1天腹腔注射与THP等量的葡萄糖盐水;(2)B组(THP组):实验第1天一次性腹腔注射THP15mg/kg,于2min注射完毕;(3)C组(Suf+THP组):实验第1天一次性腹腔注射Suf 10ug/kg,于2min注射完毕;30min后一次性腹腔注射THP15mg/kg,于2min注射完毕。于实验第4天麻醉后从腹主动脉取血,检测血清NT-proBNP、cTnI水平;取血后处死大鼠留取心肌组织和右颈动脉进行光镜病理检查、评分,制作心肌组织匀浆检测MDA和SOD。结果:(1)血清NT-proBNP、cTnI水平:叁组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与A组比较,B组均显着升高,差异有统计学意义(P<0.01);C组也显着升高,差异有统计学意义(P<0.05);B组均显着高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)MDA含量:叁组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与A组比较,B组显着升高,差异有统计学意义(P<0.01);C组也显着升高,差异有统计学意义(P<0.05);B组显着高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)SOD活性:叁组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与A组比较,B组显着降低,差异有统计学意义(P<0.01);C组也显着降低,差异有统计学意义(P<0.05);B组显着低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)心肌病理评分:叁组大鼠心肌病理评分,差异均有显着意义(P<0.01);与A组比较,B、C组均显着升高,差异均有显着统计学意义(P<0.01);与B组比较,C组显着降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)颈动脉组织病理:A组细胞形态正常,肌纤维排列整齐;B组肌纤维大量变性、小灶坏死,间质水肿,细胞内空泡;C组肌纤维排列趋于正常,仍存间质水肿,细胞内少量空泡,胞浆嗜酸性变。结论:(1)THP可导致大鼠心肌损伤和颈动脉损伤;(2)Suf预处理对THP诱导大鼠急性心肌损伤具有一定的保护作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2016-05-01）
胡秀娟,唐超莉,何春萍[6]（2015）在《吡喃阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果》一文中研究指出目的探讨吡喃阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法选择60例初治的非霍奇金淋巴瘤患者,分为观察组和对照组。观察组和对照组分别采用含吡喃阿霉素和阿霉素的方案化疗。评定两组临床效果。观察不良反应发生情况。结果观察组化疗后临床效果评定的总有效率为66.7%;对照组化疗后临床效果评定的总有效率为66.7%;观察组的有效率和对照组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应(白细胞减少、血小板减少、贫血、消化道反应、肝功能损伤、脱发、心电图改变)中观察组在消化道反应、脱发、心电图改变发生率小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡喃阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果和阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果近似,但前者不良反应发生率低于后者,值得临床借鉴。(本文来源于《中国医药指南》期刊2015年15期）
杨春光[7]（2015）在《吡喃阿霉素与奥沙利铂治疗原发性肝癌的对比研究》一文中研究指出目的对比研究吡喃阿霉素与奥沙利铂治疗原发性肝癌的临床疗效。方法搜集2013年1月~2014年1月我院原发性肝癌36例患者,按照治疗方法不同进行分组。治疗时,给予对照组18例奥沙利铂,给予观察组18例吡喃阿霉素。观察对比两组疗效。结果与对照组相比,观察组病情无进展时间较长,治疗有效率较高,不良反应较少,有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论吡喃阿霉素治疗原发性肝癌效果显着,优于奥沙利铂,值得推广。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2015年09期）
刘正清,郭立丽[8]（2015）在《吡喃阿霉素术中黏膜下注射与术后早期膀胱灌注预防浅表膀胱癌部分切除术后复发的疗效》一文中研究指出目的探讨吡喃阿霉素术中黏膜下注射与术后早期膀胱灌注预防浅表膀胱癌部分切除术后复发的疗效。方法回顾性分析浅表膀胱癌部分切除术后68例患者的临床资料,根据应用吡喃阿霉素方式方法的区别分为观察A组32例,观察B组36例,观察A组术中给予吡喃阿霉素膀胱黏膜下注射,而观察B组则在术前6 h内和术后1周给予术后早期的吡喃阿霉素膀胱灌注。2组患者均在术后2周给予常规吡喃阿霉素常规膀胱灌注。对患者术后情况进行记录和对比分析,随访期3年。结果观察B组术后血尿平均天数为(1.8±0.8)天,其中3例出现鲜红色血尿,其余均为淡红色血尿;观察A组术后血尿平均天数为(5.9±1.3)天,患者均出现过鲜红色血尿,并伴有絮状组织。2组患者术后血尿天数差异具有统计学意义,t=4.82,P<0.05。2组患者3年随访期内复发情况组间均无明显差异,P>0.05。结论吡喃阿霉素术中黏膜下注射和术后早期膀胱灌注都能显着降低浅表膀胱癌部分切除术后的复发率,且差异无统计学意义,但吡喃阿霉素术后早期膀胱灌注对减少术后血尿时间更具优势,值得临床推广应用。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2015年03期）
金菊香,陈海燕,李群,李杰[9]（2014）在《曲美他嗪对吡喃阿霉素致心肌自由基损伤的保护作用》一文中研究指出目的:探讨曲美他嗪(TMZ)对吡喃阿霉素(THP)致心肌自由基损伤的影响,阐明其对吡喃阿霉素致心肌损伤的保护作用及机制。方法:将36只Wistar大鼠随机分为吡喃阿霉素组13只、曲美他嗪干预组(THP+TMZ组)13只和正常对照组10只。吡喃阿霉素组和曲美他嗪干预组每周尾静脉注射吡喃阿霉素2.5mg·kg-1,连续6周。曲美他嗪干预组于制备模型前1d开始每日灌胃曲美他嗪5.4mg·kg-1·d-1,喂养8周。实验结束时留取心肌组织行丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和非蛋白巯基(NPSH)的测定,电镜观察心肌组织学变化。结果:与正常对照组比较,吡喃阿霉素组大鼠心肌组织中MDA及NO水平均升高(P<0.05),NPSH水平和SOD活性均降低(P<0.05)。与吡喃阿霉素组比较,曲美他嗪干预组大鼠心肌组织中MDA及NO水平均降低(P<0.05),NPSH水平和SOD活性均升高(P<0.05)。电镜下吡喃阿霉素组大鼠心肌细胞核呈不规则形,核基质呈空化状,周围胞质内肌丝束明显减少,肌节结构不清,闰盘结构隐约可见,线粒体明显肿胀;曲美他嗪干预组大鼠心肌细胞细胞核呈圆形,核基质略改变,肌丝束略减少,排列较整齐,闰盘结构仅局部不清,线粒体轻度肿胀。结论:曲美他嗪对吡喃阿霉素导致的心肌自由基损伤具有保护作用,可能与减少自由基产生,减轻细胞核、线粒体、闰盘等细胞结构的破坏有关。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2014年06期）
崔仁忠,潘承欣,杨接辉[10]（2014）在《周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素对初治晚期乳腺癌的治疗分析》一文中研究指出目的评价周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素对初治晚期乳腺癌的治疗效果。方法选取120例初治晚期乳腺癌患者按随机数字法分成研究组和对照组各60例。两组都采用多西紫杉醇和吡喃阿霉素联合进行治疗,研究组多西紫杉醇采用每周给药方案,对照组多西紫杉醇为常规给药方案。对比两组的治疗效果和不良反应。结果研究组治疗的总有效率高于对照组(91.67%vs 76.67%,P<0.05);观察组不良反应与对照组差别不明显(P>0.05)。结论周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素对初治乳腺癌患者进行治疗不但可有效的提高治疗效果,且不增加不良反应,是治疗初治乳腺癌的一种较为理想的方式。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2014年16期）
吡喃阿霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinoneⅡA sulfonate,STS)对蒽环类抗肿瘤药物吡喃阿霉素(pirarubicin,THP)致心肌急性损伤后机体内氧化应激及炎症因子表达水平的影响。方法:40只雌性健康大鼠随机分成4组:GNS组(空白对照组),THP组(吡喃阿霉素组),STS-1组(STS低剂量组10 mg/kg),STS-2组(STS高剂量组20 mg/kg)。GNS组于实验1-7天,腹腔注射葡萄糖盐水(glucose normal saline,GNS)10ml/kg。THP组于实验1-5天腹腔注射GNS 10ml/kg;实验第5天,腹腔注射GNS 30min后一次性注射THP 15mg/kg;第6、7天继续腹腔注射GNS 10ml/kg。STS-1组于实验1-5天腹腔注射低剂量STS 10mg/kg;实验第5天先行STS腹腔注射后30min,一次性腹腔注射THP15mg/kg;第6、7天继续腹腔注射低剂量STS 10 mg/kg。STS-2组于实验1-5天腹腔注射高剂量STS 20 mg/kg;第5天注射STS 30min后,一次性腹腔注射THP15mg/kg;第6、7天继续腹腔注射高剂量STS 20 mg/kg;所有注药均在2min内注射完毕。实验第8天对禁食12h的大鼠再次进行体重测量后麻醉大鼠,打开腹腔,暴露腹主动脉后采血,离心取上清液,采用ELISA法测定大鼠血清中肌钙蛋白I(cTnI)、氨基末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的水平,测定炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CPR)和心血管疾病独立危险因素同型半胱氨酸(Hcy)的表达水平。分离大鼠心脏标本,称重后计算心脏重量指数;然后取大鼠右侧颈动脉及左心室游离壁心肌组织进行HE染色,对其组织结构病理进行观察与评分;剩余心肌组织用于制备心肌匀浆,检测其中丙二醛(MDA)与超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:(1)生理状态:与gns、sts-1和sts-2组相比,thp组大鼠出现明显的精神萎靡、活动量少、食欲下降、脱毛和腹泻等神经系统、运动系统和消化系统的症状。(2)体重:各组大鼠在进行gns、sts低剂量、sts高剂量及thp处理前,体重无明显统计学差异(p>0.05);而在进行thp急性损伤处理后3天,thp组大鼠的体重明显低于gns组、sts-1组和sts-2组,统计学有显着性差异(p<0.01);其余叁组大鼠组与组之间比较,统计学结果无意义(p>0.05)。(3)心脏重量指数:thp组大鼠心脏重量指数明显高于其他叁个组且差异有统计学意义(p<0.05)。sts-1、sts-2与gns组相比,差异有统计学意义(p<0.05)。(4)血清ctni与nt-probnp水平:ctni和nt-probnp水平在thp组明显高于其他叁组,差异有统计学意义(p<0.05);其余gns组、sts-1组、sts-2组,组与组之间两两比较,差异均无统计学意义(p>0.05)。(5)炎症因子hs-crp、心血管独立危险因素hcy水平:thp组hscrp、hcy水平明显高于gns组、sts-1和sts-2组,差异均有统计学意义(p<0.05);sts-1与sts-2组hscrp、hcy水平均高于gns组,差异有统计学意义(p<0.05)。sts-1组hscrp、hcy水平高于sts-2组,差异有统计学意义(p<0.05)。(6)sod活性与mda含量:sod活性:thp组sod活性与其他叁个组比差异有统计学意义(p<0.05),thp组sod活性是明显低于gns组、sts-1组与sts-2组;其余叁组组与组之间比较差异均无统计学意义(p>0.05)。mda含量:gns组、sts-1组与sts-2组叁组相互比较,差异无统计学意义(p>0.05);thp组mda含量明显高于gns组、sts-1组与sts-2组,差异有统计学意义(p<0.05);(7)颈动脉、心室肌病理改变:光镜下观察结果示:thp组大鼠颈动脉和心室肌组织有明显的病理改变,sts-1和sts-2相对较轻。病理评分:thp组明显高于gns组、sts-1组和sts-2组(p<0.05);sts-1组、sts-2组与gns组比,差异有统计学意义(p<0.05);sts-1组明显高于sts-2组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:STS能够通过提高抗氧化酶的活性,降低膜脂质过氧化和炎症反应,从而减轻THP致大鼠急性心肌损伤而达到一定的心肌保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡喃阿霉素论文参考文献
[1].郭莉,丁珊珊,梁霄,李姗,胡欣.吡喃阿霉素联合大剂量甲氨喋呤治疗淋巴系统恶性肿瘤的效果观察及对患者炎性因子水平的影响[J].肿瘤药学.2018
[2].闫慧宇.丹参酮ⅡA磺酸钠对吡喃阿霉素致大鼠急性心肌损伤的干预作用[D].广西医科大学.2017
[3].程豪.依达拉奉预处理对吡喃阿霉素诱导大鼠急性心肌损伤的实验研究[D].广西医科大学.2017
[4].杨仲湫,魏文星.探析周剂量多西紫杉醇结合吡喃阿霉素对初治晚期乳腺癌的临床疗效[J].世界最新医学信息文摘.2017
[5].孙美玲.舒芬太尼预处理对吡喃阿霉素大鼠急性心肌毒性的干预作用[D].广西医科大学.2016
[6].胡秀娟,唐超莉,何春萍.吡喃阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果[J].中国医药指南.2015
[7].杨春光.吡喃阿霉素与奥沙利铂治疗原发性肝癌的对比研究[J].中国卫生标准管理.2015
[8].刘正清,郭立丽.吡喃阿霉素术中黏膜下注射与术后早期膀胱灌注预防浅表膀胱癌部分切除术后复发的疗效[J].实用癌症杂志.2015
[9].金菊香,陈海燕,李群,李杰.曲美他嗪对吡喃阿霉素致心肌自由基损伤的保护作用[J].吉林大学学报(医学版).2014
[10].崔仁忠,潘承欣,杨接辉.周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素对初治晚期乳腺癌的治疗分析[J].现代诊断与治疗.2014
论文知识图
