羊胎免疫调节因子论文_牛荣,魏泓

导读:本文包含了羊胎免疫调节因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:免疫调节,因子,正交,淋巴细胞,分子量,花环,高效。

羊胎免疫调节因子论文文献综述

牛荣,魏泓[1](2006)在《羊胎免疫调节因子制造工艺研究》一文中研究指出目的:优选出羊胎免疫调节因子提取的最佳工艺。方法:采用正交实验设计L8(27),以淋巴细胞转化实验为考察指标进行实验,对提取过程中的6个指标进行了优化,确定了最佳提取工艺。结果:羊胎免疫调节因子最佳提取工艺为A1B2C2D1E2F2,即2月龄内羊胎粉碎10 m in,加1:4双蒸水常温下8000 r.m in-1离心后10K超滤膜超滤即得。(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2006年03期)

高利臣,刘宇,梁鑫,王琳,苏晔[2](2004)在《羊胎免疫调节因子生物活性的研究》一文中研究指出目的探讨不同相对分子质量 (Mr)及不同工艺方法获得的山羊羊胎免疫调节因子 (GEIF)生物活性效果。方法运用Ea玫瑰花环试验和T淋巴细胞转化试验进行对比分析。结果超滤法提取GEIF ,不同Mr(30 0 0、5 0 0 0和 10 0 0 0 )Ea玫瑰花环恢复率和T淋巴细胞转化率之间没有明显差异 ;超滤法提取GEIF ,Ea玫瑰花环恢复率和T淋巴细胞转化率均高于透析法。结论采用超滤法提取GEIF生物活性优于透析法 ,不同Mr 提取GEIF生物活性无明显差异。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2004年02期)

李莉[3](2003)在《冻干羊胎免疫调节因子及其稳定性初步研究》一文中研究指出羊胎免疫调节因子(goat embryo immunoregulatory factor, GEIF),是以羊胎为原料经超滤等工艺制成的生物活性物质。利用羊胎免疫调节因子超滤液作为原料研发保健品符合现代食品科学的发展趋势,但羊胎免疫调节因子的稳定性是其应用中存在的问题。因此,如何提高其活性物质的稳定性、改进质量,使产品利于质量控制,已成为亟待解决的问题。 本文利用添加保护剂和真空冷冻干燥技术,将GEIF超滤液(分子量<3000道尔顿)制成冻干GEIF,以期增加产品稳定性、提高质量、延长货架期,并在一定程度上解决贮存和运输条件较为严格的问题,使产品利于质量控制。本试验筛选了最优冻干配方和冻干工艺参数,并将冻干GEIF与GEIF超滤液比较分析,进而对冻干GEIF的稳定性作了初步研究。本试验研究为冻干羊胎免疫调节因子保健品的研发提供了一定的实验依据,也可为相关的以多肽类为功效成分的保健食品的研发提供一定参考。试验结果表明: 1.甘露醇、蔗糖均可赋予冻干GEIF一定的外观性状,但因各自理化性质的不同,使得冻干GEIF的外观性状存在差异,主要表现为粗糙度不同。 2.甘露醇、蔗糖对GEIF的免疫活性具有不同冻干保护作用和贮存稳定性作用。作为缓冲剂的柠檬酸钠表现出相对较差的稳定性作用。从冻干保护效果和冻干稳定性效果综合考虑,选取4%(g/ml)甘露醇配比1%(g/ml)蔗糖的配方为最优配方。 3.以外观性状、免疫活性、水分含量为主要指标,从冻干和稳定效果考察,通过正交试验选得真空冷冻干燥的最佳工艺参数为第一阶段干燥温度-10℃、干燥时间25h;第二阶段干燥温度20℃、干燥时间10h。保护剂的配比为影响冻干效果的主要因素,对稳定效果则保护剂的配比和第一阶段干燥时间同为主要因素。根据最优组合得到的冻干曲线可作为放大生产的有效参考。 4.用紫外扫描和高效液相色谱对GEIF超滤液和冻干GEIF进行分析比较。两者的最大紫外吸收波长为250±1nm,紫外吸收峰值<1.5;GEIF超滤液和冻干GEIF均分离出20个峰,两者图谱的相对峰面积在2%以上的峰,其保留时间和各组分相对百分含量这两个特征指标无显着性差异(P>0.05),图谱有相当好的吻合性。这初步表明GEIF超滤液经添加保护剂和真空冷冻干燥后,其主要成分没有发生显着性改变,保护剂的选择在理论和实际上均符合原则,添加的保护剂不影响冻干GEIF质量标准冻于羊胎免疫调节因子及其稳定性初步研究中紫外扫描和色谱指标的检测。 5.在4’C、20’C、37C下,经30天留样考察,GEIF超滤液受温度影响较大,而冻干GEIF受温度影响较小。4℃、30天,两者均能保持良好活性;20℃、30天,GEIF超滤液的免疫活性较冻干GEIF有所降低;37oC、30天,冻干GEIF的免疫活性极显着高于GE F超滤液的免疫活性0功*人*mF超滤液应在2~8℃保存。 6.在相对湿度900土50和75O土50下,经30天留样考察,冻干GEIF因其特有的多孔疏松结构极易吸潮,导致外观性状的改变和活性的丧失。若采用优质包村并包装良好,可明显减轻在贮存和运输中环境相对湿度对产品的影响。 7.对冻干GEIF稳定性的初步研究表明,添加保护剂和采用真空冷冻干燥能在一定程度上提高GEIF的稳定性。(本文来源于《西南农业大学》期刊2003-05-11)

刘宇[4](2003)在《低分子量羊胎免疫调节因子质量标准的初步研究》一文中研究指出本课题围绕3000Da以下低分子量羊胎免疫调节因子(goat embryo immunoregulatory factor,GEIF)的质量标准进行了初步的研究,着重对其指纹图谱指标进行色谱条件的确定和方法的建立,并在此基础上对主要成分峰及其稳定性进行了初步分析。 1、原料羊胎标准:根据山羊各期特征的比较确定了二月龄左右的山羊胚胎,胎长为5.0-10.0cm,胎重8-40g,头长1.5-3cm,颈长0.5-2.0cm,尾长1-2.5cm,前肢长1.5-3cm,耳廓长0.2-0.5cm。 2、主要工艺标准:通过初步比较透析和超滤工艺,选择获取成分较多且活性相对较高的超滤作为主要工艺。 3、鉴别和检查指标标准:通过理化性质、紫外光谱、分子量指标、指纹图谱、水解氨基酸指标五部分进行确定。 (1)理化性质指标:按照《中华人民共和国药典》(2000版)附录和《生物制品规程》(2000版)所载方法对连续10批低分子量羊胎免疫调节因子的颜色、澄明度、pH值、多肽含量及核酸含量、蛋白定性反应进行鉴定。 结果表明:低分子量羊胎免疫调节因子为微黄色澄明液体,具有可透析性,可超滤性:pH值位于6.5~7.0之间;其中所含多肽含量>600ug/ml;核酸含量>600ug/ml;蛋白质定性反应确定低分子量羊胎免疫调节因子呈现蛋白阴性特征。 (2)紫外光谱指标:在230nm~330nm之间作紫外扫描分析,发现10批次低分子量羊胎免疫调节因子的特征吸收峰均在251±2nm处,而且A_(260nm)/A_(280nm)>2.0。 (3)分子量指标:利用凝胶色谱法确定低分子量羊胎免疫调节因子分子量范围,10批次低分子量羊胎免疫调节因子中均检测不到3000Da以上的物质。 (4)指纹图谱指标:通过反相高效液相色谱(Reversed-Phase High-performance Liquid Chromatography,RP-HPLC)多种参数的比较,探讨 理学硕士学位论文:低分子公羊胎免疫调节因子质量标准的初步研究了流动相、梯度、流速、温度、波长各种条件对未知混合成分分离的影响,建立了最佳色谱测定方法;并对连续10批样品进行指纹图谱分析;在此前提下,对主要成分峰进行进一步分析:用二极管阵列检测器检测到各峰不同时间段的光谱扫描图,同时结合部叁酮反应的结果,对各主要成分峰的纯度和性质作了初步判断;另外,通过指纹图谱,初步分析温度及放置时间对样品稳定性的影响。 获得的 17个主要成分峰中,其中大于总面积 5%的峰有 7个,方法精密度实验说明各峰保留时间的相对标准偏差均可控制在0.3%以下,峰面积和峰高则在5.0%和生0%以内:并且10批次样品指纹图谱相似度都与1接近;进一步的主要成分峰分析发现17个分高峰中有8个是纯峰,其中可初步辨别8种成分为多肽类,9种为核酸类;稳定性研究发现七0oC及20eC下放置2小时、4小时、6小时、8小时、12小时、24小时的样品在相同色谱条件下指纹图谱相似度均高于0.995,出峰没有显着变化。 ,(5)水解氨基酸指标:利用氨基酸自动分析仪对水解氨基酸进行分析,证实了低分子量羊胎免疫调节因子中含十七种水解氨基酸。 4、免疫活性试验:通过活E玫瑰花结和淋巴转化实验初步验证了低分子量羊胎免疫调节因子具有细胞免疫调节功能。 5、安全性标准:选择无菌试验、过敏试验、异常毒性试验和热原质反应对其进行评价,说明低分子量羊胎免疫调节因子对实验动物并无任何毒副作用,。 综上所述,通过原料、工艺的选择和一系列定性定量指标的确定,为制定完整低分子量羊胎免疫调节因子的质量标准提供了必要的实验数据;同时建立了控制质量标准较精确的定性定量指标——指纹图谱,也能为类似动物生化药物提供质量控制的方法学参考:另外,实验显示出低分子量羊胎免疫调节因子是安全、有效、可控的,为其开发为一种新型生物制品提供了必要的依据。(本文来源于《西南师范大学》期刊2003-05-01)

羊胎免疫调节因子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨不同相对分子质量 (Mr)及不同工艺方法获得的山羊羊胎免疫调节因子 (GEIF)生物活性效果。方法运用Ea玫瑰花环试验和T淋巴细胞转化试验进行对比分析。结果超滤法提取GEIF ,不同Mr(30 0 0、5 0 0 0和 10 0 0 0 )Ea玫瑰花环恢复率和T淋巴细胞转化率之间没有明显差异 ;超滤法提取GEIF ,Ea玫瑰花环恢复率和T淋巴细胞转化率均高于透析法。结论采用超滤法提取GEIF生物活性优于透析法 ,不同Mr 提取GEIF生物活性无明显差异。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

羊胎免疫调节因子论文参考文献

[1].牛荣,魏泓.羊胎免疫调节因子制造工艺研究[J].氨基酸和生物资源.2006

[2].高利臣,刘宇,梁鑫,王琳,苏晔.羊胎免疫调节因子生物活性的研究[J].中国生化药物杂志.2004

[3].李莉.冻干羊胎免疫调节因子及其稳定性初步研究[D].西南农业大学.2003

[4].刘宇.低分子量羊胎免疫调节因子质量标准的初步研究[D].西南师范大学.2003

论文知识图

系列仅选择有明显变化的梯度数:2、1、0.5、...

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