导读:本文包含了硅胶粒子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粒子,纳米,硅胶,毛细管,色谱,表面,结构。
硅胶粒子论文文献综述
Hojat,Veisi,Ahmad,Nikseresht,Shahin,Mohammadi,Saba,Hemmati[1]（2018）在《聚多巴胺功能化硅胶沉积单分散Pd纳米粒子的简易原位合成及用作醇需氧氧化反应的多相可循环使用的纳米催化剂（英文）》一文中研究指出本文报道了一种不使用任何稳定剂或还原剂,原位合成硅胶/聚多巴胺复合物(SiO_2/PDA)负载的Pd纳米颗粒(Pd NPs)的简易方法.该方法先将PDA涂覆的SiO_2颗粒浸在Pd镀液中,然后利用PDA中含N基团的还原能力将Pd物种原位还原为纳米簇合物.并采用高分辨透射电镜、前场扫描电镜、能量散射谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、诱导耦合等离子体和红外光谱等手段对所得纳米复合物的结构、形貌和物化性质进行了表征.被PDA基团锚合的Pd NPs具有显着的小颗粒(30–40 nm)特性.作为一个可循环使用的纳米催化剂,SiO_2/PDA/Pd NPs在醇的需氧氧化反应中表现出高活性.另外,催化剂经回收和多次重复使用时未出现明显的失活.(本文来源于《催化学报》期刊2018年06期）
李媛媛,韦嫚嫚[2]（2016）在《功能化金纳米粒子/硅胶手性固定相的制备及应用研究》一文中研究指出手性药物对映体的生物活性有极大差别,其中一个对生物体有效,另一个可能无效甚至有害。因此,手性药物的拆分,对研究手性药物的药动学过程、药理和毒理作用机制、以及控制手性药物质量等都具有重要意义,国内外对手性化合物分离的研究异常活跃[1-3]。高效液相色谱法是拆分对映体的有效手段,因此,本文制备了一种以硅胶为核,键合β-环糊精的金纳米粒子为壳的核壳结构的手性液相色谱固定相,分离了倍硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、二嗪磷、皮蝇磷、黄烷酮、普诺奈(本文来源于《中国中西部地区第五届色谱学术交流会暨仪器展览会论文集》期刊2016-04-22）
王丙香,丁国生[3]（2014）在《双氨基修饰硅胶纳米粒子涂层在毛细管电泳手性拆分中的应用》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法合成了双氨基修饰的硅胶纳米粒子(dASNPs),并将其引入毛细管电泳中,用于优化去甲万古霉素对衍生化氨基酸的拆分。双氨基纳米粒子在一定的运行缓冲条件下可吸附于毛细管内壁,形成动态涂层。该涂层不仅可以逆转电渗流,也可以有效抑制去甲万古霉素在毛细管内壁上的吸附,从而可高效、快速地分离酸性手性样品,并提高其检测灵敏度。该纳米粒子涂层与聚合电解质涂层及胶束涂层等相比,有明显的优势,可实现与质谱的联用。研究系统考察了涂层厚度、运行电解质浓度、纳米离子浓度、有机改性剂等对手性拆分的影响,确定了最优分离条件,并与聚合电解质涂层做了对比。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法》期刊2014-08-04）
刘婵,陈蕾,任华华,周吉[4]（2014）在《纳米粒子修饰硅胶整体柱的制备及其在柱表面增强拉曼光谱应用研究》一文中研究指出通过溶胶-凝胶法以四甲氧基硅烷(TMOS)和甲基叁甲氧基硅烷(MTMS)作为混合的前体,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,制备了具有贯通孔道结构的双孔硅胶整体柱,采用3-巯基丙基叁甲氧基硅烷(MTPMS)对硅胶整体柱表面进行巯基化修饰后,分别将金、银纳米粒子组装在整体柱材料表面。利用透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、扫描电子显微镜(SEM)对金、银纳米粒子形貌、吸收光谱及组装金、银纳米粒子前后整体柱的形貌进行了表征。以对巯基苯胺(PATP)为探针分子,分别采用波长为633和532nm的激发光作为激发光源,研究金和银纳米粒子修饰的硅胶整体柱的在柱表面增强拉曼光谱(SERS)性能。结果表明,该基底呈现出很强的SERS活性,结合整体柱的分离富集优势将在食品/环境领域现场痕量检测方面具有广泛的应用前景。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2014年05期）
刘婵,江茜,陈蕾,张侯,陈怀侠[5]（2013）在《金纳米粒子修饰的氨基硅胶整体柱的制备及超灵敏表面增强拉曼散射检测》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法结合超分子模板技术,以四乙氧基硅烷(TEOS)和3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)作为反应前体,以十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)为超分子模板,简单快速地制备了一种新型氨基硅胶整体柱,通过氨基将金纳米粒子组装在整体柱材料孔表面并用于表面增强拉曼散射(SERS)光谱分析.以对巯基苯胺(PATP)和结晶紫(CV)为拉曼探针,考察了金纳米粒子修饰的氨基硅胶整体柱用作SERS活性基底的性能.结果表明,该整体柱基底具有良好的SERS增强效应,可检测到的PATP和CV的最低浓度分别为10-9和10-11mol/L.与金溶胶SERS基底相比,本文制备的整体柱基底的检测灵敏度显着提高,并具有良好的信号均一性,是一种具有现场痕量检测应用潜力的SERS活性基底.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年11期）
Khodabakhsh,NIKNAM,Abdollah,DERIS,Farhad,PANAHI[6]（2013）在《硅胶功能化的N-丙哌嗪固载钯纳米粒子作为有效的多相催化剂用于氰化反应(英文)》一文中研究指出An efficient heterogeneous Pd catalytic system has been developed, based on immobilization of Pd nanoparticles (PNPs) on a silica-bonded N-propylpiperazine (SBNPP) substrate. The SBNPP substrate effectively stabilizes the PNPs and improves their stability against aggregation. The catalytic activity of this catalyst was investigated in the cyanation of aryl halides with K4[Fe(CN)6 ] as the cyanide source. The catalyst could be recycled several times without appreciable loss of catalytic activity.(本文来源于《催化学报》期刊2013年04期）
陆俊宇,张爱珠,陈霞,韦誉,叶芳贵[7]（2012）在《离子液体-金纳米粒子修饰硅胶毛细管电色谱整体柱的制备研究》一文中研究指出本文制备了一种新型的离子液体-金纳米粒子修饰硅胶毛细管电色谱整体柱,首先采用sol-gel方法制备硅胶毛细管整体柱,然后在其表面化学修饰丙巯基,通过Au-S键固载金纳米粒子,最后在金表面修饰离子液体。对制备的离子液体整体柱进行了表征和性能评价。(本文来源于《全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册》期刊2012-04-21）
黄令漫[8]（2011）在《功能化磁性纳米硅胶粒子的制备、表征及应用研究》一文中研究指出本论文设计合成并表征了一些新颖的含N,O,S等杂原子的化合物及其与过渡金属配位的配合物,并将这些配合物修饰到硅胶包覆的磁性纳米粒子表面。我们利用了SEM, TEM, FTIR, TGA和XRD等手段进行了表征。研究内容主要分为叁个部分：首先,利用二价铁和叁价铁在碱性水中共沉淀制备得到尺寸约为10纳米的Fe3O4(MNPs)磁性纳米粒子,再利用Philipse法将TEOS在碱性条件下水解把MNPs做为核中心在它的外层进行二氧化硅包覆,得到核壳式的Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子。其次,合成了一系列含N,O,S等杂原子配体,例如：化合物二-(吡啶-2-甲基)胺(DPA)6、二(2-(毗啶-2-甲基硫代)乙基)胺16、2,6-双(哌嗪-1-甲基)苯酚25的以及2,6-二((4-苄基哌嗪-1-基)甲基)苯酚30的合成。研究了配体6和16与过渡金属离子Cu2+的配位,还合成配体L和它的汞的配合物,并得到[HgL(C104)的晶体结构,这些化合物都进行了红外、紫外和核磁等表征。最后,将配体6与Cu2+作用所得的化合物修饰到硅胶包覆的磁性纳米粒子表面。所得到的功能化磁性纳米粒子可以用于从牛血清中吸附分离和提纯牛血清白蛋白,具有高的选择性和很好的吸附效率,这种材料的优点是合成简单、处理方便、操作过程简便、分离效果显着,更重要的是还可以回收和重复使用、成本低廉。我们将继续把配体25和30与过渡金属作用所得的化合物修饰到磁性纳米粒子表面,研究并挖掘它们在其它领域的应用及潜在价值。(本文来源于《南昌大学》期刊2011-06-09）
叶芳贵,陆俊宇,王圆,张爱珠,田建袅[9]（2011）在《金纳米粒子修饰毛细管硅胶整体柱的制备及其电色谱性能研究》一文中研究指出通过毛细管硅胶整体柱表面修饰十八烷基硫醇金纳米粒子,制备了一种新型毛细管电色谱固定相。制备金纳米粒子修饰整体柱时,采用溶胶-凝胶法制备毛细管硅胶整体柱,并在其表面化学修饰3-巯基丙基叁甲氧基硅烷;通过巯基基团固载金纳米粒子于整体柱上,再共价键合十八烷基硫醇于金纳米粒子表面。以甲苯为探针,对理论塔板高度与流动相线速度之间的关系进行了考察,其最小理论塔板高度约为7.8 mm。考察了操作条件如流动相中的有机改性剂和缓冲溶液pH值对金纳米粒子修饰毛细管整体柱电渗流的影响,并与相应的毛细管硅胶整体柱(Silica)进行比较。以烷基苯同系物为模型化合物,评价了Silica、巯基(Silica-SH)和十八烷基(Silica-GNPs-C18)3种整体柱电色谱性能;还考察了烷基苯同系物在Silica-GNPs-C18上的保留行为。结果表明,其保留机理是基于典型的反相作用。另外,在甲醇含量为15%的流动相条件下,Silica-GNPs-C18还可实现4种极性苯酚类物质的基线分离。(本文来源于《分析化学》期刊2011年03期）
杜丽君,秦伟,蒋斌波,吴文清,王靖岱[10]（2010）在《硅胶/聚苯乙烯-丙烯酸核壳结构复合粒子的制备和表征》一文中研究指出以硅胶(SiO_2)和聚苯乙烯-丙烯酸(PSA)为原料制备SiO_2/PSA核壳结构型复合粒子。在相转化法制备聚合物薄膜的基础上,为避免粒子团聚提出以蒸汽方式代替传统的液滴方式,将非溶剂缓慢而均匀地加入SiO_2与PSA溶液的混合物中。采用红外光谱、扫描电子显微镜、激光粒度分析仪、热重分析、压汞仪和氮气吸附/脱附等方法对粒子的化学组成、形貌、粒径分布以及多孔结构特性作了分析和表征。结果表明,SiO_2/PSA复合粒子具有核壳结构,颗粒的分散性较好,PSA利用率几乎达到100%。聚合物溶液的浓度直接影响核壳粒子的表面形貌。与纯硅胶颗粒相比,由于致密的PSA膜覆盖在多孔硅胶上,SiO_2/PSA核壳复合粒子的孔隙率、比表面积、孔体积和平均孔径都大幅下降。(本文来源于《材料研究学报》期刊2010年02期）
硅胶粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手性药物对映体的生物活性有极大差别,其中一个对生物体有效,另一个可能无效甚至有害。因此,手性药物的拆分,对研究手性药物的药动学过程、药理和毒理作用机制、以及控制手性药物质量等都具有重要意义,国内外对手性化合物分离的研究异常活跃[1-3]。高效液相色谱法是拆分对映体的有效手段,因此,本文制备了一种以硅胶为核,键合β-环糊精的金纳米粒子为壳的核壳结构的手性液相色谱固定相,分离了倍硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、二嗪磷、皮蝇磷、黄烷酮、普诺奈
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硅胶粒子论文参考文献
[1].Hojat,Veisi,Ahmad,Nikseresht,Shahin,Mohammadi,Saba,Hemmati.聚多巴胺功能化硅胶沉积单分散Pd纳米粒子的简易原位合成及用作醇需氧氧化反应的多相可循环使用的纳米催化剂（英文）[J].催化学报.2018
[2].李媛媛,韦嫚嫚.功能化金纳米粒子/硅胶手性固定相的制备及应用研究[C].中国中西部地区第五届色谱学术交流会暨仪器展览会论文集.2016
[3].王丙香,丁国生.双氨基修饰硅胶纳米粒子涂层在毛细管电泳手性拆分中的应用[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法.2014
[4].刘婵,陈蕾,任华华,周吉.纳米粒子修饰硅胶整体柱的制备及其在柱表面增强拉曼光谱应用研究[J].光谱学与光谱分析.2014
[5].刘婵,江茜,陈蕾,张侯,陈怀侠.金纳米粒子修饰的氨基硅胶整体柱的制备及超灵敏表面增强拉曼散射检测[J].高等学校化学学报.2013
[6].Khodabakhsh,NIKNAM,Abdollah,DERIS,Farhad,PANAHI.硅胶功能化的N-丙哌嗪固载钯纳米粒子作为有效的多相催化剂用于氰化反应(英文)[J].催化学报.2013
[7].陆俊宇,张爱珠,陈霞,韦誉,叶芳贵.离子液体-金纳米粒子修饰硅胶毛细管电色谱整体柱的制备研究[C].全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册.2012
[8].黄令漫.功能化磁性纳米硅胶粒子的制备、表征及应用研究[D].南昌大学.2011
[9].叶芳贵,陆俊宇,王圆,张爱珠,田建袅.金纳米粒子修饰毛细管硅胶整体柱的制备及其电色谱性能研究[J].分析化学.2011
[10].杜丽君,秦伟,蒋斌波,吴文清,王靖岱.硅胶/聚苯乙烯-丙烯酸核壳结构复合粒子的制备和表征[J].材料研究学报.2010
论文知识图
