论文摘要
目的 :探讨Ca2+对人牙囊细胞增殖、迁移及成骨分化能力的影响。方法 :分离、培养人牙囊细胞（human dental follicle cells,hDFCs）,免疫荧光染色检测hDFCs来源,茜素红S和油红O染色鉴定多向分化能力;设置不同Ca2+浓度,CCK8法检测1、3、5、7 d时hDFCs的增殖能力;Transwell小室检测24 h时hDFCs的迁移能力;茜素红染色半定量分析法检测钙结节形成;反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测成骨分化相关基因RUNT相关转录因子2（runtrelated transcription factor 2,RUNX2）、骨钙素（osteocalcin,OCN）的表达。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与对照组相比,3、5、7 d时,3、4、5 mmol/L Ca2+显著促进hDFCs增殖（P<0.05）;3、4、5、6 mmol/L Ca2+显著促进hDFCs迁移（P<0.01）,高浓度Ca2+对其增殖、迁移无显著影响（P>0.05）。茜素红染色结果表明,Ca2+浓度达4 mmol/L时,可显著促进矿化结节生成（P<0.01）,矿化物生成与Ca2+呈浓度依赖性。RT-qPCR结果表明,Ca2+上调成骨分化相关基因RUNX2、OCN的表达（P<0.01）。结论:低浓度Ca2+有利于人牙囊细胞增殖与迁移,而高浓度Ca2+更有利于人牙囊细胞成骨分化。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 赵娴,曾锦,左东川,徐洁,余京泓,徐晓梅
关键词: 人牙囊细胞,钙离子,迁移,增殖,成骨分化
来源: 上海口腔医学 2019年06期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 口腔科学
单位: 西南医科大学附属口腔医院正畸科,西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室,西南医科大学电生理学教育部重点实验室心血管医学研究所
基金: 泸州市-西南医科大学联合项目（2016LZXNYD-T04）,泸州市科学技术和人才工作局应用基础研究（2018-JYJ-37）,泸州市科技局-西南医科大学附属口腔医院联合项目（0800103009）
分类号: R781.4
DOI: 10.19439/j.sjos.2019.06.003
页码: 572-577
总页数: 6
文件大小: 1695K
下载量: 106