导读:本文包含了在体肠吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,肠道,动力学,散体,环糊精,琥珀酸,液相。
在体肠吸收论文文献综述
王柯玉,牟雄军,林宁[1]（2019）在《盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收特征》一文中研究指出目的研究盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收及其吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流法,以高效液相色谱(HPLC)法测定循环灌流液中盐酸丁螺环酮的浓度,考察不同肠段、不同药物浓度、不同介质pH值条件下盐酸丁螺环酮的肠道吸收情况,并测定其吸收动力学参数。结果盐酸丁螺环酮在大鼠各肠段的吸收速率大小为十二指肠>空肠>回肠>结肠,吸收速率常数分别为(0.164SymbolqB@0.012),(0.146SymbolqB@0.017),(0.094SymbolqB@0.014),(0.070SymbolqB@0.008) h~(-1);在不同浓度和不同pH值条件下,盐酸丁螺环酮的肠道吸收参数间差异无统计学意义。结论盐酸丁螺环酮大鼠在体肠道吸收符合表观一级动力学过程,吸收以被动扩散为主;其在大鼠肠道内吸收不受药物浓度和pH值的影响;在整个肠段均有一定程度的吸收。(本文来源于《医药导报》期刊2019年10期）
张小飞,果秋婷,邹俊波,孙静,郭东艳[2]（2019）在《黄芪甲苷自乳化释药系统的制备及大鼠在体肠吸收研究》一文中研究指出目的制备黄芪甲苷自乳化释药系统(SMEDDS),并考察其大鼠在体肠吸收特性。方法根据黄芪甲苷在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度以及配伍实验结果,确定了黄芪甲苷SMEDDS的处方组成,并通过伪叁元相图法绘制出能够形成理想微乳液区域各组成成分的用量范围;评价黄芪甲苷SMEDDS经水分散后形成微乳的微观结构、粒径分布以及体外药物释放情况;考察黄芪甲苷SMEDDS经模拟人体生理体液稀释后的稳定性;通过大鼠在体小肠灌流实验考察黄芪甲苷自微乳液在大鼠肠吸收动力学特征。结果黄芪甲苷SMEDDS处方由Capmul MCM、聚山梨酯80、Transcutol H构成;在形成微乳区域内任选择一点处方用量制备黄芪甲苷SMEDDS,经水分散后形成淡蓝色乳光微乳液,在透射电镜下可观察到微乳大小均匀,呈圆球状分布,平均粒径为(45.4±5.8)nm;黄芪甲苷SMEDDS在3种溶出介质中药物溶出速率均显着提高;其形成的微乳液在模拟人体生理液体中物理稳定性良好。黄芪甲苷SMEDDS在大鼠整个肠的吸收速率显着高于原料药混悬液。结论将黄芪甲苷制备成SMEDDS可提高药物溶出速率,增强肠道对药物吸收程度,有望改善黄芪甲苷口服生物利用度。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
石英杰,王锐利,张丽锋,任国莲,张淑秋[3]（2019）在《双氯芬酸钠大鼠在体肠吸收的研究》一文中研究指出目的评价双氯芬酸钠在大鼠不同肠段的吸收特征,为其剂型设计提供依据。方法采用大鼠单向灌流模型、高效液相法测定在体灌流液中双氯芬酸钠的浓度,计算吸收性能参数。结果双氯芬酸钠在十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速率常数分别为(5.28±0.68)、(6.42±0.95)、(8.47±0.69)、(5.89±0.51)(Ka,×10-2/min);不同灌流药物浓度(5、10、20μg/mL)在小肠的表观吸收速率常数分别为(4.56±0.18)、(4.32±0.15)、(4.76±0.21)(K_a,×10~(-2)/min);不同体积流量(0.2、0.4、0.8 mL/min)下,双氯芬酸钠在小肠的吸收速率常数分别为(4.32±0.15)、(5.88±0.14)、(6.92±0.18)(Ka,×10~(-2)/min)。结论双氯芬酸钠的肠吸收在5～20 g/mL浓度范围内遵循一级动力学方程,主要为被动扩散吸收,在全肠道吸收均较好,适于制备缓控释制剂、肠溶制剂等。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年15期）
戴浩志,朱裕林,陈卫东[4]（2019）在《在体单向灌流法研究β-蜕皮甾酮大鼠在体肠吸收特性》一文中研究指出目的考察β-蜕皮甾酮的肠道吸收特性,探究β-蜕皮甾酮生物利用度低的原因。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC法测定药物浓度。分别考察小肠吸收部位(十二指肠、空肠、回肠、结肠),药物浓度,灌流液pH值,肠道菌群对β-蜕皮甾酮吸收的影响。结果β-蜕皮甾酮在不同肠段的吸收速率常数(K_a)由高到低依次为回肠、结肠、空肠、十二指肠;以β-蜕皮甾酮浓度为50、100、200μg·mL~(-1)的含药缓冲液在空肠进行吸收实验,K_a和小肠有效渗透系数(P_(eff))差异无统计学意义;药物的吸收程度在空肠随pH值升高而增加;大鼠肠道菌群失衡会干扰β-蜕皮甾酮的吸收。结论β-蜕皮甾酮在各个肠段均有吸收,但在肠道下部吸收较好;吸收机制为被动扩散;药物在碱性环境下吸收较好;肠道菌群对β-蜕皮甾酮吸收有显着影响。(本文来源于《中南药学》期刊2019年05期）
孙慧园,陈浩,梅朝叶,郑林,巩仔鹏[5]（2019）在《白及醇提物中5种主要活性成分的在体肠吸收特征研究》一文中研究指出目的:考察白及醇提物中主要活性成分4-(葡萄糖氧基)-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯(A1)、2-异丁基苹果酸(A2)、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(A3)、二氢菲1(A4)、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-(4-O-肉桂酰基-6-O-乙酰基)葡萄糖苷(A5)在大鼠肠道中的吸收动力学特征。方法:以葛根素为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测肠循环液中A1～A5的质量浓度。色谱柱为Acquity UPLC BEH C_(18),流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸)(梯度洗脱),流速为0.35 mL/min,柱温为45℃,进样量为3μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正、负离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 593.2→431.1(A1)、m/z 189.0→129.0(A2)、m/z 725.3→457.2(A3)、m/z 347.1→332.1(A4)、m/z 1 059.3→793.1(A5)、m/z 417.0→267.0(内标)。采用大鼠在体肠循环灌流模型,以累计吸收转化率(A)和吸收转化速率常数(Ka)为指标,考察不同剂量白及醇提物(低、中、高剂量分别为166、333、667μg/mL)、胆汁、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂(维拉帕米)、不同肠段对上述5种成分肠吸收的影响。结果:A1、A2、A3、A4、A5检测质量浓度的线性范围分别为0.22～14.00、0.34～21.75、1.99～127.16、0.15～9.75、0.16～10.00μg/mL(r>0.99),定量下限分别为0.22、0.34、1.99、0.15、0.16μg/mL,最低检测限分别为0.028、0.085、0.251、0.035、0.010μg/mL,日内、日间RSD均小于10%,方法回收率为83.60%～106.91%,基质效应不影响待测物的测定。白及醇提物低、中剂量组A1的A、K_a值均显着高于高剂量组,低剂量组A3的A值显着高于中、高剂量组(P<0.05或P<0.01)。不结扎组A1、A3的A、K_a值均显着低于对照组,而A4的A、K_a值均显着高于对照组(P<0.05或P<0.01);P-gp抑制剂组A1、A3的A、K_a值均显着低于对照组(P<0.05或P<0.01)。空肠组、回肠组、结肠组A1的A值以及结肠组A1的K_a值,结肠组A2的A、Ka值,回肠组A3的A值,回肠组、结肠组A4的A、K_a值,空肠组、回肠组A5的A值以及空肠组A5的K_a值均显着低于十二指肠组;而空肠组、回肠组、结肠组A3的K_a值均显着高于十二指肠组(P<0.05或P<0.01)。结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用于A1～A5的定量分析及药动学研究。白及醇提物中5种活性成分均为全肠道吸收,且吸收肠段各有不同;A1、A3在肠道中的吸收较多,可能已达饱和;胆汁可抑制A1、A2的肠吸收,但可促进A4的肠吸收;A1～A5可能均不是P-gp的底物。(本文来源于《中国药房》期刊2019年06期）
李婧琳,张岁玲,邹俊波,张小飞,崔春利[6]（2019）在《丹参提取物磷脂复合物的制备及在体肠吸收研究》一文中研究指出目的:制备丹参提取物磷脂复合物(DTPLC)并对其基本性质进行考察,研究丹参提取物磷脂复合物在大鼠各个肠段的吸收情况。方法:以甲醇为反应溶剂,加入丹参提取物(DT)与大豆磷脂,搅拌至澄清,减压干燥,得到粉末状磷脂复合物;采用UV、IR等手段考察DTPLC的理化性质;测量计算DTPLC的平衡溶解度和油水分配系数;对比DT与DTPLC的肠吸收差异,明确DTPLC在大鼠肠段的吸收部位、药物浓度与吸收速率。结果:研究表明,DTPLC是以非共价键结合,未形成新的化合物;DTPLC的表观溶解度和油水分配系数均有不同程度提高;与DT相比,DTPLC的吸收参数均大于DT,且DTPLC在大鼠回肠的吸收参数最高;对于不同质量浓度的DTPLC吸收情况显示,吸收参数变化不明显,不具有统计学差异。结论:DTPLC的形成并未产生新的吸收峰,而对其脂溶性有了明显改善,DTPLC的吸收均较提取物效果明显提高。(本文来源于《中药材》期刊2019年02期）
吴珏,刘志宏,林兵,林莉莉,周桂芝[7]（2019）在《雷公藤固体分散体大鼠在体肠吸收研究》一文中研究指出目的研究雷公藤固体分散体的大鼠肠吸收动力学特征,考察不同肠段、药物浓度、pH值和P-糖蛋白(P-gp)对肠吸收的影响。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,HPLC法测定各指标成分含量,重量法校正数据并计算各指标成分的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)。结果将原料药制成固体分散体后,雷公藤各成分在全肠段的Ka较原料药显着增大(P<0.05),雷公藤各指标成分在各肠段均有吸收且存在一定差异。随着药物浓度的升高,各指标成分的吸收均具有饱和现象。酸性环境(pH5.4)有利于各指标成分的吸收,尤其是酸性成分雷公藤红素。加入P-gp抑制剂后,雷公藤红素的吸收与不加P-gp抑制剂比较有显着差异(P<0.05),可能为P-gp底物。结论雷公藤固体分散体各指标成分在全肠段均有吸收,且具有饱和现象;酸性环境有利于各成分的吸收,雷公藤红素吸收过程受药物浓度和P-gp的外排影响,可能为P-gp底物;制成固体分散体能显着提高雷公藤各成分的吸收,提示各指标成分均为生物药剂学系统II类药物,制剂研发过程中增加药物溶解度或可提高制剂的生物利用度。(本文来源于《中草药》期刊2019年02期）
陈田娥,王鸽,陈敏婷,张玮,奉建芳[8]（2018）在《TPGS-壳聚糖载紫杉醇胶束的制备及大鼠在体肠吸收研究》一文中研究指出目的将聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethyleneglycol 1000 succinate,TPGS)接枝于壳聚糖(chitosan,CS)分子中,形成共聚物TPGS-CS,并以紫杉醇(paclitaxel,PTX)为模型药物,构建TPGS-CS/PTX载药胶束,考察其在大鼠各肠段吸收情况。方法将琥珀酸酐(succinic anhydride,SA)、4-二甲氨基吡啶(4-dimethylaminopyridine,DMAP)与CS发生酰胺化反应,制备TPGS-CS共聚物,采用红外光谱仪和核磁共振波谱仪对产物进行表征。以PTX为模型药物,采用超声乳化法制备载药聚合物胶束,用HPLC法测定包封率和载药量;用动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)测定粒径和Zeta电位;采用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察胶束形貌;基于在体肠吸收实验计算药物的吸收速度常数(absorption rate,Ka)。结果红外与核磁结果表明,TPGS通过酰胺键接枝于CS上;TEM观察结果显示,胶束微观形态规整、粒径均匀;大鼠在体肠吸收实验证实,与PTX参比制剂相比,TPGS-CS/PTX胶束在大鼠各肠段吸收速率提高20%,提示该胶束载药系统可能具有更高的生物利用度。结论成功构建了TPGS-CS胶束载药系统,胶束性质优良,与PTX参比制剂相比,一定程度提高了PTX的吸收速度常数,促进药物口服吸收。(本文来源于《中草药》期刊2018年24期）
罗见春,郭绮,张敏,钟萌,万胜利[9]（2019）在《单向灌流法研究姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的大鼠在体肠吸收》一文中研究指出背景:姜黄素具有良好的抗癌、抗炎等药理作用,但水溶性极低,影响了其药理活性的发挥。目的:观察姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在体肠吸收情况。方法:采用研磨法制备姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物;检测姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物与姜黄素的溶解度。取12只雄性SD大鼠,建立在体肠段单向灌流模型(每只大鼠选取十二指肠、空肠、回肠及结肠4个肠段),随机分2组进行药物灌流,实验组灌流姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物水溶液,对照组灌流姜黄素混悬液,收集各肠段的灌流药液,采用紫外可见分光光度法测定姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在大鼠体内各肠段的吸收速率常速(K_a)和有效渗透率(P_(app))。结果与结论:姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在水中的溶解度较姜黄素提高了33.68倍;姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的吸收速率常数K_a结果为:十二指肠>回肠>空肠>结肠,有效渗透率P_(app)结果为:结肠>十二指肠>回肠>空肠,并且姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠各肠段的吸收较姜黄素明显提高(P <0.05);结果表明,姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物能够明显改善姜黄素在大鼠肠内的吸收情况。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年06期）
朱金芳,马雪红,陈旭[10]（2018）在《番茄红素脂质体体外释放及在体肠吸收特性研究》一文中研究指出目的考察番茄红素脂质体体外释放行为,比较番茄红素原料和脂质体在体肠吸收特性。方法模拟人体胃液、小肠和血液的微环境,分别以pH值为1.2、6.8、7.4的磷酸盐缓冲液为释放介质,采用透析法考察番茄红素脂质体的体外释放行为。采用大鼠单向肠灌流模型,选用紫外-可见分光光度法测定并计算番茄红素原料和脂质体的肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp),比较番茄红素原料和脂质体在大鼠不同肠段的吸收特性。结果在pH值为1.2、6.8、7.4的释放介质中,番茄红素脂质体累积释放率在12h时均达到最高,分别为23.22%、78.49%、82.93%。番茄红素原料与脂质体在各肠段均有吸收,与其它肠段相比,番茄红素原料与脂质体在空肠和十二指肠中吸收效果最好(P<0.01)。番茄红素脂质体在空肠和回肠中的吸收优于番茄红素原料(P <0.01)。结论将番茄红素包载于脂质体中,能增加番茄红素在小肠的吸收,提高番茄红素的生物利用度。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2018年10期）
在体肠吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备黄芪甲苷自乳化释药系统(SMEDDS),并考察其大鼠在体肠吸收特性。方法根据黄芪甲苷在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度以及配伍实验结果,确定了黄芪甲苷SMEDDS的处方组成,并通过伪叁元相图法绘制出能够形成理想微乳液区域各组成成分的用量范围;评价黄芪甲苷SMEDDS经水分散后形成微乳的微观结构、粒径分布以及体外药物释放情况;考察黄芪甲苷SMEDDS经模拟人体生理体液稀释后的稳定性;通过大鼠在体小肠灌流实验考察黄芪甲苷自微乳液在大鼠肠吸收动力学特征。结果黄芪甲苷SMEDDS处方由Capmul MCM、聚山梨酯80、Transcutol H构成;在形成微乳区域内任选择一点处方用量制备黄芪甲苷SMEDDS,经水分散后形成淡蓝色乳光微乳液,在透射电镜下可观察到微乳大小均匀,呈圆球状分布,平均粒径为(45.4±5.8)nm;黄芪甲苷SMEDDS在3种溶出介质中药物溶出速率均显着提高;其形成的微乳液在模拟人体生理液体中物理稳定性良好。黄芪甲苷SMEDDS在大鼠整个肠的吸收速率显着高于原料药混悬液。结论将黄芪甲苷制备成SMEDDS可提高药物溶出速率,增强肠道对药物吸收程度,有望改善黄芪甲苷口服生物利用度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在体肠吸收论文参考文献
[1].王柯玉,牟雄军,林宁.盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收特征[J].医药导报.2019
[2].张小飞,果秋婷,邹俊波,孙静,郭东艳.黄芪甲苷自乳化释药系统的制备及大鼠在体肠吸收研究[J].中草药.2019
[3].石英杰,王锐利,张丽锋,任国莲,张淑秋.双氯芬酸钠大鼠在体肠吸收的研究[J].中国医药指南.2019
[4].戴浩志,朱裕林,陈卫东.在体单向灌流法研究β-蜕皮甾酮大鼠在体肠吸收特性[J].中南药学.2019
[5].孙慧园,陈浩,梅朝叶,郑林,巩仔鹏.白及醇提物中5种主要活性成分的在体肠吸收特征研究[J].中国药房.2019
[6].李婧琳,张岁玲,邹俊波,张小飞,崔春利.丹参提取物磷脂复合物的制备及在体肠吸收研究[J].中药材.2019
[7].吴珏,刘志宏,林兵,林莉莉,周桂芝.雷公藤固体分散体大鼠在体肠吸收研究[J].中草药.2019
[8].陈田娥,王鸽,陈敏婷,张玮,奉建芳.TPGS-壳聚糖载紫杉醇胶束的制备及大鼠在体肠吸收研究[J].中草药.2018
[9].罗见春,郭绮,张敏,钟萌,万胜利.单向灌流法研究姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的大鼠在体肠吸收[J].中国组织工程研究.2019
[10].朱金芳,马雪红,陈旭.番茄红素脂质体体外释放及在体肠吸收特性研究[J].新疆医科大学学报.2018
论文知识图
