导读:本文包含了铑催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,辛醇,醋酸,氨基酸,羰基,丁腈橡胶,氢化。
铑催化剂论文文献综述
姚含波,钱家盛,夏茹,苗继斌,杨斌[1]（2019）在《磁性碳纳米管负载铑催化剂在丁腈橡胶氢化方面的应用研究》一文中研究指出采用水热合成法,在多壁碳纳米管(MWCNTs)表面原位生成四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米粒子,制备碳纳米管磁性载体(MWCNTs@Fe_3O_4),再将铑(Rh)纳米粒子负载在该磁性载体上,形成新型磁性碳纳米管催化剂(MWCNTs@Fe_3O_4@Rh)。采用透射电子显微镜(TEM),X-射线粉末衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)等手段表征催化剂的结构和形貌,从TEM可以看出碳纳米管缠绕在直径300nm～400nm的四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米粒子上,并且表面负载有直径小于10nm的Rh纳米粒子。采用XRD和XPS等手段也证明Fe_3O_4以及Rh粒子的存在。同时对该催化剂在丁腈橡胶(NBR)选择性加氢方面进行探索。在120℃,4.0MPa,8h条件下,得到了氢化率达到98.17%的氢化丁腈橡胶(HNBR),该催化剂对CC双键具有良好的选择性。将制备的MWCNTs@Fe_3O_4@Rh催化剂与传统的MWCNTs负载Rh的催化剂(MWCNTs@Rh)进行循环使用,发现在重复3次之后,新型催化剂仍能达到91.53%以上的氢化度,而传统的催化剂不到40%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年07期）
王应进,李秋莹,李玉萍,徐光,马媛[2]（2019）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法测定辛酸铑催化剂中铂钯铅铁铜铝镍》一文中研究指出准确测定辛酸铑催化剂中杂质元素含量,是判定产品是否合格的重要指标之一。以往常采用直流电弧发射光谱法(摄谱法)进行检测,但测定周期长,且重复性较差。用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定辛酸铑催化剂中微量杂质元素时,辛酸铑催化剂样品中含有的大量有机组分和铑基体会对测定有严重干扰。实验采用反复滴加硝酸消解样品中有机组分,再用王水溶解盐类,选用合适背景点扣除的方式消除铑基体的干扰,建立了使用ICPAES测定辛酸铑催化剂中0.001%～0.1%(质量分数)Pt、Pd、Pb、Fe、Cu、Al、Ni等7种微量杂质元素的方法。各元素在0.10～10.00μg/mL范围内与其发射强度呈线性关系,相关系数均大于0.9999;方法检出限(μg/mL)为0.075(Pt)、0.0033(Pd)、0.015(Pb)、0.0036(Fe)、0.010(Cu)、0.001(Al)、0.012(Ni)。实验方法用于测定辛酸铑催化剂样品中Pt、Pd、Pb、Fe、Cu、Al、Ni,结果的相对标准偏差为(RSD,n=7)为1.4%～9.6%。按照实验方法测定辛酸铑催化剂中Pt、Pd、Pb、Fe、Cu、Al、Ni,并与直流电弧发射光谱法的测定结果进行比对,结果相一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年06期）
易秉智,陈剑峰,姚田田,张宇辉,暨左成[3]（2018）在《醋酸酐生产用废铑催化剂中铑的测定》一文中研究指出醋酸酐生产用废铑催化剂样品在密闭消解罐中用HNO3-H2O2于160℃经8 h可消解完全,并避免样品损失。考察了样品处理和不同测定方法对测定结果的影响。结果表明,合适的样品量为0.1～0.3 g;消解液经H2SO4-HClO4发烟处理可以去除样品中有机组分的干扰;氯化亚锡分光光度法和ICP-AES法均可准确测定样品中的铑含量,测定相对标准偏差(RSD)均小于2%,加标回收率分别为97.53%～101.65%和98.19%～102.70%,在实际测定中可根据实验室条件选择合适的测定方法。(本文来源于《贵金属》期刊2018年04期）
胡嵩霜,郑明芳[4]（2018）在《铑催化剂在1-辛烯氢甲酰化反应中的应用》一文中研究指出从铑膦络合物前体、配体和反应条件等方面考察了均相铑催化剂用于1-辛烯氢甲酰化反应的性质和规律,其中铑膦络合物前体包括叁(叁苯基膦)羰基氢化铑[Rh H(CO)(PPh_3)_3]、叁(叁苯基膦)氯铑[Rh Cl(PPh_3)_3]和羰基乙酰丙酮(叁苯基膦)铑[Rh(CO)(PPh_3)(acac)],配体包括叁苯基膦(TPP)和叁苯基氧膦(TPPO)。实验结果表明,在2 MPa、90℃的实验条件下,Rh H(CO)(PPh_3)_3与PPh_3组合时的反应活性及选择性明显高于其他组合,且在反应压力为2 MPa时Rh H(CO)(PPh_3)_3/TPP体系的最佳反应温度为90℃。当反应压力在1~4 MPa时,随着压力的增加,反应活性增加。当Rh浓度固定时,随着TPP用量的增加烯烃转化率略有增加,而正壬醛的选择性明显增加。通过31P核磁共振技术对反应前后催化剂进行表征,结果表明,温度越高,催化剂体系中的膦配体越易被氧化,影响催化活性。(本文来源于《现代化工》期刊2018年07期）
蒋凌云,李晨,李继霞,郝婷婷,王鹏飞[5]（2017）在《丁辛醇废铑催化剂消解液制备高纯叁氯化铑研究》一文中研究指出液相消解是回收丁辛醇铑催化剂废液中铑的一种重要方法,通常消解液中除铑离子、氯离子外,还有硫酸根、磷酸根以及铁、镍、钙等贱金属离子。探索了一种丁辛醇废铑催化剂消解液制备高纯叁氯化铑的工艺。首先,消解液在一定条件下加入过量氯化钡过滤除去硫酸根,滤液在一定条件下加入过量钼酸铵过滤除去磷酸根,所得滤液调节酸度后经氢型阳离子交换树脂除去Fe、Ni、Ca、Ba等阳离子杂质,蒸发浓缩干燥得到高纯度叁氯化铑,杂质元素总量小于0.05%(质量分数),铑回收率大于99%。(本文来源于《无机盐工业》期刊2017年11期）
王庆宇,赵新一,徐靖宇,宋贺明,王雪峰[6]（2017）在《含L-氨基酸手性铑催化剂的制备及其催化性能研究》一文中研究指出过渡金属铑配合物和有机磷化合物或胺化合物的双组份构成的复合催化体系能成功催化取代苯乙炔等进行手性聚合,其合成及催化应用已经引起了广泛关注。但合成并分离出一种以磷化物或者胺为配体的单一组份铑催化剂是非常难的。成功合成了L-丙氨酸(L-Ala)、L-缬氨酸(L-Val)、L-苯丙氨酸(L-Phe)或L-脯氨酸(L-Pro)和1,5-环辛二烯(cod)等为配体的4种新型手性铑的配合物(见图1)[1-7],其中的Rh(cod)(L-Ala)、Rh(cod)(L-Phe)和Rh(nbd)(L-Phe)能够结晶出晶体,制得纯净的化合物,属原始创新。并利用核磁共振仪(NMR)、红外光谱仪(IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和元素分析等手段鉴定分析其化学结构和空间立体结构,研究氨基酸金属配合物的配位机理。(本文来源于《中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-12）
杨昊鹏[7]（2017）在《丁辛醇装置铑催化剂的失活与活化》一文中研究指出随着羰基合成铑催化剂使用,铑催化剂在工艺反应过程中中毒和受到抑制,导致铑的形式改变,单体的铑被转变为较不活跃的铑团簇,催化剂溶液的活性将下降。本文介绍了实际生产中铑催化剂活化后的效果。(本文来源于《化工管理》期刊2017年24期）
杨欣,杨永胜,薛英[8]（2017）在《双铑催化剂对硝酮与乙烯基重氮醋酸酯之间的[3+2]-环加成反应的对映选择性的理论研究》一文中研究指出从烯基重氮反应物生成的烯基卡宾中间体,在与较小的亲核分子发生[3C+n]-环加成反应(n=2-4)并生成多种环加成产物的反应过程中,具有很高的区位选择性或者对应选择性。在这些烯基卡宾体中,双铑金属卡宾体在与硝酮发生不对称环加成反应最为有效的。由于双铑催化剂原子很多,结构复杂,有关这方面的理论计算工作很多都是通过使用双铑催化剂的简化模型实现的并且已经取得了很多重要的结论,比如以Rh_2(O_2CH)_4简化模型代替最成功的双铑催(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法》期刊2017-06-08）
张华西,毛震波,李荣[9]（2017）在《一种新型醋酐铑催化剂的制备及应用研究》一文中研究指出通过实验研究优化了用于醋酸甲酯羰基化制醋酐的乙酰吗啉-铑配合物新催化体系。结果表明,铑溶液质量浓度为400μg/L,锂盐质量浓度为1000μg/L,碘甲烷质量分数为15%为较佳的工艺条件,在160℃、4.0MPa反应条件下,反应速率最大为4.3mol/(L·h),而且系统稳定性好,有一定的应用潜力。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2017年06期）
唐亚楠[10]（2017）在《利用新型手性铑催化剂催化芳烃上碳氢键活化研究》一文中研究指出现如今,过渡金属在催化碳氢键活化的反应中被用来作为催化剂的研究越来越广泛,在合成天然产物方面已经取得了快速的发展,并且为功能分子合成的方法提供了高效直接的新途径。尤其突出的是新型的叁价铑催化剂,在C-H键活化构造C-C键、C-O键和C-N键的方面有很大的应用。此类催化剂不但有很高的催化活性同时在立体选择性方面也有很大的优势,所以,利用新型的铑催化剂进行催化芳烃的研究受到科研人员的高度关注。本课题选取水杨醛和苯乙炔为实验材料,利用含有不同氨基酸配体的铑催化剂催化氧化偶联反应,合成了2-苯基-1,4-苯并哌喃酮。对不同氨基酸配体的新型铑催化剂进行合成与表征。并以Rh(cod)(L-Phe),Rh(cod)(L-Pro),Rh(cod)(L-Val),[Rh(cod)Cl]2,Rh(cod)(L-Ala)五种含有不同配体的Rh催化剂催化水杨醛与苯乙炔进行氧化偶联反应。对比五种催化剂催化活性的高低,证明Rh(cod)(L-Phe)的催化活性最好。同时提出了铑催化剂的催化机理,由于Rh(cod)(L-Phe)中苯取代基团的存在,其Rh-N键易于断裂与水杨醛形成中间体而促进反应的进行,令其催化效果达到最佳。利用红外光谱(FT-IR)分析、核磁碳谱(13C-NMR)分析、核磁氢谱(1H-NMR)分析、元素分析以及气相色谱分析(GC)对2-苯基-1,4-苯并哌喃酮进行表征,并确定其化学结构,测试结果显示在铑催化剂的作用下首次合成了2-苯基-1,4-苯并哌喃酮。对目标产物2-苯基-1,4-苯并哌喃酮的合成产率的影响因素进行考察,优化其工艺条件。对比等温度、等时间的情况下2-苯基-1,4-苯并哌喃酮的收率,同时讨论其催化活性,得到最优催化方案为Rh(cod)(L-Phe)为催化剂在120℃的条件下油浴中反应5.5小时。(本文来源于《齐齐哈尔大学》期刊2017-06-01）
铑催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
准确测定辛酸铑催化剂中杂质元素含量,是判定产品是否合格的重要指标之一。以往常采用直流电弧发射光谱法(摄谱法)进行检测,但测定周期长,且重复性较差。用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定辛酸铑催化剂中微量杂质元素时,辛酸铑催化剂样品中含有的大量有机组分和铑基体会对测定有严重干扰。实验采用反复滴加硝酸消解样品中有机组分,再用王水溶解盐类,选用合适背景点扣除的方式消除铑基体的干扰,建立了使用ICPAES测定辛酸铑催化剂中0.001%～0.1%(质量分数)Pt、Pd、Pb、Fe、Cu、Al、Ni等7种微量杂质元素的方法。各元素在0.10～10.00μg/mL范围内与其发射强度呈线性关系,相关系数均大于0.9999;方法检出限(μg/mL)为0.075(Pt)、0.0033(Pd)、0.015(Pb)、0.0036(Fe)、0.010(Cu)、0.001(Al)、0.012(Ni)。实验方法用于测定辛酸铑催化剂样品中Pt、Pd、Pb、Fe、Cu、Al、Ni,结果的相对标准偏差为(RSD,n=7)为1.4%～9.6%。按照实验方法测定辛酸铑催化剂中Pt、Pd、Pb、Fe、Cu、Al、Ni,并与直流电弧发射光谱法的测定结果进行比对,结果相一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铑催化剂论文参考文献
[1].姚含波,钱家盛,夏茹,苗继斌,杨斌.磁性碳纳米管负载铑催化剂在丁腈橡胶氢化方面的应用研究[J].化工新型材料.2019
[2].王应进,李秋莹,李玉萍,徐光,马媛.电感耦合等离子体原子发射光谱法测定辛酸铑催化剂中铂钯铅铁铜铝镍[J].冶金分析.2019
[3].易秉智,陈剑峰,姚田田,张宇辉,暨左成.醋酸酐生产用废铑催化剂中铑的测定[J].贵金属.2018
[4].胡嵩霜,郑明芳.铑催化剂在1-辛烯氢甲酰化反应中的应用[J].现代化工.2018
[5].蒋凌云,李晨,李继霞,郝婷婷,王鹏飞.丁辛醇废铑催化剂消解液制备高纯叁氯化铑研究[J].无机盐工业.2017
[6].王庆宇,赵新一,徐靖宇,宋贺明,王雪峰.含L-氨基酸手性铑催化剂的制备及其催化性能研究[C].中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集.2017
[7].杨昊鹏.丁辛醇装置铑催化剂的失活与活化[J].化工管理.2017
[8].杨欣,杨永胜,薛英.双铑催化剂对硝酮与乙烯基重氮醋酸酯之间的[3+2]-环加成反应的对映选择性的理论研究[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法.2017
[9].张华西,毛震波,李荣.一种新型醋酐铑催化剂的制备及应用研究[J].乙醛醋酸化工.2017
[10].唐亚楠.利用新型手性铑催化剂催化芳烃上碳氢键活化研究[D].齐齐哈尔大学.2017
论文知识图
