导读:本文包含了再生反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:催化剂,丙烯,甲醇,石油焦,亚铁,天然免疫,表型。
再生反应论文文献综述
张学慧,孙晓雯,邓旭亮[1](2019)在《电活性纳米复合膜调控天然免疫反应促进骨再生》一文中研究指出目的:本研究基于生理电效应在骨再生与功能维持过程中的重要性以及免疫反应在骨修复过程中的关键作用,重点开展电活性纳米复合膜材料调控巨噬细胞表型及功能变化研究,探讨并解析电活性纳米复合膜介导的电学微环境调控天然免疫反应的作用机制及其对成骨作用的影响。材料与方法:(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29)
王林,齐静,关翀,袁炜,焦洪桥[2](2019)在《ZSM-5催化剂在多周期MTP反应中的再生行为》一文中研究指出采用热重分析探讨了经过多周期MTP反应后的工业ZSM-5催化剂的再生行为,考察了催化剂积炭量、烧炭温度及氧分压对烧炭再生过程的影响。将不同周期催化剂的酸性和孔道结构作为动力学模型预测的重要因素,建立了多周期ZSM-5催化剂的本征烧炭反应动力学模型。结果表明:当再生气流量为70 mL/min时,可排除失活催化剂的外扩散,不同周期失活催化剂的积炭类型较为接近;随着反应-再生周期数的增加,碳级数逐渐变小、氧分压级数逐渐增大,构建的模型能较好地与实验数据拟合,相对误差在5%左右。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期)
沙宗焱,张显,邵明龙,杨套伟,徐美娟[3](2019)在《偶联羟化反应和辅酶再生体系产9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮》一文中研究指出9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(9-OH-AD)是一种重要的甾体药物中间体,可以用来制备β-甾酮,地塞米松和其他类固醇化合物。3-甾酮9α-羟基化酶(KSH)是由两个亚基即末端氧化亚基(KshA)和铁氧还蛋白还原亚基(KshB)构成的。在本研究中,人工合成了来源于分枝杆菌Mycobacterium sp. Strain VKM Ac-1817D的kshA和kshB基因,通过优化表达载体促进了KshA和KshB在E. coli BL21(DE3)中的可溶性表达,并探究了催化体系中KSH还原亚基和氧化亚基的最适添加比例。此外,KSH转化雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)为9-OH-AD的过程中需要辅酶NADH。本研究构建了羟基化反应与利用葡萄糖脱氢酶(GDH)的NADH辅酶再生反应的偶联体系。为了进一步提高转化效率,本研究进行了转化条件的优化,并采取了分批补料的策略,最终9-OH-AD产量为4.78 g/L,转化率为96.7%。此种酶介导的转化生产9-OH-AD的方法为甾体药物生产提供了一种环境友好和经济实用型的新策略。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年07期)
徐清华,韩星月,吕忠,王岩[4](2019)在《用于MTP反应中的P-ZSM-5催化剂失活与再生研究》一文中研究指出采用X射线粉末衍射、氮气等温吸附和脱附、氨程序升温脱附、热重等表征手段对失活及再生催化剂进行了表征,并考察了催化剂再生后甲醇转化率及丙烯选择性的变化规律。结果表明,随着催化剂再生次数的增加,甲醇转化率没有明显变化,而丙烯的选择性有所上升,同时,再生过程没有破坏催化剂的结构,P-ZSM-5催化剂可以循环使用。(本文来源于《当代化工》期刊2019年06期)
李国友,闫春玮,宋成全,孟岩,王维江[5](2019)在《AHP-TFN在反应-再生系统FTA模型定量分析中的应用》一文中研究指出FTA(故障树)分析法是故障诊断领域的一种重要方法,但它在定量分析的过程中存在着基本事件(使用Xi代替,下同)故障概率不确定而无法直接获取的问题。为此本文引入层次分析法(AHP)和叁角模糊数(TFN)理论,利用Xi的故障率(次/106小时)和评价者自身存在的模糊性,通过层次分析法得出Xi的故障概率基础数据,通过叁角模糊数理论求得Xi的故障概率叁角模糊数,从而解决了FTA定量分析中存在的问题,并将AHP-TFN应用到催化裂化装置中完成了反应-再生系统FTA模型的定量分析。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2019年03期)
夏锐,周佳,庞晓东[6](2019)在《乙炔氢氯化铜铋无汞催化剂循环反应再生工艺研究》一文中研究指出通过实验室配方及载体的研究,CuBi-SiO2体系催化剂在乙炔氢氯化反应过程中具有较高的活性。但在反应过程中,由于原料气乙炔的自聚,造成了催化剂积碳失活;通过流化床工艺对催化剂开展在线循环再生的研究,达到延长催化剂使用寿命的目的。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年06期)
蒋斌峰,周楠,韩文锋,唐浩东[7](2019)在《Pd/AC催化剂在加氢脱氯反应中的失活原因及再生》一文中研究指出叙述了含氯有机化合物催化加氢脱氯的方法、负载型的金属催化剂失活原因、失活催化剂再生方法等,评述了Pd/AC催化剂失活原因和催化剂的再生方法。认为现有的主要催化剂再生的方法都存在一定的弊端,寻找一种高效、低成本再生方法具有重要的现实意义。催化剂失活机理的研究是催化剂再生的关键,进而应摸索出一种高效、可靠的再生工艺。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2019年03期)
向言,俞英,黄海燕[8](2019)在《络合铁法湿式脱硫再生反应动力学》一文中研究指出络合铁湿法氧化脱硫工艺吸收效率高,可操作性强,多数脱硫剂可再生且经济环保,是脱硫研究的热点之一。针对脱硫剂EDTA-Fe(Ⅱ)溶液的氧化再生体系,采用静态的气液扩散反应器,运用电化学方法研究了络合铁法脱硫铁离子再生步骤过程中的反应动力学,建立了反应过程中络合亚铁浓度分布的理论模型并进行了模型检验。研究结果表明,再生过程对于EDTA-Fe(Ⅱ)浓度、O_2体积分数和体系氢离子浓度的反应级数依次为0.902、0.8和-0.152,反应表观活化能为14.24 kJ/mol。模型计算结果与实测数据吻合度较高,可以较好地预测再生过程中不同时刻对应的络合亚铁浓度变化。该模型对于指导络合铁脱硫再生反应器的设计和空气鼓风量、络合剂的补加量、添加位置等均具有一定的理论指导意义。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2019年03期)
钟玮怡,马灵甫[9](2019)在《在骨髓移植治疗再生障碍性贫血中高危患者合并感染的护理应用及对患者发生不良反应的影响》一文中研究指出目的探讨在骨髓移植治疗再生障碍性贫血中高危患者合并感染的护理应用及对患者发生不良反应的影响。方法所选的研究对象均方便选取2017年3月—2018年8月期间该院收治的再生障碍性贫血经骨髓移植治疗的患者60例,采用随机的方法将其分为对照组和研究组,各30例。其中,对照组的患者将会采取使用常规护理的干预方案;研究组的患者则将会采取使用多种方面共同进行一系列预见性的护理干预方案。结果治疗一段时间后,由检测结果可知,两组在治疗总有效率上的比较上,研究组的临床有效率63.4%明显高于对照组50.0%,差异有统计学意义(χ~2=4.935,P<0.05);研究组的不良反应的发生率为26.7%低于对照组30.0%,差异有统计学意义(χ~2=5.134,P<0.05)。研究组患者的护理满意度90.0%显着高于对照组83.3%,差异有统计学意义(χ~2=4.501,P<0.05)。结论对再生障碍性贫血中的高危患者而言,当患者在住院期间的粒细胞出现减少甚至是缺失的情况下,需要对患者进行及时的隔离处理,并同时对患者使用抗感染等药物的治疗。争取能使患者在最快的速度下度过感染期,促进疾病及早康复。同时,要做好相应基础及心理护理,并通过对再生障碍性贫血患者感染进行无菌操作护理,使患者情绪稳定,从多方面调动患者的主观能动性,提高临床疗效,降低了再生障碍性贫血患者感染发生率,改善生活质量。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年17期)
李鸿儒[10](2019)在《CO_2/H_2O蒸气流态化石油焦基负载K~+吸收剂捕集CO_2再生反应特性研究》一文中研究指出在众多CO_2捕集技术中,近些年兴起的碱金属基吸收剂捕集CO_2技术具有很大的优势。其主要原理是碱金属基碳酸盐在一定温度下同烟气中的CO_2和H_2O发生反应,以达到捕集燃煤电厂烟气中CO_2的目的。该技术具有设备构造简单,能耗较低、循环性能高、无腐蚀无污染等特点,因此具有广泛的应用前景。钾基吸收剂的CO_2吸收量高,吸收反应速率快。同时,由KHCO_3热分解后得到的六方晶系K_2CO_3具有吸收转化率高(可达85%以上),转化速度快,循环性能良好的优点,因此选用KHCO_3作为钾基吸收剂的活性成分。由石油焦活化而来的活性炭具有良好的孔结构和稳定的性质,比表面积可以达到500~1000 m~2/g,对活性成分负载能力强,能大幅提高KHCO_3与CO_2的接触面积并提供良好的反应场所。同时石油焦成本较低,产量较大,来源广泛,因此石油焦活性炭是良好的钾基CO_2吸收剂载体。制备得到的石油焦基活性炭经氮吸附试验测得比表面积为429.79m~2/g,比孔容为0.68cm~3/g,而常用K~+吸收剂载体的比表面积一般在100~200m~2/g左右,因此以基于石油焦的活性炭作为载体具有较大的优势。将KHCO_3负载于石油焦基活性炭中,制备了新型石油焦基活性炭负载K~+吸收剂。首先,制备了吸收剂的载体材料石油焦基活性炭。石油焦原样经球磨、筛分到100μm大小,按照KOH/石油焦质量比3:1将活化剂KOH与石油焦进行混合,使混合材料处于卧式管式炉内,按照一定的升温步骤处理混合材料,以获得基于石油焦的活性炭。接着,制备了以石油焦基活性炭为载体的新型K~+吸收剂。将KHCO_3和载体材料分别按质量比2:8、2.5:7.5、3:7、3.5:6.5、4:6等5个比例混和,经过搅拌、静置、烘干、煅烧后制得负载率分别为20%、25%、30%、35%和40%的石油焦基K~+吸收剂试验样品。其次,研究了CO_2流态化石油焦基K~+吸收剂的碳酸化反应性能。与传统的流化床试验方法以氮气作为载气不同,创新性采用CO_2作为流化态气体,节省了以氮气作为流态化气体时,氮气与CO_2气体分离的能源消耗,实现了CO_2的循环利用。结果表明,当以氮气作为载气时,KHCO_3负载率的增大有利于提高石油焦基K~+吸收剂的碳酸化反应性能。在35%的负载率下,吸收剂达到最大CO_2穿透时间和碳酸化反应转化率,分别是6min和92.4%。但考虑到载体材料的负载能力有限,35%的负载率最为适宜;反应气氛温度的增大会提升捕集CO_2的速率,但由于吸收反应为放热反应,高温会对正反应不利。反应温度为60℃时有最长碳酸化反应终止时间和最大CO_2实际吸收量,分别为12.6min和61.2mg/g;CO_2的入口浓度越高,碳酸化反应的穿透时间越短,反应持续时间也越短,在CO_2浓度为16%时达到最短穿透时间2.5min和最短持续时间12.7min。当以水蒸气作为载气时,CO_2渗透时间随着水蒸汽浓度的增加而降低。水蒸气在92%的浓度下,CO_2穿透时间最小,为0.9min。由于水蒸气分子浓度过高将会占据载体孔隙与孔道,阻碍CO_2气体分子进入吸收剂内部与活性成分接触反应,甚至使吸收剂发生粘结、成块,因此水蒸气浓度过高会抑制吸收剂捕集CO_2的能力,应控制在40%以下为宜。当以CO_2作为流态化气体时,随着流态化气氛中CO_2的浓度升高,吸收剂的CO_2穿透时间、碳酸化反应所用时长都会随之变小,尤其是CO_2浓度超过40%时,减少的量更多,减少的趋势更加明显。CO_2的浓度不宜过高,在20%~40%较为合适。再次,研究了水蒸气流态化石油焦基活性炭负载K~+吸收剂的再生反应特性。结果表明:石油焦基K~+吸收剂在温度达到120℃以上时才会进行再生反应。水蒸气浓度过高会使水蒸气在反应器内发生凝结,抑制吸收剂再生反应的进行,水蒸气浓度为80%时有最小的峰值反应速率和平均反应速率,分别为112.8mL/min和57.6mL/min,且再生出的CO_2体积最少,再生转化率最低。水蒸气温度升高时,吸收剂脱除CO_2的速率随之增大,再生转化率上升的速度也会提高。这是由于高焓值的过热水蒸气为反应提供了热能,加快了再生反应的进程。最后,使用Malek法确定了石油焦基K~+吸收剂再生反应的机理模式为随机成核和随后生长,最概然机理函数的积分形式为()=-ln?(1-)。使用Coats-Redfern法分别对以氮气和水蒸气为流化态气体时石油焦基K~+吸收剂再生反应的动力学参数进行了求解,为此种新型CO_2吸收剂在实际当中的应用提供理论支持和数据分析。(本文来源于《东华大学》期刊2019-05-01)
再生反应论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
采用热重分析探讨了经过多周期MTP反应后的工业ZSM-5催化剂的再生行为,考察了催化剂积炭量、烧炭温度及氧分压对烧炭再生过程的影响。将不同周期催化剂的酸性和孔道结构作为动力学模型预测的重要因素,建立了多周期ZSM-5催化剂的本征烧炭反应动力学模型。结果表明:当再生气流量为70 mL/min时,可排除失活催化剂的外扩散,不同周期失活催化剂的积炭类型较为接近;随着反应-再生周期数的增加,碳级数逐渐变小、氧分压级数逐渐增大,构建的模型能较好地与实验数据拟合,相对误差在5%左右。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
再生反应论文参考文献
[1].张学慧,孙晓雯,邓旭亮.电活性纳米复合膜调控天然免疫反应促进骨再生[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[2].王林,齐静,关翀,袁炜,焦洪桥.ZSM-5催化剂在多周期MTP反应中的再生行为[J].石油学报(石油加工).2019
[3].沙宗焱,张显,邵明龙,杨套伟,徐美娟.偶联羟化反应和辅酶再生体系产9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮[J].基因组学与应用生物学.2019
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