导读:本文包含了胶团特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲和,菌胶团,文冠果,蛋白,辛烷,特性,硫酸钠。
胶团特性论文文献综述
王俊杰,刘婷,孔凡莹,王宗贤[1]（2017）在《基于特性黏度法计算沥青质胶团直径和溶剂化效应——分散体系活化状态表征》一文中研究指出在委内瑞拉常压渣油中添加不同比例十八醇,考察十八醇对强化减压蒸馏效果的影响。结果表明,十八醇具有良好强化效果,最大蜡油净增收率为4.01%。测定渣油(沥青质)-甲苯溶液的黏度,根据Einstein黏度定律和Pals-Rhodes方程,计算得到了沥青质胶团直径D和溶剂化参数K,结果表明,特性黏度法测得的沥青质尺寸为沥青质胶核外吸附-溶剂化层的直径,其数值受溶剂化效应的影响,测定渣油-甲苯溶液黏度可以表征渣油体系中沥青质胶团尺寸。对于添加了十八醇的渣油体系,其沥青质胶团直径减小、溶剂化效应降低,变化趋势与减压蜡油净增收率有良好的对应关系,可以采用特性黏度法计算沥青质胶团直径和溶剂化效应,来预测石油分散体系的活化状态。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2017年02期）
张俊,潘易,林宝达,周春何,董海洁[2]（2015）在《多孔菌漆酶在AOT/异辛烷反胶团中的特性表征》一文中研究指出[目的]对多孔菌漆酶包埋于AOT/异辛烷反胶团中的特性进行研究。[方法]在漆酶反胶团中加入醋酸盐缓冲液和邻联甲苯胺,放入25℃恒温箱中培养25 min后离心,取下清液,测光密度值。[结果]在漆酶反胶团体系中加入适量吐温-80后,漆酶反胶团酶活力有所提高。经反胶团包埋后,酶的热稳定性和酸碱稳定性较水相酶有较大提高,在40℃下保温30 d酶活力保留81.3%,在p H 4.5下保存30 d酶活力保留89.6%。[结论]在该反胶团体系中,酶的稳定性有较大的提高。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年18期）
李正,李杰,曹文平,施亮亮,张后虎[3]（2014）在《载体表面生物膜内菌胶团特性研究》一文中研究指出考察了毛竹、吊兰根系、塑料片、鹅卵石和玻璃珠等表面菌胶团特性。结果表明,水温13~17.5℃时,5种载体表面生物膜形成速度、菌胶团活性和菌胶团中优势菌群存在明显的差异,生物膜的形成速度顺序是:毛竹>吊兰根系>鹅卵石>塑料片>玻璃珠;生物膜内菌胶团活性顺序是:毛竹>吊兰根系>鹅卵石>塑料片>玻璃珠,而且不同载体表面优势菌群差别很大;同时,水温17.9~20.5℃时,吊兰茎、叶、根系表面指示生物特性也存在较大的区别。研究可以为复合污染治理和新型水质净化载体的开发提供一定的参考。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2014年03期）
胡小兵,江雪姣,刘孔辉,赵鑫[4]（2013）在《纯氧曝气系统中菌胶团特性初步研究》一文中研究指出采用SBR工艺处理生活污水,在一定的曝气量(纯氧0.2 L/min,空气1 L/min)条件下,研究纯氧与空气2种曝气方式系统中菌胶团的差异,以及采用菌胶团比表面积指标定量分析方法,研究纯氧曝气系统中菌胶团比表面积与活性污泥特性、水处理效果之间的关系。结果显示:①纯氧曝气较空气曝气系统中菌胶团更规则、结构更密实,且污泥中含固着型纤毛虫比例更高;②纯氧曝气系统中菌胶团比表面积与SVI,MLSS,MLVSS相关性很好(R2SVI=0.70,P<0.01,n=11;R2MLSS=0.85,P<0.01,n=12;R2MLVSS=0.85,P<0.01,n=12);③在菌胶团比表面积达30 mm2/mL左右时,纯氧系统COD,NH3-N去除率达最大值,分别为92.8%,95.9%。(本文来源于《环境科技》期刊2013年03期）
张喜峰,马吉福,宋虎,杨锐,张芬琴[5]（2012）在《反胶团萃取法制备的葡萄皮蛋白质的功能特性研究》一文中研究指出以葡萄酒下脚料中葡萄皮为原料,采用反胶团萃取分离得到葡萄皮蛋白质,研究了pH、NaCl浓度、蛋白质质量浓度和温度对提取的葡萄皮蛋白质功能特性影响。结果表明:在等电点时,蛋白质起泡稳定性达到最大值29%,远离等电点时,蛋白质具有良好的吸水性、溶解性、乳化性及乳化稳定性、起泡性、黏度;一定范围的NaCl浓度和蛋白质质量浓度对葡萄皮蛋白质的功能性质起正效应。温度在20～40℃范围内,葡萄皮蛋白质的吸水性、溶解度、吸油性、乳化性及乳化稳定性随温度升高而增加,而起泡性及起泡稳定性在50℃时达到最大值,黏度始终与温度变化成负相关。(本文来源于《食品工业科技》期刊2012年15期）
李招娣[6]（2009）在《文冠果种仁蛋白的反胶团法提取及其蛋白特性研究》一文中研究指出文冠果是中国特有的珍稀木本油料及能源植物,也是重要的水土保持及园林美化树种,具有较强的适应性和抗逆(抗寒、抗旱和抗盐碱)能力。文冠果种仁既含有大量的油脂又含有丰富的植物蛋白质,文冠果种仁含油率高达66.39%,油中不饱和脂肪酸含量高达94%；文冠果种仁含蛋白质22.68%,蛋白中有18种氨基酸,具有其丰富的营养价值和较高的食品医药工业应用价值,近年来文冠果开发利用受到人们的极大关注。反胶团萃取是一种新型的生物分子分离技术。应用反胶团法从植物中同时提取蛋白质和油脂,不仅能改进传统制油工艺的复杂冗长流程,而且可避免传统分离方法中蛋白质容易变性的弊端。本文对CTAB(十六烷基叁甲基澳化铵)／异辛烷／正己醇反胶团体系萃取文冠果蛋白的工艺及相关性能进行了研究。论文首先确定了反胶团法前萃文冠果蛋白的较优试验条件；其次探讨了反胶团法后萃文冠果蛋白的工艺条件；并在最佳蛋白提取率的基础上确定文冠果油的提取率；同时对提取的文冠果蛋白质的组成及部分功能特性进行了测定,以期为综合开发利用新型油料资源提供借鉴和参考。本试验主要结果如下：1、以文冠果种仁为原料,采用反胶团法萃取文冠果蛋白。通过单因素试验及二次通用旋转组合试验研究了表面活性剂浓度、离子浓度、pH值、油水比、温度等因素对蛋白前萃率的影响,确定了反胶团法萃取文冠果蛋白的前萃工艺条件,建立了萃取数学模型。结果表明,文冠果蛋白前萃的优化工艺参数为：十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)浓度0.03moL／L,萃取温度30℃,油水比1：1,pH值为10,在该工艺条件下蛋白的实际前萃提取率可达56.27%,所建立的数学模型能较准确的预测文冠果蛋白的萃取率。2、文冠果种仁蛋白的后萃试验主要以萃取试验为依据,考察了后萃条件即后萃水相pH、离子浓度、后萃温度、后萃时间等对文冠果蛋白后萃率的影响。通过试验得到的后萃最佳工艺条件为：KCl浓度1.2 mol／L,pH值4.0,后萃时间45 min,后萃温度为60℃。KCl浓度、pH值和温度对后萃率的影响均显着,在此试验条件下,文冠果蛋白质后萃取率为77.58%,同时反胶团法萃取油脂的萃取率为63.7%。3、测定了文冠果蛋白质的等电点、吸油性、吸水性、乳化及乳化稳定性、起泡能力及泡沫稳定性等；并用氨基酸自动分析仪分析了文冠果蛋白的氨基酸组成。结果表明：文冠果蛋白质含量丰富,氨基酸种类齐全,营养价值很高,且加工特性良好,是一种优良的蛋白质资源。同时也适于做食品添加剂,可有效地调整食品物性。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2009-05-01）
冯旭东[7]（2009）在《新型金属螯合亲和反胶团对EGFP萃取特性的研究》一文中研究指出反胶团萃取技术广泛应用在蛋白质等生物活性物质的分离过程中,但是传统的离子型反胶团在萃取过程中往往对蛋白质选择性低以及使蛋白质失活。基于此,本研究室前人开发出了新型的金属螯合亲和反胶团(MCARM),为了验证此反胶团对实际表达蛋白的萃取分离能力,本文利用MCARM对基因工程表达产物6×his标记的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的萃取特性进行了系统的分析。首先,本文研究了MCARM对纯化好的EGFP的萃取以及反萃特性。研究内容包括EGFP的萃取及反萃动力学;金属离子浓度、pH、盐浓度对EGFP萃取率的影响;咪唑浓度、pH和盐浓度对EGFP反萃率的影响。结果表明,MCARM萃取EGFP的平衡时间为6 min,反萃平衡时间为120 min。当镍离子浓度为2 mmol/L,萃取的操作pH为7~9,盐浓度为0.1 mol/L时,可将浓度为0.5 mg/mL的EGFP的萃取率达到90%以上。当反萃液中咪唑浓度为500 mmol/L,pH在8~10之间,盐浓度为0.1 mol/L时,EGFP的反萃率达到90%以上,所得产物具有荧光活性。验证了MCARM对EGFP具有高萃取率和高反萃率。在上述工作基础上,本文进一步利用该反胶团直接从表达菌的破菌上清液中纯化可溶表达的EGFP。从上样蛋白质浓度、反胶团中镍离子浓度以及萃取次数等方面对EGFP的纯化条件进行了优化,并最终与金属螯合色谱进行了比较。结果表明,料液蛋白浓度为0.6 mg/mL,上样量为4 mL,反胶团中镍离子浓度为3 mmol/L时,破菌上清液的一次总萃取率为70.6%,二次萃取后的总萃取率可提高至87.1%,得到的产品纯度为86.9%,纯化因子4.03,实现了直接从表达菌产物中高度分离纯化EGFP的目标,与金属螯合色谱相比,MCARM的处理量较大、萃取分离所用的时间较少,体现出新型MCARM的实际应用前景。(本文来源于《天津大学》期刊2009-05-01）
孟瑶[8]（2008）在《新型金属亲和反胶团系统及其蛋白质萃取特性研究》一文中研究指出在利用金属螯合亲和色谱分离蛋白质的过程中,过渡金属离子(Cu~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+))和蛋白质之间的相互作用有着广泛的应用。金属离子可以特异性的结合蛋白质表面的组氨酸残基,从而使分离过程具有很高的选择性,并可用于具有聚组氨酸标签的重组蛋白质的分离。通过开发螯合金属离子的表面活性剂将过渡金属离子和蛋白质之间的亲和作用引入到反胶团中,有望提高反胶团萃取蛋白质的选择性。为此,本文选用两种非离子表面活性剂Span 80和Triton X-45构建反胶团,并以磷酸二异辛酯(HDEHP)为螯合剂向反胶团中引入金属离子,从而构建了非离子金属亲和反胶团。该反胶团具有较高的含水率和良好的相分离能力,满足液液萃取分离蛋白质的相关要求。金属离子的引入保证了反胶团与蛋白质间的亲和作用,而非离子表面活性剂作为反胶团“母体”则显着降低了静电作用对金属亲和作用的干扰。对构建的金属亲和反胶团进一步进行了含水率在不同条件下的变化情况的研究,结果表明,该体系的含水率受盐浓度及表面活性剂比例的影响较大,但表面活性剂浓度、铜离子浓度及pH值对含水率的影响并不显着。采用动态光散射技术测定金属亲和反胶团的粒径发现,亲和配基—铜离子对反胶团粒径的影响并不显着;金属亲和反胶团的聚集数与AOT反胶团类似,是由较多的表面活性剂聚集而成(即聚集数较大)。构建的反胶团在未引入金属离子时与肌红蛋白间没有强烈的相互作用;随着金属离子浓度的升高,肌红蛋白的萃取率也逐渐上升,说明金属离子与肌红蛋白间的亲和作用是萃取的主要驱动力。同时在反萃实验中发现,含有能够破坏金属离子与蛋白间的亲和作用的EDTA或咪唑的反萃液才能够实现对肌红蛋白的反萃,再次表明了蛋白质与反胶团间的主要作用力是金属亲和作用。金属亲和反胶团对肌红蛋白的萃取率在pH5～8的范围内最高,接近100%,而在此范围之外,受静电作用的干扰,萃取率都有不同程度的下降;提高盐浓度对萃取率的影响并不显着,预示着该体系可以在较高盐浓度下进行蛋白质的萃取分离,这一点明显优于已有的各种反胶团体系。(本文来源于《天津大学》期刊2008-08-01）
黄瑾辉,曾光明,张振,李建兵[9]（2007）在《胶团强化超滤中SDS胶团与镉离子的吸附特性》一文中研究指出以十二烷基硫酸钠(SDS)作为表面活性剂,对含有Cd2+的水溶液进行胶团强化超滤分离.考察胶团强化超滤中表面活性剂与镉离子比值对镉离子吸附总量、截留率的影响,以及胶团与镉离子的吸附等温规律和吸附动力学规律,并对吸附机理进行了初步探讨.实验结果表明:Cd2+截留率可以达到97%以上,SDS与镉离子的吸附过程符合Langmuir吸附等温方程,并遵循Lagergren二级动力学规律,其吸附作用主要是化学吸附.(本文来源于《环境化学》期刊2007年04期）
夏寒松,余江,胡雪生,刘庆芬,刘会洲[10]（2006）在《离子液体相行为(Ⅰ)胶团化特性》一文中研究指出研究了离子液体在水相中的自聚规律,从侧链、头部及阴离子类型等方面比较了影响胶团聚集的主要因素.实验发现,增加侧链长度有利于胶团形成,降低阴离子水合性以及采用甲基化头部也利于形成胶团,碳链长度变化的作用最明显,升高温度不利于离子液体形成胶团.(本文来源于《化工学报》期刊2006年09期）
胶团特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]对多孔菌漆酶包埋于AOT/异辛烷反胶团中的特性进行研究。[方法]在漆酶反胶团中加入醋酸盐缓冲液和邻联甲苯胺,放入25℃恒温箱中培养25 min后离心,取下清液,测光密度值。[结果]在漆酶反胶团体系中加入适量吐温-80后,漆酶反胶团酶活力有所提高。经反胶团包埋后,酶的热稳定性和酸碱稳定性较水相酶有较大提高,在40℃下保温30 d酶活力保留81.3%,在p H 4.5下保存30 d酶活力保留89.6%。[结论]在该反胶团体系中,酶的稳定性有较大的提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶团特性论文参考文献
[1].王俊杰,刘婷,孔凡莹,王宗贤.基于特性黏度法计算沥青质胶团直径和溶剂化效应——分散体系活化状态表征[J].石油炼制与化工.2017
[2].张俊,潘易,林宝达,周春何,董海洁.多孔菌漆酶在AOT/异辛烷反胶团中的特性表征[J].安徽农业科学.2015
[3].李正,李杰,曹文平,施亮亮,张后虎.载体表面生物膜内菌胶团特性研究[J].工业安全与环保.2014
[4].胡小兵,江雪姣,刘孔辉,赵鑫.纯氧曝气系统中菌胶团特性初步研究[J].环境科技.2013
[5].张喜峰,马吉福,宋虎,杨锐,张芬琴.反胶团萃取法制备的葡萄皮蛋白质的功能特性研究[J].食品工业科技.2012
[6].李招娣.文冠果种仁蛋白的反胶团法提取及其蛋白特性研究[D].陕西师范大学.2009
[7].冯旭东.新型金属螯合亲和反胶团对EGFP萃取特性的研究[D].天津大学.2009
[8].孟瑶.新型金属亲和反胶团系统及其蛋白质萃取特性研究[D].天津大学.2008
[9].黄瑾辉,曾光明,张振,李建兵.胶团强化超滤中SDS胶团与镉离子的吸附特性[J].环境化学.2007
[10].夏寒松,余江,胡雪生,刘庆芬,刘会洲.离子液体相行为(Ⅰ)胶团化特性[J].化工学报.2006
论文知识图
