导读:本文包含了叶片培养论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:叶片,离体,香榧,蓝莓,试管,砧木,刺梨。
叶片培养论文文献综述
李光艳,吴斌,张眉,王升吉,竺晓平[1]（2019）在《小麦叶片离体培养体系的建立和优化》一文中研究指出以济麦22和临麦4号小麦叶片为材料进行离体培养试验,通过添加1/2MS、霍格兰营养液(Hoagland)、6-苄氨基腺嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)分析不同培养条件下小麦离体叶片叶绿素及植物总蛋白的变化,建立适用于两个品种的离体培养体系。结果表明,筛选的培养体系中1/2MS液体培养基最适用于济麦22和临麦4号,叶片离体培养10 d内可保持生理活性稳定;霍格兰营养液仅适用于临麦4号;1/2MS液体培养基添加6-BA后叶片SPAD值及总蛋白含量增加,浓度25 mg/L时效果最佳,离体培养14 d叶片仍可保持良好的生理活性。本研究建立了适用于济麦22和临麦4号的叶片离体培养体系,为进一步开展小麦抗病性研究提供一定的科学依据。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期）
杨玉春,王莉,杨艳敏,孙斌,田颖[2]（2019）在《2个蓝莓品种叶片离体培养技术研究》一文中研究指出以蓝莓品种‘北陆’‘斯巴坦’的组培苗叶片为外植体,研究其离体培养技术。结果表明:在含有1.5 mg/L ZT、0.3 mg/L IAA、30 g/L庶糖、4.5 g/L琼脂、pH值4.5的改良WPM培养基上进行离体叶片再生培养,最早37.7 d观察到再生植株。60 d后‘北陆’再生率最高达到93.5%,‘斯巴坦’再生率最高达到89.8%,‘北陆’再生效果优于‘斯巴坦’。‘北陆’叶片再生的适宜pH值为5.0,斯巴坦为4.5。pH值过高或过低再生率降低,愈伤组织形成少或无,叶片发黄、最后枯萎。不同叶片处理方式和暗培养对蓝莓叶片再生影响均不大。(本文来源于《北方果树》期刊2019年06期）
孙清荣,关秋竹,孙洪雁,陶吉寒[3]（2019）在《红色西洋梨‘红茄’的组织培养及离体叶片不定梢再生》一文中研究指出‘红茄’梨又名‘红克拉普斯’(Red Clapp’s),是美国‘克拉普斯’梨的红色芽变。‘红茄’梨肉质香甜溶口,味美多汁,鲜食品质极佳,再加上其艳丽的宝石红色果皮,是着色最漂亮的全红型优质早熟西洋梨品种。但目前‘红茄’梨在中国的种植面积较小,不能满足大众消费,其苗木生产有较大发展空间。建立‘红茄’梨组培快繁技术体系,可为快速提供生产用优质种苗、苗木病毒脱除、无病毒苗木的生产和生物技术改良品种研究奠定技术基础。取‘红茄’梨结果大树当年生半质化嫩枝,剪成一芽一段的芽段,按照常规组培杀菌流程对芽段消毒,接种到装有腋芽启动培养基的试管内,一管一芽段,光照培养(16 h·d-1),诱导腋芽萌发,获得的绿苗即为无菌苗。增殖培养:将腋芽萌发获得的无菌苗转移到增殖培养基进行继代增殖。设4种增殖培养基:(1)MS+1 mg·L-1 BA+0.2 mg·L-1 IBA;(2)1/2MS+0.5 mg·L-1 BA+0.2 mg·L-1 TDZ+0.2 mg·L-1IBA;(3)1/2MS+1.0 mg·L-1 BA+0.2 mg·L-1 TDZ+0.2 mg·L-1 IBA;(4)QL+0.2 mg·L-1 TDZ+0.5mg·L-1 KT+0.3 mg·L-1 NAA。生根培养:选择增殖培养生长到1.5 cm以上的健壮绿苗,转移到生根培养基。设4种生根培养基:(1)1/2MS大量元素+0.3 mg·L-1 IBA;(2)1/2MS大量元素+0.5 mg·L-1 IBA;(3)1/4MS大量元素+0.3 mg·L-1 IBA;(4)1/4MS大量元素+0.5 mg·L-1 IBA。半木质化芽段在腋芽启动培养基上培养4周,腋芽萌发生长形成小绿梢,表明所选用的启动培养基适宜‘红茄’梨腋芽的萌发。最适宜的继代增殖培养基为添加0.5 mg·L-1 BA、0.2 mg·L-1 TDZ和0.2 mg·L-1 IBA的1/2MS培养基,在培养基上增殖苗表现苗绿、苗壮,无顶端枯死、顶端肥胖或扁茎等生长畸形现象发生;其他3种增殖培养基上增殖苗或发生顶端枯死,或顶端肥胖,或扁茎等畸形现象,都不是理想的增殖培养基。最适宜的生根培养基为添加0.5 mg·L-1 IBA的1/2MS培养基,生根率显着高于其他3种,平均生根率达89.5%,平均单株生根数为3.2。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
房洪舟,鲁敏,安华明[4]（2019）在《刺梨叶片愈伤组织培养体系建立及其主要活性物质分析》一文中研究指出本研究以刺梨(Rosa roxburghii)‘贵农5号’成熟叶片为外植体,建立刺梨愈伤组织培养体系。通过改变培养基组分与培养条件探究对愈伤组织生长状态及其重要活性物质维生素C (Vc)、总酚、总黄酮、总叁萜含量的影响。结果表明:刺梨愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.5 mg·L~(-1) BA+1.0 mg·L~(-1) 2,4-D;最佳增殖培养基为1/2MS+4.0 mg·L~(-1) TDZ+0.1 mg·L~(-1) NAA。增殖培养基中TDZ浓度≤3mg·L~(-1)时促进愈伤组织的生长,反之则具抑制作用;当TDZ浓度≥5.0 mg·L~(-1)时,愈伤组织逐渐变得疏松绵软,不利于继代培养。活性物质分析表明:在TDZ浓度为4.0 mg·L~(-1)时,刺梨愈伤组织中总酚、总黄酮、总叁萜等的积累量最高,并与新鲜叶片的含量接近;而在TDZ浓度≤7.0 mg·L~(-1)时, Vc积累具有随其浓度增加而增加的趋势。在试验的单因素中, 1/2MS培养基、12 h·d~(-1)光照时间和25℃的培养温度有利于愈伤组织中活性物质的积累。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年08期）
申顺先,李学慧,梁明勤,刘述忠,张亚菲[5]（2019）在《丹参叶片离体培养体系的建立与优化》一文中研究指出以丹参叶片为外植体,利用正交试验等方法筛选优化丹参叶片不定芽诱导、不定芽丛增殖及壮苗生根、不定根毛状根诱导的适宜方案。结果表明:适宜叶片不定芽诱导的配方是MS+0.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+琼脂6.5 g/L;不定芽丛增殖的最适配方是2/3 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA_3+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,平均芽增殖系数达12.00;适宜幼苗产生根的配方是1/2 MS+0.05 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,生根率达100%;适宜叶片诱导不定根毛状根的配方是MS+0.5 mg/L 2,4-D+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年12期）
叶晓明[6]（2019）在《香榧绿藻的培养、鉴定及其对香榧叶片光合的影响研究》一文中研究指出香榧是我国特产、世界稀有的经济树种,它集果用、油用、药用等为一体,经济价值非常高。近年来,随着香榧产业的发展,香榧绿藻发生率越来越高,严重影响了香榧树的生长,给榧农造成了巨大的经济损失。但有关香榧绿藻的研究仍处于起步阶段,其危害机理尚不明确,病原种类也尚无定论。本论文以自然状态下被香榧绿藻不同程度寄生的10年生香榧嫁接苗的一年生叶片为试验对象,分别测定其光合速率、比叶质量、叶绿素和氮含量等生理生化指标,分析香榧绿藻对香榧叶片光合作用及生长的影响;并从叁个不同地区采集香榧绿藻进行室内培养,观察香榧绿藻的形态特征及生活习性,结合18S rDNA和ITS基因序列分析等分子生物学技术,鉴定香榧绿藻的种属类别;同时采用田间常用的6种防治药剂对香榧绿藻进行室内防治试验,探索更为有效的防治方法,为香榧绿藻的综合防治提供理论依据。本研究结果显示:一、随着香榧绿藻感染程度的增加,香榧叶片光合速率、叶绿素含量、氮含量、含水量、比叶质量、小叶数量等均呈下降趋势,同时小叶曲度呈上升趋势,而患病香榧树未感染叶片的光合速率、叶绿素含量、氮含量均显着高于对照组叶片。二、根据形态学鉴定结果,A组香榧绿藻与引起番茄绿藻病的椭圆小球藻(Chlorella ellipsoidea)形态相近,B组香榧绿藻与引起黄瓜绿藻病的丝藻(Ulothrix sp.)形态相近。但根据18S rDNA和ITS区基因序列比对发现,两组香榧绿藻均与栅藻科Scenedesmace的Asterarcys quadricellulare的同源性高,相似率达100%,且香榧绿藻对pH的反应规律也与栅藻科Scenedesmace的斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)相近。叁、香榧绿藻具有较强的耐碱性和耐阴性,在pH值为9.0~10.0的环境中生长较好,异养环境中适度遮阴有利于香榧绿藻的生长;石硫合剂、五水硫酸铜、生石灰、肥皂粉等药剂均可有效防治香榧绿藻,防治率最高分别可达89.80%、98.86%、91.44%、97.27%。本研究分析了香榧绿藻的病原及危害,为今后科研工作者对香榧绿藻的认识提供理论基础;并比较了不同药剂的防治效果,为香榧产业的健康发展提供重要保障。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-03）
余慧,丁彦芬,卓启苗,朱贵珍[7]（2019）在《欧洲卫矛叶片愈伤组织诱导及培养》一文中研究指出以欧洲卫矛(Euonymus europaea)叶片为外植体,研究不同消毒时间对叶片消毒的影响,不同激素种类及质量浓度对愈伤组织诱导、增殖及分化的影响。结果表明:75%酒精30 s+3%次氯酸钠18 min消毒效果最好,污染率最低,为18.74%。6-BA(6-苄氨基嘌呤)对欧洲卫矛叶片愈伤组织诱导的效果好于TDZ(噻苯隆),愈伤组织质量更优。适宜作欧洲卫矛诱导培养基的为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA,出愈率达60.7%。适宜作欧洲卫矛增殖培养基的为MS+2.0 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA+0.1 mg·L~(-1)2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸),增殖率达98.1%,增殖系数达1.953。适宜作欧洲卫矛分化培养基的为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA,分化率达47.1%,分化的芽点多。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年05期）
王建萍,李公存,沙玉芬,顾亮,刘笑宏[8]（2019）在《蓝莓叶片的培养试验》一文中研究指出以继代培养30～35 d的2个蓝莓品种杜克和布里吉塔试管苗叶片为试材,近轴面向下接种到预先配置好的培养基上。结果表明,TDZ和ZT单独使用时,叶片再生效果不佳;培养基为改良WPM+TDZ 2.0 mg·L~(-1)+ZT 2.0 mg·L~(-1)时,杜克叶片再生效果最好,长出再生芽的叶片数(以下简称为再生芽叶片数)为108片,再生频率达90%;培养基为改良WPM+TDZ 2.0 mg·L~(-1)+ZT 3.0 mg·L~(-1)时,布里吉塔叶片再生效果最好,再生芽叶片数为96片,再生频率80%;暗处理15 d,叶片再生效果最佳;最佳生根培养基为1/2改良WPM+IBA 1.5 mg·L~(-1),2个品种生根率均达到100%。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年04期）
孙清荣,关秋竹,王海波,李林光,陶吉寒[9]（2019）在《苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的组织培养及其叶片不定梢诱导》一文中研究指出【目的】建立苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的组织培养快繁技术体系及其离体叶片不定梢再生技术体系,为工厂化生产优质苗木及利用生物技术手段改良品种奠定技术基础。【方法】以苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的半木质化新梢为试材,建立初代无菌试管苗。以试管苗为试材,研究了基本培养基、植物生长调节物质对试管苗继代生长及生根的影响。以离体叶片为外植体,研究了细胞分裂素种类和浓度及碳源对不定梢再生的影响。【结果】半木质化新梢在芽启动培养基上的腋芽萌发率达85%以上。在基本培养基MS和QL上,试管苗的增殖没有显着差异,但生长表现不同,QL培养基上的增殖苗表现出该品种田间生长的红色特征。当细胞分裂素为BA时,蔗糖比D-山梨醇易诱导出叶片不定梢;当细胞分裂素为TDZ并且浓度较高时,D-山梨醇比蔗糖易诱导出叶片不定梢。以添加3 mg·L-1BA和30 g·L-1蔗糖处理获得的不定梢再生率最高,为71.6%。生根诱导,基本培养基1/2MS比1/4MS有效,生长素IBA比NAA有利于提高生根率。【结论】苹果砧木‘BP-176’试管苗适宜的继代增殖培养基为添加1.0 mg·L-1BA和0.1 mg·L-1IBA的QL培养基;最佳不定梢再生培养基为:NM+3 mg·L-1BA+0.3 mg·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖;最佳生根培养基为1/2MS+0.3 mg·L-1IBA+20 g·L-1蔗糖,最高生根率为69.8%。(本文来源于《果树学报》期刊2019年06期）
孙清荣,关秋竹,孙洪雁[10]（2018）在《西洋梨品种‘红考密斯’的组织培养及离体叶片不定梢再生》一文中研究指出以西洋梨(Pyrus communis L.)品种‘红考密斯’新生长的半木质化嫩枝茎段为外植体,促使腋芽萌发获得无菌试管苗;以试管苗为试材,研究基本培养基、外源植物生长物质对增殖和生根的影响;以试管苗的离体叶片为外植体,研究植物生长物质的种类和浓度对叶片不定梢再生的影响。结果表明,试管苗适宜的增殖培养基为MS+0. 5 mg·L~(-1)6-BA+0. 1 mg·L~(-1)TDZ+0. 3 mg·L~(-1)IBA;适宜的壮苗培养基为MS+0. 1mg·L~(-1)TDZ+0. 3 mg·L~(-1)IBA;适宜的生根培养基为1/2MS(仅MS大量元素减半)+0. 3 mg·L~(-1)NAA+20 g·L~(-1)蔗糖,生根率为82. 2%,平均单株根数为3. 3条;叶片不定梢再生的最佳培养基为:NN69+2 mg·L~(-1)6-BA+0. 3 mg·L~(-1)IBA,不定梢再生率为76. 8%,平均每叶不定梢数为1. 2个。(本文来源于《山东农业科学》期刊2018年11期）
叶片培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以蓝莓品种‘北陆’‘斯巴坦’的组培苗叶片为外植体,研究其离体培养技术。结果表明:在含有1.5 mg/L ZT、0.3 mg/L IAA、30 g/L庶糖、4.5 g/L琼脂、pH值4.5的改良WPM培养基上进行离体叶片再生培养,最早37.7 d观察到再生植株。60 d后‘北陆’再生率最高达到93.5%,‘斯巴坦’再生率最高达到89.8%,‘北陆’再生效果优于‘斯巴坦’。‘北陆’叶片再生的适宜pH值为5.0,斯巴坦为4.5。pH值过高或过低再生率降低,愈伤组织形成少或无,叶片发黄、最后枯萎。不同叶片处理方式和暗培养对蓝莓叶片再生影响均不大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶片培养论文参考文献
[1].李光艳,吴斌,张眉,王升吉,竺晓平.小麦叶片离体培养体系的建立和优化[J].山东农业科学.2019
[2].杨玉春,王莉,杨艳敏,孙斌,田颖.2个蓝莓品种叶片离体培养技术研究[J].北方果树.2019
[3].孙清荣,关秋竹,孙洪雁,陶吉寒.红色西洋梨‘红茄’的组织培养及离体叶片不定梢再生[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[4].房洪舟,鲁敏,安华明.刺梨叶片愈伤组织培养体系建立及其主要活性物质分析[J].植物生理学报.2019
[5].申顺先,李学慧,梁明勤,刘述忠,张亚菲.丹参叶片离体培养体系的建立与优化[J].江苏农业科学.2019
[6].叶晓明.香榧绿藻的培养、鉴定及其对香榧叶片光合的影响研究[D].浙江农林大学.2019
[7].余慧,丁彦芬,卓启苗,朱贵珍.欧洲卫矛叶片愈伤组织诱导及培养[J].东北林业大学学报.2019
[8].王建萍,李公存,沙玉芬,顾亮,刘笑宏.蓝莓叶片的培养试验[J].浙江农业科学.2019
[9].孙清荣,关秋竹,王海波,李林光,陶吉寒.苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的组织培养及其叶片不定梢诱导[J].果树学报.2019
[10].孙清荣,关秋竹,孙洪雁.西洋梨品种‘红考密斯’的组织培养及离体叶片不定梢再生[J].山东农业科学.2018
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