导读:本文包含了低热固相反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:铁氧体,磁性材料,纳米,无机化合物,正极,硝酸盐,酒石酸。
低热固相反应论文文献综述
罗文[1]（2014）在《超微气流粉碎作用下的低热固相反应研究》一文中研究指出超微气流粉碎技术是制备超细粉体的常用手段之一，目前已在食品、医药、化工、非金属矿物等领域得到广泛应用。然而就其应用领域来看，该技术主要应用于单纯的物理粉碎，在合成化学尤其是金属有机配合物方面的应用研究还相对较少。本文在前人的研究基础上，将超微气流粉碎技术与传统低热固相反应相结合，成功合成了多种金属有机配合物和有机化合物。具体研究结果为：(1)以间、对氨基苯甲酸和醋酸铜为原料，采用超微气流低热固相法合成了间、对氨基苯甲酸铜(II)两种金属有机配合物，表征后确定了配合物中不含配位水，化学式分别为Cu(m-NH2C6H4COO)2和Cu(p-NH2C6H4COO)2；同时，红外光谱分析结果显示Cu2+以双齿桥接配位和单齿配位方式分别与间氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸进行配位。此外，从反应时间、收率以及产物的组成、结构等方面对超微气流低热固相反应、液相法和研磨法进行了比较研究。结果表明，超微气流低固相合成配合物的组成和结构与液相法、固相研磨法合成的配合物一致；在反应时间15min时收率分别为89.82%和88.26%，接近于研磨法，优于液相法。(2)以六次甲基四胺和六水合氯化钴为原料，利用同样的方法合成了六次甲基四胺合钴(II)配合物。表征结果显示配合物含6分子结晶水，与液相法产物具有类似的结构。研究了所得配合物对聚乳酸结晶性能的影响，结果表明所得配合物可使聚乳酸的半结晶时间明显缩短，结晶速率加快，说明配合物对聚乳酸能起到成核效应；当配合物含量为2%时，与纯聚乳酸相比，配合物/聚乳酸复合物的半结晶时间由96.52min缩短至3.85min。(3)合成了对氯苯甲醛缩对氨基苯甲酸和邻硝基苯甲醛缩对氨基苯甲酸两种席夫碱，采用PM3半经验法优化了反应物与产物的空间结构，获得了其前线分子轨道能量，从理论上解释了邻硝基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱的合成比对氯苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱容易的原因。(4)理论分析表明，反应温度、反应物颗粒大小和是否含有结晶水对超微气流低热固相合成法有较大影响，推测颗粒间的自摩擦扩散为反应的控速步骤。(本文来源于《重庆理工大学》期刊2014-03-25）
张若冰,陈金喜[2]（2011）在《低热固相反应控制合成配位聚合物》一文中研究指出由金属离子和有机桥联配体自组装而成的配位聚合物结构多样、可设计并具有多方面的优异性质,已成为发展前景十分广阔的一类无机-有机复合功能材料。而低热固相反应具有简便、绿色、高效等优点,但把这种方法应用到配位聚合物的合成中的研究目前还较少。我们的研究表明,通过改变低热固相反应的反应条件可实现对配位聚合物的控制合成。(本文来源于《11th Conference on Solid State Chemistry and Inorganic Synthesis Joint with 2th Dalton Transactions International Symposium Abstract Book》期刊2011-11-14）
黄进文,苏鹏,吴文伟,吴学航[3]（2011）在《低热固相反应法合成焦磷酸铁钾纳米晶及表征》一文中研究指出在表面活性剂PEG-400的存在下,通过室温下充分研磨K4P2O7·3H2O和Fe2(SO4)3的混合物使其进行固态反应,研磨结束后将反应混合物在60℃下保温4 h。然后用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐,最后在90℃下烘干,即得纳米晶KFeP2O7的前驱体。将前驱体煅烧可得到纳米晶KFeP2O7。煅烧产物通过X-射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光谱(UV-vis)表征。结果表明,在750℃下煅烧2 h得到的产物为单斜晶系KFeP2O7。紫外-可见光谱分析显示,单斜KFeP2O7对紫外光具有强的吸收能力。(本文来源于《应用化工》期刊2011年04期）
吴云胜[4]（2011）在《低热固相反应法制备水合磷酸铁正极材料及其充放电性能研究》一文中研究指出FePO4作为LiFePO4的脱锂化合物,其作为正极材料具有电压适中、比容量高及热稳定性好等优点,因而有希望运用在锂离子电池中。目前制备FePO4的方法大都是液相沉淀和水热法,其制备过程繁杂且难以得到纯相的磷酸铁。另外FePO4作为正极材料,由于本身晶体结构的限制(电导率低和锂离子扩散性能差),从而导致其实际比容量不高且大电流放电性能差。本文针对以上问题做了以下叁个方面的研究：1.低热固相反应具有能耗低、污染少、选择性高及不需要溶剂等优点,在无机纳米材料制备领域占有重要地位。本文采用低热固相反应合成法,以FeCl3·6H2O作为铁源,探究了Na3PO4·12H2O、Na2HPO4·12H2O及NaH2POa-2H20作为磷源制备磷酸铁类材料的可行性。XRD结果表明当P/Fe为1时,只有选用Na2HPO4·12H2O作为P源,才能得到纯相的具有晶型结构的FePO4·2H2O。电化学测试同时表明该法制备的FePO·2H20无需任何处理就具有优异的充放电循环性能,且效果优于失去结晶水的FePO4。2.以FeCl3·6H2O为铁源,Na2HPO4·12H2O为磷源,系统研究了不同P/Fe比、不同陈化温度、不同陈化时间、表面活性剂的添加对低热固相反应法制备FePO4·2H2O材料结构、形貌及充放电性能的影响。XRD结果表明陈化时间对产物晶型结构无显着影响；而适当增加P/Fe比和降低温度,样品趋向无定形化。表面活性剂的加入对样品形貌影响很大。SEM测试表明加入PEG-6000后可制得球状的FePO4·2H2O,该样品整体放电比容量不高,但倍率性能优异。3.以二水合磷酸二氢钠(NaH2POa·2H20)、六水合叁氯化铁(FeCl3·6H2O)及多壁碳纳米管(MWNTs)为原料通过均相沉淀法合成FePO4·2H2O/MWNTs复合物。采用TG-DTA、XRD及IR分析了复合物的组成。TEM测试表明FePO4·2H2O粒径在20 nm左右,并均匀的负载在MWNTs表面。充放电测试结果表明FePO4·2H2O/MWNTs复合物充放电性能远高于纯相的FePO4·2H2O。以0.1 C充放电,首次放电比容量达到129.9 mAh·g-1,经20次循环以后的容量仍保持在114.3 mAh·g-1,容量保持率接近90%。如此优异的充放电性能归因于FePO4·2H2O较小的粒径缩短了Li+的扩散路程,MWNTs的存在提高了FePO4·2H2O的导电性,同时,MWNTs之间相互交错形成的叁维导电网络结构有利于电解液的渗透。(本文来源于《南京师范大学》期刊2011-04-28）
黄进文,苏鹏,吴文伟,吴学航[5]（2011）在《低热固相反应法合成掺Eu~(3+)的双磷酸盐KZnLa(PO_4)_2及其光致发光性能研究》一文中研究指出在表面活性剂PEG-400的存在下,于室温下研磨ZnSO4.7H2O,La(NO3)2和K3PO4.3H2O的混合物,使其进行固态反应。研磨结束后,将反应混合物在60℃下保温4 h。用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐,在100℃下烘干,即得纳米晶KZnLa(PO4)2的前驱体。煅烧前驱体得到纳米晶KZnLa(PO4)2。前驱体和它的煅烧产物通过热重和微分热分析,傅立叶变换红外光谱和X-射线粉末衍射表征。结果表明,前驱体仅是结晶度低的化合物;前驱体在高于700℃下煅烧2 h,得到具有高结晶度的纳米晶KZnLa(PO4)2。以相同方法合成了KZnLa0.94Eu0.06(PO4)2,在900℃下煅烧2 h,得到的KZnLa0.94Eu0.06(PO4)2在紫外线照射下是一种发射红光的荧光粉。(本文来源于《应用化工》期刊2011年01期）
吴文伟,侯生益,吴学航,李姝姝,廖森[6]（2010）在《低热固相反应法合成反尖晶石型Zn_(0.5)Ni_(0.5)Fe_2O_4纳米晶》一文中研究指出以NiSO4.7H2O,ZnSO4.7H2O,Fe2(SO4)3和NH4HCO3为原料,在表面活性剂PEG-400存在下,先在室温下研磨反应混合物使其进行固相反应,然后用水洗去混合物中的可溶性无机盐后于80℃下烘干,即得纳米晶Zn0.5Ni0.5Fe2O4前驱体。通过煅烧前驱体即得反尖晶石型Zn0.5Ni0.5Fe2O4纳米晶产品。采用TG/DTA,XRD,IR,SEM和VSM对前驱体及其热解产品进行表征。结果表明,800℃下煅烧前驱体3h得到粒径约为35nm的反尖晶石型Zn0.5Ni0.5Fe2O4纳米晶,其比饱和磁化强度为75.4emu/g,矫顽力Hc为40Oe,剩磁Mr为3emu/g。(本文来源于《有色金属》期刊2010年04期）
吴文伟,侯生益,廖森,王铭钧,吴学航[7]（2010）在《低热固相反应法合成反尖晶石型NiFe_2O_4纳米晶》一文中研究指出以NiSO4.7H2O,Fe2(SO4)3和NH4HCO3为原料,在表面活性剂PEG-400存在下,先在室温下研磨反应混合物使其进行固相反应,然后用水洗去混合物中的可溶性无机盐后于80℃下烘干,即得纳米晶NiFe2O4前驱体。通过煅烧前驱体即得反尖晶石型NiFe2O4纳米晶产品。采用TG/DTA,IR,XRD和VSM对前驱体及其热解产品进行表征。结果表明,400℃下煅烧前驱体2h得到粒径约为17.2nm的反尖晶石型NiFe2O4纳米晶,其比饱和磁化强度为32.3emu/g。(本文来源于《有色金属》期刊2010年03期）
杨项军,韦群燕,管洪涛,王世雄,高洪林[8]（2010）在《酒石酸-硝酸盐低热固相反应制备Ni_(0.18)Cu_(0.2)Zn_(0.62)O(Fe_2O_3)_(0.98)铁氧体》一文中研究指出以酒石酸和金属硝酸盐为原料,采用低热固相反应方法合成了Ni0.18Cu0.2Zn0.62O(Fe2O3)0.98尖晶石型铁氧体,并应用FT-IR,DSC-TG,XRD,TEM以及SEM等技术对低热固相反应过程和样品进行了研究和表征。FT-IR研究表明,酒石酸和金属硝酸盐在研磨30min后发生了低热固相反应,生成金属酒石酸盐前驱体。FT-IR和XRD分析表明,前驱体经不同温度焙烧后得到单一尖晶石相的NiCuZn铁氧体粉。依据谢乐公式计算和TEM表征,证明干凝胶在350℃分解1h后的粒径约为20～30nm,将此粉体在750℃下焙烧2h后,粒径增大到100～150nm。铁氧体于900℃烧结为陶瓷体后,晶粒约为2～4μm,烧结致密。随着烧结温度由850℃提高到900℃,NiCuZn铁氧体的矫顽力Hc有所下降,但饱和磁化强度Ms有所升高。磁谱测量表明,900℃烧结样品的磁导率为170,截止频率为32MHz,样品的磁性主要来源于畴壁位移的贡献。(本文来源于《稀有金属》期刊2010年02期）
王荣,孙静静,金琼花[9]（2009）在《从[MoS_4]~(2-)制备一个[MoOS_3]~(2-)型簇合物的低热固相反应机理》一文中研究指出首次以含[MoS4]2-离子的(NH4)2MoS4为原料,与Cu(AC)2.H2O和PPh3在空气中研磨使其发生固相反应得到红色的固体.将此固体经CH3CN萃取,放置几天后可得到红黑色单晶[MoCu3OS3(PPh3)3(CH3COO)].测试了其晶体结构,并对该低热固相反应的机理进行了研究.(本文来源于《首都师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
李学玲,顾烁玥,杨项军[10]（2009）在《草酸-硝酸盐低热固相反应法制备(Ni_(0.58)Cu_(0.2)Zn_(0.22))Fe_(1.96)O_4铁氧体》一文中研究指出以草酸和金属硝酸盐为原料,用低热固相反应法合成了纳米(Ni0.58Cu0.2Zn0.22)Fe1.96O4尖晶石型铁氧体,借助FT-IR、DSC-TG、XRD、TEM以及SEM等技术对固相反应过程和样品进行了研究及表征。FT-IR研究表明,草酸和金属硝酸盐在研磨过程中发生低热固相反应,生成金属草酸盐前驱体;FT-IR和XRD分析表明,前驱体经不同温度焙烧后得到单一尖晶石相的NiCuZn铁氧体粉末;依据TEM和SEM表征证明,前驱体在450℃分解1h后铁氧体粒径约为30～40nm,铁氧体于900℃烧结为陶瓷体后,晶粒约为2～4μm,烧结致密,磁谱测量表明,900℃烧结样品的磁导率为210,截止频率为28MHz。(本文来源于《材料导报》期刊2009年18期）
低热固相反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由金属离子和有机桥联配体自组装而成的配位聚合物结构多样、可设计并具有多方面的优异性质,已成为发展前景十分广阔的一类无机-有机复合功能材料。而低热固相反应具有简便、绿色、高效等优点,但把这种方法应用到配位聚合物的合成中的研究目前还较少。我们的研究表明,通过改变低热固相反应的反应条件可实现对配位聚合物的控制合成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低热固相反应论文参考文献
[1].罗文.超微气流粉碎作用下的低热固相反应研究[D].重庆理工大学.2014
[2].张若冰,陈金喜.低热固相反应控制合成配位聚合物[C].11thConferenceonSolidStateChemistryandInorganicSynthesisJointwith2thDaltonTransactionsInternationalSymposiumAbstractBook.2011
[3].黄进文,苏鹏,吴文伟,吴学航.低热固相反应法合成焦磷酸铁钾纳米晶及表征[J].应用化工.2011
[4].吴云胜.低热固相反应法制备水合磷酸铁正极材料及其充放电性能研究[D].南京师范大学.2011
[5].黄进文,苏鹏,吴文伟,吴学航.低热固相反应法合成掺Eu~(3+)的双磷酸盐KZnLa(PO_4)_2及其光致发光性能研究[J].应用化工.2011
[6].吴文伟,侯生益,吴学航,李姝姝,廖森.低热固相反应法合成反尖晶石型Zn_(0.5)Ni_(0.5)Fe_2O_4纳米晶[J].有色金属.2010
[7].吴文伟,侯生益,廖森,王铭钧,吴学航.低热固相反应法合成反尖晶石型NiFe_2O_4纳米晶[J].有色金属.2010
[8].杨项军,韦群燕,管洪涛,王世雄,高洪林.酒石酸-硝酸盐低热固相反应制备Ni_(0.18)Cu_(0.2)Zn_(0.62)O(Fe_2O_3)_(0.98)铁氧体[J].稀有金属.2010
[9].王荣,孙静静,金琼花.从[MoS_4]~(2-)制备一个[MoOS_3]~(2-)型簇合物的低热固相反应机理[J].首都师范大学学报(自然科学版).2009
[10].李学玲,顾烁玥,杨项军.草酸-硝酸盐低热固相反应法制备(Ni_(0.58)Cu_(0.2)Zn_(0.22))Fe_(1.96)O_4铁氧体[J].材料导报.2009
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