光诱导论文_陈小青

导读:本文包含了光诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:诱导,磁性,纳米,阿霉素,红外光,抗菌剂,聚乙烯醇。

光诱导论文文献综述

陈小青[1](2019)在《钙钛矿太阳能电池中的光诱导游离离子及其与自由载流子的相互作用》一文中研究指出金属卤化物钙钛矿(以下简称钙钛矿)既具备优异的光电特性,又可以兼容溶液旋涂等低成本镀膜工艺。由于以上优点,钙钛矿被认为是未来太阳能电池的热门候选材料。目前基于钙钛矿的太阳能电池(PSCs)的商业化瓶颈在于:自由载流子的复合、器件稳定性及其较慢的电学响应时间(以电滞回线现象为代表)。当前研究表明,所有以上问题都与游离离子有关。本工作中,我们研究了PSCs中游离离子的动力学过程,工作中使用了两种微扰电学测量技术(调制光电压谱和电化学阻抗谱)。通过系统性地分析,我们揭示了PSCs的器件物理过程包含了两个平行的过程,可以等效为一个并联电路。其中,并联电路的一支是传统的二极管,其背后的物理过程是只包含自由载流子的动力学过程(扩散、复合等);并联电路的另一支是可以等效为一个Warburg元件,其背后的物理机制是光诱导游离化的粒子,及其与自由载流子之间的相互作用。基于这一物理图像,我们发现,1)钙钛矿中的游离离子可以很容易的铺满5 mm大小的平面;2)游离离子可以俘获自由载流子,并且这一俘获过程是吸热过程。(本文来源于《TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集》期刊2019-11-15)

韦晓莹,李心元,吴环宝,王天鹤,贾晓东[2](2019)在《光诱导氧化钒薄膜原位太赫兹波调制特性研究》一文中研究指出采用磁控溅射及快速热氧化法在c-Al_2O_3基底制备出高质量的氧化钒薄膜。首先,分析结果表明所制备的氧化钒薄膜表面颗粒大小均匀,表面均方根粗糙度约为16.75 nm,主要成分为VO2和V_2O_5,V~(4+)离子的含量为78.59%,所制备的氧化钒薄膜具有稳定的热致相变特性;其次,光诱导下薄膜的THz波调制特性研究结果显示,随着激励光功率增大,薄膜的THz透过率逐渐减小;最后,经过多次原位反复测试结果表明所制备的氧化钒薄膜具有稳定可逆的THz波调制特性,可应用于太赫兹开关和调制器等集成式太赫兹功能器件。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2019年10期)

周金生[3](2019)在《光诱导-可逆加成断裂链转移聚合在聚乙烯醇水凝胶上接枝聚合物构建抗生物粘附功能表面及性能研究》一文中研究指出聚乙烯醇(PVA)水凝胶是常用的生物材料其性能优异,但是在植入人体后仍然会产生生物粘附问题。本文将新型绿色的、可工业化应用的光诱导-可逆加成断裂链转移(PET-RAFT)聚合应用在水凝胶表面修饰,成功构建了季铵盐壳聚糖、两性离子和温度刺激响应叁种功能性表面,提高了水凝胶的抗生物粘附性能,并扩大了应用范围、降低了使用风险。本文主要研究内容如下:(1)根据陈以昀和Boyer课题组的研究成果,推断PVA水凝胶上的羟基与接枝单体的双键发生PET-RAFT聚合而形成醚键。ATR-FTIR和XPS验证了这一说法。反应因素结果表明:CPADB和光催化剂在合适的浓度下可形成稳定的自由基浓度;光催化剂的催化效率随着光吸收强度的提高而提高;接枝率随单体浓度的提高而提高;无氧环境下的反应效率比有氧的高;接枝反应前期缓慢,中期逐步提高,而后期趋于稳定;反应温度可提高反应速率;氯铝酞菁(AlPc)体系可透过遮挡物进行反应,但反应效率较低。(2)采用PET-RAFT聚合和开环反应两步法成功在PVA水凝胶上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。接枝后,水凝胶热力学性能降低,亲水性和力学性能变化较大,光学透过率降低。PVA-g-pGMA和PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶细胞毒性分别为0级和1级。水凝胶接枝GMA引入的环氧基团提高了生物粘附性能(蛋白吸附性能提高50.78%,细胞粘附性能提高23.08%-42.58%)。而PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶由于空间排斥效应和表面水化效应,抗蛋白吸附性能提高39.59%,抗细胞粘附性能提高44.50%-54.52%。(3)采用PET-RAFT聚合一步法在有氧环境将MEDSAH两性离子接枝至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角14.6°),光学透过率>88.8%。PVA-g-pMEDSAH水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,水凝胶的抗蛋白吸附性能提高59.53%,抗细胞粘附性能提高71.82%-75.86%。(4)采用荧光黄体系在有氧环境下成功接枝NIPAAm温度刺激响应聚合物至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能变化较小,亲水性提高且具有温敏特性(25℃时接触角4.3°,37℃时接触角37.4°),光学透过率>92.2%。PVA-g-pNIPAAm水凝胶细胞毒性为1级。水凝胶的抗蛋白吸附性能提高且具有温敏特性(25℃时提高56.09%,37℃时提高42.75%),抗细胞粘附性能提高37.29%-46.65%,其主要原因是空间排斥效应。(5)采用AlPc体系在有氧环境下成功接枝CBMA两性离子至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角16.8°),但AlPc残留影响水凝胶光学性能。PVA-g-pCBMA水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,抗蛋白吸附性能提高64.62%,抗细胞粘附性能提高71.24%-77.70%。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-10)

陈思兰[4](2019)在《基于光诱导介电泳力的磁性靶细胞操纵技术研究》一文中研究指出光诱导介电泳是基于介电泳基础上发展起来的一种新型微纳操纵技术,相对于传统的介电泳、光镊、磁镊,光诱导介电泳可根据需求进行实时虚拟电极设计,使用更加灵活多变。光诱导介电泳采用无接触、无损伤的操纵,可应用于生物医学细胞筛选、靶向治疗以及在其他领域中分离、输运、捕获粒子等,具有很好的应用前景。本文首先详细介绍了几种微纳操纵的理论基础和优缺点,然后介绍了光诱导介电泳的研究进展和理论分析。根据介电泳的工作机理推导出光诱导介电泳的操纵原理。接下来详述了磁性纳米粒子的特性和应用以及磁性靶细胞的制备过程,为后续制备混合细胞溶液奠定基础。最后设计光诱导介电泳芯片并搭建实验系统,实现了基于光诱导介电泳力操纵酵母菌细胞和磁性靶细胞,同时从混合细胞溶液中筛选磁性靶细胞。本实验利用光诱导介电泳对磁性靶细胞与酵母菌细胞进行操纵与筛选。通过光照改变光电导层的电导率形成虚拟电极,同时施加交流电信号,实现了对酵母菌细胞和磁性靶细胞的操纵。然后设计条形电极成功筛选磁性靶细胞,验证了光诱导介电泳技术筛选磁性靶细胞的可行性。最后在此基础上研究不同实验参数对操纵和筛选细胞的影响,得出筛选磁性靶细胞的最优条件。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01)

李慧[5](2019)在《柚木变色成分及光诱导变色机理研究》一文中研究指出柚木经过光照由浅褐色向金黄色发生转变,大幅度提高了柚木的商品价值。本文旨在通过实验探究柚木的变色原因及光诱导变色机理,为建立木材材色调控技术方案提供实验和理论支撑。通过柚木光变色与木质素、抽提物成分结构变化规律以及色度学参数之间的关系研究,结合柚木中典型发色成分的光诱导反应,探讨柚木发色成分的组成和反应机制;通过探针试剂对柚木单板进行人工诱导变色,初步确定柚木光变色的反应类型与色度学之间的关系,为人工诱导木材定向变色固色的理论和工艺技术提供理论依据。主要研究结论如下:(1)通过使用氙灯模拟光照柚木单板80 h,感观分析和色差计测定光照前后颜色变化表明,柚木单板表面总体变红变黄,褐色斑点减少,表面色品指数△L*、Aa*和Ab*都增加。且在光照40 h后人们喜欢的黄色不再增加。(2)通过SEM观察柚木单板表面形态,结果表明随着氙灯光照时间的延长,柚木表面及细胞壁纹孔都出现粉蚀劣化现象。通过XRD分析柚木单板表面结晶度变化,结果表明光处理80 h的柚木单板表面结晶度比未处理的试样降低了0.81%,说明柚木粉蚀劣化和材色与木材结晶度可能具有某种关联。(3)通过FT-IR分析柚木单板表面官能团变化,结果表明柚木颜色的变化与木质素有很大关系,木质素在光辐射40 h内发生了快速的光降解反应并生成羰基衍生物,这改变了柚木的光吸收波长使得柚木颜色变红变黄。说明木质素的降解是柚木光变色的原因之一。(4)溶剂抽提柚木粉实验表明,2:1(V/V)的苯-乙醇溶剂是研究柚木光变色的最佳抽提溶剂。通过GC-MS、FT-IR、UV分析苯-乙醇抽提物表明,抽提物中单宁类、黄酮类、萜类等物质的光氧化等反应和蒽醌类等某些具有升华性或挥发性的有机化合物的挥发都能导致柚木材色的变化。溶剂抽提过程中水和乙醇对柚木中黄蓝色品指数起主要作用的小分子木质素具有较强的抽提能力,同时在光照过程中对柚木中木质素的光诱导黄蓝色品指数增大的降解反应也具有较强的促进作用。(5)通过UV、HPLC、GC-MS分析光照前后单体模型物结构,结果表明,光照后没食子酸、槲皮素和丁香酚单体在酸性、有氧的条件下容易发生光氧化、聚合、酯化等反应从而形成新的共轭体系。2-甲基蒽醌光照后易挥发。除此之外,槲皮素和没食子酸光照后都产生了其它一种和两种极性较弱的物质。而丁香酚可以异构化为异丁香酚,异丁香酚苯环上的丙烯基再氧化成醛基,进而生成香草醛。其次,在有水的条件下,异丁香酚中共轭双键会断开形成一种醌类中间体,侧链促进生成α,β-二羟基结构,进一步可氧化衍生出含有C=O、β-COOH的产物。2-甲基蒽醌在光照、有氧的环境中不易发生结构的变化。但仍然有少量2-甲基蒽醌可能生成蒽或异构为其它蒽醌。(6)通过在光照下使用不同类型试剂涂刷柚木单板可以诱导其显现出不同的颜色,说明可以通过添加不同诱导剂的方式来将柚木转化成人们想要的颜色。柚木在光照、有水的条件下的色品指数变化和采用HNO3处理的柚木单板表面色品指数的变化方向和变化程度最为相似,可以认为柚木单板在光照下的变色反应类型是采用硝酸处理后的氧化反应类型。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-06-01)

胡柳,沈红卫,高爱芹,侯爱芹[6](2019)在《苯甲酮四甲酸丁酯用于涤纶织物光诱导耐久抗菌性能研究》一文中研究指出以3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐(BPTCD)和正丁醇为原料合成了具有光学活性的化合物3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸丁酯(BPTCA-E)作为光诱导抗菌剂,并采用紫外可见吸收光谱、红外光谱以及核磁共振氢谱对其结构进行表征。同时,将光诱导抗菌剂BPTCA-E应用于涤纶的抗菌整理,研究了BPTCA-E质量浓度、焙烘温度、焙烘时间对整理后织物羟基自由基产生的影响,并对不同BPTCA-E质量浓度整理涤纶织物的抗菌性能进行研究。结果表明,在BPTCA-E 100 g/L、180℃焙烘2.5 min的条件下,整理涤纶织物对金黄色葡萄球菌的抗菌率达到99.99%。(本文来源于《染整技术》期刊2019年05期)

陶婷婷[7](2019)在《CdS QDs催化的光诱导肉桂酸脱羧二氟烷基化反应研究》一文中研究指出烯丙基基团广泛存在于药物分子中,向乙烯基中引入含氟基团可显着提高母体化合物的生物活性,为药物分子改性提供了潜在可能。传统方法采用过渡金属催化向不饱和C-C键中引入二氟烷基构建烯丙基二氟烷基结构,并取得丰富研究成果。但是仍存在一些不足,如:过渡金属价格昂贵,制备复杂,毒性较大,无法大规模工业应用,不符合绿色化学理念。近年来光催化反应因其绿色节能等优点引起广泛关注,因此,发展新的光催化引入二氟烷基方法具有重要意义。本文报道了硫化镉量子点催化的α,β-不饱和羧酸的脱羧二氟烷基化反应。论文研究肉桂酸与溴二氟乙酸乙酯通过脱羧偶联引入二氟烷基反应。我们以4-甲基肉桂酸和溴二氟乙酸乙酯为模型反应的底物,对反应催化剂、物料比、反应温度、反应时间等条件进行筛选,得到最优反应条件,最优反应条件为:4-甲基肉桂酸0.1 mmol,溴二氟乙酸乙酯0.2 mmol,CdS QDs 2 mol%,BI-OH 0.2mmol,iPr_2NEt 0.2 mmol,V_(DCE):V_(H2O)=1:1,氩气保护下,室温下15 W白光照射反应12 h。在最优条件的基础上,我们对反应的底物适用范围进行了研究。研究结果表明,该反应体系对带有甲基、甲氧基、乙氧基、卤代基、硼酸基、氰基以及空间位阻较大的叔丁基取代基的芳烃烯酸均有着较好的适应性,收率在52%~80%,E/Z选择性大都在99:1。根据自由基验证实验结果以及前人文献,我们提出了单电子转移(SET)的自由基机理过程。最后,我们进行了放大实验,其收率为45%。综上所述,我们发展了一种CdS QDs催化的α,β-不饱和羧酸的脱羧二氟烷基化反应新方法。该方法在室温下光照进行,反应条件温和,底物适应范围广并且有较好的E/Z选择性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-05-01)

刘杰[8](2019)在《光诱导的Wolff重排/钯催化的[3+2]环加成序列反应研究》一文中研究指出烯酮是一类重要的有机合成中间体,被广泛用于多种[n+2]环加成反应中。与发展较为成熟的有机催化或路易斯酸催化的烯酮环加成相比,过渡金属催化的烯酮环加成研究相对较少。这主要是因为烯酮对过渡金属催化剂较为敏感,容易发生脱羰、聚合等副反应。为了解决过渡金属催化的烯酮环加成所面临的困境,我们课题组发展了一种序列的可见光活化和过渡金属催化策略,利用α-重氮酮的Wolff重排反应原位产生烯酮,实现了钯催化的[5+2]、[4+2]环加成反应。本论文在课题组前期工作的基础上,系统研究了 α-重氮酮与烯基环丙烷序列的光诱导Wolff重排/钯催化[3+2]环加成反应。在此期间,我们意外发现了烯酮物种新的反应模式,羰基(C=O)而非碳碳双键(C=C)参与到分子间的环加成反应。通过使用我们课题组发展的P,S配体,并在调控反应介质和操作方式的基础上,以较高的化学选择性合成了高度官能化的四氢呋喃类化合物。随后,我们进一步考察了该反应体系的底物普适性,最终以58%-99%的收率得到结构多样的四氢呋喃类产物。这些产物的结构通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱得以确认。此外,根据相关文献报道,我们提出了该反应可能的机理。该研究成果以第一作者身份发表于Chemical Communications上。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01)

来星,方超[9](2019)在《基于光诱导的粒径可变阿霉素纳米递送系统》一文中研究指出目的·制备在近红外光诱导下实现粒径可变(大变小)的阿霉素(doxorubicin,DOX)纳米递送系统,并考察其光促粒径转换性能及细胞毒性。方法·通过滴加法合成载DOX的聚乙二醇–聚乳酸[poly(ethylene glycol)-polylactide,PEG-PLA]纳米粒,采用薄膜水化法将PEG-PLA-DOX包载入脂质体(liposome,LP)内水腔,并在LP双分子层间加入光敏剂维替泊芬(verteporfin,VP),合成对近红外光敏感的纳米粒(PEG-PLA-DOX@LP)。利用透射电子显微镜观察各步骤纳米粒形态结构;动态光散射激光粒度仪检测各阶段纳米粒的粒径;评估纳米粒的载药性能和光诱导下的纳米粒尺寸可变行为;考察纳米粒的稳定性及光诱导粒径变化对小鼠黑色素瘤B16F10细胞活力的影响。结果·成功合成了PEG-PLA-DOX@LP光敏感纳米粒,其粒径为(194.83±5.70) nm,Zeta表面电势为(-1.43±0.32) mV,DOX载药量2.82%,VP载药量1.16%;光照前LP结构完整,光照后可明显看到粒径为(37.42±8.67) nm的PEG-PLA-DOX从LP中释放;载药纳米粒尺寸显着缩小,产生更有效杀伤肿瘤细胞的作用。结论·构建的新型DOX纳米递送系统可在近红外光诱导下,使药物粒径快速由大变小,增强对肿瘤细胞的杀伤作用。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年04期)

吴跃明,陈彰旭,郑炳云,李先学[10](2019)在《光诱导合成氮化碳负载的银纳米催化剂》一文中研究指出为提高g-C_3N_4的光催化活性,采用光诱导法将银纳米颗粒与g-C_3N_4复合在一起制得氮化碳负载的银纳米催化剂(Ag/g-C_3N_4)。产品分别采用紫外-可见分光光度计、X射线衍射仪与傅里叶变换红外光谱仪进行表征,其光催化活性通过在可见光照射下降解罗丹明B得出。结果表明,光诱导法可以将硝酸银还原成单质银并将其负载到氮化碳表面上,只用0.1 g的Ag/g-C_3N_4对罗丹明B能达到91.6%的降解率,并且循环使用5次后还有高达87.9%的降解率。Ag/g-C_3N_4具有催化活性高、耗量少、稳定性好的特点。(本文来源于《山东理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

光诱导论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用磁控溅射及快速热氧化法在c-Al_2O_3基底制备出高质量的氧化钒薄膜。首先,分析结果表明所制备的氧化钒薄膜表面颗粒大小均匀,表面均方根粗糙度约为16.75 nm,主要成分为VO2和V_2O_5,V~(4+)离子的含量为78.59%,所制备的氧化钒薄膜具有稳定的热致相变特性;其次,光诱导下薄膜的THz波调制特性研究结果显示,随着激励光功率增大,薄膜的THz透过率逐渐减小;最后,经过多次原位反复测试结果表明所制备的氧化钒薄膜具有稳定可逆的THz波调制特性,可应用于太赫兹开关和调制器等集成式太赫兹功能器件。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

光诱导论文参考文献

[1].陈小青.钙钛矿太阳能电池中的光诱导游离离子及其与自由载流子的相互作用[C].TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集.2019

[2].韦晓莹,李心元,吴环宝,王天鹤,贾晓东.光诱导氧化钒薄膜原位太赫兹波调制特性研究[J].红外与激光工程.2019

[3].周金生.光诱导-可逆加成断裂链转移聚合在聚乙烯醇水凝胶上接枝聚合物构建抗生物粘附功能表面及性能研究[D].浙江大学.2019

[4].陈思兰.基于光诱导介电泳力的磁性靶细胞操纵技术研究[D].长春理工大学.2019

[5].李慧.柚木变色成分及光诱导变色机理研究[D].中南林业科技大学.2019

[6].胡柳,沈红卫,高爱芹,侯爱芹.苯甲酮四甲酸丁酯用于涤纶织物光诱导耐久抗菌性能研究[J].染整技术.2019

[7].陶婷婷.CdSQDs催化的光诱导肉桂酸脱羧二氟烷基化反应研究[D].合肥工业大学.2019

[8].刘杰.光诱导的Wolff重排/钯催化的[3+2]环加成序列反应研究[D].华中师范大学.2019

[9].来星,方超.基于光诱导的粒径可变阿霉素纳米递送系统[J].上海交通大学学报(医学版).2019

[10].吴跃明,陈彰旭,郑炳云,李先学.光诱导合成氮化碳负载的银纳米催化剂[J].山东理工大学学报(自然科学版).2019

论文知识图

植物体内苯丙烷合成代谢一般途径Fig1...细胞可诱导表达mSh...本章合成的阳离子铱配合物和Chlb的分子结构傅里叶变换图像处理实验结果二元体系7及参照化合物的开孔Z一扫描...

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光诱导论文_陈小青
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