导读:本文包含了分离精制论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层析,技术,色谱法,罗汉果,乙基,膜分离,苯甲酸。
分离精制论文文献综述
李鑫钢,闫宇陶,王瑞,李洪,高鑫[1]（2019）在《可逆反应辅助煤基乙二醇分离精制——缩醛交换反应动力学》一文中研究指出目前煤制乙二醇生产工艺中依然存在分离精制技术难题,即副产物1,2–丁二醇与乙二醇存在共沸现象,且相对挥发度极低,常规精馏分离方法能耗高、收率低、产品质量差。针对此难题,课题组前期提出一种利用可逆反应来强化分离精制的新方法,但该方法中缩醛反应步骤存在缩醛交换过程,对该工艺的设计计算造成较大影响。作者主要针对缩醛反应步骤中的1,2–丁二醇与2–乙基–1,3–二氧戊环的缩醛交换反应动力学进行探究,通过催化剂粒径、研究转速、催化剂用量、反应温度、反应物进料摩尔比例等因素对反应过程的影响,得到了正逆反应的活化能分别为70.48 kJ/mol和80.14 kJ/mol,正逆反应的指前因子分别为3.79×1010 L/(mol·min·g)和1.95×1012 L/(mol·min·g),采用二级拟均相模型可以很好的对实验数据进行拟合。研究结果还表明该反应为可逆放热反应,反应热为–7.83 kJ/mol。通过该反应动力学的研究发现,合理控制反应条件可以有效提高1,2–丁二醇转化率,降低乙二醇转化率,从而实现分离,为该过程的模拟设计提供了可靠的基础数据,有助于工业化推广应用。(本文来源于《工程科学与技术》期刊2019年06期）
吴彦,俞金伟,黄东业,马扩彦,曲利利[2]（2019）在《膜分离技术精制罗汉果香味成分及应用》一文中研究指出为了研究膜分离技术对罗汉果浸膏的精制效果和不同精制组分的差异性,采用50 nm陶瓷膜,100kDa有机膜对罗汉果浸膏进行了分级分离,将罗汉果浸膏分成M1、M2、M3、M4四个组分,采用气相色谱-质谱法(GC/MS)分析了各组分的挥发性成分并进行了主成分分析,且进行了卷烟加香试验。结果表明:①感官评吸结果表明,在4个组分中,M3组分的加香效果最佳。②从4个组分中共检测出43种成分,其中,从M3组分中检出24种成分,总量为2 585.41μg/g,其中的金合欢醇、顺-β-金合欢烯可赋予卷烟花香、青香和木香香韵。③主成分分析结果显示,M3组分与M1、M2、M4有显着差异,M2和M4组分的香味成分无显着差异,M3组分的主要成分有二十六烷、二十叁烷、α-法尼烯、(E,E)-3,7,11-叁甲基-2,6,10-十二碳叁烯醛、S-(Z)-3,7,11-叁甲基-1,6,10-十二烷叁烯-3-醇、二十一烷、油酸酰胺等。④粒相物挥发性成分分析结果表明,M3组分可降低卷烟烟气粒相物中苯系化合物的释放量,对卷烟的安全性有积极作用。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年07期）
黄玉宁,沈长丽,潘晓磊[3]（2018）在《从洗油中分离和精制苊的新工艺分析》一文中研究指出苊在化工生产中是一种极为重要的化工原料,含苊的化工产品被广泛的应用于各个领域之中,为此有必要对精制苊的工艺进行深入的分析,以促进我国化工行业的进步与发展。因此,文章从洗油中分离和精制苊的新工艺展开了分析,主要是通过实验分析部分、实验结果与讨论部分进行重要的分析,希望以本文的观点有助于化工事业的长久发展。(本文来源于《化工管理》期刊2018年26期）
张可人,张依人,彭买姣,陈叶童,毛文点[4]（2018）在《陶瓷膜分离技术精制古汉养生精提取液的工艺研究》一文中研究指出目的采用陶瓷膜分离技术优化古汉养生精提取液的分离精制工艺,降低生产成本,提高提取液的澄清度。方法对陶瓷膜孔径、药液浓度、温度进行考察,以淫羊藿苷转移率、多糖及蛋白质去除率、浸膏得率为评价指标,通过正交实验优化古汉养生精提取液的纯化工艺。结果古汉养生精提取液陶瓷膜分离的最佳工艺参数为膜孔径500 nm、料液比1∶15、温度25℃。在此优化条件下古汉养生精的淫羊藿苷平均转移率为(92.4±0.6)%,RSD 1.15%;多糖平均去除率(70.4±0.7)%,RSD 1.26%;蛋白平均去除率(23.5±0.2)%,RSD 1.30%;浸膏平均得率(17.6±0.2)%,RSD 1.50%;综合评分0.1837。结论采用陶瓷膜技术精制古汉养生精提取液工艺稳定可行,可为古汉养生生精工业化生产技术优化提供科学依据。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2018年08期）
王冲[5]（2018）在《关于醋酐精制分离技术的探索》一文中研究指出通过对羰基化合成醋酐分离技术进行试验和模拟的研究,建立在实验室基础上,采用自主研发的工艺流程,对反应产物进行精制醋酐工艺的分离研究,结合化工模拟软件,优化分离流程,最终得到了相关的操作参数和分离过程的详细步骤。经过实验检验证明,精馏分离工艺能够得到纯度超过98.5%的醋酸和超过99.5%的醋酐,为工业化的发展提供了可靠依据。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年06期）
刘贵银,李宜檀,金祥飞,卞娟,沈卫阳[6]（2018）在《精制橄榄油中甾醇的分离与测定》一文中研究指出为对精制橄榄油中甾醇组分进行分析测定,建立了甾醇的液相色谱分离法和柱前衍生化气相色谱分析法。气相色谱分析方法的RSD为1.7%~6.2%,胆固醇、菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇4种甾醇在(5~500)μg/mL浓度范围的线性关系良好(r均大于0.999),重复性测定的结果RSD为0.2%~6.0%,加样回收率均在80.0%~120.0%,该方法简便、选择性好、灵敏度高,可应用于精制橄榄油中甾醇组分的分析。(本文来源于《食品科技》期刊2018年06期）
张烨[7]（2018）在《戊二酸的分离精制与戊二酸基聚酯多元醇的制备及应用探索》一文中研究指出工业上,主要是以环己醇或环己酮为原料,经过硝酸的氧化来制备生产己二酸,同时还副产大量含量较高的戊二酸和占比较低的丁二酸和己二酸的混合物,其中,戊二酸的含量在60%以上,通过分离精制制备高品质戊二酸的意义重大,同时,为实现戊二酸基聚酯多元醇(PPG)的制备和应用探索提供了原材料。本文主要采用河南神马尼龙股份有限公司的己二酸装置所副产的混合二元酸为起始原料,首先,通过梯度结晶法分离获得高品质的戊二酸,其纯度达到99.99%以上;再以分离纯化得到的戊二酸为原料,与二元醇在一定条件下通过酯化、脱水、缩聚制备不同分子量的聚酯多元醇中间体,将二异氰酸酯与其反应,并加入适量扩链剂制备聚氨酯弹性体,其原料配比、工艺方法及添加剂不同,所得聚酯多元醇的性质不同,由此获得了不同性能用途的聚氨酯。通过工艺探索和性能研究获得结论如下:(1)在戊二酸的分离过程中,以水为溶剂,采用梯度结晶法,获得半精品戊二酸。其最佳的操作条件为:料水比2.8:1,溶解完全后,在27℃下结晶8 h,获得第一次离心的滤渣和滤液;将获得的第一次滤液于更低温度下结晶6 h,经过离心后得到纯度在90%以上的半精品戊二酸滤渣;第叁次重结晶,在更低温度下进行,离心又得到90%以上的半精品戊二酸滤渣,其半精品戊二酸的回收率在30%左右。将半精品戊二酸溶解,在合适的料水比下,加入7.1%-7.5%活性炭,在温度50℃下脱色时间2 h后,将溶液浓缩至适宜的比例,在27℃下结晶2 h,即可获得高品质的戊二酸。(2)在戊二酸基聚氨酯的应用探索中,通过对不同醇酸比、酯化时间、酯化温度、聚合时间、聚合温度和催化剂用量的探索,获得了不同分子量的戊二酸丙二醇酯(PPG),由此获得的戊二酸基聚氨酯弹性体的性能截然不同。其含水量远远小于≤0.05%;其特性粘度在0.64 dL/g以上。不同性能的戊二酸基聚氨酯拉伸强度在10.68 MPa以上,硬度在70-80之间,扯断伸长率略小于己二酸基聚氨酯。对比PPG与PPA所制备的聚氨酯弹性体,从其宏观角度看,以PPG为中间体合成的聚氨酯弹性体比以PPA为中间体合成的聚氨酯弹性体从表观上看起来稍微发黄,并且其硬度明显低于以PPA为中间体所制备的聚氨酯弹性体;对比与二异氰酸酯反应剧烈程度,PPG与二异氰酸酯的反应剧烈程度明显大于PPA。研究还发现,PPG-2000与PPA-3000所制备的聚氨酯弹性体具有相似的相似的物理性能性能。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
赵特特,秦建昕,周静[8]（2018）在《二甲醚羰基化制乙酸甲酯工艺中精制分离过程的模拟计算》一文中研究指出利用Aspen HysysV9.0软件建立工艺流程,对二甲醚生产精制分离过程中塔的温度、压力等操作参数随塔板数的变化做了分析,经过二甲醚回收塔后乙酸甲酯的摩尔分数由原来的液相中的0.087 7提高到0.285 9,气相中的乙酸甲酯摩尔分数降低为0.000 1,二甲醚的摩尔分数由液相中的0.891 0提高为气相中的0.970 0,进而回收使用。经过乙酸甲酯精馏塔后,液相中乙酸甲酯的摩尔分数由原来的0.285 9提高为0.990 0,二甲醚精制塔最小回流比优化为0.12,塔顶温度为18.63℃,塔底温度为31.82℃,乙酸甲酯精制塔回流比优化后为0.10,塔顶温度为19.77℃,塔底温度为112℃。(本文来源于《现代化工》期刊2018年06期）
徐时东[9]（2018）在《植物甾醇类化合物及雄烯二酮的分离精制方法》一文中研究指出甾体激素类药物对机体起着非常重要的调节作用,已经成为临床上不可缺少的药物。大部分甾族激素都是以其他化合物为原料合成或者以甾族化合物为原料半合成而得到,如麦角甾醇,雄烯二酮等可作为合成原料得到黄体酮等甾族类激素。而BA(一种甾醇类物质)可以作为黄体酮合成前体,通过合成得到黄体酮,高纯度的BA对于黄体酮的合成以及甾体类激素的研究具有重大意义。4AD(雄烯二酮)是生产甾体激素类药物不可替代的的关键中间体,而且其本身也是重要的甾体激素,因此成为众多学者深入研究的对象。本篇文章研究建立了一个同时分离雄烯二酮和BA的方法,该方法使用大孔吸附树脂作为层析分离介质,乙醇水溶液作为洗脱液。通过静态吸附实验,对比来自叁个不同厂家的12种非极性或者弱极性的大孔吸附树脂的吸附性能,筛选得到3种(HZ-816、HZ-826、HZ-828)对雄烯二酮和BA具有高吸附量和高解吸率的大孔吸附树脂,之后通过柱层析实验从叁种树脂筛选出一种具有最优层析效果的大孔吸附树脂,同时优化层析参数(流速、树脂粒径、乙醇浓度以及洗脱体积)以获得最优的纯度和回收率。洗脱液将会被浓缩,浓缩后使用合适的溶剂将其完全溶解,置于最优温度下结晶以获得高纯度的雄烯二酮及BA。雄烯二酮和BA分别在初始原料占39.78%(w/w)和19.15%(w/w)。在通过层析实验初步分离和富集后,然后结晶获得的雄烯二酮和BA的纯度分别为94.3%(w/w)和98.6%(w/w),相应的总回收率分别是66.8%和57.9%。此外,树脂在使用五个循环后的分离效率仍然很好。以上结果表明,使用大孔树脂层析分离法和结晶法相结合是一个简单、有效、环境友好及低成本的同时分离雄烯二酮和BA的方法。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-04-10）
刘贵宁[10]（2018）在《苯甲酸加氢膜分离精制CCA工艺研究》一文中研究指出针对苯甲酸原真空蒸馏精制环己烷羧酸(CCA)工艺存在操作流程长、对设备材质要求高、能耗高催化剂损失高的情况,进行了膜分离精制CCA工艺的研究。通过穿流过滤试验得出,苯甲酸加氢反应混合物经过膜分离可实现CCA精制,降低了装置能耗,提高了经济效益,并可替代真空蒸馏精制工艺实现工业化生产。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2018年01期）
分离精制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究膜分离技术对罗汉果浸膏的精制效果和不同精制组分的差异性,采用50 nm陶瓷膜,100kDa有机膜对罗汉果浸膏进行了分级分离,将罗汉果浸膏分成M1、M2、M3、M4四个组分,采用气相色谱-质谱法(GC/MS)分析了各组分的挥发性成分并进行了主成分分析,且进行了卷烟加香试验。结果表明:①感官评吸结果表明,在4个组分中,M3组分的加香效果最佳。②从4个组分中共检测出43种成分,其中,从M3组分中检出24种成分,总量为2 585.41μg/g,其中的金合欢醇、顺-β-金合欢烯可赋予卷烟花香、青香和木香香韵。③主成分分析结果显示,M3组分与M1、M2、M4有显着差异,M2和M4组分的香味成分无显着差异,M3组分的主要成分有二十六烷、二十叁烷、α-法尼烯、(E,E)-3,7,11-叁甲基-2,6,10-十二碳叁烯醛、S-(Z)-3,7,11-叁甲基-1,6,10-十二烷叁烯-3-醇、二十一烷、油酸酰胺等。④粒相物挥发性成分分析结果表明,M3组分可降低卷烟烟气粒相物中苯系化合物的释放量,对卷烟的安全性有积极作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分离精制论文参考文献
[1].李鑫钢,闫宇陶,王瑞,李洪,高鑫.可逆反应辅助煤基乙二醇分离精制——缩醛交换反应动力学[J].工程科学与技术.2019
[2].吴彦,俞金伟,黄东业,马扩彦,曲利利.膜分离技术精制罗汉果香味成分及应用[J].烟草科技.2019
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[6].刘贵银,李宜檀,金祥飞,卞娟,沈卫阳.精制橄榄油中甾醇的分离与测定[J].食品科技.2018
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[8].赵特特,秦建昕,周静.二甲醚羰基化制乙酸甲酯工艺中精制分离过程的模拟计算[J].现代化工.2018
[9].徐时东.植物甾醇类化合物及雄烯二酮的分离精制方法[D].华东理工大学.2018
[10].刘贵宁.苯甲酸加氢膜分离精制CCA工艺研究[J].煤炭与化工.2018
论文知识图
