导读:本文包含了雷尼镍论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碱木质素,超临界乙醇,解聚,雷尼镍
雷尼镍论文文献综述
丁一洝,邹成,郭大亮,谈学松,薛国新[1]（2018）在《雷尼镍催化木质素超/亚临界乙醇解聚特性研究》一文中研究指出以麦草烧碱法制浆黑液碱木质素为原料,考察不同雷尼镍催化剂用量(0~0.10 g)、反应温度(180~300℃)和反应时间(1~8h)条件下,碱木质素的超/亚临界乙醇催化解聚产物特性。实验结果表明:碱木质素在反应温度270℃,反应时间8h,雷尼镍催化剂0.05g解聚的液相产物得率最高达到66.75%,固相转化率达到77.90%。FT-IR分析表明:雷尼镍催化剂添加对碱木质素解聚固相产物结构没有产生明显影响作用;但GC/MS分析发现,雷尼镍催化剂会促使解聚液相产物中酚类化合物相对含量增加。(本文来源于《中华纸业》期刊2018年04期）
刘昌明,徐红楚[2]（2017）在《加氢反应雷尼镍催化剂使用寿命的探索》一文中研究指出雷尼镍是普遍应用于石油化工行业加氢反应中的一种金属催化剂。本论文主要介绍了雷尼镍的组成、微观结构、活性由来以及使用过程中导致雷尼镍中毒的原因。本文提出了雷尼镍活化过程中和使用过程中影响催化剂使用寿命的因素和预防方法,介绍了一氧化碳是雷尼镍催化剂中毒的主要原因。(本文来源于《石化技术》期刊2017年11期）
郭大亮,王林芳,张维亮,邹成,张兴枝[3]（2018）在《基于TG-FTIR的雷尼镍催化乙醇木质素热解特性研究》一文中研究指出采用热重红外联用仪(TG-FTIR)对雷尼镍催化的乙醇木质素(EOL)热解过程进行实验研究,考察雷尼镍催化剂对木质素热解过程失重特性及挥发性产物释放规律的影响作用,推断其催化作用机理。实验结果表明:雷尼镍催化EOL热解提升木质素结构单体间烷基醚键断裂,导致酚类、烷烃类和CO2产物释放量明显增加;EOL最大失重速率对应温度降低50℃,CH4的释放峰值温度升高。(本文来源于《农业机械学报》期刊2018年01期）
曾庆倬,于凤文,宋锵,卢美贞,刘学军[4]（2015）在《非晶态雷尼镍催化剂低温催化生物油模型化合物加氢的研究》一文中研究指出采用非晶态雷尼镍催化剂,在高压反应釜内对二丙酮醇、糠醛、苯酚和愈创木酚等生物油模型化合物进行低温催化加氢实验,研究了模型化合物催化加氢特性、反应机理以及催化剂性质。实验结果表明:温度是影响此类催化剂活性的最主要因素,温度过高容易导致催化剂晶化而降低催化活性;在反应温度180℃、压力3MPa、反应时间4 h以及催化剂量8%(wt)时,模型化合物的转化率和饱和醇的选择性分别达到100.00%和97.74%以上;在此反应条件催化真实生物油的体系中,饱和醇的收率达到44.00%,p H从4.08升至5.13;通过对模型反应机理的探讨,得出模型主要通过两种加氢方式进行:即不同化合物分别以其O上的孤对电子选择性地与催化剂上的两种活泼态H(弱吸附的Ni-H、游离的原子态氢)进行加氢反应,完成催化加氢过程。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2015年03期）
李有江[5]（2015）在《雷尼镍催化剂的常用制备工艺概述》一文中研究指出雷尼镍催化剂的制备根据不同活性、不同用途相互之间有所差别,研究群殴制备工艺对于探索催化剂的多领域应用有重要价值。本文叙述了W-1型、W-2型、W-6型Raney-Ni催化剂的制备工艺,希望能为催化剂的广泛应用提供参考。(本文来源于《化工管理》期刊2015年16期）
高先明[6]（2014）在《雷尼镍催化剂在己二腈加氢反应中的应用与研究》一文中研究指出在生产己二胺的工艺中,雷尼镍催化剂作为己二腈加氢反应的主要催化剂。对己二腈加氢反应中的雷尼镍催化剂的物化特性进行介绍,对该催化剂的活化、钝化进行了研究,该催化剂在己二腈加氢反应中的应用及存在的问题进行研究,认为催化剂定量置换可以很好地解决活性降低和流动性变差这一问题。(本文来源于《广州化工》期刊2014年13期）
寇智宁[7]（2013）在《多相态条件下雷尼镍在环己烷连续脱氢反应过程中的催化活性和失活现象研究》一文中研究指出“湿-干”多相态反应模式是针对液体有机氢化物(Liquid Organic Hydrids, LOH)储氢体系提出的一种高效的脱氢反应技术。该模式具有催化剂表面温度高,产氢速率快,可有效抑制逆反应的发生和催化剂结焦失活等特点,是极具开发前景的车载LOH脱氢反应模式。在多相态反应条件下,催化剂会经历湿态与干态的交替变化,这对催化剂结构和性能的稳定性要求较高,催化剂的失活现象也具有其特殊性。因此,研究“湿-干”多相态反应条件下实验用Raney-Ni催化剂的失活现象,找到减小或避免催化剂失活的措施具有重要意义。论文首先对Raney-Ni催化剂的失活动力学进行了研究,建立了不同反应温度下Raney-Ni催化剂的失活动力学模型。研究表明,Raney-Ni催化剂的失活级数随着外扩散阻力的增大从3减至1,表现出平行失活的特征。环已烷脱氢反应的表观活化能仅为20.60kJ·mol-1,远低于传统的气相脱氢反应的活化能,表明多相态条件下环已烷的脱氢反应为扩散控制。由席勒模量的计算结果可以看出,催化剂颗粒内部的内扩散阻力很小,可以忽略。在“湿-干”多相态反应过程中,滴落在催化剂表面的有机液体的瞬间汽化会对催化剂表面产生强力的吹扫效应,吹扫效应的存在不仅大大增加了反应物的传质扩散阻力,同时也大大缩短了反应物在催化剂表面的停留时间,因此可以断定多相态条件下环已烷的脱氢反应是一个典型的由外扩散控制的表面反应,反应仅局限在催化剂颗粒的外表面。论文第二部分采用SEM、FTIR、XRD等多种表征方法对多相态条件下环已烷连续脱氢反应前后Raney-Ni催化剂的结构和形貌进行了分析。结果表明,催化剂表面丝状碳的沉积是Raney-Ni催化剂失活的主要原因。由于反应的外扩散阻力很大,积炭主要集中在表层催化剂的孔口处,积炭率约为3.25wt.%。积炭主要来源于环已烷在脱氢反应过程中伴随的副反应。研究还发现,Raney-Ni催化剂具有良好的机械强度和结构稳定性,脱氢反应的高温不会造成镍晶粒和催化剂颗粒尺寸的明显变化。合适的反应条件可以使多相态反应系统始终处于最佳能量平衡点,这不仅可以保证系统较高的产氢效率,同时也可以减小或抑制催化剂失活现象的发生。论文第叁部分采用均匀设计实验方法系统地考察了反应条件,包括盐浴温度、进料速率和催化剂质量,对多相态条件下环已烷脱氢反应的产氢总量、最大产氢速率以及环已烷脱氢转化率的影响。结果表明,当实验条件为盐浴温度390℃,进料速率16.75mmol·min-1,催化剂用量5g时,环已烷脱氢效率最高,系统最大脱氢速率为0.359mmol·cm-2·min-1,2小时内的平均产氢速率为0.323mmol·cm-2·min-1。反应2小时后,环已烷产氢总量可达6132ml,催化剂相对活性依然接近0.8。论文第四部分对多相态条件下环已烷脱氢反应过程的能量平衡进行了理论建模分析。发现反应物从进入到离开反应系统主要经历升温、汽化和反应等步骤,其中将液态的反应物汽化需热最多,约占总需热量的38.75%,而环已烷进行脱氢反应所需热量只占总需热量的12.81%。催化剂作为热源的供热通量可达27.52kW·m-2,对整个反应系统而言其热效率可达52.51%。根据反应系统的平均产氢速率模型可以优化反应条件,提高脱氢反应效率,增加系统的能量利用率。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-05-01）
陈志明,莫招育,吕保樱,谢鸿,唐丽[8]（2013）在《微波辅助雷尼镍-铝合金催化剂催化1,4-二氯苯快速脱氯反应动力学研究》一文中研究指出利用雷尼镍-铝合金催化剂的高催化活性,提出了使用微波辅助雷尼镍-铝合金催化1,4-二氯苯还原脱氯的方法。结果表明,在微波辅助雷尼镍-铝合金催化剂条件下,1,4-二氯苯还原脱氯的反应符合二级反应动力学方程。1,4-二氯苯脱氯的反应速率常数k1在35和50℃下分别为0.037 6和0.151 mol/(L.min),反应活化能为76.66 kJ/mol。研究还表明,在微波辅助雷尼镍-铝合金催化剂的条件下,35℃时,1,4-二氯苯10 min脱氯率达到90%,并且反应同时脱掉两个氯,能达到高效脱氯的目的。由此可知,微波辅助雷尼镍-铝合金催化脱氯的方法应用于多氯苯类物质脱氯取得良好的效果。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年01期）
靖丹,曹亚峰,李沅,孟晨[9]（2012）在《雷尼镍催化加氢制备3,4-二甲基苯胺》一文中研究指出以3,4-二甲基硝基苯为原料,在雷尼镍催化剂作用下催化加氢制备3,4-二甲基苯胺,通过气相色谱分析3,4-二甲基苯胺的纯度。考察加氢压力、加氢溶剂、加氢温度、底物浓度、催化剂用量等因素对加氢反应的影响。结果表明,以乙醇为加氢溶剂,加氢压力0.8 MPa、温度60℃、3,4-二甲基硝基苯初始浓度1.25mol/L、催化剂质量为3,4-二甲基硝基苯质量的5%时,3,4-二甲基硝基苯转化率和3,4-二甲基苯胺收率和3,4-二甲基苯胺纯度均达100%。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2012年05期）
芦振江,胡磊[10]（2012）在《雷珀(Reppe)法生产BDO中的雷尼镍催化剂活性本质的探讨》一文中研究指出本文认为雷尼镍(Raney nickel)催化剂产生活性的原因是因为表面缺陷部位存在活性中心,原始合金相组成和制备方法影响缺陷的类型,从而可形成不同类型的活性中心。对于普通加氨反应,相对应的活性中心将氢分子活化为弱吸附的线性Ni_2H表面物种,使其参与加氢反应;对于不对称加氢反应,前手性底物吸附在手性活性中心之上,使其构型稳定,从而生成单一对映体。(本文来源于《石化产业创新·绿色·可持续发展——第八届宁夏青年科学家论坛石化专题论坛论文集》期刊2012-07-10）
雷尼镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
雷尼镍是普遍应用于石油化工行业加氢反应中的一种金属催化剂。本论文主要介绍了雷尼镍的组成、微观结构、活性由来以及使用过程中导致雷尼镍中毒的原因。本文提出了雷尼镍活化过程中和使用过程中影响催化剂使用寿命的因素和预防方法,介绍了一氧化碳是雷尼镍催化剂中毒的主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雷尼镍论文参考文献
[1].丁一洝,邹成,郭大亮,谈学松,薛国新.雷尼镍催化木质素超/亚临界乙醇解聚特性研究[J].中华纸业.2018
[2].刘昌明,徐红楚.加氢反应雷尼镍催化剂使用寿命的探索[J].石化技术.2017
[3].郭大亮,王林芳,张维亮,邹成,张兴枝.基于TG-FTIR的雷尼镍催化乙醇木质素热解特性研究[J].农业机械学报.2018
[4].曾庆倬,于凤文,宋锵,卢美贞,刘学军.非晶态雷尼镍催化剂低温催化生物油模型化合物加氢的研究[J].高校化学工程学报.2015
[5].李有江.雷尼镍催化剂的常用制备工艺概述[J].化工管理.2015
[6].高先明.雷尼镍催化剂在己二腈加氢反应中的应用与研究[J].广州化工.2014
[7].寇智宁.多相态条件下雷尼镍在环己烷连续脱氢反应过程中的催化活性和失活现象研究[D].浙江大学.2013
[8].陈志明,莫招育,吕保樱,谢鸿,唐丽.微波辅助雷尼镍-铝合金催化剂催化1,4-二氯苯快速脱氯反应动力学研究[J].安徽农业科学.2013
[9].靖丹,曹亚峰,李沅,孟晨.雷尼镍催化加氢制备3,4-二甲基苯胺[J].大连工业大学学报.2012
[10].芦振江,胡磊.雷珀(Reppe)法生产BDO中的雷尼镍催化剂活性本质的探讨[C].石化产业创新·绿色·可持续发展——第八届宁夏青年科学家论坛石化专题论坛论文集.2012