导读:本文包含了金属阳离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:浮选动力学,pH,阳离子,煤
金属阳离子论文文献综述
刘宜萍,赵云良,陈天星,李洪强,宋少先[1]（2019）在《pH和金属阳离子对煤泥浮选以及动力学的影响研究》一文中研究指出针对煤泥浮选困难的问题,探究了pH和金属阳离子对煤泥浮选以及动力学的影响,根据浮选结果,结合浮选动力学计算了煤的浮选速率及灰分的浮选速率。研究表明,pH在5. 5和7. 2时在任一浮选时间里煤的浮选动力学曲线都高于其他pH,而灰分的浮选动力学曲线低于其它pH,煤的浮选速率与灰分的浮选速率差值增大;从浮选动力学分析加入不同金属阳离子对灰分回收率的提高效果要高于煤,并且煤的浮选速率也在增加。根据浮选动力学分析表明调节pH可以有效改善煤的浮选回收效果,而加入不同金属阳离子均会导致煤的浮选回收效果下降。(本文来源于《煤炭工程》期刊2019年11期）
张红鸣,徐捷[2]（2019）在《金属锌和镀锌层无铬转化后的阳离子翠蓝X-GB染色工艺》一文中研究指出本文介绍了金属锌和镀锌层用表面调整剂处理无铬转化膜后,用阳离子翠蓝X-GB染色的工艺。简单分析了染色原理,探讨了表面调整剂浓度、染色浓度、温度、时间、pH值等工艺参数对染色的影响。(本文来源于《染料与染色》期刊2019年04期）
王天放,塔娜,王晓健[3]（2019）在《金属阳离子对氯化消毒过程中DBPs生成的影响研究进展》一文中研究指出自从消毒副产物及其毒理效应被发现后,饮用水安全备受重视。本文通过文献查阅和整理针对金属阳离子对氯化消毒过程中消毒副产物生成的影响这一方面进行了论述,具有一定的理论意义与实际意义。结果表明不同离子对不同消毒副产物生成的影响可为促进、抑制或不明显,甚至同一种离子对同一种消毒副产物的作用不尽相同。整体来讲:Cu～(2+)、Ca～(2+)、Fe～(2+)和Fe～(3+)可促进叁卤甲烷总量的生成,Cu～(2+)、Ca～(2+)、Fe～(2+)和Fe～(3+)可促进卤乙酸总量的生成。Cu～(2+)、Ca～(2+)、Fe～(2+)和Fe～(3+)可促进二氯乙酸的生成,Fe～(2+)和Fe～(3+)可促进叁氯乙酸的生成,Mg～(2+)、Al～(3+)和Mn～(2+)对卤甲烷总量和卤乙酸总量生成的影响不明确。对于影响机制的研究多以猜想为主,还需进一步的深入,核心观点为金属阳离子的存在会导致含氧有机物更容易和氯反应从而生成更多的消毒副产物。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）》期刊2019-08-23）
李晓英,刘强,胡泽望,姜楠,石云[4]（2019）在《碳酸氢铵与金属阳离子摩尔比对共沉淀法合成铽镓石榴石纳米粉体及陶瓷性能的影响（英文）》一文中研究指出本研究以碳酸氢铵(AHC)为沉淀剂,采用共沉淀法制备了TGG粉体。以上述粉体为原料,将素坯于1500℃空气预烧3 h,然后于1550℃, 150 MPa氩气气氛下HIP后处理3 h获得TGG陶瓷。系统研究了碳酸氢铵与金属离子摩尔比(R值)对合成粉体的相组成、形貌以及TGG陶瓷的透光率和Verdet常数的影响。R=3.6,4.0和4.4的前驱体在1100℃煅烧形成纯相TGG粉体,而R=3.2的前驱体经相同温度煅烧后形成了TGG和Ga_2O_3的混合相粉体。R=4.0的TGG粉体分散性和均匀性最好,故制备的陶瓷光学质量最佳。R=4.4的粉体具有较严重的团聚,这与其前驱体形貌密切相关。以R=4.0的粉体为原料,制备的TGG透明陶瓷在1064nm处的直线透过率为80.1%。制备的TGG陶瓷在633 nm处的Verdet常数和商业TGG单晶(-134 rad·T~(-1)·m~(-1))几乎相等。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年07期）
杨雄[5]（2019）在《萃取法脱除湿法磷酸中金属阳离子的研究》一文中研究指出通过萃取法脱除湿法磷酸中的金属阳离子,研究3种萃取剂在不同的实验温度、搅拌时间、相比等条件下对金属阳离子杂质的脱除效果。结果表明:在实验温度60～65℃、搅拌时间25 min、稀磷酸与萃取剂体积比1∶3条件下,P507(乙基己基磷酸单-2-乙基己酯)对金属阳离子脱除效果最明显,对Fe~(3+)、Al~(3+)、Mg~(2+)的脱除率分别达到63.3%、55.0%、47.1%。(本文来源于《磷肥与复肥》期刊2019年06期）
党利芳[6]（2019）在《有机阳离子修饰的多金属氧簇复合物的制备及其溶液自组装行为》一文中研究指出多金属氧酸盐(Polyoxometalate,简称多酸,简写为POM),是由高价态的前过渡金属(V,Nb,Ta,Mo,W等)与氧原子通过氧配位桥连接而形成的无机金属氧簇化合物。具有良好的电子和质子的传输储存能力、特殊的氧化还原电位和较强的质子酸性。由于POM具有丰富的化学组成和优良的物理化学性质,在很多方面都展现了巨大的应用前景。通过化学或物理修饰的方法将具有功能有机基团修饰到无机多金属氧酸盐中,得到的功能型有机-无机杂化复合分子,在生物识别、药物运输及新型智能材料等领域具有潜在的多样化的应用。同时,这类分子还具有两亲性,在溶液中会发生自组装产生形貌多样且功能丰富的聚集体结构。通过对体系施加外部刺激或改变复合分子组装环境(温度、溶剂组成等),能够实现对溶液中复合分子聚集行为的调控,这对于发现新型智能材料及拓展自组装范围提供了思路。本论文正是以此为目标,通过静电作用制备了两种有机阳离子包覆多金属氧簇形成的复合物,借助非共价相互作用为驱动力,该复合物在不同极性的溶剂中形成不同的聚集态结构。论文的主要研究内容分为下3部分:(1)首先合成了相对于Keggin型结构对称性降低的缺位Wells-Dawson型POM(K_(10)[α-P_2W_(17)O_(61)]·20H_2O,简称P_2W_(17)),用(3-2,3-环氧丙基)叁甲氧基硅烷(KH-560)对其进行改性,再与四丁基溴化铵(NBu_4Br)静电结合制备出有机阳离子修饰的多酸复合物NBu_4-P_2W_(17)-EPO,利用FT-IR、XRD对复合物的结构和形貌进行表征;通过动态光散射(DLS)探究了溶剂类型、溶剂比、复合物的浓度对自组装过程的影响。结果表明,在丙酮/H_2O的混合溶剂中,复合物NBu_4-P_2W_(17)-EPO能够组装成一定粒径大小的球形粒子,随着时间的延长溶液中离散的球形小颗粒会进一步组装,演变为具有规整结构的立方体形貌;且随着丙酮/H_2O体积比的降低,组装体的粒径逐渐减小;以丙酮/H_2O(v:v=1:1)的混合液为溶剂,在一定的浓度范围(0.01-0.3 mg/mL)内,组装体的大小没有浓度依赖性。(2)将11-溴-1-十一醇和N,N-二甲基十二胺反应合成双链阳离子表面活性剂11-醇-双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB-11-ol),而后使双链阳离子表面活性剂与硝基锌酞菁(ZnTNPc)反应生成酞菁修饰的双链阳离子表面活性剂ZnTNPc-O-DDAB,最后将其与Keggin型磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40),简称PW_(12))静电结合,得到复合物ZnTNPc-O-DDAB/PW_(12)。采用FT-IR、~1H-NMR、元素分析等对产物的结构和组成进行表征。通过TG确定了复合物中ZnTNPc-O-DDAB和PW_(12)的结合比例为2.8:1,且复合物具有良好的热稳定性。通过紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、荧光光谱(FL)证实了所形成的复合物ZnTNPc-O-DDAB/PW_(12)在可见光区具有良好的吸光性能,其光吸收范围可被拓宽至可见光区;同时,可见光诱导的ZnTNPc-O-DDAB的荧光发射具有浓度猝灭效应;当ZnTNPc-O-DDAB与PW_(12)结合形成复合物ZnTNPc-O-DDAB/PW_(12)后,其Q带荧光发射增强。此外,还通过UV-vis、FL、电化学测试证实了ZnTNPc-O-DDAB与PW_(12)之间能够发生电子转移,为其在光催化领域的应用奠定了一定的基础。(3)研究了ZnTNPc-O-DDAB/PW_(12)在DMSO/H_2O溶剂体系中的自组装行为。ZnTNPc-O-DDAB/PW_(12)在DMSO/H_2O(v:v=4:1)混合溶剂中自发聚集形成尺寸在300 nm左右的球状胶束,而将离心分离得到的球状胶束重新分散在水中进行冷冻干燥后,得到了中空结构的纳米球,且球体粒径减小,空心结构的形成遵循Ostwald(奥斯特瓦尔德)机制。此外,探究了ZnTNPc-O-DDAB/PW_(12)在DMSO/H_2O(v:v=4:1)溶液中形成的组装体经离心分离后重新分散到水溶液中的二次自组装情况。研究发现:ZnTNPc-O-DDAB/PW_(12)的球形组装体在水中的二次自组装主要受所加入水量及自组装时间的影响,在水量为10 mL时,随着二次组装时间的延长,复合物的原球形结构按照一定形状轨迹重新聚集,进一步组装为多角结构形貌,至2 h时,原球形小颗粒已经逐渐聚集并有序堆积为层状的蝴蝶状、六瓣花状等形貌;此外,固定二次组装时间为2 h时,水的用量越多,形成的蝶形、花瓣形的组装体更加致密有序。推测组装过程的驱动力可能是锌酞菁分子间的π-π堆积和复合物分子中疏水链段的疏水作用。最后,还通过将球状胶束在180°C下进行溶剂热反应10 h,得到了更稳定的中空微球。(本文来源于《中北大学》期刊2019-05-27）
易文婧,阿地力江·阿不力米提,赵志刚[7]（2019）在《DPA-Zn金属阳离子脂质的合成及转染活性研究》一文中研究指出基于Zn(II)-二甲基吡啶胺(Zn-DPA)合成了含十六烷基醇疏水性尾部的单/双核金属阳离子脂质6a-6b.通过凝胶电泳、溴乙锭置换和粒径电位实验考察了它们与质粒DNA的相互作用.结果表明,两个金属脂质均可将DNA包裹缩合成具有适当粒径大小和zeta电位的纳米颗粒.并且,双核金属脂质6b具有比单核脂质6a更强的DNA结合能力.MTT细胞毒性实验显示金属脂质体/DNA复合物具有较低细胞毒性(细胞存活率大于80%).体外基因转染研究表明,单核金属脂质6a的转染效率优于双核金属脂质6b.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
陈玉,刘春[8]（2019）在《二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂（Ⅱ）配合物》一文中研究指出以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,设计合成了3个二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅰ～Ⅲ。系统研究了配合物的光物理、电化学及氧传感性能。结果表明:在2-(4-二苯氨基)苯基吡啶的吡啶环的5位引入不同基团,可实现铂(Ⅱ)配合物的发光波长在544～583 nm之间调控。其中,在吡啶环的5位引入叁氟甲基的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅲ的最大发射波长为583 nm。氧敏感性能测试结果表明,配合物Ⅲ的氧敏感性能显着提升,其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的I_0/I_(2.17)值为6.4。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
罗海英[9]（2019）在《配阳离子型主族金属硫属化合物的溶剂热合成及性能》一文中研究指出主族金属硫属化合物是一类结构新颖和性能优越的材料,在磁性、非线性光学性、催化性、离子交换、半导体性能等领域具有潜在的应用价值。将过渡金属引入到主族金属硫属化合物框架中,使其结构更加丰富和性能更加独特,这引起国内外研究者对配阳离子型主族金属硫属化合物极大的研究兴趣。本文通过溶剂热合成法得到了15种配阳离子型主族金属硫属化合物,通过X-射线单晶衍射、元素分析、X-射线粉末衍射、红外光谱、紫外光谱对化合物进行表征,并对化合物的光电流响应和部分化合物的磁性进行了初探。钒配阳离子型锑硫属化合物:运用溶剂热合成法的到一系列的钒配阳离子型锑硫属化合物[V~(Ⅲ)(dap)_2SbQ_3][Q=S(1)、Se(2)]、[H_2dien]-[V_2~(Ⅲ)(en)_2(dien)_2(μ_2-O)][SbSe_4]_2(3)和[V~(Ⅲ)(dien)_2SbSe_4](4)。1和2都含有以钒(Ⅲ)为中心的中性配合物[V~(Ⅲ)(dap)_2SbQ_3],其中[SbQ_3]~(3-)阴离子以螯合配位形式与非饱和的[V~(Ⅲ)(dap)_2]~(3+)配阳离子相键合,但它们表现出不同的分子构型。3的结构由阴离子[SbSe_4]~(3-)、质子化[H_2dien]~(2+)阳离子和双核配阳离子[V_2~(Ⅲ)(en)_2(dien)_2(μ_2-O)]~(4+)组成。4的配位数为7,提供了钒(Ⅲ)配合物高配位的罕见例子,这主要是因为已报到过的钒(Ⅲ)离子通常都是六配位。对化合物1-4的光学、磁学和光电子性质进行了研究,并对4的密度泛函理论计算进行了研究。过渡金属配阳离子型锡硫属化合物:在hda溶剂中合成了一系列新的杂化锡硫属化合物[Mn(en)_2(hda)]_2[Sn_2Se_6](5)、[Ni(teta)(en)][Ni(teta)(hda)][Sn_4Se_(10)](6)、[Mn(hda)_2]_n[SnMnSe_4]_n(7)、[Mn(dien)_2]_n[SnMnSe_4]_n(8)和[Zn_2(en)_2(μ_4-SnSe_4)]_n(9),并对其结构进行了表征。5由[Sn_2Se_6]~(4-)阴离子和[Mn(en)_2(hda)]~(2+)配阳离子组成。6含有[Ni(teta)(en)]~(2+)离子,[Ni(teta)(hda)]~(2+)离子和[Sn_4S_(10)]~(4-)金刚烷簇离子,该簇离子是由四个[SnSe_4]~(4-)四面体共角连接而成。7和8均含有一维[SnMnSe_4~(2-)]_n阴离子链,此链由[Sn/MnSe_4]四面体共边构成,其Sn~(4+)和Mn~(2+)离子位于晶格中的同一位置,但它们的链表现出两种不同的构型。9展示了一种新的含稀少四面体[ZnSe_2(en)]的二维层[Zn_2(en)_2(μ_4-SnSe_4)]_n。5-9展示良好的光电流响应特性,并对5进行了密度泛函理论计算。过渡金属配阳离子型锗硫属化合物:通过溶剂热合成法的到一系列的锗硫属化合物[V_2(en)_6(μ-O)][Ge_2Se_6](10)、[V(en)_2(ea)]_2[Ge_2Se_6](11)、[V(teta)(ea)]_2[Ge_2Se_6](12)、[Mn_2(en)_4Ge_2S_6]_n(13)、[H_2dien]_n[MnGeS_4]_n(14)和[Mn_2(dap)_4Ge_2S_6]_n(15)。10由[Ge_2Se_6]~(4-)阴离子与双核阳离子[V_2(en)_6(μ-O)]~(4+)组成,并含有en分子作为稀有的单齿配体。11和12由[Ge_2Se_6]~(4-)阴离子和配阳离子[V(en)_2(ea)]~(2+)/[V(teta)(ea)]~(2+)组成。13和15由二聚[Ge_2S_6]~(4-)阴离子和[Mn(en)_2]~(2+)/[Mn(dap)_2]~(2+)配合物阳离子组成,它们相互连接生成一维中性链状结构[Mn_2(en)_4Ge_2S_6]_n和[Mn_2(dap)_4Ge_2S_6]_n。14由质子化H_2dien~(2+)阳离子和由[MnS_4]和[GeS_4]四面体组成的一维直链[MnGeS_4~(2-)]_n组成,这是唯一有机胺没有与过渡金属配位的例子。虽然已成功地合成了一些具有过渡金属配合物的锗硫属化合物,但没有报道过与含钒(Ⅲ)配阳离子的锗硫属化合物。因此,10-12提供了在溶剂热条件下钒(Ⅲ)配阳离子锗硫属化合物的第一个例子,研究了它们的光学和光电流响应特性,并对11进行了态密度理论计算。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
王月[10]（2019）在《阳离子型金属铱配合物的构建及其应用研究》一文中研究指出近年来,金属铱配合物因其发光颜色易调节、光热稳定性好等优点而在有机电致发光器件、化学传感、光催化、生物成像等领域均具有很好的应用前景。但是,金属铱配合物在实际应用中仍然面临两个严峻的问题:(1)金属铱配合物在固态或聚集态下分子间强的相互作用会导致发光猝灭,严重地限制了其实际应用;(2)结构-性能关系的探讨还不够深入,没有充分发挥此类材料的优点,阻碍了铱配合物在不同领域中的应用。因此,如何获得高性能的铱配合物是相关工作的研究热点。2001年,唐本忠教授发现的聚集诱导发光(AIE)现象可以很好地解决发光材料在固态堆积下产生的猝灭现象。目前,具有聚集诱导发光性质的有机小分子的研究已经获得了十足的进步,而基于聚集诱导发光性质的阳离子型铱配合物的报道还相对较少。因此,设计合成具有聚集诱导发光性质的阳离子型金属铱配合物对实现高效固态发光材料的广泛应用有着重要意义。同时,深入探讨阳离子型金属铱配合物的结构-性能关系,通过有效的分子构建来实现配合物相应的光物理和电化学性质调控,进而实现此类配合物在上述领域中更好的应用也是相关工作的重点和难点。基于上述思想,我们通过对环金属配体和辅助配体的选择和修饰,构建了两类功能化的阳离子型金属铱配合物,对它们的性质进行了详细的研究,并将此两类配合物在数据记录,挥发性有机物检测及光致析氢等领域中的应用进行了深入探索。具体工作如下:(1)通过对吡啶-1,3,5叁嗪单元的修饰,合成了在没有柔性官能团,如亚胺基团,烷基,树枝状基团等存在时,同时具有聚集诱导发光和压制变色(PCL)性质的新型阳离子金属铱配合物。通过核磁(~1H NMR)、粉末X射线衍射(PXRD)、量子化学计算(DFT)等实验证明了此类配合物产生聚集诱导发光行为是由分子运动受限导致的;而产生压致变色行为是由于分子固体状态下堆积形式从晶态到无定形态的转变产生的。这个工作为设计合成同时具有AIE和PCL性质的阳离子型金属铱配合物提供了一种新的方略。我们成功将此类配合物分别应用于数据记录和挥发性有机物检测中,证明其在这些领域中具有潜在的应用价值。(2)通过引入含有醛基的辅助配体并与不同的环金属配体进行匹配,构建了一系列新型阳离子金属铱配合物,并成功实现对此类配合物的光物理及电化学性质的调控。以此类金属铱配合物作为光敏剂应用于光致析氢体系中,醛基的引入成功地使配合物吸附在胶体铂催化剂的表面,加快了光敏剂与催化剂间的电子转移速率,从而提高体系的出氢活性。此外,我们对光吸收、电荷分离和电子转移叁个进程进行了详细的分析,系统地探究了光敏剂结构与光致析氢性能间的关系,为未来设计合成高效、稳定的光敏剂奠定了研究基础。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
金属阳离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文介绍了金属锌和镀锌层用表面调整剂处理无铬转化膜后,用阳离子翠蓝X-GB染色的工艺。简单分析了染色原理,探讨了表面调整剂浓度、染色浓度、温度、时间、pH值等工艺参数对染色的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属阳离子论文参考文献
[1].刘宜萍,赵云良,陈天星,李洪强,宋少先.pH和金属阳离子对煤泥浮选以及动力学的影响研究[J].煤炭工程.2019
[2].张红鸣,徐捷.金属锌和镀锌层无铬转化后的阳离子翠蓝X-GB染色工艺[J].染料与染色.2019
[3].王天放,塔娜,王晓健.金属阳离子对氯化消毒过程中DBPs生成的影响研究进展[C].2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）.2019
[4].李晓英,刘强,胡泽望,姜楠,石云.碳酸氢铵与金属阳离子摩尔比对共沉淀法合成铽镓石榴石纳米粉体及陶瓷性能的影响（英文）[J].无机材料学报.2019
[5].杨雄.萃取法脱除湿法磷酸中金属阳离子的研究[J].磷肥与复肥.2019
[6].党利芳.有机阳离子修饰的多金属氧簇复合物的制备及其溶液自组装行为[D].中北大学.2019
[7].易文婧,阿地力江·阿不力米提,赵志刚.DPA-Zn金属阳离子脂质的合成及转染活性研究[J].西南民族大学学报(自然科学版).2019
[8].陈玉,刘春.二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂（Ⅱ）配合物[J].精细化工.2019
[9].罗海英.配阳离子型主族金属硫属化合物的溶剂热合成及性能[D].重庆师范大学.2019
[10].王月.阳离子型金属铱配合物的构建及其应用研究[D].东北师范大学.2019