何全光[1]2004年在《氯酸钾对龙眼成花调控机理的初步研究》文中研究说明分别于2002年11月和12月对龙眼品种大乌圆进行了不同用量(0kg，0.25kg，0.5kg，0.75kg．1kg／每棵树)的土施氯酸钾处理，研究了氯酸钾对龙眼树体若干生理指标及成花状况、果实品质的影响，结果表明：在使用氯酸钾后一到两个月内 1．叶片含氮量有所提高，而K、P的含量降低。 2．氯酸钾的施用，降低了叶片钙含量，对镁的含量无规律性影响。 3．氯酸钾降低了叶片可溶性糖含量。 4．施用氯酸钾提高了龙眼顶芽IPA、ABA、ZTR的含量，降低了GA_3的含量，从而降低了IPA／ABA，GA／ZTR，GA_3／ABA的比值，促进了成花。 在本次试验中，氯酸钾的使用，提前了龙眼的花期，提高了植株成花率和花穗质量，但降低了果实的单果重与可溶性固型物含量，对可食率无明显影响。
常强[2]2010年在《龙眼反季节成花诱导与碳氮营养关系的研究》文中研究指明本研究通过田间和盆栽试验,以晚熟‘松风本’与中熟‘凤梨穗’龙眼品种为试材,分别于2008年8月和2009年9月,施用氯酸钾诱导其反季节成花。从碳氮营养学角度,研究了花芽生理分化期间光合作用的动态变化、碳氮代谢规律、蔗糖相关酶活性变化、以及内源激素对碳水化合物形成和积累的调控作用等,探讨龙眼反季节诱导成花的机理。试验结果如下:1、通过对光合作用的日变化和动态变化研究,结果表明,在花芽生理分化期,伴随着叶片光合速率、气孔导度和蒸腾速率的下降,叶肉CO2浓度反而增加,同时叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素于第7d后均有下降,说明光合能力的下降主要是光合机构活性受到抑制所致。由此认为,在花芽生理分化期间,叶片光合活性的降低是一个重要的生理特征。2、叶片碳素营养代谢的研究结果表明,在花芽生理分化关键时期,碳水化合物的大量积累有利于花芽分化。可溶性糖、果糖与葡萄糖含量均有增加、且蔗糖含量显着增加,而淀粉含量明显下降。进而对碳水化合物与相关蔗糖酶的关系分析比较,SS与蔗糖显着正相关、与淀粉有极显着正相关;SPS与果糖和淀粉呈显着负相关;AI与蔗糖有显着负相关,与果糖有显着正相关;从而认为,花芽生理分化关键时期,碳水化合物的大量积累是诱导龙眼反季节成花的一个重要生理指标。3、对氮代谢的研究结果表明,在花芽生理分化关键时期总氮和硝态氮含量下降,氨态氮含量增加有利于成花;其次,可溶性蛋白质含量在前期低于对照,后期增加,说明在花芽生理分化关键时期叶片蛋白质可能发生了向生殖发育中心转移,为花芽形态分化提供必需的结构物质。进而对C/N值分析研究认为,在花芽生理分化关键时期C/N值高有利于花芽分化。4、研究了花芽生理分化期碳水化合物与内源激素的含量变化关系,结果表明,生长素与果糖有显着正相关性、而与淀粉达到极显着负相关,赤霉素与淀粉有极显着负相关、与葡萄糖有显着正相关,脱落酸与可溶性糖呈显着负相关、与蔗糖有极显着负相关、与淀粉有极显着正相关,玉米素与蔗糖极显着正相关、与葡萄糖有显着正相关。这表明激素可能对碳水化合物的分配和转化起到调控作用,从而使其向更有利于成花的方向转移与转化。综上所述,在花芽生理分化期关键时期,植株叶片内发生了各种物质的转变,其光合色素降解,光合能力下降、可溶性糖、蔗糖、果糖和葡萄糖的大量积累,淀粉大量水解,以及碳水化合物及其相关酶的相互代谢、总氮和硝态氮含量降低、氨态氮含量增加,C/N值明显增加。由此可以认为:花芽生理分化前20d是诱导龙眼反季节成花的关键时期,综合以上碳氮营养物质的积累动态变化,有力地表明了C/N值高有利于花芽分化。这为今后龙眼反季节诱导成花提供了重要的理论依据。
王伟[3]2010年在《龙眼反季节成花诱导与内源激素及其他生长物质关系的研究》文中进行了进一步梳理本试验分别于2008年8月和2009年9月,选用晚熟‘松风本’和中熟‘凤梨穗’龙眼品种为试材,分设大田试验和盆栽试验,利用氯酸钾诱导龙眼反季节成花。从激素平衡学说的角度,研究了花芽生理分化期间各种内源激素、多胺和水杨酸等生长物质含量变化、内源激素平衡动态、相关酶类活性变化及其对相关生长物质的调节作用等,探讨氯酸钾诱导龙眼反季节成花的本质和机理。试验结果如下:1.在氯酸钾诱导龙眼反季节成花过程中,生物学观察发现,施药后第43天出现抽穗开花现象。解剖学观察显示花芽生理分化期为施药后33天内。对内源激素动态的研究表明,ETH、ZT等在花芽生理分化的前15天变化显着。因此,可以认为,花芽生理分化期前15天是诱导反季节成花的关键时期。这为龙眼反季节生产上制订调控技术提供了重要的时间依据,具有实际应用价值。2.内源激素含量变化及激素比例关系的研究结果表明:(1)花芽生理分化期,ETH大幅提高;ZT始终高于对照;GA3含量明显下降;而ABA和IAA含量略有降低;说明在花芽生理分化期高含量的ETH和ZT、低含量的GA3以及较低水平的ABA和IAA的激素动态水平,有利于诱导成花。(2)花芽生理分化期,ZT/GA3、ZT/IAA和ZT/ABA显着增加,ABA/GA3和IAA/GA3相对升高,ABA/IAA下降的激素平衡水平,有利于花芽分化。从中可见,高含量的ETH、ZT和高比值的ZT/GA3、ZT/IAA、ZT/ABA在激素动态平衡中起着至关重要的作用。3.对ETH含量变化、及其合成相关物质(多胺和SA等)的研究表明,处理后ETH含量明显上升并始终高于对照,在花芽分化关键时期出现一次高峰,比对照高出2.34倍,且各处理含量增幅与氯酸钾浓度成正比。此外,SA含量上升但增幅与氯酸钾浓度成反比,Spm含量低于对照。由于Spm和ETH共用前体SAM,而SA又可抑制ACC转变为ETH。说明氯酸钾通过调节Spm和SA含量来促进ETH合成,从而促进成花。由此可见,花芽生理分化期,高含量的ETH是龙眼反季节诱导成花的一个重要生理指标。4. ZT含量变化及其比值关系的研究结果表明,在花芽生理分化关键时期,ZT含量明显上升并出现高峰,比对照高出1.79倍;分析比值还发现,在花芽分化的关键时期,ZT/GA3、ZT/IAA和ZT/ABA比值峰值分别是对照的3.38倍、4.07倍、3.16倍。这说明在花芽分化关键时期,高含量水平的ZT以及高的ZT/GA3、ZT/IAA、ZT/ABA比值对诱导龙眼反季节成花起着十分重要的作用。5.对内源激素合成途径中关键酶活性变化进行了研究,结果表明,细胞分裂素氧化酶活性降低,且该酶活性与ZT含量呈极显着负相关(r=-0.81);IAA氧化酶活性增强,且该酶活性与IAA含量呈显着负相关(r=-0.66)。可见,氯酸钾能通过调节相关酶活性变化来调控内源激素含量水平。综上所述,在花芽生理分化的关键时期,ETH、ZT含量水平高,GA3、IAA和ABA含量水平低以及高比值的ZT/GA3、ZT/IAA和ZT/ABA的内源激素动态平衡水平有利于花芽生理分化,也是诱导成花的关键,这为龙眼反季节生产制订调控技术提供了重要的理论依据。
叶济蓉[4]2007年在《龙眼文献计量学研究》文中提出龙眼是重要的热带南亚热带果树。为了全面了解龙眼研究的国内外发展动态,以及给研究龙眼的专家、学者及决策人员提供真实、可靠的研究、决策依据,本研究采用文献计量学方法对1989-2006年国内外刊物上发表的龙眼研究文献进行计量分析。本文采用回溯性文献检索方法,利用《中文科技期刊数据库(全文版)》(1989-2006年)为文献数据源,建立国内龙眼文献数据库；利用《AGRIS》(粮农组织农业索引)(1989-2006年)及《CABI》(国际农业生物学文摘)(1989-2006年)数据库作为文献数据源,建立国际龙眼文献数掘库。采用文献计量分析法,对国内龙眼文献数据库中龙眼文献的年份分布、期刊分布、分类主题分布、作者分布等进行数据提取、计量分析；根据布拉德福文献分散定律确定国内龙眼文献数据库中龙眼文献的核心期刊；根据洛特卡定律确定国内龙眼研究的核心作者。对国际龙眼文献数据库中龙眼文献的年份分布、分类主题分布以及作者所属国家分布进行数据提取、计量分析。利用建立的国内、国际龙眼文献数据库,统计分析出我国学者在国内外发表的龙眼研究文献在龙眼研究总文献量中所占的比例：分别统计出我国学者在国内外发表的不同分类主题的龙眼文献量在相应分类主题总文献量中所占的比例。最后分别对国内龙眼文献数据库中龙眼文献各分类主题的研究成果进行综述,以期为相关领域的研究者和决策者提供参考。研究结果表明：与其他果树的计量分析结果相比,我国在龙眼研究方面年均发文量居中下水平,建议有关部门加大龙眼研究的人力、物力投入；国内龙眼文献数据库中龙眼研究文献主要集中在栽培管理技术和生物学特征及生理生化2个领域,龙眼生物技术方面的研究文献量相对较少；国际龙眼文献数据库中龙眼生物学特征及生理生化和栽培管理技术2个领域的研究成果较显着,而育种及生物技术2个领域的文献量相对较少；国内龙眼文献数据库中龙眼生物技术、贮藏保鲜及加工这2个领域的文献量在数据库中所占比例与国际龙眼文献数据库的相比较小；国内龙眼文献数据库年文献量基本上呈逐年增长趋势,说明我国龙眼研究越来越受到重视；总体上国际龙眼文献数据库的年文献量逐年增多,近几年年文献量增长尤为显着；国内龙眼文献数据库的年文献量的变化态势与国际龙眼文献数据库大体上一致；国际龙眼文献数据库中文献量最多的国家是中国(占30.0%),其次是泰国(占19.0%),美国第叁,占16.3%；根据洛特卡定律确定国内龙眼研究的核心作者有38位；根据布拉德福文献分散定律确定国内龙眼研究的核心期刊有10种；我国科研人员在国内外发表的龙眼研究文献在龙眼研究总文献量中所占百分比为89.6%,我国科研人员在国内外发表的各分类主题的文献量在相应分类主题总文献量中所占百分比都超过80%,表明我国龙眼研究在国际上占领先地位；国内龙眼文献数据库中6个龙眼分类主题的年文献量在近几年基本上均呈增长态势,说明这6个分类主题的研究成果在近几年不断增加,最后对这6个分类主题的研究热点和研究进展分别进行综述。
时晓芳[5]2012年在《龙眼和葡萄产期调节效应初步研究》文中研究指明以石硖龙眼和温克葡萄为试材,探索了用化学方法和物理方法调节果树产期的效果。在施用氯酸钾诱导石硖龙眼反季节成花的试验中,分别采用虹吸输液氯酸钾和土施氯酸钾两种不同方式,同一用量,氯酸钾均为750g/株。研究不同施用方式对诱导石硖龙眼反季成花和对植株叶片硝酸还原酶活性、硝态氮、碳水化合物、C/N比值、矿质营养元素以及活性氧代谢的影响。在葡萄产期调节试验中,探索了以温克葡萄为材料,通过诱导冬芽二次梢和夏芽副梢生产二次果的方法,以及不同肥料对温克果实品质的影响。试验结果表明：1、虹吸输液氯酸钾处理比土施氯酸钾处理使石硖龙眼提早5天出现红点(花芽形态分化开始),且分叁批抽穗,第一批在处理后40天出现红点,第二批在处理后94天出现红点,第叁批在处理后142天出现红点,抽穗率分别为27.73%、14.28%、13.40%。2、土施氯酸钾第一批处理后45天出现红点,第二批处理后145天出现红点,抽穗率为16.85%和42.30%。3、温克葡萄开花前(6月15日),对结果梢摘心,夏芽副梢在一周后出现花穗,花穗易坐果,夏芽副梢所结的二造果在10月25日成熟后,比正造果推迟35天成熟,且果实成熟后,还可挂树延迟40～50天采收(12月15日),比正造果推迟80天采收。二造果平均穗重557g,最大穗重935g。4、温克葡萄开花前(6月15日)对结果梢摘心,保留1个顶生夏芽,7～10天抹除该夏芽促进冬芽萌发,冬芽二次梢成花率仅为5.44%,说明温克葡萄不适宜利用冬芽二次梢结果来调节产期。5、在石硖龙眼反季成花中,叶片中硝酸还原酶活性、硝态氮含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、C/N比值、全磷含量在花芽生理分化期增加,花芽形态分化期降低；而叶片中的全氮含量、淀粉含量、非可溶性蛋白含量、全镁含量在石硖龙眼花芽生理分化期降低,在花芽形态分化期升高；氯酸钾处理后,全钾、全钙、全氯含量也得到提高,但在龙眼成花诱导过程中变化不规律。6、氯酸钾处理后,MDA含量、SOD活性、POD活性都明显上升,表明氯酸钾使叶片细胞受到膜质过氧化伤害,随着氯酸钾药效的降低,MDA含量、SOD活性、POD活性明显降低。7、不同处理第一批成花期间,虹吸输液氯酸钾处理后硝酸还原酶活性、硝态氮的下降速率明显大于土施氯酸钾处理；虹吸输液氯酸钾处理叶片的可溶性糖含量峰值比土施氯酸钾处理高；施用后40天虹吸输液氯酸钾处理叶片中的可溶性蛋白含量比土施氯酸钾处理高出4.92%；虹吸输液氯酸钾处理叶片中的SOD活性、POD活性、MDA含量上升速率明显快于土施氯酸钾处理。8、牛粪养蚯蚓处理的温克葡萄正造果和二造果的百粒重、横径、纵径、总糖、糖酸比、可溶性固形物和Vc均高于牛粪和常规施肥处理,而可滴定酸含量均低于牛粪和常规施肥处理。二造果的百粒重、横径、纵径、总糖、糖酸比、可溶性固形物和Vc含量均低于正造果,二造果的可滴定酸含量高于正造果。9、牛粪养蚯蚓处理的温克葡萄园,2011年9月土壤中pH、有机质、碱解氮、速效磷、速效钾、交换性钙和镁营养元素均高于牛粪和常规施肥处理,各土壤理化指标分别高出常规施肥22.92%、16.59%、18.66%、81.85%、29.65%、42.92%、13.76%,均达到显着性差异,2011年10月份后温克葡萄园土壤有机质、碱解氮、速效磷、速效钾、交换性钙和镁营养元素于9月份葡萄园土壤质量相比均有所下降,但牛粪养蚯蚓处理的土壤质量指标仍是最高的。
陈清西[6]2006年在《温度和断根等处理影响龙眼成花的生理生化机制研究》文中认为1、根据龙眼等木本果树的特点研制了一个智能人工气候室，经过实际运行检验，表明各控件、仪表系统具有稳定性好、灵敏度高、响应速度快等特点。在气候室的控制算法、光源配置、智能传感和变频控制等方面充分显示出它的精确度和先进性能。应用该人工气候室开展温度等气象因子对龙眼成花的诱导，搞清诱导过程的生理生化变化，以及成花过程特异蛋白质的形成与性质，能更深入地了解龙眼成花机理，为最终实现龙眼成花的调控，实现龙眼的优质高效栽培，具有重要的理论意义和实际应用价值。 2、研究表明，已进入开花结果期的龙眼成年树，其结果母枝粗度对抽穗率有着重要影响，粗度0.7cm以上经低温诱导才能成花，0.6cm以下虽经低温诱导亦不能成花。因此，结果母枝达到一定的粗度是龙眼成花的营养基础。 3、应用智能人工气候室诱导龙眼成花的研究结果表明：对于生长正常已进入开花结果期的龙眼成年植株，在6～15℃的低温诱导30d后，将温度升高到9～18℃80d，可诱导龙眼成花；而10～20℃的温度诱导30d后进入15～25℃80d，植株全部抽生新梢，不能诱导龙眼抽穗和开花。诱导成花过程适合的土壤含水量为14％～18％，低于10％左右的土壤含水量不能诱导成花。据此提出了适当的低温(6～15℃，日平均温度9.75℃30d)和一定的寒积量(不遭受冷害的前提下，≤6℃寒积时数125h或≤10℃寒积时数812h、或日均温≤10℃寒积天数21d)的诱导对龙眼的成花是非常关键的诱导因子。 4、对龙眼在低温诱导期，结果母枝叶片中内源激素和多胺变化的研究结果表明，低温促进成花与内源激素和多胺的变化关系密切。ZR含量增加、GA_3含量下降以及Put和Spd增加，Spm下降有利于成花。根据实验取得的数据分析，提出在成花诱导期和花序主轴原基形成期，ZR／GA_3的比值大于1可以作为龙眼成花诱导的临界指标。 5、断根和环剥对龙眼花芽形成亦有明显的促进作用，既提早了花穗的抽生，也增加了抽穗率。但断根和环剥处理对龙眼成花的作用是通过促使枝梢停止生长
梁桂东[7]2006年在《氯酸钾诱导重回缩龙眼和盆栽龙眼成花及其生理生化变化的研究》文中研究说明试验1 以重回缩石硖龙眼为供试材料，分别施以氯酸钾0.5kg／株(A处理)，1.0kg／株(B处理)、1.5kg／株(C处理)，研究不同处理对重回缩石硖龙眼反季节成花的诱导效果和对植株蛋白质、核酸、碳水化合物、氮磷钾元素和硝酸还原酶活性变化的影响，以探讨氯酸钾诱导龙眼反季节成花机理。试验2选用二年生盆栽石硖龙眼为供试材料。分别处以0～0.35g／kg(干土)的氯酸钾浓度梯度处理，研究不同氯酸钾浓度对盆栽龙眼生长的影响强度，以及对龙眼气体交换参数和叶绿素荧光参数的影响，试图寻找一个有效的指标体系，用于快速衡量和估计氯酸钾对龙眼的影响强度和诱导成花效果。试验结果表明： 1、重回缩龙眼处理后第127～140d，处理A、B、C的成花株率分别为50％、66.7％和66.7％，末次梢成花率分别为15.6％、15.7％和11.7％。 2．处理后，氯酸钾处理的龙眼顶芽DNA、RNA含量和RNA／DNA比值变化曲线为单峰曲线。红点大量出现前15d，RNA含量和RNA／DNA比值达到顶峰，对照变化不大；红点大量出现时DNA含量达到顶峰，对照峰值较小。
陆贵锋[8]2005年在《氯酸钾诱导龙眼反季节成花效应与机理的研究》文中认为试验选用石硖龙眼品种为供试材料,以不同施用量的氯酸钾及氯酸钾与多效唑混施进行处理,目的是研究其对植株矿质元素、C/N比值和内源激素含量变化与诱导反季节成花的关系,以及对氯酸钾诱导龙眼反季节成花机理进行探讨。试验结果表明: 1、单施氯酸钾以及氯酸钾与多效唑混合处理均有诱导龙眼反季节成花的效果。在成花方面,不同年份成花率差异较大,成花率最高为38.78%,最低为7.61%;加入多效唑处理可促进成花率的提高,但抽穗时间明显推迟。并且各处理的成花株率较低,仅为33.3%～66.7%,且花穗有分批陆续抽生的现象。 2.从处理后到花芽生理分化期,植株内源激素乙烯、ABA和ZT含量上升,并且明显高于对照,而IAA和GA的含量下降。在花芽形态分化期,乙烯、ABA和ZT都呈现下降走势;GA呈现上升,IAA则有一个上升高峰。乙烯、ABA和ZT等3类激素的变化与诱导成花呈现一种明显的相关关系。 3、在花芽生理分化期,各处理ABA/GA、ABA/IAA、ZT/IAA和ZT/GA比值都大于对照。在花芽形态分化期,除ZT/IAA有一个先降后升高峰期之外,ABA/GA、ABA/IAA和ZT/GA均呈现下降走势。 4.用氯酸钾处理后,与对照相比,全氮含量无明显差异,除前期微
范娜娜[9]2012年在《几种调控措施对泸州地区龙眼成花逆转影响机理的研究》文中提出本研究以泸州主栽龙眼品种“泸丰一号”为研究对象,通过实施叁种(喷施调节剂、环割、断根)防止成花逆转的调控措施,进行龙眼花芽分化时期花序基枝叶片及顶芽激素、碳氮营养含量及相关关键酶活性的变化规律研究,综合分析激素与碳氮代谢间的互作关系及影响成花逆转的机理,筛选出影响成花逆转的碳氮代谢关键酶,并对不同调控措施处理的防止效果进行比较,探寻泸州地区防止龙眼成花逆转的有效调控措施,为龙眼生产提供科学的理论依据。1.150.00mg/L多效唑+150.00mg/L、100.00mg/L乙烯利+1.0mg/L细胞分裂素配制好的药液均匀喷洒在树冠上及断根铺膜处理,较大程度延长了花序主轴分化期,分别比对照延长了4d,3d,3d。2.适当浓度(150mg/L及100mg/L)乙烯调节剂组合调控措施可以显着提高树体的雌花数、雌花率及坐果率,其中雌花率分别比对照提高了32.57%和38.22%,各处理的冲梢率显着低于对照,其中处理B(100mg/L乙烯利调节剂组合)的冲梢率(18.58%)最低,比对照低34.18%,且芽轴增长率与冲梢率呈显着正相关。不同处理在不同程度上提高了龙眼树体的成花坐果状况,有效地抑制了成花逆转发生,其中以150.00mg/L多效唑+100.00mg/L乙烯利+1.0mg/L细胞分裂素配制好的药液均匀喷洒在树冠上的处理效果最优,断根覆膜次之。3.为防止冲梢实施处理后,龙眼树体中可溶性总糖含量增加,淀粉含量在花序主轴分化期先降低,在多级侧花序快速分化期及花器官分化期升高,蔗糖含量在紫红色花序原基出现时期降低,含量先下降后升高,可溶性蛋白质含量除处理B(100mg/L乙烯利调节剂组合)在处理半个月后有显着的下降后又升高外,其他处理持续升高,全碳含量明显提高,全氮含量除处理A、B(150mg/L、100mg/L乙烯利调节剂组合)在花序主轴分化中期显着提高后又下降外,其他处理与对照差异不大,碳氮比整体上有所提高。4.各处理对碳氮代谢有关酶活力的影响差异不一,处理后从整体上看,在花序主轴分化期叶片中的SS分解和合成活力、AI和NI活力、AMS活力均有提高,在紫色花序原基出现前SPS活力提高,在多级侧花序快速分化期SS分解活力提高；顶芽中SS分解和合成活力下降,而SPS活力提高,AI和NI活力在多级侧花序快速分化期前提高,之后降低,AMS活力在主轴分化期明显提高；叶片和顶芽中GS活力都提高。5.由分析基枝叶片碳氮化合物与相关酶的相关性得出,在形态分化期对代谢起关键作用的酶是SS分解酶、SPS及GS。6.试验处理后,花序基枝叶片中在形态分化期GA3含量、ABA含量相对降低、提高；而对于顶芽中的激素,GA3含量和ABA含量在主轴分化期较高,在多级侧花序快速分化期较低,整个形态分化期ZT水平较低,利于防止龙眼成花逆转,促进龙眼花芽分化。IAA含量受影响变化复杂,规律性不强。花序基枝叶片在主轴分化期ZT/GA3、GA3/ABA比值较大,IAA/GA3(?)匕值较小,在紫色花序原基出现前ZT/ABA比值较大,且在多级侧花序分化期IAA/GA3比值较大,可提高花芽成花率,降低冲梢率；顶芽在花序主轴分化前期IAA/GA3比值较低,末期ZT/GA3比值较高,而GA3/ABA、ZT/ABA比值在形态分化期较低,利于龙眼成花。7.形态分化期基枝叶片碳氮代谢相关酶与激素间的相关分析结果表明,SS分解、AI与ABA呈极显着正相关；NI与GA3、ZT/ABA显着、极显着负相关,而与IAA、ZT极显着正相关；AMS与ZT、GA3/ABA呈显着、极显着正相关,GS与ZT、IAA、IAA/GA3呈极显着性正相关。
胡智勇[10]2005年在《土壤水分含量对龙眼成花的影响》文中研究指明研究了不同土壤水分含量对龙眼成花的影响。通过对龙眼成花进程形态解剖结构的观察以及同期结果母枝叶片内含物的动态变化进行测定,得出结果如下: 1.在四种处理中,A处理(挖沟铺膜)的土壤相对含水量在14.11%～21.46%范围内波动,其平均值为17.15%,其抽穗率达到了91.67%;而B处理(挖沟定期淋水)的土壤相对含水量在25.35%～39.32%范围内,其平均值为31.22%,其抽穗率只有45.83%。说明土壤相对含水量在14.11%～21.46%有利于龙眼成花。 2.通过形态解剖观察,可以把龙眼的成花过程划分为5个时期:花诱导阶段(12月27日开始到1月25日)、花序主轴原基形成期(1月25日到2月28日)、花序分化期(2月28日到3月21日)、多级侧花序迅速形成期(3月21日直至4月4日整个花序基本形成为止)、花器官形成期(3月14到4月19日)。以上5个花芽形成期是相互交替重迭的连续演变过程,以上划分的根据是每个形态形成期的相对高峰期。 3.A处理结果母枝叶片的可溶性糖含量在花芽诱导期保持较高水平。由此可见,较高的可溶性糖含量有利于龙眼花芽诱导。研究还发现,在诱导阶段,可溶性糖和ABA含量的变化趋势大致相同。 4.在A处理中,腐胺(Put)含量在花芽诱导期保持较高的水平,约为B处理的3-4倍,这说明高含量的Put有利于龙眼花芽诱导。另外,A处理的Put含量在3月28日出现峰值,此时正是各级侧花序的大量分化期,表明Put有助于分生组织的活化。B在3月21日出现峰值,而此时,多数花原基已经开始分化花器官,这说明高含量的Put不利于花器官的分化。A处理的亚精胺(Spd)含量在花诱导阶段呈下降趋势,在形态分化阶段初期,Spd的含量继续下降,至形态分化末期,含量迅速上升,表明Spd可能与花诱导的启动及促进有关。 4个处理精胺(Spm)的含量在花芽诱导阶段为B>C>D>A,这说明高含量的Spm对龙眼花芽诱导是不利的。在叁种多胺中,Spm(内源精胺)含量随不同处理的变化
参考文献：
[1]. 氯酸钾对龙眼成花调控机理的初步研究[D]. 何全光. 广西大学. 2004
[2]. 龙眼反季节成花诱导与碳氮营养关系的研究[D]. 常强. 福建农林大学. 2010
[3]. 龙眼反季节成花诱导与内源激素及其他生长物质关系的研究[D]. 王伟. 福建农林大学. 2010
[4]. 龙眼文献计量学研究[D]. 叶济蓉. 福建农林大学. 2007
[5]. 龙眼和葡萄产期调节效应初步研究[D]. 时晓芳. 广西大学. 2012
[6]. 温度和断根等处理影响龙眼成花的生理生化机制研究[D]. 陈清西. 福建农林大学. 2006
[7]. 氯酸钾诱导重回缩龙眼和盆栽龙眼成花及其生理生化变化的研究[D]. 梁桂东. 广西大学. 2006
[8]. 氯酸钾诱导龙眼反季节成花效应与机理的研究[D]. 陆贵锋. 广西大学. 2005
[9]. 几种调控措施对泸州地区龙眼成花逆转影响机理的研究[D]. 范娜娜. 四川农业大学. 2012
[10]. 土壤水分含量对龙眼成花的影响[D]. 胡智勇. 福建农林大学. 2005