导读:本文包含了凝胶纯化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,层析,离子交换,地龙,疏水,马来,环糊精。
凝胶纯化论文文献综述
张旭东,杨嘉宏,曹洁怡,麦玉平,王亮[1]（2019）在《大孔树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶分离纯化芦荟大黄素》一文中研究指出目的对芦荟药材中芦荟大黄素进行分离纯化及含量测定。方法以DM301、X5、DM1303种大孔树脂的静态吸附率,动态吸附率为指标,分离芦荟大黄素,用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶纯化芦荟大黄素,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)测定芦荟大黄素的含量。结果芦荟大黄素线性回归方程为Y=41131X-44.34(r~2=0.9993),DM301大孔树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶分离纯化芦荟大黄素效果好。结论该方法快速、简便,为芦荟中有效成分大黄素分离和测定提供了依据,为大黄素的纯化提供了参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
焦文阳,陆宁,王兰腾,关甜,雷红涛[2]（2019）在《凝胶过滤层析一步纯化MC-LR Fab的方法及吸附机制初探》一文中研究指出为高效制备高纯微囊藻毒素(MC-LR)Fab片段,采用木瓜蛋白酶酶解腹水中纯化获得的单克隆抗体,利用该Fab片段与凝胶过滤层析介质结合的特殊现象分离酶解混合物。通过单因素实验考察流动相中离子强度和pH对Fab片段在柱中保留行为的影响,结合Fab片段等电点(pI)及聚集性质分析二者结合机制。结果表明,腹水经protein G纯化得到纯度大于90%的IgG,IgG经木瓜蛋白酶酶解,主要产物为Fab片段、Fc片段和少量IgG,酶解混合物经凝胶过滤层析一步纯化获得纯度为94.5%,回收率为51%,对MC-LR抑制率为94%的Fab片段。Fab片段pI为6.02,由于表面较强疏水性产生聚集,疏水吸附导致Fab片段与凝胶过滤层析介质结合,降低流动相中离子强度,减弱疏水作用同时提高pH增强离子排阻作用可使Fab片段消除吸附,实现了Fab片段的高效制备。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年21期）
张亚旗,赵雪,曾荣急,李桂玲,李健[3]（2018）在《离子交换层析和凝胶层析结合法纯化钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白》一文中研究指出对钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中藻蓝蛋白的提取和纯化方法进行了改进。用0.02M PBS溶解螺旋藻藻粉,800r/min搅拌溶胀5h,获得藻蓝蛋白(Phycocyanin)粗提液。依次进行两步盐析获得粗蛋白提取液,粗蛋白提取液再经过DEAE Sepharose FF离子交换层析和Superdex 200凝胶层析对其进行纯化,纯度达到4.17。纯化后的PC在12%十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中得到两条带,分别是α和β两个亚基,分子质量分别为21.4 ku和17.0 ku。结果表明,通过上述分离纯化过程得到了较高电泳纯度的藻蓝蛋白。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
胡雪芹[4]（2018）在《离子交换凝胶Capto-DEAE替代DEAE-Sepharose纯化乙脑病毒抗原研究》一文中研究指出乙脑病毒抗原离子交换层析中,使用新型的凝胶填料Capto-DEAE替代DEAE-Sepharose纯化乙脑病毒抗原的研究。研究结果表明,使用离子交换凝胶填料Capto-DEAE层析不仅产品质量更好,而且生产效率也得到了提高。(本文来源于《生物化工》期刊2018年01期）
王虓宇[5]（2017）在《两种凝胶过滤介质纯化Sabin株脊髓灰质炎病毒的研究》一文中研究指出脊髓灰质炎(Poliomyelitis,以下简称脊灰)是由脊灰病毒(Poliomyelitis Virus,PV)感染引起、危害极大的急性传染病,尚无有效治疗方法,只能通过疫苗预防。口服脊灰减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis Vaccine,OPV)因接种方便,成本相对较低而一度被广泛使用,但可能引起疫苗相关麻痹病例(Vaccine-Associated Paralytic Poliomyelitis,VAPP)和疫苗衍生株脊灰病毒(Vaccine-Derived Poliovirus,VDPV),灭活脊灰疫苗(Inactivated Poliomyelitis Vaccine,IPV)能有效避免 VAPP 和 VDPV,采用IPV取代OPV是《全球消灭脊灰战略终结计划》的要求。而在全世界消灭脊灰后,采用野毒株(Salk株)生产IPV对生物安全水平要求更加严格,因此WHO鼓励疫苗厂家研发Sabin株脊灰灭活疫苗(Inactivated Poliomyelitis Vaccine,Sabin strain,sEPV)。按我所现行sIPV生产工艺,病毒培养后进行病毒液收获、过滤澄清、超滤浓缩,获得的病毒浓缩液以Sepharose CL-6B凝胶和DEAE Sepharose FF离子交换填料进行纯化。当前我所纯化工序所用时间较长,为满足后续工艺规模,我们需要选择更高效和快速的凝胶介质。本研究通过按3%和6%两种柱体积上样量,依次对Sepharose CL-6B和Sepharose 6FF两种不同的凝胶填料进行脊髓灰质炎病毒的纯化比较,并完成后续的DEAE Sepharose FF离子交换层析。通过结果的比较分析,验证两种凝胶过滤填料对脊髓灰质炎病毒的纯化效果的影响,为改进sIPV生产工艺提供相应的数据支持。目的比较两种不同的凝胶过滤介质层析对Sabin株脊髓灰质炎病毒的分离纯化效果。方法将Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株脊髓灰质炎病毒收获液各3批经超滤浓缩后,分别采用Sepharose CL-6B和Sepharose 6FF填料进行凝胶过滤纯化,分段收集各纯化峰,检测D抗原及蛋白含量,计算比活性、蛋白去除率及抗原回收率,确定病毒峰收集范围。然后,进一步利用DEAE Sepharose FF离子交换填料对凝胶层析纯化液进行纯化后,检测Vero细胞DNA、Vero细胞蛋白、牛血清白蛋白、卡那霉素等残留含量。结果Sepharose 6FF填料按6%柱体积上样进行凝胶纯化,纯化的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒收获液抗原回收率均值分别为78.69%、78.03%和78.37%,与Sepharose CL-6B填料按3%柱体积上样(77.29%、78.60%和77.36%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两种填料纯化的各型收获液再经离子交换纯化后,蛋白去除率、比活性、Vero细胞DNA残留量、Vero细胞蛋白残留量、牛血清白蛋白残留量、卡那霉素残留量检测结果均符合《中国药典》叁部(2015版)相关要求,两种填料纯化的各型收获液比活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用Sepharose6FF纯化的各型病毒纯化液抗原回收率和比活性与Sepharose CL-6B无明显差异,但Sepharose6FF可以增加上样量,从而减少层析纯化次数,大幅提高纯化效率,可用Sepharose6FF替代SepharoseCL-6B纯化脊灰病毒。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2017-09-01）
杨丰云,郭立玮,唐志书,朱华旭,李博[6]（2016）在《基于湿法超微提取技术的“膜-凝胶耦合”纯化地龙纤溶活性蛋白的研究——动物类中药提取分离关键技术研究(Ⅰ)》一文中研究指出地龙湿法超微粉碎提取液通过MWCO 50kDa PES膜后,基本可以去除大相对分子质量蛋白(>50 kDa);通过MWCO 6kDa PES膜后,可基本去除多肽、核酸等小分子物质.经膜分离纯化的蛋白,通过Sephadex G-75色谱分离后,最终获得叁组高纯度蛋白,其中LK1具有纤溶蛋白活性.LK1经过胰蛋白酶酶解后,通过质谱分析,将其肽质量指纹图谱(PMF)与数据库(NCBI)中理论的肽质量指纹加以比较,推测其同源蛋白为:gi|157103994;来是黑斑蚊的占替诺烟酸盐磷酸核糖基转移酶.本研究与目前国内外蛋白纯化方法相比,蛋白纯化步骤得到较大的简化,纯化效率得到很大的提高.说明膜与凝胶耦合纯化蛋白具有独特优势.膜与凝胶耦合的工艺技术有望推广至其他动物类天然产物提取液中蛋白的纯化.(本文来源于《2016年中国-欧盟医药生物膜科学与技术研讨会论文集》期刊2016-09-25）
王景红,郑金凤,夏坤,聂其霞,朱立国[7]（2016）在《宣痹凝胶剂提取纯化及成型工艺研究》一文中研究指出目的:优选宣痹凝胶最佳的提取纯化及成型工艺。方法:采用水蒸汽蒸馏法,以挥发油的提取量为指标,考察提取时间、药材浸泡与否与加水量对宣痹方中花椒等药材挥发油提取率的影响。以正丁醇提取物的含量为指标,选取加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选宣痹方中威灵仙等药材的水提取工艺。以正丁醇提取物的含量为指标,选取醇沉体积分数和浸膏相对密度为考察因素,优选醇沉工艺。以凝胶制剂的外观、涂展性、黏度等为考核指标,筛选凝胶基质的种类、用量、含药凝胶的制备方法。结果:挥发油提取工艺为花椒等药材采用水蒸汽蒸馏法,药材不浸泡,加水6倍量,提取8 h。优选的水提工艺为威灵仙等药材加水12倍量,提取4次,每次1.5 h。优选的醇沉工艺为水提取液浓缩至相对密度1.15~1.20 g·m L-1,加入乙醇至含醇量为80%,冷处静置过夜。以卡波姆-980为基质,叁乙醇胺为中和剂,氮酮为吸收促进剂,制备的宣痹凝胶剂质地均匀细腻,涂展性好,性质稳定。结论:优化的提取纯化及成型工艺科学合理、可行。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2016年08期）
陈亚军,高岩,杨春娟,苏晓琳,王蒙[8]（2016）在《葡聚糖凝胶Sephadex LH-20在天然产物分离纯化中的应用》一文中研究指出凝胶过滤色谱法是分离纯化天然产物的有效方法之一,Sephadex LH-20是最常用的一种葡聚糖凝胶填料,具有操作简便、分离纯度高,适用于多种有机溶剂等优点,可用于分离纯化苯丙素、黄酮、醌类、生物碱和萜类等天然产物。本文对Sephadex LH-20的分离原理和特性及在天然产物分离纯化中的应用方面进行系统综述,为相关的分离纯化研究和实际生产提供了重要的参考依据。(本文来源于《化学工程师》期刊2016年08期）
喻淼,柳准,樊振,于成星[9]（2016）在《双马来酰亚胺纯化工艺及凝胶时间影响因素研究》一文中研究指出双马来酰亚胺(BMI)作为聚酰亚胺树脂的单体,其纯度不高会造成后期加工成型工艺难以控制,并对最终材料的性能造成影响。经过对其提纯工艺的研究,发现采用微孔过滤,而后乙醇洗涤的方案,能够便捷的将产品纯度提高到98%以上。同时,对凝胶时间的影响因素进行了研究。结果表明,产品中甲苯不溶性杂质对凝胶时间的影响较大,适量的过氧化苯甲酰(BPO)能有效促进凝胶的形成。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年08期）
吕述权,石国宗,许远杰,唐博文,王锌源[10]（2016）在《键合β-环糊精琼脂凝胶微球分离纯化大豆苷元及其色谱机制研究》一文中研究指出目的通过制备键合β-环糊精琼脂凝胶微球(AG-β-CD)作为分离介质,对大豆异黄酮粗品中大豆苷元进行高效分离纯化。方法利用琼脂为原料,通过乳化、交联并键合功能基团β-环糊精(β-CD)制备AG-β-CD;将其作为一种分离介质,通过考察流动相、洗脱体积流量和微球负载量3个方面,确定AG-β-CD分离纯化大豆苷元的工艺并进行验证,质谱和核磁共振鉴定其结构;通过与其他2种黄酮类物质表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和葛根素在C18反相柱色谱保留行为比较,结合auto DOCK4.0进行分子模拟,以及流动相乙腈体积分数变化对3种黄酮类物质在AG-β-CD固定相上的保留时间的变化曲线证明其色谱机制。结果大豆异黄酮粗品中主要成分为大豆苷元(57.14%),AG-β-CD的负载量为1.33 mg/m L(大豆异黄酮粗品总量/柱体积),体积流量为2 BV/h时,通过20%乙醇洗脱2 BV、40%乙醇洗脱1.33 BV、70%乙醇洗脱6~7 BV,得到质量分数≥95%(平均质量分数96.98%)的大豆苷元,收率为97.86%。色谱机制实验表明AG-β-CD具有亲水和反相双重保留与分离作用。结论 AG-β-CD能够高效地分离纯化大豆苷元。(本文来源于《中草药》期刊2016年15期）
凝胶纯化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为高效制备高纯微囊藻毒素(MC-LR)Fab片段,采用木瓜蛋白酶酶解腹水中纯化获得的单克隆抗体,利用该Fab片段与凝胶过滤层析介质结合的特殊现象分离酶解混合物。通过单因素实验考察流动相中离子强度和pH对Fab片段在柱中保留行为的影响,结合Fab片段等电点(pI)及聚集性质分析二者结合机制。结果表明,腹水经protein G纯化得到纯度大于90%的IgG,IgG经木瓜蛋白酶酶解,主要产物为Fab片段、Fc片段和少量IgG,酶解混合物经凝胶过滤层析一步纯化获得纯度为94.5%,回收率为51%,对MC-LR抑制率为94%的Fab片段。Fab片段pI为6.02,由于表面较强疏水性产生聚集,疏水吸附导致Fab片段与凝胶过滤层析介质结合,降低流动相中离子强度,减弱疏水作用同时提高pH增强离子排阻作用可使Fab片段消除吸附,实现了Fab片段的高效制备。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶纯化论文参考文献
[1].张旭东,杨嘉宏,曹洁怡,麦玉平,王亮.大孔树脂联合SephadexLH-20葡聚糖凝胶分离纯化芦荟大黄素[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].焦文阳,陆宁,王兰腾,关甜,雷红涛.凝胶过滤层析一步纯化MC-LRFab的方法及吸附机制初探[J].食品工业科技.2019
[3].张亚旗,赵雪,曾荣急,李桂玲,李健.离子交换层析和凝胶层析结合法纯化钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[4].胡雪芹.离子交换凝胶Capto-DEAE替代DEAE-Sepharose纯化乙脑病毒抗原研究[J].生物化工.2018
[5].王虓宇.两种凝胶过滤介质纯化Sabin株脊髓灰质炎病毒的研究[D].北京协和医学院.2017
[6].杨丰云,郭立玮,唐志书,朱华旭,李博.基于湿法超微提取技术的“膜-凝胶耦合”纯化地龙纤溶活性蛋白的研究——动物类中药提取分离关键技术研究(Ⅰ)[C].2016年中国-欧盟医药生物膜科学与技术研讨会论文集.2016
[7].王景红,郑金凤,夏坤,聂其霞,朱立国.宣痹凝胶剂提取纯化及成型工艺研究[J].中国中医基础医学杂志.2016
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[9].喻淼,柳准,樊振,于成星.双马来酰亚胺纯化工艺及凝胶时间影响因素研究[J].化工新型材料.2016
[10].吕述权,石国宗,许远杰,唐博文,王锌源.键合β-环糊精琼脂凝胶微球分离纯化大豆苷元及其色谱机制研究[J].中草药.2016
论文知识图
