导读:本文包含了三氯甲烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲烷,气相,管柱,色谱法,色谱,饮用水,毛细。
三氯甲烷论文文献综述
林珊,韦会松,刘俊菊[1]（2019）在《水中叁氯甲烷、四氯化碳的气相色谱法测定》一文中研究指出建立了自动顶空气相色谱法测定水中叁氯甲烷和四氯化碳的方法,优化了色谱检测条件,标准曲线的相关系数> 0.999,叁氯甲烷中的相对标准偏差为2.35%～3.1%,回收率为97.4～102.6%;四氯化碳相对标准偏差是5.41%～6.67%,回收率在94%～108.5%,加入抗坏血酸,分析方法简便快速,检测结果稳定。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年18期）
赵璇,李群,白亦昊,周长明[2]（2019）在《顶空气相色谱-电子捕获检测器法测定牛肺表面提取物质中叁氯甲烷的残留量》一文中研究指出目的测定牛肺表面提取物质中叁氯甲烷的残留量。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱,载气为氮气,用ECD检测器测定牛肺表面提取物质中的叁氯甲烷残留量(外标法计算)。结果分离度符合要求,质量浓度在考察范围内与峰面积的线性关系良好,r=0. 9999,平均回收率为99. 56%～100. 75%,精密度的RSD值为1. 21%,定量限为6×10~(-3)ng·m L~(-1)。结论所用方法准确可靠,可用于样品中叁氯甲烷残留量的测定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
张忠,刘建春[3]（2019）在《顶空-气相色谱法测定生活饮用水中叁氯甲烷和四氯化碳的不确定度评定》一文中研究指出采用顶空-气相色谱法测定生活饮用水中的叁氯甲烷和四氯化碳,分析了测试过程中的不确定度来源,对各不确定度分量进行了量化,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,当生活饮用水中叁氯甲烷含量为6.11μg·L~(-1),扩展不确定度为1.06μg·L~(-1)(k=2);四氯化碳含量为2.01μg·L~(-1),扩展不确定度为0.42μg·L~(-1)(k=2),且在整个测试过程中标准曲线拟合对测试结果的影响最大。(本文来源于《现代食品》期刊2019年16期）
姚立勤[4]（2019）在《毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中叁氯甲烷和四氯化碳》一文中研究指出生活饮用水中叁氯甲烷和四氯化碳是《生活饮用水卫生标准》(GB/T5749-2006)水质常规指标,我国饮用水卫生标准中,叁氯甲烷限值0.06 mg/L,四氯化碳限值0.002mg/L~([1])。叁氯甲烷通常认为主要是氯化消毒过程中氯与水中天然存在的有机物前体(如腐殖质等)等反应产生的,从饮用水中检出的四氯化碳很可能是由于液氯被四氯化碳污(本文来源于《安徽预防医学杂志》期刊2019年04期）
徐于栋[5]（2019）在《桶装纯净水中叁氯甲烷、四氯化碳含量检测方法的优化》一文中研究指出本文通过对实验中色谱条件、平衡温度、平衡时间的优化,将自动顶空进样设备配合气相色谱仪重新建立了桶装纯净水中叁氯甲烷、四氯化碳的检测方法。该方法采用Agilent 19091J-413型毛细管色谱柱,样品进样前的平衡温度为50℃,平衡时间为30 min,气相色谱仪进样口温度250℃,ECD检测器300℃,载气流速1.5 mL/min,分流比为10∶1。与国家标准GB5750.8—2006的检验方法相比,该方法更加简便、经济、快捷,并具有良好的精密度、准确度和灵敏度,能满足目前实验室对桶装纯净水中叁氯甲烷、四氯化碳含量的大批量任务检测需要。(本文来源于《粮食与食品工业》期刊2019年04期）
张经仪,谷学禹[6]（2019）在《当年叁氯甲烷初裁成立后是如何翻盘的》一文中研究指出我亲身经历的这个案例真正的意义,在于让人们对资源型贸易救济(反倾销、反补贴和保障措施)与WTO提倡的全球供应链有了重新认识接到董事长急电2004年4月23日上午9点30分,我接到时任上海叁爱富新材料股份有限公司董事长从江苏常熟打来的电话,要我立马赶到杭州,参加商务部调查局第二天在杭州召开的"叁氯甲烷反倾销座谈会",务必把商务部初裁决定的内容翻转过来。(本文来源于《董事会》期刊2019年08期）
马丹青[7]（2019）在《吹扫补集-气相色谱质谱法测定饮用水中叁氯甲烷、四氯化碳》一文中研究指出根据GB/T 5750. 8-2006 《生活饮用水标准检验方法有机物指标》中附录A的方法,采用吹扫补集-气相色谱质谱法对同一省零售的部分瓶装饮用水中叁氯甲烷、四氯化碳的含量进行了测定。结果表明:部分零售瓶装饮用水中含有少量的叁氯甲烷,四氯化碳在所有样品中均未检测出。瓶装饮用水中的叁氯甲烷、四氯化碳的含量与瓶装饮用水的种类存在一定的联系。(本文来源于《广州化工》期刊2019年15期）
赵丽娟[8]（2019）在《顶空/气相色谱-质谱法快速测定聚氨酯泡沫中一氟叁氯甲烷》一文中研究指出建立了顶空/气相色谱-质谱法测定聚氨酯泡沫中残留一氟叁氯甲烷的方法,方法具有良好的线性关系,操作简单快速。(本文来源于《现代农业研究》期刊2019年07期）
刘洁纯[9]（2019）在《探讨气相色谱法测定水中叁氯甲烷的影响因素》一文中研究指出通过探讨顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中叁氯甲烷的测定影响因素,确定一个较优的测定条件,从而提高检测准确度和检测效率。本文重点探讨了空白本底、标准物质的加标方式、顶空瓶平衡条件及色谱条件对测定生活饮用水中叁氯甲烷的影响,通过优化上述条件,得到一个快速、简便、准确的实验方法,能够满足国家标准方法的要求,可用于生活饮用水中叁氯甲烷的测定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年13期）
桑绍纯[10]（2019）在《金属浴气相色谱法测定水中叁氯甲烷和四氯化碳》一文中研究指出目的建立水中叁氯甲烷、四氯化碳的金属浴自动顶空气相色谱法,应用该方法检测铁路饮用水、工业废水中叁氯甲烷、四氯化碳含量。方法选用弱极性HP-5高弹石英毛细管柱,安捷伦金属浴自动顶空仪,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果叁氯甲烷在20~200μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,加标回收率为91.3%~99.1%,RSD为3.3%~5.2%,检出限为0.1μg/L。四氯化碳在1~10μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 5,加标回收率为91.1%~99.0%,RSD为4.8%~9.5%,检出限为0.01μg/L。本方法能够减少样品采样量,避免每次30μl手动直接进样的误差,降低由于水浴加热的不稳定导致的各个顶空瓶的饱和蒸气压差异较大。结论该方法具有灵敏、准确、高效等优点,适合分析大批量水样中叁氯甲烷、四氯化碳的含量。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年06期）
三氯甲烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的测定牛肺表面提取物质中叁氯甲烷的残留量。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱,载气为氮气,用ECD检测器测定牛肺表面提取物质中的叁氯甲烷残留量(外标法计算)。结果分离度符合要求,质量浓度在考察范围内与峰面积的线性关系良好,r=0. 9999,平均回收率为99. 56%～100. 75%,精密度的RSD值为1. 21%,定量限为6×10~(-3)ng·m L~(-1)。结论所用方法准确可靠,可用于样品中叁氯甲烷残留量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三氯甲烷论文参考文献
[1].林珊,韦会松,刘俊菊.水中叁氯甲烷、四氯化碳的气相色谱法测定[J].中国农村卫生.2019
[2].赵璇,李群,白亦昊,周长明.顶空气相色谱-电子捕获检测器法测定牛肺表面提取物质中叁氯甲烷的残留量[J].华西药学杂志.2019
[3].张忠,刘建春.顶空-气相色谱法测定生活饮用水中叁氯甲烷和四氯化碳的不确定度评定[J].现代食品.2019
[4].姚立勤.毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中叁氯甲烷和四氯化碳[J].安徽预防医学杂志.2019
[5].徐于栋.桶装纯净水中叁氯甲烷、四氯化碳含量检测方法的优化[J].粮食与食品工业.2019
[6].张经仪,谷学禹.当年叁氯甲烷初裁成立后是如何翻盘的[J].董事会.2019
[7].马丹青.吹扫补集-气相色谱质谱法测定饮用水中叁氯甲烷、四氯化碳[J].广州化工.2019
[8].赵丽娟.顶空/气相色谱-质谱法快速测定聚氨酯泡沫中一氟叁氯甲烷[J].现代农业研究.2019
[9].刘洁纯.探讨气相色谱法测定水中叁氯甲烷的影响因素[J].广州化工.2019
[10].桑绍纯.金属浴气相色谱法测定水中叁氯甲烷和四氯化碳[J].中国城乡企业卫生.2019
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