重复序列论文_陈晔,刘玉玲,韦洋洋,杨太有,彭仁海

导读:本文包含了重复序列论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:序列,多态性,数目,多位,免疫,蛋白,弧菌。

重复序列论文文献综述

陈晔,刘玉玲,韦洋洋,杨太有,彭仁海[1](2019)在《瑟伯氏棉着丝粒重复序列鉴定》一文中研究指出棉花着丝粒染色质主要由重复序列组成,包括高度重复的着丝粒反转录转座子和卫星重复序列等,但其着丝粒重复序列进化机制尚不清楚.为了深入了解着丝粒重复列的演化,利用染色质免疫共沉淀(ChIP)和中期染色体荧光原位杂交(FISH)技术对瑟伯氏棉(Gossypium thurberi,D_1)着丝粒序列进行了分析.结果表明,相应的ChIP-DNA序列属于着丝粒功能区域,发现了10个较为富集的着丝粒重复序列.中期染色体FISH定位发现,CL179和CL234在四倍体陆地棉中的A和D染色体组中都有杂交信号,在二倍体A组亚洲棉中没有检测到信号,由此可推断在形成四倍体后一些着丝粒特异的重复序列进行了扩增.重复序列CL95在瑟伯氏棉以及陆地棉部分染色体的着丝粒区域出现杂交信号,而在二倍体D组雷蒙德氏棉和A组亚洲棉的着丝粒区域并没有出现信号,可认为该序列是瑟伯氏棉特异的且在四倍体形成后被保留了下来.通过对瑟伯氏棉着丝粒序列及演化的分析能够为揭示棉属植物着丝粒重复序列及染色体组的演化关系提供重要的理论依据.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)

王海丽,张静,钱文莉[2](2019)在《河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析》一文中研究指出目的探讨河南地区汉族人群CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D1S1656、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、Penta D、Penta E、TH01、TPOX、vWA共20个短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性分布情况。方法选取河南地区无血缘关系汉族个体94例,其中男性46例,女性48例;年龄18~40岁,平均年龄29岁。用磁珠法提取受试者的外周血DNA样本,采用多重聚合酶链反应扩增技术和荧光检测技术对20个常染色体STR基因座进行复合扩增,并使用ABI 3500遗传分析仪进行基因分型。GeneMapper v3.2软件进行等位基因数据分析。结果 20个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性(P> 0.05)。20个STR位点的个体识别率、多态性信息含量、非父排除率、杂合度分别为0.785 2~0.978 6、0.547 9~0.916 6、0.296 2~0.775 3、0.604 4~0.890 1,其中Penta E位点的个体识别率和非父排除率最高,分别为0.978 6和0.775 3。20个STR位点的累计个体识别率和累计非父排除率均> 99.999 999%。结论 20个STR位点在河南地区汉族人群中具有群体代表性,且其具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学和群体遗传学研究中具有一定的应用价值。Penta E位点具有高度个体识别能力和鉴别能力,可作为核心位点用于法医个体识别和亲权关系鉴定中。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期)

王磊,陈琼城,胡璐璐,邱亚群,林一曼[3](2019)在《深圳地区致泻性大肠埃希菌多位点可变数目串联重复序列分析分型方法的研究》一文中研究指出目的通过比较多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型方法,探索更优的致泻性大肠埃希菌(DEC)的快速溯源方法。方法本研究采用筛选的可变数目串联重复序列(VNTR)位点,对DEC菌株进行MLVA分型,并将该方法与金标准PFGE进行比较评估。结果 PFGE分型方法将58株DEC分为43种带型,其中3种带型成簇,多样性指数(DI)值为0.965。MLVA分型方法将58株菌分为42种带型,4种型别成簇,DI值为0.955。此外,2种方法对2起暴发菌株的分型结果一致。结论 MLVA方法与PFGE方法对深圳地区的58株DEC菌株的分型能力差异无统计学意义,但MLVA具有快速、简便、通量高的特点,使得MLVA优于PFGE分型方法,在疾病监测、疾病暴发调查中将会发挥重要的应用价值。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年10期)

黄惠妮,何保仁,刘学军,裴永峰,李恒聪[4](2019)在《应用性别基因座Amelogenin短串联重复序列荧光分析进行亲子鉴定检出克氏综合征1例》一文中研究指出本所在采用短串联重复序列(STR)基因分型技术对一对父子进行亲子鉴定分析发现,争议父与子的9个遗传位点不符合孟德尔遗传规律,排除亲生血缘关系。同时发现,争议父的STR分型图上性别基因座分型异常,经细胞染色体核型分析证实,争议父为克氏综合征患者。(本文来源于《内科》期刊2019年05期)

李晓宇,徐文魁,Pat,Heslop,HARRISON,刘青[5](2019)在《植物基因组重复序列研究进展》一文中研究指出重复序列是指基因组中频繁出现的相同或对称的DNA片段,在植物基因组中占有很大比重。重复序列分为2种类型:一种是串联重复序列,主要分布在染色体着丝粒周缘区域、臂间区域和近端粒区域,某些短的串联重复序列均匀分布在基因组中;另一种是散在重复序列,主要是反转录转座子和DNA转座子,通常散布在染色体或多倍体物种某些(个)亚基因组染色体上。目前重复序列的发现和识别技术已成为基因组学的研究热点,归纳这方面的研究进展,概括相关工具的分析特点,总结重复序列功能研究及其在遗传分析中的应用案例,可为发掘重复序列存在的生物学意义及其在物种亲缘关系分析和种质资源鉴定中的应用奠定基础。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年05期)

孙延霞,马园园,杨敏[6](2019)在《富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(LGR5)在子宫内膜癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:探讨子宫内膜癌患者富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(LGR5)的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法:纳入我院2016年4月至2018年4月收治的子宫内膜癌患者62例,分别取癌组织、癌旁组织并检测LGR5表达情况,另选取同期收治的子宫内膜息肉患者62例,作为息肉组。比较受检者的LGR5表达情况,并分析LGR5表达情况与临床病理特征的关系,利用COX多因素回归性分析明确LGR5阳性表达的独立危险因素。结果:LGR5在癌组织组中的阳性表达率为83.87%,高于息肉组、癌旁组织组的24.19%、17.74%,差异有统计学意义(P<0.05);FIGO分期Ⅲ-Ⅳ期、低分化、有远处转移、有淋巴脉管浸润的子宫内膜癌患者LGR5阳性率更高,差异有统计学意义(P<0.05);经COX多因素回归性分析发现,FIGO分期、分化程度、远处转移、淋巴脉管浸润与LGR5阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论:LGR5在子宫内膜癌中阳性表达率较高,临床可将LGR5作为评估子宫内膜癌患者病情的辅助性指标。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年19期)

彭琳,姜北海,苏向前[7](2019)在《表皮生长因子样重复序列糖基化对Notch信号通路的作用》一文中研究指出Notch受体是一类存在于多细胞生物中进化上高度保守的跨膜蛋白质受体,其介导的信号通路在组织器官的生长发育中发挥重要作用。糖基化修饰是一类重要的影响多信号通路的蛋白质翻译后修饰。Notch受体胞外域的表皮生长因子样重复序列存在多种糖基化修饰,如O-葡聚糖、O-岩藻糖聚糖和O-N-乙酰氨基葡萄糖。这些糖基化修饰可以促进或抑制Notch信号通路。本文主要阐述表皮生长因子样重复序列的糖基化对Notch信号通路的影响和其异常导致的相关的疾病。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年08期)

白丽杰,吴耀,李鸿斌,王静,王勇[8](2019)在《蛋白糖蛋白A重复序列活化态Tregs细胞对类风湿性关节炎的影响及机制》一文中研究指出目的探究蛋白糖蛋白A重复序列(glycoprotein A repetitions predominant,GARP)活化态Tregs细胞对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的影响及机制。方法选取232例RA患者和240例健康志愿者,收集临床资料,ELISA法检测RF、anti-CCP和CRP含量;流式细胞术检测外周血中GARP+Tregs比例,并做Pearson相关性分析;q-PCR法检测FoxP3 mRNA含量;ELISA检测外周血中IL-17A、TGF-β1、IFN-γ和IL-4含量。结果 RA患者抗CCP、RF和CRP含量和ESR均明显高于健康志愿者;RA组GARP+Tregs,TGF-β1和FoxP3 mRNA含量明显低于健康志愿者;IL-4含量明显降低,IFN-γ含量显著升高;Th1/Th2指数和IL-17A含量显着高于健康志愿者组;RA患者的CRP水平和ERS与外周血GARP+Tregs比例变化具有明显负相关性;与Th1/Th2指数变化具有明显正相关性。结论 GARP+Tregs比例变化可能指示RA的发生发展,可能通过调控Th1/Th2细胞反应平衡向Th2应答方向发展,及自身与Th17反应平衡参与调节RA病变的作用。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年14期)

赵林,陈美玲,卢昕,李杰,赵宏群[9](2019)在《中国副溶血弧菌多位点可变数目串联重复序列分型方法的建立》一文中研究指出目的建立适合中国分离的副溶血弧菌的多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)方法。方法以我国不同来源的420株副溶血弧菌为研究对象,针对现有的12个可变数目串联重复序列(VNTR)位点使用PCR扩增,产物进行毛细管电泳,对不同位点及其组合的分型能力结果进行分析。结果副溶血弧菌的12个VNTR位点中,VPTR7的扩增率比较低(71.90%),VP1-17不具备多态性(Nei值=0.00),VP2-07的稳定性差;6个位点的组合(VP1-10、VPTR1、VPTR3、VPTR5、VPTR6、VPTR8)分型方案可将420株副溶血弧菌分为311个MLVA型,并可区分相同的ST型菌株。结论 6个位点的MLVA分型方案经济性和区分度最优,建立了适合中国分离副溶血弧菌的MLVA分型方案。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年06期)

忻雅,方献平,王淑珍,童建新,来文国[10](2019)在《简单重复序列标记和序列相关扩增多态性标记在草莓遗传多样性分析中的比较》一文中研究指出利用简单重复序列(simple sequence repeat, SSR)和序列相关扩增多态性(sequence related amplified polymorphism, SRAP)标记分析了来自国内外43个草莓品种的遗传多样性,并比较了这2种分子标记的效果差异。结果表明:30对SSR引物平均多态性位点数为6.43个,每个位点的平均多态性信息含量(polymorphism information content, PIC)值为0.628 4;20个SRAP引物组合平均多态性位点数为14.30个,PIC值高达0.911 4。基于SSR标记的聚类结果与基于SRAP标记的聚类结果的相关系数为0.817,呈显着水平。而SSR标记、SRAP标记分别与SSR+SRAP联合标记的相关系数为0.938和0.966,都达到极显着水平。SSR和SRAP标记都能较好地分析草莓遗传多样性,其中SRAP标记的效果略优于SSR标记,而SSR+SRAP联合标记分析则能更好地评估种质的遗传多样性和亲缘关系。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年03期)

重复序列论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨河南地区汉族人群CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D1S1656、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、Penta D、Penta E、TH01、TPOX、vWA共20个短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性分布情况。方法选取河南地区无血缘关系汉族个体94例,其中男性46例,女性48例;年龄18~40岁,平均年龄29岁。用磁珠法提取受试者的外周血DNA样本,采用多重聚合酶链反应扩增技术和荧光检测技术对20个常染色体STR基因座进行复合扩增,并使用ABI 3500遗传分析仪进行基因分型。GeneMapper v3.2软件进行等位基因数据分析。结果 20个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性(P> 0.05)。20个STR位点的个体识别率、多态性信息含量、非父排除率、杂合度分别为0.785 2~0.978 6、0.547 9~0.916 6、0.296 2~0.775 3、0.604 4~0.890 1,其中Penta E位点的个体识别率和非父排除率最高,分别为0.978 6和0.775 3。20个STR位点的累计个体识别率和累计非父排除率均> 99.999 999%。结论 20个STR位点在河南地区汉族人群中具有群体代表性,且其具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学和群体遗传学研究中具有一定的应用价值。Penta E位点具有高度个体识别能力和鉴别能力,可作为核心位点用于法医个体识别和亲权关系鉴定中。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

重复序列论文参考文献

[1].陈晔,刘玉玲,韦洋洋,杨太有,彭仁海.瑟伯氏棉着丝粒重复序列鉴定[J].河南师范大学学报(自然科学版).2019

[2].王海丽,张静,钱文莉.河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析[J].生物医学工程与临床.2019

[3].王磊,陈琼城,胡璐璐,邱亚群,林一曼.深圳地区致泻性大肠埃希菌多位点可变数目串联重复序列分析分型方法的研究[J].疾病监测.2019

[4].黄惠妮,何保仁,刘学军,裴永峰,李恒聪.应用性别基因座Amelogenin短串联重复序列荧光分析进行亲子鉴定检出克氏综合征1例[J].内科.2019

[5].李晓宇,徐文魁,Pat,Heslop,HARRISON,刘青.植物基因组重复序列研究进展[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2019

[6].孙延霞,马园园,杨敏.富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(LGR5)在子宫内膜癌中的表达及临床意义[J].现代肿瘤医学.2019

[7].彭琳,姜北海,苏向前.表皮生长因子样重复序列糖基化对Notch信号通路的作用[J].中国生物化学与分子生物学报.2019

[8].白丽杰,吴耀,李鸿斌,王静,王勇.蛋白糖蛋白A重复序列活化态Tregs细胞对类风湿性关节炎的影响及机制[J].实用医学杂志.2019

[9].赵林,陈美玲,卢昕,李杰,赵宏群.中国副溶血弧菌多位点可变数目串联重复序列分型方法的建立[J].疾病监测.2019

[10].忻雅,方献平,王淑珍,童建新,来文国.简单重复序列标记和序列相关扩增多态性标记在草莓遗传多样性分析中的比较[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019

论文知识图

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