导读:本文包含了盐分和水分胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水分,盐分,土壤,柽柳,发芽率,金叶,刚毛。
盐分和水分胁迫论文文献综述
刘旭,陈芬,刘博,谭军[1]（2015）在《盐分和水分胁迫对金叶白蜡幼苗生长及生理生化特性的影响》一文中研究指出采用温室盆栽试验方法,研究了不同土壤水分下盐胁迫对金叶白蜡幼苗的生长及生理生化特性的影响。结果表明:土壤盐分胁迫下金叶白蜡幼苗的生长发生了显着的变化,这种变化又因土壤含水量的不同而不同。金叶白蜡相对高生长、相对地径生长、相对冠幅以及生物量增量随着土壤盐分浓度的增加和土壤水分含量的减少而减少,表明盐分和水分胁迫影响了金叶白蜡的生长。生理生化分析表明:叶片中游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、相对质膜透性随着土壤盐分浓度的增加和土壤水分含量的减少而增大,但MDA含量随着土壤盐分浓度的增加和土壤水分含量的减少而有减少趋势。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年28期）
张雷,张国伟,孟亚利,陈兵林,王友华[2]（2013）在《盐分条件下棉花相关生理特性的变化及水分胁迫指数模型的构建》一文中研究指出【目的】构建盐土棉田棉花水分胁迫指数模型,以确定适宜的棉花水分运筹方式,为提高盐碱地棉花产量和品质提供理论依据。【方法】试验于2008—2009年在江苏南京(118°50′E,32°02′N)南京农业大学牌楼试验站进行,以耐盐品种中棉所44和盐敏感性品种苏棉12号为材料,将碳酸钠、重碳酸钠、氯化钠、氯化钙、氯化镁、硫酸镁、硫酸钠7种盐类等摩尔混合,按盐土比掺入基础土壤中,形成5种不同含盐水平的土壤(0:1.25dS·m-1;0.35%:5.80 dS·m-1;0.60%:9.61 dS·m-1;0.85%:13.23 dS·m-1;1.00%:14.65 dS·m-1),研究土壤盐分对棉花功能叶含水量和温度的影响,明确棉花叶气温差与空气饱和气压差的定量关系。【结果】随土壤盐分水平的升高,棉花功能叶的蒸腾速率、含水量和净光合速率均下降,叶片温度升高。以1.25 dS·m-1盐分处理作为充分灌水(即无水分胁迫)建立了棉花水分胁迫指数模型下基线方程,以此构建了不同土壤盐分下棉花水分胁迫指数模型。【结论】综合分析不同土壤盐分水平下棉花水分胁迫指数与叶片含水量和净光合速率的关系,认为棉花水分胁迫指数模型可以很好地反映盐分条件下棉花的受胁迫程度。用棉花CWSI实时监测盐分条件下棉花的水分胁迫状况,可为盐碱地确定适宜的棉花水分运筹提供理论依据。(本文来源于《中国农业科学》期刊2013年18期）
张桂玲[3]（2013）在《等渗透势盐分和水分胁迫对白刺幼苗生长及离子吸收分配的影响》一文中研究指出研究了等渗透势(-0.79、-1.83MPa)盐分胁迫(NaCl)和水分胁迫(PEG)对西伯利亚白刺(Nitraria birica)幼苗生长及不同组织离子吸收分配的差异,探讨白刺抗旱和耐盐的相互关系。结果表明,与对照相比,1.83MPaNaCl和PEG处理后白刺幼苗的株高、茎粗、主根长和干物重均极显着(P<0.01)降低,可溶性糖、脯氨酸和丙二醛含量均显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)升高,其中NaCl对幼苗生长的抑制作用显着(P<0.05)大于EG处理。不同器官离子含量,NaCl各处理的白刺幼苗Na+含量均上升,K+含量均先升后降,Ca2+、Mg2+含量及+/Na+、Ca2+/Na+和Mg2+/Na+值均下降;PEG各处理的白刺幼苗Na+含量均先降后升,K+、Ca2+、Mg2+含量均下降,K+/Na+、Ca2+/Na+和Mg2+/Na+值均先升后降。不同器官离子的变化幅度以根中最大,茎次之,叶中最小。白刺幼苗主要是通过盐离子的区域化分布和调节幼苗体内的离子平衡来抵抗盐害的,通过积累大量有机小分子物质来抵抗旱害的。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2013年04期）
潘婷婷,李卫红,陈亚鹏[4]（2011）在《刚毛柽柳体内Na~+积累对盐分与水分胁迫的响应研究》一文中研究指出[目的]研究刚毛柽柳体内Na+积累对盐分与水分胁迫的响应。[方法]以盐生植物刚毛柽柳为材料,对其进行了不同水平的盐分和水分胁迫处理,并用电感耦合等离子发射仪(ICP-AES)测定了样品内的Na+含量。[结果]刚毛柽柳植株中Na+的积累顺序为叶>根>茎,叶是Na+累积的主要部位,茎只是一个Na+传输通道,不存在累积过程;盐胁迫下刚毛柽柳体内Na+含量随NaCl浓度的增加而逐渐升高,随胁迫时间的延长而增加;水分胁迫下刚毛柽柳体内Na+含量随灌溉量的减少而增加,降低了根系的渗透势,并使根系在外界高NaCl浓度下保持水分,随着胁迫时间的延长,根和茎中的Na+含量逐渐升高,但叶中则是先升高后降低。[结论]为塔里木河下游受损生态系统的恢复与重建提供了参考。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年10期）
华春,周泉澄,周峰,王小平,郑青松[5]（2010）在《毕氏海蓬子种子萌发及幼苗生长对盐分和水分胁迫的响应》一文中研究指出以等渗的不同浓度NaCl和等渗PEG6000处理盐生植物毕氏海蓬子种子,测定其发芽率、幼苗茎长、地上部O2-·产率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性和脯氨酸(Pro)和可溶性蛋白质(SP)的含量。结果表明,NaCl和等渗PEG6000对海蓬子种子萌发都有抑制作用,且PEG的抑制程度大于等渗的NaCl。PEG6000处理的幼苗地上部生长显着低于对照;低盐NaCl处理后幼苗地上部生长稍高于对照,但差异不显着,随着盐度的增加,地上部长度下降。O2-·产率随着PEG浓度的升高而增加。PEG6000胁迫下O2-·产率均高于NaCl处理。两种处理下植物体内抗氧化酶系统变化较复杂,PEG6000处理后SOD、POD的活性均比NaCl处理的要低,CAT活性相反。9.5%、13.0%PEG6000处理下,毕氏海蓬子Pro积累比较显着。毕氏海蓬子对盐分较强的适应性主要在于维持较高的SOD、POD活性和较低的体内活性氧水平。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2010年08期）
谭永芹,柏新富,朱建军[6]（2010）在《等渗盐分与水分胁迫对叁角叶滨藜和玉米光合作用的影响》一文中研究指出以溶液培养的叁角叶滨藜(Atriplex triangularis)和玉米(Zeamays)为材料,测定了等渗的盐分和水分胁迫对2种植物光合作用的短期影响。结果表明:等渗的水分和盐分胁迫均会造成叁角叶滨藜和玉米净光合速率(Pn)的降低,而且随着胁迫程度的增强,水分胁迫引起Pn下降的幅度要明显高于等渗的盐分胁迫;在较低渗透胁迫强度下,2种胁迫导致光合速率下降的主要原因是气孔限制;但在环境溶液渗透势为-1.0MPa时,水分胁迫对光合作用的影响逐渐转化成非气孔限制,而盐胁迫仍然是气孔限制起主要作用;由此可见,等渗透势的水分胁迫对2种植物光合系统的影响要明显大于盐分胁迫。(本文来源于《生态学杂志》期刊2010年05期）
马闯,张文辉,刘新成[7]（2008）在《等渗的盐分和水分胁迫对杠柳种子萌发的影响》一文中研究指出通过等渗的NaCl和PEG溶液模拟盐分和水分胁迫,设置渗透梯度,在控制条件下对杠柳种子的萌发过程中总萌发率、幼苗鲜重、胚根生长、种子活力、发芽值等指标系统研究,对种子萌发率与渗透势之间关系进行回归分析,主要结果包括:(1)杠柳种子萌发过程中总萌发率、幼苗鲜重、活力指数和发芽值四项指标均随NaCl和PEG溶液的渗透势降低逐渐下降,综合研究活力指数和发芽值表明渗透势≥-0.5 MPa和≤-1.4 MPa时,PEG对种子萌发抑制作用大于NaCl,其他情况相反;(2)杠柳种子逐日萌发率和胚根日变化研究表明,与NaCl相比,PEG推迟杠柳种子萌发,并且对胚根增长抑制作用较大;(3)建立盐分和水分胁迫条件下种子萌发率与渗透势回归方程,发现杠柳种子在PEG胁迫下的萌发临界值和极限值为-1.0和-1.4 MPa,在NaCl胁迫下是-0.9和-1.3 MPa,解除胁迫条件,不同处理的杠柳种子复水萌发率均达到100%。说明杠柳具有良好的耐盐抗旱的特性。(本文来源于《植物研究》期刊2008年04期）
刘萍,周玲玲,王军[8]（2008）在《盐分和水分胁迫对补血草种子萌发的影响》一文中研究指出在不同昼夜温度条件下用不同浓度NaCl(mmol/L)溶液及等渗聚乙二醇溶液处理大叶补血草(Limo-nium gmelinii(Willd.)Kuntze)和耳叶补血草(Limonium otolepis(Schrenk)Kuntze)种子,分别测定其萌发率、发芽势和发芽指数,测定处理9 d未萌发的种子移入蒸馏水后的萌发恢复率,以研究温度、盐胁迫和模拟干旱胁迫对种子萌发的影响。结果表明:两种补血草种子萌发的最适温度为25~15℃,在蒸馏水中的萌发率最高,随着盐浓度和PEG6000溶液浓度的增加,种子的萌发率、发芽势和发芽指数递减,对萌发产生抑制作用;PEG6000溶液对种子的萌发抑制程度与等渗NaCl溶液相当。较高盐浓度和PEG6000溶液处理下的种子复水后萌发可以恢复。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2008年04期）
陈全战,张边江,周峰,郑青松[9]（2008）在《等渗盐分、水分胁迫对番茄幼苗生理指标的影响》一文中研究指出研究了等渗(-0.88 MPa)条件下盐分、水分胁迫对番茄幼苗生长和离子稳态的影响。结果表明,4种胁迫10 d,均明显抑制番茄幼苗生长,依次是Na+、NaCl胁迫>Cl-胁迫>PEG胁迫。与Cl-胁迫、PEG胁迫相比,Na+、NaCl胁迫的植株体内Na+含量显着上升,叶绿素含量显着下降,N、K+、Ca2+、Mg2+含量显着下降,Na+、NaCl胁迫下植株维持离子稳态的能力比较差,氮素显着降低,这正是其胁迫较重的重要原因之一。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2008年05期）
刘萍,张兰[10]（2008）在《盐分和水分胁迫对黑麦草种子萌发的影响》一文中研究指出研究了不同浓度的NaCl和复合盐及等渗溶液(PEG6000)处理下园林植物黑麦草(Lolium perenneL.)种子的萌发状况。结果表明,在低浓度复合盐溶液(2.9 g·L-1)中黑麦草种子的萌发率高于对照(蒸馏水);单盐NaCl溶液对黑麦草种子萌发的抑制作用大于复合盐溶液,渗透势为-0.2～-0.4 MPa时,PEG6000溶液对黑麦草种子萌发的抑制作用与等渗NaCl溶液差异不显着,而在较低渗透势溶液中PEG6000溶液的抑制作用明显高于等渗的NaCl溶液处理的种子。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2008年02期）
盐分和水分胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】构建盐土棉田棉花水分胁迫指数模型,以确定适宜的棉花水分运筹方式,为提高盐碱地棉花产量和品质提供理论依据。【方法】试验于2008—2009年在江苏南京(118°50′E,32°02′N)南京农业大学牌楼试验站进行,以耐盐品种中棉所44和盐敏感性品种苏棉12号为材料,将碳酸钠、重碳酸钠、氯化钠、氯化钙、氯化镁、硫酸镁、硫酸钠7种盐类等摩尔混合,按盐土比掺入基础土壤中,形成5种不同含盐水平的土壤(0:1.25dS·m-1;0.35%:5.80 dS·m-1;0.60%:9.61 dS·m-1;0.85%:13.23 dS·m-1;1.00%:14.65 dS·m-1),研究土壤盐分对棉花功能叶含水量和温度的影响,明确棉花叶气温差与空气饱和气压差的定量关系。【结果】随土壤盐分水平的升高,棉花功能叶的蒸腾速率、含水量和净光合速率均下降,叶片温度升高。以1.25 dS·m-1盐分处理作为充分灌水(即无水分胁迫)建立了棉花水分胁迫指数模型下基线方程,以此构建了不同土壤盐分下棉花水分胁迫指数模型。【结论】综合分析不同土壤盐分水平下棉花水分胁迫指数与叶片含水量和净光合速率的关系,认为棉花水分胁迫指数模型可以很好地反映盐分条件下棉花的受胁迫程度。用棉花CWSI实时监测盐分条件下棉花的水分胁迫状况,可为盐碱地确定适宜的棉花水分运筹提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐分和水分胁迫论文参考文献
[1].刘旭,陈芬,刘博,谭军.盐分和水分胁迫对金叶白蜡幼苗生长及生理生化特性的影响[J].安徽农业科学.2015
[2].张雷,张国伟,孟亚利,陈兵林,王友华.盐分条件下棉花相关生理特性的变化及水分胁迫指数模型的构建[J].中国农业科学.2013
[3].张桂玲.等渗透势盐分和水分胁迫对白刺幼苗生长及离子吸收分配的影响[J].干旱地区农业研究.2013
[4].潘婷婷,李卫红,陈亚鹏.刚毛柽柳体内Na~+积累对盐分与水分胁迫的响应研究[J].安徽农业科学.2011
[5].华春,周泉澄,周峰,王小平,郑青松.毕氏海蓬子种子萌发及幼苗生长对盐分和水分胁迫的响应[J].湖北农业科学.2010
[6].谭永芹,柏新富,朱建军.等渗盐分与水分胁迫对叁角叶滨藜和玉米光合作用的影响[J].生态学杂志.2010
[7].马闯,张文辉,刘新成.等渗的盐分和水分胁迫对杠柳种子萌发的影响[J].植物研究.2008
[8].刘萍,周玲玲,王军.盐分和水分胁迫对补血草种子萌发的影响[J].干旱地区农业研究.2008
[9].陈全战,张边江,周峰,郑青松.等渗盐分、水分胁迫对番茄幼苗生理指标的影响[J].湖北农业科学.2008
[10].刘萍,张兰.盐分和水分胁迫对黑麦草种子萌发的影响[J].湖北农业科学.2008
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