导读:本文包含了下丘脑前区论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,下丘脑,卵巢,精氨酸,戊酸,大鼠,升麻。
下丘脑前区论文文献综述
马晓艳,王文娟,李银凤,刘改文,秦丽华[1]（2019）在《戊酸雌二醇对去卵巢大鼠下丘脑视前区肾上腺素能受体表达的影响》一文中研究指出目的围绝经期潮热发生涉及诸多理论,其中神经递质机制的研究备受关注。文章观察去卵巢大鼠应用戊酸雌二醇处理4周后肾上腺素能受体α1和α2在大鼠下丘脑视前区表达的变化,为围绝经期潮热发生的中枢神经递质机制提供依据。方法雌性SD大鼠30只随机数字表法分为去卵巢组(OVX组)、假手术组、OVX后戊酸雌二醇处理(OVX+E2)组,各10只。无菌条件下进行手术。假手术大鼠只打开盆腔找到卵巢,并未将其切除;OVX组和(OVX+E2)组大鼠行双侧卵巢切除术,OVX组等渗盐水灌胃(10 mg/kg),(OVX+E2)组行戊酸雌二醇灌胃(0.8 mg/kg)。麻醉、心脏灌注、取脑后制作石蜡切片。免疫组化法观察各组大鼠下丘脑视前区肾上腺素α1受体和肾上腺素α2受体的表达。结果免疫组化显示,OVX组大鼠下丘脑视前区肾上腺素α1受体细胞数[(54.0±3.9)个/100μm2]低于假手术组[(66.3±4.0)个/100μm2]、α2受体细胞数[(89.0±2.4)个/100μm2]高于假手术组[(71.0±2.2)个/100μm2],差异有统计学意义(P<0.01),(OVX+E2)组α1受体细胞数[(63.7±4.5)个/100μm2]高于OVX组,α2受体细胞数[(73.1±3.5)个/100μm2]低于OVX组(P<0.01)。结论肾上腺能α1、α2受体在去卵巢大鼠下丘脑视前区的表达发生变化,中枢去甲肾上腺素系统可能参与围绝经期潮热的发生。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年09期）
孙艳荣,秦丽华,王珂,王文娟,杨齐岳[2]（2019）在《去卵巢大鼠下丘脑视前区TRPV1表达增加及其机制研究》一文中研究指出研究表明激活位于下丘脑视前区(POAH)体温调节中枢的TRPV1可引起迅速的低温反应,投射到POAH区的NE通过α2受体介导参与中枢体温调节,且NE通过α2受体抑制背根神经节上TRPV1的功能活动。本研究拟探讨NE是否通过α2受体调节TRPV1参与去卵巢大鼠潮热时POAH区的体温调节异常活动。将成年SD雌性大鼠随机分为3组:假(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
谢莉娜,谢志强,郭鑫,魏歆然,岳增辉[3]（2018）在《循经选穴针刺对失眠大鼠下丘脑腹外侧视前区褪黑素含量及其受体基因表达的影响》一文中研究指出目的观察循经选穴针刺对失眠大鼠下丘脑腹外侧视前区褪黑素(MT)含量及其受体MT1、MT2基因表达的影响,探讨针刺治疗失眠症的作用机制及循经选穴针刺对腧穴配伍的效应。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、百会+神门组、百会+叁阴交组、百会+非经非穴组,每组12只。大鼠腹腔注射DL-4-氯苯基丙氨酸混悬液建立失眠模型,各治疗组针刺相应腧穴,每次30 min,治疗7 d。采用ELISA检测大鼠下丘脑腹外侧视前区MT含量;采用实时荧光定量PCR检测大鼠下丘脑腹外侧视前区MT1、MT2 mRNA表达。结果与空白组比较,模型组MT含量及MT1、MT2 mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,各针刺组MT含量及MT1、MT2m RNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01),且以百会+神门组升高最为明显。结论针刺通过调节失眠大鼠下丘脑腹外侧视前区MT含量及其受体MT1、MT2 mRNA的表达发挥治疗作用,且循经选穴针刺可能是腧穴配伍效应的影响因素之一。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2018年12期）
徐润,孙燕泥,杨冉,唐恬,陈春月[4]（2018）在《精氨酸加压素对大鼠下丘脑视前区AMPA受体GluR1-3蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究精氨酸加压素(AVP)对大鼠下丘脑视前区(POA)α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)受体GluR1-3 mRNA和蛋白质表达的影响。方法腹腔注射AVP(10μg/kg)或AVP V1a受体抑制剂(30μg/kg)0.5 h后,用反转录实时荧光定量PCR和Western blot检测视前区AMPA受体亚基GluR1、GluR2和GluR3 mRNA和蛋白表达。结果与对照组相比,V1a受体抑制剂明显降低了GluR2 mRNA表达(P<0.05);AVP能显着上调视前区AMPA受体亚基GluR1和GluR2蛋白水平(P<0.01),减少GluR3蛋白表达(P<0.01),但V1a受体抑制剂不能阻断这一作用。结论外源性AVP主要通过影响AMPA受体亚基蛋白表达来调制大鼠视前区AMPA受体介导的谷氨酸能突触传递。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2018年10期）
刘斌,李廷利[5]（2018）在《大鼠下丘脑腹外侧视前区内5-HT与睡眠的研究》一文中研究指出目的:下丘脑腹外侧视前区(VLPO)是公认的促睡眠调节中枢之一。VLPO中含有大量的GABA神经元和甘丙肽神经元。随着研究的深入,近来发现单胺类神经元对VLPO也有投射,并且VLPO也同时投射到单胺类神经元中。本实验通过脑立体定位,微透析技术联合高效液相电化学检测器测定VLPO内的5-HT含量变化并探讨与睡眠的关系。方法:雄性SD大鼠SPF清洁级250g～300g。1利用大鼠脑定位图谱及脑立体定位仪准确定出VLPO的位置AP:-0.4; ML:1.1; DV:-7.1埋置探针套管。2早7点将大鼠套管中的铁针取出,换上探针。使用束缚套将大鼠脖子与自由活动装置相连,将微量进样器中放入准备好的林格氏溶液,取样处连接好低温收集器,检查管路是否通常。开始以0.8ul/min速度推进灌流液,早7点准时开始收集样品,每2个小时收集一次放入-80冰箱中保存,连续收集24小时。3高效液相电化学检测器检测样品中5-HT含量。4灌流大鼠制成冰冻脑切片查看位置是否准确。结果:测得大鼠下丘脑腹外侧视前区中5-HT在夜间含量比昼间含量高,在23点左右含量最高,在13点左右含量最低。大鼠习性为昼伏夜出,符合大鼠的睡眠规律,结论:1脑内的5-HT主要来源于中缝背核。这说明VLPO也同样接受中缝核的映射。5-HT在VLPO中能抑制VLPO的神经元,从而促进觉醒。(本文来源于《中国睡眠研究会第十届全国学术年会汇编》期刊2018-06-29）
唐瑜[6]（2018）在《精氨酸加压素对下丘脑视前区神经元GABA能突触传递的调制作用研究》一文中研究指出精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)是一种重要的内源性体温调节介质。已有的整体实验研究表明,AVP对体温调节发挥紧张性负调节作用。同时发现AVP可以增加下丘脑视前区(preoptic area,POA)热敏神经元的自发性放电活动和温度敏感性,但对冷敏神经元和温度不敏感神经元作用相反。由于下丘脑视前区分布的温度敏感和不敏感神经元在体温调节活动中发挥重要作用,这些结果则提示AVP对体温的紧张性负调节作用和AVP引起的POA神经元放电活动变化之间存在有联系。然而AVP影响POA神经元放电活动的细胞和突触机制尚不清楚。本研究中,通过膜片钳全细胞技术,我们分别记录脑片POA温度敏感和不敏感神经元的膜电位和抑制性突触后电流(inhibitory postsynaptic currents,IPSC),检测灌流AVP或V1a受体抑制剂时,神经元膜电位和GABA能突触传递的变化。通过比较神经元在AVP或V1a受体抑制剂灌注前后的静息电位和膜电位温度敏感性变化,我们发现,50%的温度不敏感神经元静息电位的变化增加,而其他类型神经元电位变化却减少。这些变化是由于AVP增强了近50%的温度不敏感神经元膜电位的温度敏感性。然而对于热敏、冷敏神经元,AVP虽然改变其静息电位和膜电位的温度敏感性,但不同温度敏感类型的神经元之间变化没有差异。在AVP或V1a受体抑制剂灌注前后,神经元的温度敏感性和膜电位的变化之间没有相关性,同时神经元的温度敏感性和膜电位的温度敏感性之间也没有相关性。对于GABA能突触传递,AVP减弱了大部分热敏神经元和部分温度不敏感神经元IPSC的幅度和频率,但是增加了部分温度不敏感神经元IPSC的幅度和频率,而冷敏神经元只减少了幅度。免疫组化实验、RT-PCR和Western blot实验证实在POA组织表达V1a受体和GABAA受体亚单位(α1、α2、α3、β2、β3、γ2)。AVP对POA温度敏感和不敏感神经元IPSC的差异性调制作用依赖于G蛋白、细胞内钙离子以及激活PKC和Ca MKII。AVP改变通道动力学特征(decay time,10%-90%rise time,half width)与PKC和Ca MKII磷酸化GABAA受体γ2亚单位有关,但AVP的激活并不调控GABAA受体基因和蛋白表达。综上所述,这些结果说明AVP调节POA温度敏感和不敏感神经元放电活动和温度敏感性的变化不是由影响神经元静息电位引起的,而是受发生在动作电位间快速变化的瞬变电位调控。AVP通过激活V1a受体,而不是V1b受体,差异性地调制GABA能突触传递这可以更好的调谐大鼠POA温度敏感和不敏感神经元的放电活动。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
孙燕泥,徐润,游凡,蒋佩文,孙玲[7]（2018）在《精氨酸加压素对大鼠下丘脑视前区NMDA受体亚单位表达的影响》一文中研究指出目的研究精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)对大鼠下丘脑视前区(preoptic area,POA)N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体mRNA和蛋白质表达的影响。方法腹腔注射AVP或AVP V1a受体抑制剂0.5h后,采用实时荧光定量逆转录PCR和Western blot技术分析大鼠视前区AVP V1a受体、NMDA受体NR2A、NR2B、NR1亚单位mRNA和蛋白表达的变化。结果与对照组相比,注射AVP或V1a受体抑制剂组大鼠视前区NR2A、NR2B和V1a受体mRNA表达均无显着变化(均P>0.05);AVP对NR1mRNA表达也无影响,但V1a受体抑制剂明显降低了NR1mRNA表达(P<0.01);AVP能明显下调视前区NMDA受体亚单位(NR2A、NR2B、NR1)蛋白水平(均P<0.05),但不影响V1a受体蛋白表达(P>0.05)。结论外源性AVP不影响AVP V1a受体的表达,其主要通过抑制NMDA受体亚单位蛋白质翻译而不是基因转录,减少大鼠视前区NMDA受体介导的谷氨酸能突触传递。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
谢爽,孙燕泥,徐润,唐雅雪,袁平[8]（2018）在《促离子型谷氨酸受体在正常大鼠下丘脑视前区的表达》一文中研究指出目的:研究促离子型谷氨酸N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体亚基(NR2A、NR2B、NR1)和α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(Alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid,AMPA)受体亚基(GluR1、GluR2、GluR3、GluR4)在正常大鼠下丘脑视前区(Preoptic area,POA)的表达。方法:分别采用逆转录实时荧光定量PCR和Western blot技术检测成年SD大鼠(n=12)视前区促离子谷氨酸受体亚基。结果:通过逆转录实时荧光定量PCR技术在所有大鼠视前区均可检测到Nr2a、Nr2b、Nr1、Glur1、Glur2和Glur3mRNA,但未检测Glur4 mRNA。在视前区,NMDA受体亚基NR2A mRNA和蛋白表达显着低于NR1(P<0.01),而NR2B和NR1的mRNA、蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);AMPA受体亚基Glur1和Glur3mRNA表达显着低于Glur2 mRNA(P<0.01),而Glur1和Glur3 mRNA的表达丰度差异无统计学意义(P>0.05)。Western blot实验显示,AMPA受体亚基GluR3的蛋白表达明显高于GluR2(P<0.05),但GluR1和GluR2亚基蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论:在正常大鼠下丘脑视前区中有促离子型谷氨酸NMDA受体和AMPA受体表达,其主要亚基为NR2B、NR1、GluR1、GluR2和GluR3。(本文来源于《四川生理科学杂志》期刊2018年03期）
宋晓龙[9]（2016）在《黑升麻提取物对去卵巢大鼠体温及下丘脑视前区5-HT受体表达水平的影响》一文中研究指出目的本实验通过手术摘除卵巢的方法获得围绝经期大鼠动物模型,随机分组后,给予黑升麻提取物灌胃,并设立雌激素及空白对照组。观察体温、下丘脑视前区5-HT受体表达水平及子宫的变化,探讨黑升麻提取物对去卵巢大鼠体温、下丘脑视前区5-HT受体表达水平及子宫的影响。方法8周龄雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠30只,手术摘除卵巢,造模成功后,随机分为去卵巢(OVX)组,戊酸雌二醇(OVX+E2)组及黑升麻提取物(OVX+BC)组,每组10只。3组分别做如下处理:1 OVX组:蒸馏水灌胃,2ml,qd,8周;2 OVX+E2组:戊酸雌二醇片水溶液(浓度0.25mg/ml)灌胃,2ml,qd,8周;3 OVX+BC组:黑升麻提取物水溶液(浓度0.625mg/ml)灌胃,2ml,qd,8周。实验过程中隔日监测大鼠体温;8周后,分别对各组大鼠进行灌注、取脑并摘取完整子宫,免疫组化法检测下丘脑视前区5-HT受体表达水平;称量子宫湿重,计算子宫系数,免疫组化观察子宫内膜增殖情况,测量子宫内膜厚度。本实验中所有数据均以“均数±标准差(x—±s)”表示,且通过正态性检验及方差齐性检验。免疫组化标本通过Image-Pro Plus 6.0软件计算平均光密度(MOD)值,并运用软件SPSS 17.0进行统计学分析。OVX组,OVX+E2组和OVX+BC组均数间的比较采取单因素方差分析,其中均数间的两两比较采取LSD-t检验,认为P<0.05为差异有统计学意义。结果1 3组大鼠之间的平均体温变化情况进行组间比较:与OVX组比较,OVX+BC组大鼠的平均体温显着降低(P<0.05);与OVX+E2组比较,OVX+BC组大鼠的平均体温未见显着差异(P>0.05)。2 3组大鼠之间的体温波动幅度变化情况进行组间比较:与OVX组比较,OVX+BC组大鼠体温波动幅度显着降低(P<0.05);与OVX+E2组比较,OVX+BC组大鼠体温波动幅度显着降低(P<0.05)。3 3组大鼠下丘脑视前区5-HT1AR表达水平进行组间比较:与OVX组比较,OVX+BC组大鼠下丘脑视前区5-HT1AR的表达水平显着降低(P<0.05);与OVX+E2组比较,OVX+BC组大鼠下丘脑视前区5-HT1AR的表达水平未见显着差异(P>0.05)。4 3组大鼠下丘脑视前区5-HT2AR表达水平进行组间比较:与OVX组比较,OVX+BC组大鼠下丘脑视前区5-HT2AR的表达水平显着降低(P<0.05);与OVX+E2组比较,OVX+BC组大鼠下丘脑视前区5-HT2AR的表达水平未见显着差异(P>0.05)。5 3组大鼠子宫湿重、子宫系数进行组间比较:与OVX组比较,OVX+BC组大鼠的子宫湿重及子宫系数均未见显着差异(P>0.05);与OVX+E2组比较,OVX+BC组大鼠的子宫湿重及子宫系数均显着降低(P<0.05)。6 3组大鼠子宫内膜增殖情况、子宫内膜厚度进行组间比较:子宫内膜增殖情况比较:与OVX组比较,OVX+BC组不改变去卵巢大鼠子宫内膜的状态,两组大鼠子宫内膜均呈现出萎缩样改变;与OVX+E2组比较,OVX+BC组大鼠子宫内膜呈现出萎缩性改变,而OVX+E2组大鼠子宫内膜呈现出增生样改变;子宫内膜厚度比较:与OVX组比较,OVX+BC组大鼠的子宫内膜厚度未见显着性差异(P>0.05);与OVX+E2组比较,OVX+BC组大鼠的子宫内膜厚度显着降低(P<0.05)。结论1黑升麻提取物降低了去卵巢大鼠的平均体温和体温波动幅度;2黑升麻提取物降低了去卵巢大鼠下丘脑视前区体温调节中枢5-HT受体的表达水平。(本文来源于《华北理工大学》期刊2016-04-11）
丁睿,王媛,丁正霞,吴芳,许奇[10]（2015）在《兴奋下丘脑腹外侧视前区对结节乳头体核c-Fos表达的影响及其受体途径》一文中研究指出目的研究兴奋下丘脑腹外侧视前区(VLPO)对结节乳头体核(TMN)c-Fos表达的影响及其受体途径。方法免疫组织化学方法检测VLPO代谢型谷氨酸受体5(m GluR5)和TMNγ-氨基丁酸A受体β1亚型(GABAARβ1)的表达;采用脑立体定位技术,观察微量注射谷氨酸(L-Glu)兴奋VLPO后对TMN c-Fos表达变化的影响。结果 m GluR5于VLPO存在阳性表达,同时GABAARβ1于TMN存在阳性表达;与对照组相比,VLPO内微量注射L-Glu后,大鼠的TMN区域c-Fos表达量明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论存在于VLPO和TMN的m GluR及GABAAR介导VLPO-TMN的通路调节,VLPO可通过GABAAR抑制TMN神经元活动。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2015年09期）
下丘脑前区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究表明激活位于下丘脑视前区(POAH)体温调节中枢的TRPV1可引起迅速的低温反应,投射到POAH区的NE通过α2受体介导参与中枢体温调节,且NE通过α2受体抑制背根神经节上TRPV1的功能活动。本研究拟探讨NE是否通过α2受体调节TRPV1参与去卵巢大鼠潮热时POAH区的体温调节异常活动。将成年SD雌性大鼠随机分为3组:假
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
下丘脑前区论文参考文献
[1].马晓艳,王文娟,李银凤,刘改文,秦丽华.戊酸雌二醇对去卵巢大鼠下丘脑视前区肾上腺素能受体表达的影响[J].医学研究生学报.2019
[2].孙艳荣,秦丽华,王珂,王文娟,杨齐岳.去卵巢大鼠下丘脑视前区TRPV1表达增加及其机制研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[3].谢莉娜,谢志强,郭鑫,魏歆然,岳增辉.循经选穴针刺对失眠大鼠下丘脑腹外侧视前区褪黑素含量及其受体基因表达的影响[J].中国中医药信息杂志.2018
[4].徐润,孙燕泥,杨冉,唐恬,陈春月.精氨酸加压素对大鼠下丘脑视前区AMPA受体GluR1-3蛋白表达的影响[J].基础医学与临床.2018
[5].刘斌,李廷利.大鼠下丘脑腹外侧视前区内5-HT与睡眠的研究[C].中国睡眠研究会第十届全国学术年会汇编.2018
[6].唐瑜.精氨酸加压素对下丘脑视前区神经元GABA能突触传递的调制作用研究[D].华中科技大学.2018
[7].孙燕泥,徐润,游凡,蒋佩文,孙玲.精氨酸加压素对大鼠下丘脑视前区NMDA受体亚单位表达的影响[J].华中科技大学学报(医学版).2018
[8].谢爽,孙燕泥,徐润,唐雅雪,袁平.促离子型谷氨酸受体在正常大鼠下丘脑视前区的表达[J].四川生理科学杂志.2018
[9].宋晓龙.黑升麻提取物对去卵巢大鼠体温及下丘脑视前区5-HT受体表达水平的影响[D].华北理工大学.2016
[10].丁睿,王媛,丁正霞,吴芳,许奇.兴奋下丘脑腹外侧视前区对结节乳头体核c-Fos表达的影响及其受体途径[J].安徽医科大学学报.2015
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