导读:本文包含了晶体结构分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,晶胞,甘氨酸,立方,脯氨酸,氟康唑。
晶体结构分析论文文献综述
刘云贵[1]（2019）在《有关金属晶体结构中几个难点问题的归纳与分析》一文中研究指出金属晶体作为物质结构模块的重点,虽然仍有许多未解之谜,但仅就高中化学而言,许多知识、理论已经基本成形,本文拟结合高考试题的考查热点加以总结归纳,以飨读者。一、晶体结构的堆积模型我们在分析金属晶体的内部结构时,通常从密堆积模型开始,晶体微粒可看成等径实心小球排列。因此,晶体微粒结构从一维、二维、叁维逐次展开有以下几种。1.一维只有一种密排列方式;二维有两种排列方式,一种是非密置层排列,另一种是(本文来源于《中学生数理化(自主招生)》期刊2019年11期）
夏菲,李梦思,曹敏杰,刘光明[2]（2019）在《拟穴青蟹磷酸丙糖异构酶晶体结构及交叉反应分析》一文中研究指出目的:蟹类作为诱发亚洲地区食物过敏的主要来源之一,其过敏原研究对于过敏原特异性免疫诊断具有重要的意义。本文以重组新型拟穴青蟹过敏原磷酸丙糖异构酶(triosephosphate isomerase,TIM)为对象,研究其结构、表位、交叉关系。方法:采用悬滴法,通过优化沉淀剂浓度、蛋白浓度等条件获得TIM晶体并进行X-ray衍射,对结构进行解析,对氨基酸序列、二级结构及抗原表位以及物种间交叉进行分析。结果:我们获得1.8ATIM晶体,TIM呈(α/β)_8筒状结构,发现线性表位多位于α螺旋外侧,构象表位位于loop柔性区域,均利于与抗体接触,且线性表位多位于物种间的保守区域,构象表位关键氨基酸在五个物种间完全保守。一级结构比较发现,β折叠在多物种之间是保守的,α螺旋外侧多为可变区;二级结构比对发现,拟穴青蟹TIM序列同源性较高,使用兔抗拟穴青蟹TIM抗体对物种交叉进行验证,发现IgG结合能力存在差异;对TIM IgE表位定位。结论:本研究获得TIM晶体结构,分析TIM结构,对IgE表位定位,系统分析了表位、结构、交叉的关系,为后续结构与致敏性的研究提供理论指导。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
李志强,黄江华,雷萍,郑绪东,韩敬美[3]（2019）在《烟碱-苹果酸盐制备及晶体结构理论分析》一文中研究指出以探究烟碱-苹果酸盐晶体结构为目的,采用溶液反应法制备获得烟碱-苹果酸盐,溶液重结晶得到烟碱-苹果酸盐的单晶体。通过单晶X射线衍射分析法解析得到烟碱-苹果酸盐由一个加氢的烟碱阳离子(二价)与一个苹果酸阴离子(二价)组成,其化学计量式为C14H20N2O5,其中烟碱与苹果酸分子以离子键和氢键结合。晶胞参数为:正交晶系,P212121空间群,a=7.629 3(16)?,b=8.160 4(12)?,c=24.030(4)?,α=β=γ=90.00°。相互作用能分析结果表明:在以烟碱为中心,3.8?距离范围内,烟碱分子与周围分子存在12种不同的相互作用能。其中,烟碱分子与最近的苹果酸分子由于形成N2-H2…O2氢键而具有最大的总相互作用能(–23.4 kJ/mol)。能量框架研究结果表明:烟碱-苹果酸盐总体能量框架主要由形如正方体的能量框架单体组合而成,在正方体能量框架单体内部有较小的相互作用能(圆柱体半径较小)连接。该研究制备得到烟碱-苹果酸盐及其单晶体,通过实验与理论分析相结合的方式,系统分析烟碱-苹果酸盐的晶体结构,探究共晶中烟碱与苹果酸分子间的相互作用关系。(本文来源于《中国测试》期刊2019年10期）
王岚,魏治利,于盟,潘迎旗,张阳[4]（2019）在《多卤素取代的salamo型锰(Ⅱ)配合物：合成、晶体结构、Hirshfeld分析及荧光性质（英文）》一文中研究指出在有机溶剂中,通过卤素取代的salamo型双肟配体H2L1(4,4′,6,6′-tetrachloro-2,2′-(ethylenediyldioxybis(nitrilomethylidyne))diphenol),H_2L~2(5-nitro-4′,6′-dichloro-2,2′-(ethylenedioxybis(azomethine))diphenol)和四水合乙酸锰(Ⅱ)反应,合成了2个锰(Ⅱ)配合物[Mn(L1)(H_2O)2](1)和[Mn(L~2)(H_2O)2]·0.37H_2O (2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、单晶X射线衍射、荧光光谱和Hirshfeld表面分析对2个锰(Ⅱ)配合物进行了表征。X射线晶体学结果表明2个配合物中的锰(Ⅱ)原子都是六配位的,其中salamo型配体的N_2O_2占据平面位置,2个配位水分子占据轴向位置,形成了扭曲的八面体几何构型。由于存在较丰富的氢键相互作用,在配合物1和2中分别形成了无限的一维和二维超分子结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
罗功举[5]（2019）在《近叁年高考关于晶体结构的考查分析》一文中研究指出《晶体结构》是《选修3》第叁章的内容,也是历年高考选考题《选修3》部分的压轴考点,但因学生掌握的知识有限、思维能力和空间想象能力不足等原因,导致这部分内容成为了很多学生难以逾越的"一座高山",甚至是"死穴"。下面我们来看看近叁年高考考了些什么,我们又该怎样复习。一、近叁年高考考情分析1.问题条件的再现(本文来源于《教学考试》期刊2019年41期）
吴琼,唐亚芳,资巧丽[6]（2019）在《两个salen型卤代希夫碱Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析（英文）》一文中研究指出通过硝酸镍与卤代希夫碱在甲醇溶液中反应,合成了2个Ni(Ⅱ)希夫碱配合物[Ni(3,5-Cl-salcy)](1)和[Ni(3-Cl-salcy)](2),(3,5-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3,5-二氯水杨基)-1,2-环己二胺;3-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3-氯水杨基)-1,2-环己二胺)。通过X射线衍射测定了2个配合物的结构。结构分析表明2个配合物的基本单元均为Ni(Ⅱ)离子通过与希夫碱配体的[N2O2]原子配位构成相似的平面型单核配合物。Platon软件分析表明配合物1中并不存在任何氢键,配合物2也仅存在非经典氢键。通过Hirshfeld表面分析法对2个配合物晶体结构中弱交换作用的分析结果表明,虽然卤原子构成的氢键相对较弱,但是C-H…X在稳定叁维超分子晶体结构中起着非常重要的作用;此外,通过2个配合物的对比发现,配体中卤原子数量的不同对于晶体中弱交换作用的占比可以起到非常重要的影响。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
于盟,穆浩冉,刘玲芝,李娜,白杨[7]（2019）在《Salamo型叁核镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与Hirshfeld表面分析（英文）》一文中研究指出合成了2种新设计的Salamo型配合物,{[Ni(L~1)(n-propanol)]_2(OAc)_2Ni}·2(n-propanol)(1)和{[Ni(L~2)(n-butanol)]_2(OAc)_2Ni}·2(nbutanol)(2),并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、Hirshfeld表面分析和单晶X射线晶体学对其进行了表征。X射线晶体学分析表明,配合物1和2均为对称的叁核镍(Ⅱ)配合物。1和2中的镍(Ⅱ)都是六配位的,形成了扭曲的八面体几何构型。晶体结构分析和Hirshfeld表面分析均表明,1和2通过分子间氢键作用分别形成稳定的一维链状和二维超分子结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年06期）
李艳如[8]（2019）在《N-（1-（苯基乙酰基）-L-脯氨酰）甘氨酸乙酯的合成与晶体结构分析》一文中研究指出N-(1-(苯乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯作为一种新型的益智类药物,在提高免疫反应和记忆力方面有很好的效果,主要用于阿尔茨海默病的治疗研究。无水有机溶剂中L-脯氨酸与苯乙酰氯经固液相直接酰化反应合成N-苯基乙酰基-L-脯氨酸。对反应条件进行分析探讨,最佳合成条件为:L-脯氨酸、苯乙酰氯、缚酸剂Na_2CO_3以及催化剂四丁基溴化铵的物质的量比为1.5:1:1.2:0.05,0℃反应4 h,后升温40℃反应2 h,最终纯品收率为92.47%。通过IR、~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析以及X-单晶衍射等方法对N-苯乙酰基-L-脯氨酸进行表征及对晶体结构分析,N-苯乙酰基-L-脯氨酸分子间存在氢键。以N-苯基乙酰基-L-脯氨酸和甘氨酸乙酯盐酸盐为原料通过两种不同的方案制备N-(1-(苯乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯。N-苯基乙酰基-L-脯氨酸在氯甲酸异丁酯的活化作用下与甘氨酸乙酯盐酸盐在碱性条件下合成N-(1-(苯乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯。通过研究反应过程中各因素对产品收率的影响,优化合成条件,N-苯乙酰基-L-脯氨酸、甘氨酸乙酯盐酸盐、氯甲酸异丁酯、叁乙胺物质的量比为1:1.2:1.15:3时,在二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中20℃下反应30 h,对其进行结构表征和纯度测定,收率为87.62%,纯度为95.4%。通过溶剂挥发法获得N-(1-(苯乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯单晶,对其晶体结构进行分析可知N-(1-(苯乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯分子间存在氢键。采用碳二亚胺脱水缩合法以N-苯基乙酰基-L-脯氨酸为原料在二环己基碳二酰亚胺/二甲氨基吡啶的作用下,与甘氨酸乙酯盐酸盐碱性条件下脱水缩合制备获得N-(1-(苯乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯,并对其合成条件进行优化。原料N-苯乙酰基-L-脯氨酸、二环己基碳二亚胺、甘氨酸乙酯盐酸盐、叁乙胺和二甲氨基吡啶物质的量比为1:1.2:1:2.5:0.03,反应溶剂为二氯甲烷与四氢呋喃,20℃反应48 h,最终N-(1-(苯乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯纯品收率达98.5%,纯度达98.9%。相比氯甲酸异丁酯活化酯法,该合成方法不仅反应条件温和,操作简单,有效避免了反应过程中副反应的发生,而且后处理简单,反应副产物二环己基脲不溶于有机溶剂,多次冷冻结晶即可除去,产品收率高,纯度高,更适合工业化生产。(本文来源于《中北大学》期刊2019-05-27）
徐嘉伟,陈晓峰,包建春,方敏,吴勇[9]（2019）在《一道可燃冰晶体结构化竞试题的分析》一文中研究指出详细讨论了2017年江苏省化学竞赛选拔赛的第7题,对题中涉及的可燃冰中多面体的欧拉公式和晶体结构知识进行了拓展。冰VⅡ的晶体结构中存在两套氢键形成的六元环结构,比仅有一套六元环的六方冰密度大。(本文来源于《中学生数理化(学习研究)》期刊2019年05期）
邢逞,王雪,胡堃,张丽,吕扬[10]（2019）在《氟康唑共晶的晶体结构及Hirshfeld表面分析》一文中研究指出目的:以氟康唑为活性药物成分(active pharmaceutical ingredient,API),丙二酸、反丁烯二酸、戊二酸和水杨酸为共晶形成物(co-crystal former,CCF)制备氟康唑共晶,对共晶的形成机制及分子间作用力进行研究。方法:采用溶剂挥发法制备得到氟康唑-丙二酸、氟康唑-反丁烯二酸、氟康唑-戊二酸和氟康唑-水杨酸4种共晶物,通过单晶X射线衍射法获得4种共晶的叁维立体结构,采用Hirshfeld表面分析法对其各自分子间氢键作用力进行分析。结果:氟康唑-丙二酸以1∶1的化学计量比形成共晶,氟康唑-反丁烯二酸以2∶1的化学计量比形成共晶,氟康唑-戊二酸以1∶1的化学计量比形成共晶,氟康唑-水杨酸以1∶1的化学计量比形成共晶,4种共晶通过氢键及范德华力维持其在空间的稳定排列。结论:氟康唑分子中含有2个叁唑环,易与含羧基的氢键供体化合物形成经典的COOH…N氢键,因其所形成的氢键存在差异,导致氟康唑与共晶形成物以不同的化学计量比形成共晶。采用Hirshfeld表面分析法能够更加直观、清晰地揭示晶体结构中分子间相互作用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年08期）
晶体结构分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:蟹类作为诱发亚洲地区食物过敏的主要来源之一,其过敏原研究对于过敏原特异性免疫诊断具有重要的意义。本文以重组新型拟穴青蟹过敏原磷酸丙糖异构酶(triosephosphate isomerase,TIM)为对象,研究其结构、表位、交叉关系。方法:采用悬滴法,通过优化沉淀剂浓度、蛋白浓度等条件获得TIM晶体并进行X-ray衍射,对结构进行解析,对氨基酸序列、二级结构及抗原表位以及物种间交叉进行分析。结果:我们获得1.8ATIM晶体,TIM呈(α/β)_8筒状结构,发现线性表位多位于α螺旋外侧,构象表位位于loop柔性区域,均利于与抗体接触,且线性表位多位于物种间的保守区域,构象表位关键氨基酸在五个物种间完全保守。一级结构比较发现,β折叠在多物种之间是保守的,α螺旋外侧多为可变区;二级结构比对发现,拟穴青蟹TIM序列同源性较高,使用兔抗拟穴青蟹TIM抗体对物种交叉进行验证,发现IgG结合能力存在差异;对TIM IgE表位定位。结论:本研究获得TIM晶体结构,分析TIM结构,对IgE表位定位,系统分析了表位、结构、交叉的关系,为后续结构与致敏性的研究提供理论指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶体结构分析论文参考文献
[1].刘云贵.有关金属晶体结构中几个难点问题的归纳与分析[J].中学生数理化(自主招生).2019
[2].夏菲,李梦思,曹敏杰,刘光明.拟穴青蟹磷酸丙糖异构酶晶体结构及交叉反应分析[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].李志强,黄江华,雷萍,郑绪东,韩敬美.烟碱-苹果酸盐制备及晶体结构理论分析[J].中国测试.2019
[4].王岚,魏治利,于盟,潘迎旗,张阳.多卤素取代的salamo型锰(Ⅱ)配合物：合成、晶体结构、Hirshfeld分析及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[5].罗功举.近叁年高考关于晶体结构的考查分析[J].教学考试.2019
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[9].徐嘉伟,陈晓峰,包建春,方敏,吴勇.一道可燃冰晶体结构化竞试题的分析[J].中学生数理化(学习研究).2019
[10].邢逞,王雪,胡堃,张丽,吕扬.氟康唑共晶的晶体结构及Hirshfeld表面分析[J].中国新药杂志.2019
论文知识图
