导读:本文包含了双安培法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:安培,电极,萘酚,尿囊素,谷氨酸,苯胺,苯酚。
双安培法论文文献综述
郑晓明,张君才,王鑫鹏[1]（2013）在《流动注射双安培法测定2,4-二氨基苯酚》一文中研究指出利用2,4-二氨基苯酚在铂阳极上的催化氧化和不可逆电对构成的双安培定量分析理论,建立了直接测定2,4-二氨基苯酚的流动注射双安培法。使用已在恒电位下进行过预阳极化处理的双铂电极,在外加电压为零伏特时,通过在阳极上2,4-二氨基苯酚的氧化和在阴极上氧化铂的还原这两个不可逆电极反应过程,构成流动注射双安培检测体系。结果表明,在pH=8.69的B-R缓冲溶液中,2,4-二氨基苯酚的氧化电流与其浓度符合线性关系(r=0.9946,n=10),其线性范围为4.0×10-6mol/L~8.0×10-4mol/L,检出限为6.0×10-7mol/L。连续36次测定6.0×10-5mol/L的2,4-二氨基苯酚溶液,电流值的RSD=3.12%。用流动注射双安培法测定样品中2,4-二氨基苯酚的含量,选择性和灵敏度很高,测定结果准确度较高。(本文来源于《兰州石化职业技术学院学报》期刊2013年04期）
陈其锋,马祥英,许海棠,李利军,谭学才[2]（2012）在《聚L-谷氨酸修饰电极及其不可逆双安培法测定维生素B_6的研究》一文中研究指出建立了使用聚合膜修饰电极测定维生素B6的新方法。在pH 6.80的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚L-谷氨酸修饰膜,并且研究维生素B6在聚L-谷氨酸膜修饰电极上的电化学行为及测定方法,即在外加电压为0条件下流动注射双安培法测定维生素B6的电化学分析方法。在0.1 mol/L PBS(pH 6.80)载液中,维生素B6在聚L-谷氨酸修饰电极上产生一不可逆氧化峰,在选定的最佳试验条件下,流动注射双安培法测定维生素B6氧化峰峰电流与其浓度在4.0×10-6～2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.993 5,n=10),检出限为9.0×10-7mol/L,连续测定4.00×10-4mol/L维生素B6标准溶液20次,电流值RSD为1.05%,进样频率为120样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单、快速。使用修饰电极建立流动注射双安培法所得线性范围宽,检出限低,可成功应用于西药维生素B6片剂中含量测定,结果令人满意。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年31期）
张君才,许海菊,郭晓莉[3]（2011）在《流动注射双安培法测定苯胺》一文中研究指出应用苯胺在预阳极化的铂电极上的催化氧化过程,建立了流动注射双安培法直接检测苯胺的电化学新方法。在外加电压差为0.30V时,苯胺在预阳极化处理后铂电极上的和氧化铂在另一支铂电极上的还原为两个不可逆电极过程,在pH=9.94的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液中,苯胺的氧化电流与其浓度在4.0×10-6～1.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9900,n=9),方法检出限为2.0×10-6 mol/L。连续20次测定1.0×10-5 mol/L的苯胺溶液,测定值的相对标准偏差(RSD)为2.01%,常见离子均不干扰测定。方法用于模拟样中苯胺含量的测定,结果令人满意。(本文来源于《分析科学学报》期刊2011年06期）
李利军,钟亮,程昊,李彦青,喻来波[4]（2011）在《多壁纳米碳管修饰玻碳电极不可逆双安培法测定Fe~(3+)》一文中研究指出在玻碳电极上成功制备了多壁碳纳米管(MWNTs)修饰玻碳电极(GCE),并对其进行显微表征。研究表明,该修饰电极(MWNTs/GCE)对Fe3+具有明显的电催化还原作用。将其用于流动注射不可逆双安培(FI-IB)体系的构建,即:利用Fe3+在MWNTs/GCE上的还原和硫酸羟胺((NH2OH)2.H2SO4)在另一支金电极上的氧化,构建了双安培检测新体系,建立了在外加电压为0 V条件下流动注射双安培法直接测定Fe3+的新方法。在0 V外加电位差下,在6×10-2 mol/L HCl载液中,该还原峰峰电流与Fe3+浓度在4.0×10-3～10-1mg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为i(nA)=1.4456×105C-582.97(r=0.9992,n=7),方法检出限为8.0×10-4mg/mL(S/N=3)。连续测定1.00×10-2mg/mL的Fe3+标准溶液20次,电流值RSD为2.99%,进样频率为90样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度。对模拟样品中Fe3+含量的测定,结果比较满意。(本文来源于《化学通报》期刊2011年11期）
刘彬,杨伯伦,孙家娟[5]（2011）在《流动注射双安培法测定尿囊素的研究》一文中研究指出基于尿囊素的不可逆氧化和氧化铂的不可逆还原构成的双安培检测体系,建立了测定尿囊素的电化学新方法。在外加电压为0.10V时,通过偶合尿囊素在一支电极上的氧化及氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构成流动注射双安培检测新体系。在pH=2.2的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,测得尿囊素的氧化电流与其浓度在1.0×10-6～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),检出限为5.0×10-7 mol/L。连续40次测定1.0×10-5 mol/L的尿囊素,其峰电流相对标准偏差(RSD)为3.33%。该方法用于硫酸锌尿囊素眼药水中尿囊素含量的测定,结果令人满意。(本文来源于《分析科学学报》期刊2011年05期）
张君才,赵媛媛[6]（2010）在《流动注射双安培法测定α-萘酚》一文中研究指出在外加电压为0.2 V时,通过偶合α-萘酚在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构建了双安培法直接检测α-萘酚的新方法。在pH5.33的Britton-Robinson缓冲溶液中,测得α-萘酚的氧化电流与其浓度在8.0×10-6~8.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9927,n=9),检出限为2.0×10-6mol/L。连续30次测定1.0×10-5mol/L的α-萘酚,其峰电流RSD为2.6%,常用药物赋形剂和无机离子均不干扰α-萘酚的测定。方法已用于摸拟样中α-萘酚含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2010年12期）
刘彬,杨伯伦,孙家娟[7]（2010）在《流动注射双安培法测定水飞蓟素》一文中研究指出使用一支经恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0.2 V时,通过偶合水飞蓟素在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,在此基础上并结合流动注射技术提出了流动注射双安培法直接测定水飞蓟素的方法。在pH 5.02 B-R缓冲溶液中,水飞蓟素氧化峰电流与其浓度在4.0×10-5~8.0×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-5mol.L-1。连续20次测定1.0×10-4mol.L-1水飞蓟素标准溶液,所得相对标准偏差为3.3%。方法用于益肝灵片中水飞蓟素含量的测定,回收率为99.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2010年07期）
李利军,钟亮,程昊,程龙军,喻来波[8]（2010）在《壳聚糖/多壁碳纳米管修饰石墨电极-流动注射双安培法测定双氯芬酸钠》一文中研究指出制备了壳聚糖/多壁碳纳米管修饰石墨电极(记为CS-MCNT′s/GE),并采用循环伏安法研究了双氯芬酸钠在该修饰电极上的电化学行为。基于双氯芬酸钠在CS-MCNT′s/GE上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,通过偶合双氯芬酸钠的氧化和MnO4-在铂电极上的还原两个不可逆电极过程,提出了流动注射双安培法直接测定双氯芬酸钠浓度的方法。在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中,外加电位差为0 V时,双氯芬酸钠的峰电流与其浓度在8.0×10-7～2.0×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-7mol.L-1。连续测定1.0×10-5mol.L-1双氯芬酸钠标准溶液20次,相对标准偏差为4.75%,以双氯芬酸钠片为基底,加标回收率在98.0%～105.5%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2010年06期）
张君才,许海菊,杨婷[9]（2009）在《流动注射双安培法测定盐酸苯肼》一文中研究指出使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电压差为0.20 V时,通过偶合盐酸苯肼在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,建立快速准确分析测定盐酸苯肼的流动注射双安培检测法。结果表明:在pH为2.36的B-R缓冲溶液中,外加电位差为0.20 V时测得盐酸苯肼的氧化电流与其浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系(r=0.9949,n=9),检出限为1.0×10-7mol/L。对1.0×10-5mol/L的盐酸苯肼溶液的连续23次测定,电流值的相对标准偏差为2.26%。常见离子均不干扰测定。样品处理方法简单,且有较高的选择性和灵敏性,结果令人满意。(本文来源于《分析科学学报》期刊2009年06期）
刘彬,杨伯伦,孙家娟,尚永辉[10]（2009）在《流动注射双安培法测定橙皮甙》一文中研究指出基于橙皮甙的不可逆氧化和氧化铂的不可逆还原体系构成了双安培法直接检测橙皮甙的新方法。在外加电压为0.2 V时,通过偶合橙皮甙在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构成流动注射双安培检测体系。在pH 8.95的B-R缓冲溶液中,测得橙皮甙的氧化电流与其浓度在6.0×10-6~8.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=11),检出限为1.0×10-6mol/L。连续30次测定6.0×10-4mol/L橙皮甙,其峰电流相对标准偏差(RSD)为3.2%,常用药物赋形剂和无机离子均不干扰橙皮甙的测定。方法已用于江中健胃消食片中橙皮甙含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年11期）
双安培法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了使用聚合膜修饰电极测定维生素B6的新方法。在pH 6.80的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚L-谷氨酸修饰膜,并且研究维生素B6在聚L-谷氨酸膜修饰电极上的电化学行为及测定方法,即在外加电压为0条件下流动注射双安培法测定维生素B6的电化学分析方法。在0.1 mol/L PBS(pH 6.80)载液中,维生素B6在聚L-谷氨酸修饰电极上产生一不可逆氧化峰,在选定的最佳试验条件下,流动注射双安培法测定维生素B6氧化峰峰电流与其浓度在4.0×10-6～2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.993 5,n=10),检出限为9.0×10-7mol/L,连续测定4.00×10-4mol/L维生素B6标准溶液20次,电流值RSD为1.05%,进样频率为120样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单、快速。使用修饰电极建立流动注射双安培法所得线性范围宽,检出限低,可成功应用于西药维生素B6片剂中含量测定,结果令人满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双安培法论文参考文献
[1].郑晓明,张君才,王鑫鹏.流动注射双安培法测定2,4-二氨基苯酚[J].兰州石化职业技术学院学报.2013
[2].陈其锋,马祥英,许海棠,李利军,谭学才.聚L-谷氨酸修饰电极及其不可逆双安培法测定维生素B_6的研究[J].安徽农业科学.2012
[3].张君才,许海菊,郭晓莉.流动注射双安培法测定苯胺[J].分析科学学报.2011
[4].李利军,钟亮,程昊,李彦青,喻来波.多壁纳米碳管修饰玻碳电极不可逆双安培法测定Fe~(3+)[J].化学通报.2011
[5].刘彬,杨伯伦,孙家娟.流动注射双安培法测定尿囊素的研究[J].分析科学学报.2011
[6].张君才,赵媛媛.流动注射双安培法测定α-萘酚[J].分析试验室.2010
[7].刘彬,杨伯伦,孙家娟.流动注射双安培法测定水飞蓟素[J].理化检验(化学分册).2010
[8].李利军,钟亮,程昊,程龙军,喻来波.壳聚糖/多壁碳纳米管修饰石墨电极-流动注射双安培法测定双氯芬酸钠[J].理化检验(化学分册).2010
[9].张君才,许海菊,杨婷.流动注射双安培法测定盐酸苯肼[J].分析科学学报.2009
[10].刘彬,杨伯伦,孙家娟,尚永辉.流动注射双安培法测定橙皮甙[J].分析试验室.2009
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