导读:本文包含了抗癌活性蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:美洲大蠊,纤溶活性,纯化,抗癌
抗癌活性蛋白论文文献综述
曹恩,陈德鸿,徐阿慧,方霓梦,刘建涛[1]（2019）在《美洲大蠊来源抗癌纤溶活性蛋白的发现与理化性质研究》一文中研究指出本实验以美洲大蠊为研究对象,采用硫酸铵分段盐析法分离和提取得到了美洲大蠊粗蛋白,使用纤维活性平板法对该物种的蛋白进行活性检测,结果显示本实验所提取叁个不同浓度梯度的粗蛋白均具有较强的纤溶活性;测得其最适温度为35℃,最适pH值约为9.0;Fe3+几乎完全抑制了美洲大蠊纤溶活性蛋白的活性,Ba2+和βME对其有轻微抑制作用,Na+和EDTA对其纤溶活性基本上无影响;经MTT实验初步测定发现美洲大蠊纤溶活性蛋白对癌细胞的生长有一定的抑制作用。(本文来源于《江西饲料》期刊2019年04期）
赵晨,付莹,林华英,孙震晓[2]（2016）在《毛蚶抗癌活性蛋白对K562细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的考察毛蚶抗癌蛋白(ASAP)活性组分体外对人慢性粒细胞性白血病K562细胞的细胞毒作用,初步探讨其作用机制。方法 ASAP由毛蚶软体经常规低温水提和硫酸铵沉淀法制备;Bradford法测定ASAP样品的蛋白质浓度,计算蛋白质含量;倒置相差显微镜下观察ASAP作用后K562细胞形态变化,姬姆萨染色观察细胞和细胞核的变化;MTT法检测ASAP对K562细胞存活的影响;流式细胞术检测细胞凋亡和周期的变化;Western蛋白质印迹法检测细胞凋亡和细胞周期相关蛋白胱天蛋白酶原3(35 ku),胱天蛋白酶3(17 ku),程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和P53的表达。结果 MTT实验结果表明,ASAP 50,100和200 mg·L-1作用24~72 h对K562细胞增殖具有明显的抑制作用,呈时间和浓度依赖性,24,48和72 h的浓度-效应相关系数分别为0.851,0.8977和0.8997(P<0.01)。镜下观察发现,ASAP 200 mg·L-1作用48 h,K562细胞出现变形或核碎裂等形态变化。流式细胞术结合姬姆萨染色显示,ASAP可浓度依赖性地引起K562细胞凋亡和G2/M期阻滞,其中ASAP 200 mg·L-1处理48 h,K562细胞早期凋亡率为(32.8±0.1)%〔对照组(3.7±1.1)%〕(P<0.01),晚期凋亡率为(31.2±2.2)%〔对照组(9.9±0.8)%〕(P<0.01);G2/M期细胞为(55.2±1.7)%〔对照组(15.3±0.8)%〕(P<0.01)。Western蛋白质印迹法实验结果显示,ASAP作用0~40 h,K562细胞中胱天蛋白酶原3(32 h时)明显下调(P<0.01),胱天蛋白酶3表达明显增加(P<0.01),而随着ASAP作用时间的延长,PDCD4和P53蛋白表达均下调(P<0.01)。结论诱导K562细胞凋亡和G2/M期阻滞可能是ASAP细胞毒作用的主要机制;ASAP诱导的细胞凋亡是胱天蛋白酶3通路依赖的,诱导K562细胞凋亡和G2/M期阻滞可能与PDCD4和P53蛋白表达下调相关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2016年03期）
王雷,周永红,彭小宁,易银沙,吕媛[3]（2013）在《苏云金芽胞杆菌抗癌活性蛋白研究进展》一文中研究指出随着人类疾病谱的变化,恶性肿瘤已成为人类前叁位的死亡原因之一,严重危害人类健康[1-2]。抗肿瘤治疗日益彰显其重要性。新的治疗手段及疗效特异性是当前医学界研究的热点[3-6]。苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)是一种昆虫病原细菌,其在营养生长期和芽孢形成期产生的伴孢晶体蛋白具有毒杀动植物寄生线虫的活性[7-11]。近年,有研究发现某些非杀虫活性的Bt能够产生抗癌(本文来源于《中国公共卫生》期刊2013年10期）
王宇[4]（2005）在《中国林蛙蛙卵抗癌活性蛋白的研究》一文中研究指出中国林蛙(Rana temporaria chensinensis)是我国东北地区长白山麓药、食两用的珍贵蛙种。中国林蛙蛙卵具有很高的营养价值,目前国内很多学者和企业已经对中国林蛙的卵油进行了研究开发和利用,但是,从中国林蛙蛙卵中提取抗癌活性蛋白的相关研究至今国内外还未见报道。近年来国外学者研究发现,RNA 酶的类似物——蛙类卵蛋白已被证明具有明显的抗癌活性。分别来源于Rana. Pipiens(北美豹蛙)、Rana.catesbeiana(牛蛙)和Rana.japonica(日本水稻蛙)卵母细胞的蛙类卵蛋白onconase、cSBL 和jSBL 均表现出抗癌活性,后两种还表现出凝集活性。需特别指出的是,来源于Rana. Pipiens 卵母细胞的蛙类卵蛋白onconase已经作为一种癌症化学治疗药物进入了人类临床试验的第叁阶段。本论文通过常规的生物化学方法,对我国特有两栖类——中国林蛙的蛙卵进行了营养成分分析后,从卵细胞中提取到具有抗癌作用的蛋白粗提物,经Sephadex G-100 柱层析实验,分离纯化得到中国林蛙蛙卵抗癌活性蛋白,并通过PAGE 电泳、SDS-PAGE 电泳、等电聚焦等实验对其性质进行了研究。将S180 胃肉瘤细胞接种至小鼠皮下,选取中国林蛙蛙卵抗癌活性蛋白不同浓度样品液,连续注射种瘤小鼠15 天后,计算抑瘤率;采用透射电镜观察细胞形态学变化;用MTT 比色法、流式细胞检测等技术观察中国林蛙蛙卵抗癌活性蛋白对K562 肿瘤细胞凋亡过程的诱导。经研究发现,中国林蛙蛙卵中含有多种营养成分,其中蛋白质含量相对较高;中国林蛙蛙卵抗癌活性蛋白具有明显的抗癌作用,同时还具有RNA 酶活性。体内实验结果表明,中国林蛙蛙卵抗癌活性蛋白对小鼠S180 胃肉瘤细胞有明显的抑制作用。体外实验结果表明, 中国林蛙蛙卵抗癌活性蛋白能显着诱导K562肿瘤细胞发生凋亡,显微镜下观察可见细胞膜破损、细胞变形或出现胞芽和缢痕,透明度和亮度均降低,细胞内出现有异物感的颗粒,细胞增殖作用减低,活细胞数减少;电(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2005-05-01）
[5]（1999）在《一种抗癌活性蛋白及制取方法》一文中研究指出本发明涉及一种药用活性蛋白及该蛋白制取方法。该制取方法为:鲜地龙称重洗涤浸泡匀浆高速离心透析超滤测蛋白浓度分装测活性;该活性蛋白的Ｍｒ为8000～10000。活性蛋白具有很高的抗癌活性,对多种癌细胞均有强大的杀伤作用。进一步开发将成为一种很有前途的新型抗(本文来源于《药物生物技术》期刊1999年03期）
抗癌活性蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察毛蚶抗癌蛋白(ASAP)活性组分体外对人慢性粒细胞性白血病K562细胞的细胞毒作用,初步探讨其作用机制。方法 ASAP由毛蚶软体经常规低温水提和硫酸铵沉淀法制备;Bradford法测定ASAP样品的蛋白质浓度,计算蛋白质含量;倒置相差显微镜下观察ASAP作用后K562细胞形态变化,姬姆萨染色观察细胞和细胞核的变化;MTT法检测ASAP对K562细胞存活的影响;流式细胞术检测细胞凋亡和周期的变化;Western蛋白质印迹法检测细胞凋亡和细胞周期相关蛋白胱天蛋白酶原3(35 ku),胱天蛋白酶3(17 ku),程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和P53的表达。结果 MTT实验结果表明,ASAP 50,100和200 mg·L-1作用24~72 h对K562细胞增殖具有明显的抑制作用,呈时间和浓度依赖性,24,48和72 h的浓度-效应相关系数分别为0.851,0.8977和0.8997(P<0.01)。镜下观察发现,ASAP 200 mg·L-1作用48 h,K562细胞出现变形或核碎裂等形态变化。流式细胞术结合姬姆萨染色显示,ASAP可浓度依赖性地引起K562细胞凋亡和G2/M期阻滞,其中ASAP 200 mg·L-1处理48 h,K562细胞早期凋亡率为(32.8±0.1)%〔对照组(3.7±1.1)%〕(P<0.01),晚期凋亡率为(31.2±2.2)%〔对照组(9.9±0.8)%〕(P<0.01);G2/M期细胞为(55.2±1.7)%〔对照组(15.3±0.8)%〕(P<0.01)。Western蛋白质印迹法实验结果显示,ASAP作用0~40 h,K562细胞中胱天蛋白酶原3(32 h时)明显下调(P<0.01),胱天蛋白酶3表达明显增加(P<0.01),而随着ASAP作用时间的延长,PDCD4和P53蛋白表达均下调(P<0.01)。结论诱导K562细胞凋亡和G2/M期阻滞可能是ASAP细胞毒作用的主要机制;ASAP诱导的细胞凋亡是胱天蛋白酶3通路依赖的,诱导K562细胞凋亡和G2/M期阻滞可能与PDCD4和P53蛋白表达下调相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗癌活性蛋白论文参考文献
[1].曹恩,陈德鸿,徐阿慧,方霓梦,刘建涛.美洲大蠊来源抗癌纤溶活性蛋白的发现与理化性质研究[J].江西饲料.2019
[2].赵晨,付莹,林华英,孙震晓.毛蚶抗癌活性蛋白对K562细胞增殖和凋亡的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2016
[3].王雷,周永红,彭小宁,易银沙,吕媛.苏云金芽胞杆菌抗癌活性蛋白研究进展[J].中国公共卫生.2013
[4].王宇.中国林蛙蛙卵抗癌活性蛋白的研究[D].辽宁师范大学.2005
[5]..一种抗癌活性蛋白及制取方法[J].药物生物技术.1999