导读:本文包含了愈创木酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:福特,戴尔,固化剂,催化剂,脱羧酶,环己烷,芽孢。
愈创木酚论文文献综述
贺丁平[1]（2019）在《愈创木酚-邻苯二酚精馏塔的模拟和控制》一文中研究指出利用Aspen Plus对愈创木酚-邻苯二酚精馏过程进行稳态模拟。通过优化设计,得出经济塔板数、最优进料位置、摩尔回流比、最优温度灵敏板等重要工艺数据。并进一步利用Aspen Dynamics进行动态控制模拟,研究进料流量扰动对精馏塔灵敏板温度、塔顶采出量、塔釜采出量、再沸器热负荷和产品组成的影响,模拟结果能够对精馏塔的现实生产与控制方法提供详实的基础数据和指导。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
翁志焕,戚裕,张科文,宋乐群,王锦艳[2]（2019）在《基于愈创木酚的生物基固化剂对环氧树脂的固化性质》一文中研究指出将生物基化合物丁二酸酐和具有芳环刚性结构的愈创木酚通过傅克反应制备得到同时具有酚羟基和羧酸基团的化合物3-(4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)丙酸(GSA)。结果发现:GSA可以作为环氧树脂的固化剂,与常用的石油基固化剂4,4-二氨基二苯砜(DDS)相比,GSA的固化体系具有更高的固化反应速率常数。在相同的固化条件下,用GSA固化得到的双酚A型环氧树脂的玻璃化转变温度比DDS固化得到的高了40℃,5%热失重温度提高了107.8℃,显示出了更为优异的热稳定性。本研究对构筑高性能生物基高分子材料提供了借鉴思路。(本文来源于《生物加工过程》期刊2019年05期）
陈辰,费金华[3]（2019）在《载体对负载型Zn催化剂上愈创木酚加氢脱氧(HDO)性能的影响》一文中研究指出以SiO_2、Al_2O_3和HZSM-5、Re-HY分子筛为载体,以Zn为主要活性成分,研究了不同类型载体以及不同Si/Al比的HZSM-5分子筛负载Zn催化剂的愈创木酚加氢脱氧(HDO)反应性能。结果表明,催化剂的酸性是影响其加氢脱氧活性和产物选择性的主要因素,并且愈创木酚加氢脱氧转化为环己烷、BTX (苯、甲苯、二甲苯)等完全脱氧产物的活性,与催化剂的总酸量、酸中心强度具有一定的相关性。(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2019年05期）
邓春波,林海珠,李军[4]（2019）在《气相色谱-质谱法检测饮料中的愈创木酚》一文中研究指出目的建立适用于多种饮料中愈创木酚定量检测的顶空固相微萃取气相色谱-质谱检测法,用于评估饮料的风味质量。方法用顶空固相微萃取作为预处理步骤,提取饮料中的愈创木酚,在线气相色谱质谱仪定量检测。通过添加氘代愈创木酚内标,提高方法的重复性和精密度,以及抗基质干扰能力。结果本方法能实现各种饮料中愈创木酚的快速预处理和分离分析。愈创木酚浓度线性范围为0.1～50μg/L,相关系数r2为0.9982。在2.5、12.5、50μg/L3个添加水平下的回收率为99.2%～116.0%,精密度优异,相对标准偏差小于0.82%(n=9),方法定量限为0.152μg/L。结论该方法快速、灵敏度高、精密度好、重复性好,适用于多种类型饮料中愈创木酚的定量检测,为饮料风味质量的及时监控提供技术支持。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年15期）
周金虎[5]（2019）在《黄鹤楼酒生态洞酿产愈创木酚类功能菌的筛选与应用》一文中研究指出愈创木酚类物质是白酒中健康因子之一,通过对黄鹤楼浓香型基酒进行气相色谱分析,愈创木酚类物质含量存在不稳定问题。本项目首先采用稀释涂布平板法对黄鹤楼酒咸宁酒厂车间空气,糟醅,窖泥,黄水,曲砖等进行细菌的分离、纯化,分析研究黄鹤楼酒咸宁酒厂洞酿车间空气,糟醅,窖泥,黄水,曲砖中的细菌的群落多样性。通过镜检,对初步分离得到的芽孢杆菌进行单菌发酵,筛选出两株愈创木酚类物质高产菌7-06底泥B-1、7-06壁泥B-3,经分子生物学鉴定分别为Bacillus amyloliquefaciens、Delftia sp.X-a12,分别命名为Y1,Y2,总产量分别为0.3626mg/100mL、1.4527 mg/100mL,然后进行耐受性分析,结果为Y1,Y2均耐4%vol酒精度、pH4.5、15%糖度。利用超声波破碎法对功能菌Y2进行细胞破碎,研究超声波输出功率(W)、每次辐射时间(s)、工作总时间(min)、菌体质量浓度(g/mL)对细胞破碎的效果,以香草酸脱羧酶酶活为评判标准。通过单因素试验和响应面试验,获得较佳的提取条件:超声波输出功率450 W、处理总时间18 min、菌体质量浓度0.12g/mL,此条件下香草酸脱羧酶酶比活为541.27 U/mL。对粗酶液进行(NH_4)_2SO_4分级沉淀,当(NH_4)_2SO_4饱和度达到60%时,酶活性达到最大,为633.34 U/mL。对香草酸脱羧酶粗酶酶活性质进行研究,该酶最适反应pH为6.0,当p H为5.0~7.0时该酶相对稳定,说明该酶有一定的耐酸性;该酶最适反应温度为40℃,在温度20~40℃之间,该酶相对稳定;Co~(2+)、Mn~(2+)、Ba~(2+)、Fe~(3+)对该酶活性有促进作用,相对酶活分别为137.85%、153.08%、123.29%和131.02%,Mg~(2+)、K~+、Li~+、Na~+对该酶无显着影响,而Ni~(2+)、Cu~(2+)对香草酸脱羧酶有强烈的抑制作用。采用响应面试验对Y2的麸曲制作工艺进行研究,首先采用单因素试验对水分、培养温度、培养时间和接种量进行分析优化,然后根据单因素试验结果采用响应面试验进行优化。结果表明,影响细菌产愈创木酚的因素主次顺序为培养温度>接种量>培养时间>水分含量,最佳工艺条件为水分含量81.5%、培养时间50 h、接种量11.0%、培养温度38℃,愈创木酚类物质含量为3.893×10~(-4) g/g干曲。模拟浓香型白酒固态发酵体系,与传统中高温大曲相比,试验组白酒中愈创木酚类物质含量比空白组提高了45%,保证了生态洞酿白酒中愈创木酚类物质含量及其稳定性。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2019-05-24）
王荀[6]（2019）在《Ni基催化剂低温催化愈创木酚加氢制备高附加值化学品》一文中研究指出随着化石资源的日益枯竭和环境污染日趋严重,生物质可再生资源的开发利用越来越受到人们的重视。作为生物质的重要组成部分,木质素是由多个苯丙烷单元组成的叁维网状聚合物,其结构复杂、利用率低。木质素定向解聚为酚类化合物,而后经加氢脱氧(HDO)转化为液体燃料或高附加值化学品,是木质素有效利用的重要途径。Ni基催化剂因其良好的加氢性能和相对低廉的价格,广泛应用于酚类化合物的加氢脱氧反应中。目前,酚类化合物的加氢脱氧反应机制尚不明确;现有Ni基催化剂存在低温活性差、产物选择性低、反应条件苛刻和催化剂易失活等问题。因此,深刻理解酚类化合物的转化机制,设计开发低温高活性、高选择性和高稳定性的Ni基催化剂对于木质素的开发利用具有重要意义。本文选用愈创木酚为模型化合物,设计了高活性和高稳定性Ni基催化剂,实现了愈创木酚的低温转化。探究了愈创木酚在该催化体系中的反应机制,揭示了催化剂结构与催化性能之间的构效关系。论文的主要内容如下:1、限域型Ni/SiO_2催化剂低温转化愈创木酚制备2-甲氧基环己醇采用蒸氨法制备了限域型Ni/SiO_2催化剂。该催化剂中,高度分散的Ni纳米颗粒限域在页硅酸镍网格中。在140°C的低温条件下,限域型Ni/SiO_2催化剂高选择性转化愈创木酚为2-甲氧基环己醇,这是目前非贵金属催化体系中报道的最低温度。为更好地建立限域型Ni/SiO_2催化剂结构与催化性能间的构效关系,我们精心选用沉淀-沉积法和等体积浸渍法制备的Ni/SiO_2催化剂作为对比。结合XRD、TEM、IR、H_2-TPR和H_2-TPD等多种表征手段及对比实验,揭示了页硅酸镍结构与催化性能间的构效关系。具体地,以页硅酸镍为前驱体制备的Ni/SiO_2催化剂,可获得高分散性和高稳定性的Ni纳米颗粒,有利于氢气的吸附活化。同时,催化剂载体中剩余的页硅酸镍结构提供了大量的Lewis酸位,促进了愈创木酚的吸附与活化,显着提高了催化剂活性。基于实验结果,提出了愈创木酚在限域型Ni/SiO_2催化剂上的加氢反应路径。2、限域型Ni/SiO_2催化剂协同分子筛低温催化愈创木酚制备环己烷木质素基酚类化合物经HDO制备烷烃类化合物是木质素有效利用的重要途径之一。目前,木质素基酚类化合物的HDO反应大多在高温条件(≥200°C)下进行。本论文中,我们采用限域型Ni/SiO_2协同分子筛低温催化降解愈创木酚制备环己烷。在140°C的低温条件下,愈创木酚在Hβ(Si/Al=50)和Ni/SiO_2的催化体系中完全转化,目标产物环己烷收率高达91.7%。在非贵金属催化体系中,这是目前报道的最低温度。以愈创木酚、2-甲氧基环己醇和环己醇为底物的HDO反应试验,结合GC-MS确定中间产物,我们系统地提出了该双功能催化体系中愈创木酚的反应路径。其中,2-甲氧基环己醇在分子筛酸位点上的脱氧反应为整个催化体系的速控步。结合Py-IR、NH_3-TPD、愈创木酚红外吸附和DFT理论计算等多种手段和对比实验,揭示了分子筛特性与催化剂性能间的构效关系。首先,十二元环大孔分子筛有利于2-甲氧基环己醇在分子筛孔道内的扩散,提高了分子筛孔道内酸位点的利用率。其次,Hβ分子筛的酸强度相对较弱,降低了愈创木酚在分子筛酸位点上的吸附强度,进而减少对分子筛酸位点的毒化作用。再者,Hβ(Si/Al=50)适宜的酸密度可有效平衡分子筛酸位点上愈创木酚的竞争吸附与2-甲氧基环己醇的脱氧反应,使得2-甲氧基环己醇的脱氧速率达到最大。3、磷改性Hβ分子筛协同Ni/SiO_2催化剂催化降解愈创木酚在Hβ分子筛和Ni/SiO_2的催化体系中,愈创木酚在Hβ分子筛酸位上的竞争吸附是阻碍中间产物2-甲氧基环己醇进行脱甲醇反应(速控步)的重要因素,严重影响愈创木酚经HDO反应制备环己烷的整体反应速率。通过Hβ、Al_2O_3和SiO_2的对比实验及愈创木酚红外吸附实验可知,Br?nsted酸是中间产物2-甲氧基环己醇脱甲醇反应的主要活性位点,而Lewis酸是愈创木酚在分子筛上吸附的主要活性位点。因此,我们采用磷酸浸渍的方法对Hβ分子筛进行改性。通过调变分子筛的酸性,以提高产物环己烷的生成速率。通过Py-IR、NH_3-TPD和~(27)Al-NMR等多种表征手段,揭示了分子筛酸性能对整体HDO反应速率的影响。具体地,当磷负载量≤2 wt.%,少量磷物种覆盖分子筛的部分缺陷位,分子筛的Br?nsted酸量变化不大,而Lewis酸量明显减少,降低了愈创木酚在分子筛酸位点上的竞争吸附。2-甲氧基环己醇在分子筛酸位点上的反应速率增加,提高了产物环己烷的收率。而当磷负载量≥3 wt.%时,分子筛出现脱骨架Al现象,分子筛的Br?nsted酸量和Lewis酸量均明显降低。虽然Lewis酸量的减少降低了愈创木酚的竞争吸附,然而Br?nsted酸量的减少同时也降低了2-甲氧基环己醇的脱氧速率。因此,分子筛负载的磷过量时,HDO整体反应速率反而有所降低。因此,在保证Br?nsted酸量不变的情况下,增大分子筛的B/L比值可有效提高酚类化合物HDO反应速率。评价结果显示,2%P-Hβ在愈创木酚HDO反应中具有最佳的催化性能。在140°C和3 MPa H_2反应条件下,愈创木酚5 h内完全转化,完全脱氧产物环己烷收率由磷改性前的55.2%显着提升至95.2%。显然,磷改性分子筛在生物质HDO反应中将有广泛的应用前景。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-05-01）
牛芊[7]（2019）在《相转移催化制备5-硝基愈创木酚钠及工程数据的测定》一文中研究指出中国作为农业大国,怎样在单位土地面积上提高农作物产量的话题一直备受关注,在生态环保的理念下促进作物新陈代谢、增强植物免疫力、提高作物产品质量就成了突出问题。因此,研究并发展毒性低、效率高的新型植物生长调节剂就至关重要。新型植物生长调节剂复硝酚钠具有低毒、高效、无残留、无公害等特点,可以广泛应用于农作物的整个生命周期,其最主要的成分是5-硝基愈创木酚钠。本文选用叁步反应法合成5-硝基愈创木酚钠:将愈创木酚经乙酰化、硝化和水解来得到目的产物。对合成工艺中水解反应时,相转移催化剂的使用进行了研究考察,并测定了5-硝基愈创木酚钠的工程数据。首先,用更安全的浓硝酸替换发烟硝酸同冰乙酸混合作为硝化剂,制备水解反应所需原料5-硝基乙酰愈创木酚,并采用单因素法和正交试验设计探索乙酰愈创木酚硝化反应的最优化方案:乙酰愈创木酚与硝酸的摩尔配比为1:8.1,乙酰愈创木酚与冰乙酸的摩尔配比为1:6.4,硝酸用量35 mL、冰乙酸用量35 mL、反应温度50℃、反应时间2.0 h,受硝酸浓度的限制,5-硝基乙酰愈创木酚产率最高仅可达35.37%,纯度为93.09%。提高了实验的安全性,减小了使用发烟硝酸产生危险的概率。第二步,从常见的聚醚类和季铵盐类相转移催化剂中,筛选出了4000目聚乙二醇,促进了水解反应的有效进行,并通过响应面分析法确定了以5-硝基愈创木酚钠的产率为响应值的较佳反应条件为:催化剂用量为水解原料5-硝基乙酰愈创木酚质量的7%、反应温度42.16℃、反应时间为2.52 h。在上述条件下,5-硝基愈创木酚钠的产率达91.36%。然后,对5-硝基愈创木酚钠的工程数据进行了测定。使用汽液双循环釜法(ROSE)测定了制备5-硝基愈创木酚钠过程中涉及到的愈创木酚+乙酰愈创木酚二元物系在压力为13.50(±0.5)kPa时的汽液平衡数据,用Aspen Plus流程模拟软件对实测数据进行模拟,结果表明NRTL、UNIQUAC和Wilson叁种溶液模型均可以用来预测愈创木酚+乙酰愈创木酚二元物系的汽液平衡数据。最后,用热分析仪(DSC和TG-DTA)考察了5-硝基愈创木酚钠的非等温热分解现象,并用Flynn–Wall–Ozawa(FWO),Kissinger和?atava-?esták叁种热分析方法对5-硝基愈创木酚钠扫描数据进行数学分析,确定出该物质的非等温热分解的机理,其机理函数的积分形式为:g(α)=[-ln(1-α)]~2,同时根据热力学性质的计算原理,计算得到5-硝基愈创木酚钠热分解反应过程中的活化能E=0.1448 kJ·mol~(-1),指前因子的对数lgA_k=13.91 min~(-1),焓变ΔH~≠、熵变ΔS~≠和吉布斯自由能变ΔG~≠分别为-5.079 kJ·mol~(-1),1.136 J·mol~(-1)·K~(-1)和708.404 kJ·mol~(-1)。用氧弹量热仪测定并计算出5-硝基愈创木酚钠的标准摩尔燃烧焓4719.10 kJ·mol~(-1)、标准摩尔生成焓8331.21 kJ·mol~(-1)。用DSC热分析仪测定了温度在295.15-433.15 K范围内的比热容,并根据扫描数据用最小二乘法进行回归计算得到5-硝基愈创木酚钠的比热容与温度间的关系式为:C_p/J·mol~(-1)·K~(-1)=0.1060T+53.8477,(R~2=0.9993)。以上研究填补了5-硝基愈创木酚钠在工程数据方面的空白,为工业化应用发展奠定了基础。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
王荀,吕永康[8]（2019）在《愈创木酚催化氢解制取苯酚研究进展》一文中研究指出以愈创木酚为木质素模型化合物,深入探讨了其选择性断裂O-Caryl键的氢解机理,重点阐述了愈创木酚氢解制备苯酚高效催化剂的研究进展,并对愈创木酚催化氢解未来的研究方向和发展趋势做了进一步展望。(本文来源于《现代化工》期刊2019年04期）
苗杰,王震,吉晓东,阎敬灵[9]（2019）在《基于4-甲基愈创木酚的聚酰亚胺的合成与性能研究》一文中研究指出以木质素衍生物4-甲基愈创木酚为主要原料制备了3种生物基芳香二酐,并与石油基和生物基二胺聚合制备了3个系列的生物基聚酰亚胺,这些聚合物的生物基含量为31.8%～56.4%.利用FTIR、1H-NMR、DSC、DMTA、TGA和拉伸实验对聚合物的结构、热性能和力学性能进行了系统分析表征.双醚型生物基聚酰亚胺(PI-I和PI-II系列)的玻璃化转变温度(Tg)在213～235°C之间,5%热失重(T5%)在406～453°C之间;含有二苯并二氧六环结构的生物基聚酰亚胺(PI-III系列)的Tg最高可达424°C,T5%最高可达508°C.聚合物的拉伸强度、弹性模量和断裂伸长率分别为70～115 MPa、1.8～2.8 GPa和3.5%～20.4%.上述结果表明,基于4-甲基愈创木酚的生物基聚酰亚胺具有与石油基聚酰亚胺相当的热和机械性能.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年03期）
周金虎,李良,方尚玲,董孝元,张超[10]（2019）在《窖泥中高产愈创木酚类功能菌的筛选与鉴定》一文中研究指出试验以黄鹤楼酒浓香型窖泥为材料,采用传统微生物分离方法即稀释涂布平板法对样品进行涂布,然后平板划线纯化、镜检,单菌发酵利用GC-MS筛选出高产愈创木酚类物质的功能菌株,然后利用分子生物学技术对菌种进行鉴定,最后进行菌种的耐受性分析。试验结果为:筛选出2株高产愈创木酚类物质的功能菌B-1、B-3,经鉴定分别为Bacillus amyloliquefaciens、Delftia sp. X-a12,总产量分别为3 632. 33和14 527. 31μg/L。耐受性分析结果为菌株B-1、B-3均耐4%vol酒精度、pH 4. 5、15%糖度。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年03期）
愈创木酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将生物基化合物丁二酸酐和具有芳环刚性结构的愈创木酚通过傅克反应制备得到同时具有酚羟基和羧酸基团的化合物3-(4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)丙酸(GSA)。结果发现:GSA可以作为环氧树脂的固化剂,与常用的石油基固化剂4,4-二氨基二苯砜(DDS)相比,GSA的固化体系具有更高的固化反应速率常数。在相同的固化条件下,用GSA固化得到的双酚A型环氧树脂的玻璃化转变温度比DDS固化得到的高了40℃,5%热失重温度提高了107.8℃,显示出了更为优异的热稳定性。本研究对构筑高性能生物基高分子材料提供了借鉴思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
愈创木酚论文参考文献
[1].贺丁平.愈创木酚-邻苯二酚精馏塔的模拟和控制[J].化工管理.2019
[2].翁志焕,戚裕,张科文,宋乐群,王锦艳.基于愈创木酚的生物基固化剂对环氧树脂的固化性质[J].生物加工过程.2019
[3].陈辰,费金华.载体对负载型Zn催化剂上愈创木酚加氢脱氧(HDO)性能的影响[J].浙江大学学报(理学版).2019
[4].邓春波,林海珠,李军.气相色谱-质谱法检测饮料中的愈创木酚[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].周金虎.黄鹤楼酒生态洞酿产愈创木酚类功能菌的筛选与应用[D].湖北工业大学.2019
[6].王荀.Ni基催化剂低温催化愈创木酚加氢制备高附加值化学品[D].太原理工大学.2019
[7].牛芊.相转移催化制备5-硝基愈创木酚钠及工程数据的测定[D].郑州大学.2019
[8].王荀,吕永康.愈创木酚催化氢解制取苯酚研究进展[J].现代化工.2019
[9].苗杰,王震,吉晓东,阎敬灵.基于4-甲基愈创木酚的聚酰亚胺的合成与性能研究[J].高分子学报.2019
[10].周金虎,李良,方尚玲,董孝元,张超.窖泥中高产愈创木酚类功能菌的筛选与鉴定[J].食品与发酵工业.2019
论文知识图
