导读:本文包含了原子转移自由基聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原子,自由基,诱导,乙基,聚合物,纳米,可控。
原子转移自由基聚合论文文献综述
翟景琳,胡欣,刘成扣,朱宁,郭凯[1]（2019）在《原子转移自由基聚合接枝改性木质素》一文中研究指出木质素是仅次于纤维素的第二大生物质资源,是自然界中唯一的可再生芳香族化合物资源。长久以来,木质素的难以充分利用是掣肘生物化工产业的一个重大问题。近年来,原子转移自由基聚合接枝改性成为木质素高值化利用的一个重要方法,可制备获得不同结构、性能各异的木质素接枝改性材料。本文从单体种类、催化剂、材料的结构与性能等方面,介绍了原子转移自由基聚合接枝改性木质素的研究进展,并对该领域的发展前景与挑战进行了探讨。(本文来源于《化学进展》期刊2019年09期）
李宁,胡欣,方亮,寇佳慧,倪亚茹[2]（2019）在《有机催化原子转移自由基聚合》一文中研究指出过渡金属催化的原子转移自由基聚合(ATRP)是合成结构可控聚合物的重要方法之一,尽管一系列改进ATRP方法可将催化剂的浓度降至ppm级,但不可避免的金属残留仍然是制约ATRP应用的主要瓶颈。近年来,科学家提出并发展了有机催化原子转移自由基聚合(O-ATRP),从根本上规避了金属催化剂的使用与残留。本文对有机催化原子转移自由基聚合的概念、催化体系和聚合机理进行了介绍,同时综述了该新聚合方法在高分子合成与材料制备方面的应用。(本文来源于《化学进展》期刊2019年06期）
田赪[3]（2019）在《基于反向原子转移自由基聚合法制备可控分子量溴化聚苯乙烯的研究》一文中研究指出溴化聚苯乙烯(BPS)作为一种新型高分子溴系阻燃剂,是十溴二苯醚的良好替代品,且可规避二恶英问题,符合《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(RoHS)的环保标准,可用于尼龙(PA66)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等工程塑料的阻燃处理。但目前国内BPS产品分子量大、分子量分布宽,导致产品相容性较差、热稳定性不足,且通常采用路易斯酸作为催化剂,对水敏感水的存在会使催化剂失活,导致溴化程度降低。因此,低分子量化以及溴化条件的优化对于合成热稳定性好、相容性优良的BPS产品具有重要意义。本文首先基于反向原子转移自由基聚合法(RATRP)合成了分子量低、分子量分布窄的聚苯乙烯(PS),并通过红外光谱(FTIR)、核磁(NMR)、凝胶色谱(GPC)等方法进行了表征,研究了引发剂、催化剂、配体、单体用量以及反应时间、反应温度等因素对PS分子量及分子量分布的影响。其次,在此基础上对PS进行溴化,以二氯乙烷(EDC)为溶剂、以氯化溴(BrCl)作为溴化剂、以叁氧化二锑(Sb_2O_3)代替传统路易斯酸作为催化剂合成了BPS,并通过联苯钠电位滴定法、FTIR、NMR、热失重分析等方法进行了测试,研究了叁氧化二锑(Sb_2O_3)、氯化溴(BrCl)用量、反应时间、反应温度等因素对BPS溴含量及热稳定性的影响。最后,对制备的BPS做了简单应用实验,通过与Sb_2O_3复配使用考察了阻燃剂用量对PBT及PA66阻燃效果及力学性能的影响。结果如下:(1)聚合反应中引发体系具体比例确定为偶氮二异丁腈(AIBN):溴化铜(CuBr_2):联二吡啶(Bipy):苯乙烯(St)=1:1:2:150,反应时间为6h,反应温度为110℃,所得PS分子量在10000~20000之间,分子量分布窄(PDI<1.3)。(2)溴化过程中,催化剂Sb_2O_3用量确定为3wt%(基于PS),n(BrCl):n(PS)=3.05:1,滴加温度5~10℃、保温反应温度20~25℃、滴加时间4h、保温反应时间8h,所得BPS溴含量可达67%,1%热失重温度为331℃,5%热失重温度为359℃。(3)在应用实验中,当BPS质量分数达到18%~20%时,PBT的LOI为28,阻燃等级达到V-0级,力学性能方面除断裂伸长率下降幅度较大外,其余力学性能小幅下降;改性PA66的LOI为33%,垂直燃烧等级达到V-0级,具有良好的阻燃效果,随着阻燃剂的加入,PA66的拉伸、弯曲、冲击强度略有所下降。(本文来源于《中北大学》期刊2019-06-05）
王雅珍,姜圣悦[4]（2019）在《基于原子转移自由基聚合的无机纳米粒子表面接枝改性方法研究进展》一文中研究指出综述了原子转移自由基聚合法、反向原子转移自由基聚合法、电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合法、电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法在无机纳米粒子表面接枝聚合物的研究进展,介绍了聚合物接枝改性过程中不同催化体系的特点。采用上述方法在无机纳米粒子表面接枝改性,均能有效控制纳米复合粒子的粒径及其分布,提高纳米粒子的分散性、耐久性和相容性且反应条件简单、可控性强,是前景广阔的聚合方法。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年05期）
刘雨桐,赵梦元,李思雨,杨艺菲,孙越[5]（2019）在《超氧化物歧化酶催化-电化学调控的原子转移自由基聚合方法制备分子印迹聚合物》一文中研究指出病理学中对含金属蛋白质的敏感检测极其重要。本文以超氧化物歧化酶(SOD)作为金属蛋白,SOD既作为模板分子又作为催化剂进行电化学调控的原子转移自由基聚合(e ATRP)反应制备蛋白质印迹聚合物(PIPs),用于SOD电化学生物传感器。该方法不需要过渡金属离子,具有制备简单、节约试剂、保护环境等优点。我们选用L-半胱氨酸和纳米金修饰的金电极(Au/L-cys/nano Au)作为工作电极将氧化型SOD催化还原为还原型SOD,利用还原型SOD的Cu (Ⅰ)粒子,在引发剂4-硫苯基-2-溴-2-甲基丙酸酯(4-mercaptophenyl2-bromo-2-methylpropanoate,4-HTP-Br)修饰的金电极上调控丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺的e ATRP聚合制备SOD PIPs。利用循环伏安法(CV)和X射线光电子能谱(XPS)方法对其进行了表征。通过微分脉冲伏安法(DPV),在最优的条件下利用此修饰电极对溶液中的SOD进行检测,线性响应范围为1. 0×10-7～1. 0×102mg/L,检测限为6. 8×10-8mg/L(S/N=3),相关系数为0. 995。与其它检测SOD的方法相比,该方法具有更宽的线性范围和较低的检测限。本研究对于制备PIPs,用蛋白质催化的e ATRP和含金属蛋白的敏感检测均有重要意义。(本文来源于《应用化学》期刊2019年05期）
王文平,方广,苏亚林,许杰,张辰[6]（2019）在《利用原子转移自由基聚合法制备SiO_2/PAM纳米复合材料》一文中研究指出为了改善二氧化硅(SiO_2)纳米粒子在聚合物基体中的分散性,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法将聚合物接枝到纳米SiO_2表面。用甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)对纳米SiO_2表面进行改性,然后与2-羟基-2′-乙基-2′-溴丙酸乙酯(HMB)反应,在表面引入ATRP引发剂,合成纳米二氧化硅颗粒(SiO_2-Br)。红外光谱(FT-IR)分析、热失重分析(TGA)和X-射线光电子能谱(XPS)结果表明,成功制备了SiO_2-Br引发剂,并通过ATRP法将聚丙烯酰胺(PAM)接枝到纳米SiO_2表面。通过凝胶渗透色谱(GPC)和分散性实验对改性后的样品进行了表征,结果表明,改性后的纳米SiO_2在甲苯中具有良好的分散性。(本文来源于《弹性体》期刊2019年02期）
程浩南[7]（2018）在《原子转移自由基聚合反应在纺织材料改性中的应用》一文中研究指出原子转移自由基聚合反应(ATRP)及其改进型AGET ATRP因接枝功能单体分子量及分子量分布具有较好的可控性,近年在纺织材料的功能改性中得到了一定程度的应用。传统ATRP因催化体系催化效率低和部分成分容易氧化等问题限制了其应用。ARGET ATRP与传统ATRP相比不需要添加配体反应,其在碱作用及铁催化下实现了接枝共聚反应的顺利进行,极大降低了反应成本。除此之外,开发高效的"绿色"催化体系将成为ARGET ATRP研究的热点。(本文来源于《应用化工》期刊2018年11期）
马正峰,刘强,吴杨,李斌,于波[8]（2018）在《亚表面引发原子转移自由基聚合制备牢固的嵌入式聚合物刷》一文中研究指出本文展示了一种新的材料表面改性方法:原子转移自由基聚合(sSI-ATRP)的亚表面修饰,即通过ATRP反应在聚合物材料界面嵌入聚合物刷,构筑稳定的、厚的聚合物亚表面层.首先,将ATRP引发剂分子通过共价键引入到丙烯酸树脂、聚氨酯、聚酯、环氧树脂等聚合物材料中,然后该基底材料在含有催化剂的单体溶液中引发表面原子转移自由基聚合.表面接枝的亲水聚合物刷使材料的表面变得亲水并发生溶胀,使得单体溶液可以进一步接触到材料内部的引发剂而引发新的ATRP反应,该过程不断重复,最后在基材表面上形成几十微米厚的聚合物刷改性的亚表面层.与传统的表面接枝的聚合物刷相比,这种嵌入式的聚合物刷赋予材料表面改性层更好的机械性能,可承受高载摩擦和更好的抗海生物附着特性,且在改性亚表面层破坏后,不需要引发剂修饰组装而再次重复引发聚合改性.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年12期）
程浩南[9]（2018）在《基于原子转移自由基聚合的棉织物阻燃整理研究》一文中研究指出将甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯(DMMEP)利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)对棉织物进行阻燃整理。结果显示:整理后棉织物的LOI达25.3%,燃烧灰渣表面产生大量具有抑制燃烧的泡状突起。红外ATR吸收光谱证实DMMEP被成功接枝到棉纤维上,TGA曲线显示棉纤维大分子间的结合牢度减弱,热稳定性有所变化,但炭渣量明显提高。棉织物白度和断裂强力分别下降6.2%和4.6%,但透气性略有提高。整体而言,棉织物基于ATRP接枝DMMEP进行阻燃整理对白度、强力及透气性影响不大。(本文来源于《印染助剂》期刊2018年10期）
崔海青,崔野,刘福瑞,雷良才,李海英[10]（2018）在《光诱导原子转移自由基聚合反应研究进展》一文中研究指出光诱导原子转移自由基聚合(ATRP)是在紫外/可见光照下实施的可控自由基聚合反应,可用于合成分子结构可控的功能性高分子材料。通过改变光照时间、强度和频率等因素来研究聚合反应动力学。光诱导ATRP反应中过渡金属催化剂质量分数实质性地降低至100μg/g以下,使可控自由基技术的工业应用成为可能。从光源、催化剂、配体及引发剂等方面综述了直接/间接光诱导ATRP反应的研究现状。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2018年03期）
原子转移自由基聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属催化的原子转移自由基聚合(ATRP)是合成结构可控聚合物的重要方法之一,尽管一系列改进ATRP方法可将催化剂的浓度降至ppm级,但不可避免的金属残留仍然是制约ATRP应用的主要瓶颈。近年来,科学家提出并发展了有机催化原子转移自由基聚合(O-ATRP),从根本上规避了金属催化剂的使用与残留。本文对有机催化原子转移自由基聚合的概念、催化体系和聚合机理进行了介绍,同时综述了该新聚合方法在高分子合成与材料制备方面的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子转移自由基聚合论文参考文献
[1].翟景琳,胡欣,刘成扣,朱宁,郭凯.原子转移自由基聚合接枝改性木质素[J].化学进展.2019
[2].李宁,胡欣,方亮,寇佳慧,倪亚茹.有机催化原子转移自由基聚合[J].化学进展.2019
[3].田赪.基于反向原子转移自由基聚合法制备可控分子量溴化聚苯乙烯的研究[D].中北大学.2019
[4].王雅珍,姜圣悦.基于原子转移自由基聚合的无机纳米粒子表面接枝改性方法研究进展[J].化工新型材料.2019
[5].刘雨桐,赵梦元,李思雨,杨艺菲,孙越.超氧化物歧化酶催化-电化学调控的原子转移自由基聚合方法制备分子印迹聚合物[J].应用化学.2019
[6].王文平,方广,苏亚林,许杰,张辰.利用原子转移自由基聚合法制备SiO_2/PAM纳米复合材料[J].弹性体.2019
[7].程浩南.原子转移自由基聚合反应在纺织材料改性中的应用[J].应用化工.2018
[8].马正峰,刘强,吴杨,李斌,于波.亚表面引发原子转移自由基聚合制备牢固的嵌入式聚合物刷[J].中国科学:化学.2018
[9].程浩南.基于原子转移自由基聚合的棉织物阻燃整理研究[J].印染助剂.2018
[10].崔海青,崔野,刘福瑞,雷良才,李海英.光诱导原子转移自由基聚合反应研究进展[J].辽宁石油化工大学学报.2018
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