导读:本文包含了微量板凝集试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微量,布鲁氏菌,杆菌,抗体,西林,嗜血,评价。
微量板凝集试验论文文献综述
薛云,王乐,王臣,赵朋超,司丽芳[1]（2018）在《副猪嗜血杆菌新型微量凝集试验抗体检测方法的建立》一文中研究指出为建立国内流行血清型副猪嗜血杆菌的新型微量凝集试验抗体检测方法(MAT),本研究以副猪嗜血杆菌4型、5型、12型和13型为抗原,分别对其MAT方法进行了最佳反应条件筛选、特异性、敏感性和重复性试验,以及疫苗免疫样品和临床样本检测。MAT试验结果显示,4型、5型、12型和13型凝集抗原的最佳反应浓度介于1.5×10~9 cfu/mL～2.0×10~9 cfu/mL,最佳反应温度37℃,最佳反应时间为6h～8h。4种型的MAT方法对猪巴氏杆菌病等6种细菌性疾病和猪瘟等5种病毒性疾病阳性血清的检测结果均为阴性,4种方法之间有轻微的交叉反应,但其抗体效价均不高于1∶4 (阴性临界值)。4种型的MAT方法比相应试管凝集方法的敏感性提高了2～4倍,重复性试验结果显示该方法检测副猪嗜血杆菌4种型变异系数均小于10%,重复性良好。利用该方法检测临床样品,并与国家标准套式PCR方法对比,结果显示二者阳性符合率为82.1%。疫苗免疫抗体检测结果显示,4种型的MAT方法均能检测到商品化疫苗免疫猪14 d的血清抗体,可用于疫苗免疫的抗体评价。对临床样品的检测结果显示,断奶仔猪、保育仔猪和经产母猪的总阳性率分别为12.3%、49.3%和69.8%,提示保育期仔猪的合群可能导致了猪群的大量感染。本研究为副猪嗜血杆菌病的疫苗抗体评价和流行病学监测提供了一种简便经济可行的方法。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年09期）
黎建雄[2]（2018）在《微量凝集试验在布病监测中的应用效果》一文中研究指出目的:探讨微量凝集试验在布病监测中的应用效果。方法:选取东莞市规模化猪场的布病血清可疑样本78例,分别使用试管凝集试验法和微量凝集试验法进行检测,分析检测结果。结果:使用试管凝集试验法对78例布病血清可疑样本进行检测,共检出12个阴性样本,41个可疑样本,25个阳性样本。使用微量凝集试验法对78例布病血清可疑样本进行检测,共检出17个阴性样本,39个可疑样本,22个阳性样本。两种检测方式的检测结果对比差异无统计学意义(t=0.028,P>0.05)。结论:在对布病进行监测时,微量凝集试验法的检测效果显着,不但操作方便,省时省力,而且检测结果也具有较大的准确性,可作为试管凝集试验法的替代检测方式,值得在实践中进行广泛的推广与应用。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2018年06期）
田纯见,李永红,罗琼,林志雄,陈茹[3]（2016）在《新城疫微量红细胞凝集抑制试验能力验证方法与评价》一文中研究指出采用冻干方法制备能力验证样品,进行单因子方差法和不稳定性偏差法分析,表明其均匀性和稳定性良好。按照CNAS-GL02的要求对参试实验室结果进行评价,结果表明大部分参试单位达到优良技术水平。出现离群不满意结果及可疑有问题结果的实验室应从多个方面查找原因。(本文来源于《养禽与禽病防治》期刊2016年02期）
乔恩发,彭霞,刘淮,李洪[4]（2015）在《微量明胶颗粒凝集试验检测干血斑HIV-1抗体方法的建立与评价》一文中研究指出目的建立微量明胶颗粒凝集试验检测滤纸片干血斑HIV-1抗体的方法,评价其敏感性和特异性。方法采集某吸毒哨点106份全血样本,制成滤纸片干血斑样本和血清样本;摸索微量明胶颗粒凝集试验中抗原明胶颗粒最佳稀释倍比;比较微量明胶颗粒凝集试验检测滤纸片干血斑和ELISA检测血清HIV-1抗体的结果。结果微量明胶颗粒凝集试验检测滤纸片干血斑HIV-1抗体的结果与ELISA检测血清HIV-1抗体的结果一致。结论微量明胶颗粒凝集试验检测滤纸片干血斑HIV-1抗体的方法,可信度较高、操作简便成本低,为大规模开展HIV-1流行病学调查提供了另一种良好的实验室方法。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2015年01期）
赵凤菊,李璐,闫明媚,于学武,陈瑶[5]（2015）在《牛、羊布鲁氏菌病试管凝集试验与微量凝集试验检测方法的比较》一文中研究指出血清学检测方法因其快速、安全、高效等特点被广泛应用于布鲁氏菌病的检测和诊断。本文通过对保存的226份牛、羊血清样品同时使用试管凝集法与微量凝集试验进行检测并比较分析其在诊断中的意义。结果显示,微量法与试管法两者的符合率为97.79%,两种检测方法无统计学差异。但微量法的阳性检出率要高于试管法,同时由于微量法具有操作简便、快捷及结果判定更为直观、简单等优点,因此,微量凝集试验更适宜在我国基层布鲁氏菌病大量样本监测、诊断中推广应用。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2015年02期）
王建[6]（2014）在《HPS抗体微量板凝集试验方法的建立及分离株灭活疫苗研制》一文中研究指出副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)属于巴斯德菌科(Pasteurellaceae)嗜血杆菌属(Haemophilus)。它是猪上呼吸道依附的共栖菌,在条件发生突变的情况下侵袭猪体,它主要表现为脏器的浆液性纤维素性胸膜炎、脑膜炎、心包炎和关节炎症为特征的全身性细菌疾病。该病发病率和死亡率呈显着上升趋势,已经成为全球养猪产业影响最为严重的细菌性传染病之一,给我国的养猪业也造成惨重的经济损失。本试验主要研究如下：1.在16省、市的发病猪场收集疑似HPS病料样品,共分离出168株HPS分离株,通过菌落和菌体形态、生化鉴定等试验,都符合HPS病原特性,PCR检测验证分离菌株为HPS菌株。表明副猪嗜血杆菌病原在我国猪场中普遍流行存在。2.将HPS分离株经KRG血清分型和ERIC-PCR基因分型两种方法分型,其中KRG血清分型结果4型的36株(21.43%),5型的31株(18.45%),13型32株(19.05%),占总比例的58.93%,占有毒力血清型(强毒和中等毒力血清型)比例76.74%; ERIC-PCR基因分型结果ERIC-PCR指纹图谱与标准菌株血清4型ERIC-PCR指纹图谱相同的比重为14.29%,5型比重为11.31%,13型比重为13.69%,占总数的52.98%。两种分型方法试验结果表明副猪嗜血杆菌血清4型、5型、13型菌株是我国养猪产业的流行血清型,也是猪致病或潜在致病的主要血清型。3.对分离株PT0911生物特性研究表明在TSB液体培养基中培养18h-20h活菌数达到高峰；H. parasuis在TSB液体培养基中生长,pH值由7.4降至6.2,说明此菌产酸能力很强；在对H.parasuis活菌数和OD600值统计分析发现,两者呈现线性相关y=15.244x-0.1959,回归值R2=0.9727。根据副猪嗜血杆菌的活菌数和OD600值之间的关系式和活菌数到达高峰的时间,就能够准确的掌握HPS菌液用于制备副猪嗜血杆菌灭活疫苗的最佳时间以及菌液活菌含量值。4.通过建立副猪嗜血杆菌抗体微量板凝集试验方法,优化反应条件及其敏感性,测定抗原最适工作浓度为5.0×109CFu/ml,并且具有良好的特异性和重复性。5.对2011年～2013年期间,全国18个省、市猪血清样品抗体含量检测,将检测数据统计分析,总计检测猪血清样品7414份,阳性3567份,总阳性率为48.11%。上海阳性率57.66%,最高,而贵州阳性率仅为19.29%,最低；保育猪(35d-70d)感染副猪嗜血杆菌概率达到60.49%,而哺乳仔猪(0-21d)、母猪和公猪感染副猪嗜血杆菌概率仅为2%左右；春季阳性率为46.91%,夏季阳性率为44.03%,秋季阳性率为50.15%,冬季阳性率为51.70%。试验得出我国不同地域(各省市间)、猪不同生长阶段(仔猪阶段、保育阶段、育肥阶段、母猪、公猪)和不同季节(春季、夏季、秋季、冬季)间流行情况均有所差异。6.筛选出制备疫苗的血.清4型、5型、13型强毒株,制备白油佐剂、铝胶、206及GEL佐剂叁价副猪嗜血杆菌灭活疫苗,并对其安全性进行评价。评价安全后,将不同佐剂灭活疫苗分别注射豚鼠,测定抗体效价分别为28、210、26、211,使用铝胶佐剂和GEL佐剂抗体效价相对较高,在注射给仔猪,抗体效价稳定,未出现抗体效价降低的情况,经过权衡比较,铝胶佐剂更适合作为制备副猪嗜血杆菌叁价灭活疫苗的佐剂。铝胶叁价副猪嗜血杆菌灭活疫苗注射仔猪进行攻毒保护试验,试验结果仔猪发病率在20%以下,总体保护率达90%以上,表明铝胶灭活疫苗免疫后的仔猪对H.parasuis毒株侵袭具有良好的抵御能力。而母源抗体对仔猪的被动保护试验结果中,铝胶灭活疫苗接种的妊娠母猪生产的仔猪21日龄时其保护率在80%以上,表明接种铝胶灭活疫苗能够延缓仔猪保护性免疫力的时间,若在此阶段使用同一类型灭活疫苗注射刺激仔猪的获取保护性免疫力,仔猪保育阶段也可以抵抗副猪嗜血杆菌的侵袭。(本文来源于《东北农业大学》期刊2014-06-01）
周顺,刘长浩,张灿,邹玲,刘文华[7]（2013）在《耐甲氧西林金黄色葡萄球菌微量凝集试验方法的建立及初步应用》一文中研究指出为建立一种快速检测动物源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法,本研究以MRSA耐药性决定蛋白PBP2a的抗血清为检测抗体,通过对抗原浓度及反应温度等进行优化,确定最佳的反应条件后,建立了快速检测MRSA的微量凝集试验方法,并进行了敏感性、特异性、重复性试验以及药敏纸片法比较试验。其中,微量凝集试验最低检出MRSA的浓度为40亿/mL,该方法对MRSA的凝集反应具有良好的特异性,试验结果具有较好的重复性。采用该检测方法对分离自鸡、猪、家兔及小鼠的75株金黄色葡萄球菌进行检测,检出MRSA株占57.3%,经过与药敏纸片法检测进行比较,符合率为92%。该方法快速、准确、简单易行,适于临床或基层应用。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2013年08期）
王双山,王真,马延光,冯现明,吴清民[8]（2013）在《奶牛布鲁氏菌病微量凝集试验诊断方法的建立》一文中研究指出为探索操作简便、快速、实用的奶牛布病诊断方法,本研究建立了奶牛布鲁氏菌病(布病)诊断96孔V型板微量凝集方法,并优化了试验条件。结果显示,抗原的最佳稀释浓度为1∶20,反应最适温度为37℃,反应时间为24h;为验证本研究建立的微量凝集方法的准确性,对120份奶牛布病虎红平板凝集试验阳性血清样品进行微量法凝集和试管凝集试验,结果显示,微量法与虎红平板凝集试验的符合率为83.3%,试管法与虎红平板凝集试验符合率为80.0%。提示,微量凝集试验可以作为试管凝集试验的替代方法,应用于规模化奶牛场布病的诊断和检疫。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年05期）
张双宅[9]（2012）在《布鲁氏菌微量凝集试验的建立》一文中研究指出本文阐述了布鲁氏菌微量凝集试验的演变过程,从最初应用96孔V型血凝板、12号去尖针头接乳胶滴头为移液器进行试验,到应用精密的12道可调微量移液器、一次性吸头和96孔一次性U型反应板,建立了一种操作方便、快捷,省时、省力、省标本、省试剂的布鲁氏菌病监测检验方法。(本文来源于《医学动物防制》期刊2012年04期）
张双宅,刘维华,张弘,徐保红,高伟利[10]（2011）在《微量凝集试验在布病监测中的应用》一文中研究指出目的:验证微量凝集试验在布病监测中的效果,为大量标本的监测寻求一种简便、快捷、省时、省力、省试剂的检验方法。方法:采用微量凝集试验和国标规定的虎红凝集试验对1189份布病高危人群血清进行检验并对结果进行分析。结果:石家庄市高危人群中布病存在较广,阳性率为7.91%,以男性青壮年为主。结论:微量凝集试验可以广泛应用于布病监测。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2011年08期）
微量板凝集试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨微量凝集试验在布病监测中的应用效果。方法:选取东莞市规模化猪场的布病血清可疑样本78例,分别使用试管凝集试验法和微量凝集试验法进行检测,分析检测结果。结果:使用试管凝集试验法对78例布病血清可疑样本进行检测,共检出12个阴性样本,41个可疑样本,25个阳性样本。使用微量凝集试验法对78例布病血清可疑样本进行检测,共检出17个阴性样本,39个可疑样本,22个阳性样本。两种检测方式的检测结果对比差异无统计学意义(t=0.028,P>0.05)。结论:在对布病进行监测时,微量凝集试验法的检测效果显着,不但操作方便,省时省力,而且检测结果也具有较大的准确性,可作为试管凝集试验法的替代检测方式,值得在实践中进行广泛的推广与应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微量板凝集试验论文参考文献
[1].薛云,王乐,王臣,赵朋超,司丽芳.副猪嗜血杆菌新型微量凝集试验抗体检测方法的建立[J].中国预防兽医学报.2018
[2].黎建雄.微量凝集试验在布病监测中的应用效果[J].甘肃畜牧兽医.2018
[3].田纯见,李永红,罗琼,林志雄,陈茹.新城疫微量红细胞凝集抑制试验能力验证方法与评价[J].养禽与禽病防治.2016
[4].乔恩发,彭霞,刘淮,李洪.微量明胶颗粒凝集试验检测干血斑HIV-1抗体方法的建立与评价[J].皮肤病与性病.2015
[5].赵凤菊,李璐,闫明媚,于学武,陈瑶.牛、羊布鲁氏菌病试管凝集试验与微量凝集试验检测方法的比较[J].现代畜牧兽医.2015
[6].王建.HPS抗体微量板凝集试验方法的建立及分离株灭活疫苗研制[D].东北农业大学.2014
[7].周顺,刘长浩,张灿,邹玲,刘文华.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌微量凝集试验方法的建立及初步应用[J].中国预防兽医学报.2013
[8].王双山,王真,马延光,冯现明,吴清民.奶牛布鲁氏菌病微量凝集试验诊断方法的建立[J].中国畜牧兽医.2013
[9].张双宅.布鲁氏菌微量凝集试验的建立[J].医学动物防制.2012
[10].张双宅,刘维华,张弘,徐保红,高伟利.微量凝集试验在布病监测中的应用[J].中国卫生检验杂志.2011
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