导读:本文包含了光化学降解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光化学,光谱,荧光,二甲酸,因子,洛克,蓝藻。
光化学降解论文文献综述
刘堰杨,孙辉,刘琛,王小沁[1]（2019）在《川西高原河流水体CDOM的光化学降解特性》一文中研究指出川西高原部分河流溶解性有机碳(DOC)含量极高,因有色溶解性有机质(CDOM)具有独特的光学特性,其光降解特征与规律对于分析高寒区天然水体DOC动态及区域水-陆碳循环具有重要的环境意义.本文选取川西高原两种主要地貌类型的河流共5条,即高山峡谷区河流杂谷脑河、抚边河及岷江,丘状高原区河流白河、黑河,对河流水体CDOM叁维荧光光谱(EEMs)与紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)采用平行因子分析(PARAFAC)与二维相关光谱(2D-COS)进行分析.结果表明:①白河和黑河CDOM的5 d降解率分别为64. 85%和63. 43%,光降解速率常数分别为0. 167 d-1和0. 173 d-1;抚边河CDOM浓度低(0. 71 m-1)光降解现象不明显,杂谷脑河和岷江CDOM光降解行为较为复杂;②在光降解过程中,除岷江外其余4条河流荧光溶解性有机质(FDOM)内源特征(FI)逐渐减弱,黑河和白河CDOM芳香性、疏水性特征(SUVA254和SUVA260)及腐殖化程度(HIXa)逐渐降低;③川西高原5条河流中FDOM组分均呈2类4个组分,即C1(275/310 nm,类酪氨酸)、C2 [280(<250)/400 nm,UVA类腐殖质]和C3(255/440 nm,UVA类腐殖质)、C4[270(360)/492 nm,UVA类腐殖质],类腐殖质FDOM较易光降解;④5条河流中UVA类腐殖质FDOM(尤其是500 nm发射波段)光降解反应先于类酪氨酸物质;丘状高原河流中UVA类腐殖质FDOM对于光照的敏感度大于高山峡谷区河流;⑤白河的主成分分析中识别出了2个因子,解释了这些参数变化的87. 28%,反映了光降解过程对于CDOM特征、荧光组分等方面的影响.(本文来源于《环境科学》期刊2019年12期）
王雅,李庆,管斌斌,樊增禄[2]（2019）在《双功能Cu-MOF对染料的物理吸附及光化学降解》一文中研究指出采用双(3,5-二羧基苯基)对苯二甲酰胺(H4BDPT)与Cu(NO_3)_2·H_2O在溶剂热条件下反应,合成出了基于Cu—O节点的金属-有机骨架(MOFs)材料Cu-H4L,并将其用于水中的亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)的物理吸附和可见光催化降解。相比于具有类似叁角形结构的RhB分子,Cu-H4L对线性的MB分子显示出尺寸选择捕获能力,在300 min内对MB的吸附效率达到了85.9%。在5 h内,Cu-H4L还可以将MB几乎彻底光催化降解,对RhB的降解效率达到了94.5%。此外,Cu-H4L对MB和RhB混合物在7 h内的光催化降解效率均超过了96%。在pH值为4.0～10.0范围内,Cu-H4L对RhB均显示出很高的降解效率,最佳的应用条件为pH=4。(本文来源于《印染》期刊2019年11期）
雷瑶[3]（2019）在《水中全氟辛膦酸的光化学降解研究》一文中研究指出全氟辛膦酸(PFOPA)是一类人工合成的商品化全氟化合物,也是水体中新近发现的一类新兴有机污染物。PFOPA的化学结构类似于全氟辛酸(PFOA),是PFOA的潜在前提物,目前仅发现其能够通过生物作用进行代谢转化,且降解转化途径尚不明确,而其他的转化途径也未见报道。为有效控制环境中PFOA的污染,有必要揭示PFOPA转化为PFOA的其他可能途径,基于此,本文主要研究了PFOPA的直接光解和间接光解的特性。通过对多种影响因素的考察以及对降解产物的鉴别分析,推断出PFOPA可能的降解机理,并得到以下结果:(1)PFOPA的直接光解:(1)PFOPA在185 nm紫外光作用下的降解效率大于254nm,且反应气氛对PFOPA降解的影响无明显差别,PFOPA的光化学降解反应均遵循伪一级反应动力学规律;(2)当溶液初始pH值呈弱酸性时,PFOPA降解去除效果最佳;(3)阴离子对PFOPA直接光解影响研究表明:Cl~-的存在能促进PFOPA的降解,CO_3~(2-)、HCO_3~-和NO_3~-对其降解具有抑制作用,而SO_4~(2-)对PFOPA降解的影响接近于对照组;(4)自由基捕获剂的影响研究发现,具有氧化活性的羟基自由基对其降解具有略微的促进作用,但并不是PFOPA降解的主要活性物种;(5)PFOPA光解产物有氟离子和PFOA以及一些短链的全氟羧酸,如TFA、PFPrA、PFBA、PFPeA、PFHxA和PFHpA;(6)通过对自由基捕获剂的影响作用和间接光解产物的分析,推测PFOPA直接光解的机理可能是:PFOPA首先发生C-P键的断裂,同时经过一系列反应形成主要产物PFOA,接着逐步脱去-CF_2,形成一系列短链全氟羧酸,该过程中并伴随着脱氟。(2)185 nm紫外光辐照下PFOPA的间接光解:(1)以TiO_2(P25,粉末状)作为光催化剂,其主要以锐钛矿型为主;(2)PFOPA的间接光解效率大于直接光解,且反应遵循伪一级反应动力学规律;(3)当反应体系中P25浓度在0.02~2.00mg·L~(-1)范围内,其对PFOPA的降解起促进作用,且随溶液中P25浓度的增加而增加;(4)PFOPA的降解率随溶液初始pH值的升高而减小;(5)水中常见阴离子的影响研究表明,在185nm紫外光辐照下反应前60 min,所考察的阴离子均对PFOPA的间接光解起抑制作用,而在反应后期,Cl~-和HCO_3~-则逐渐表现为促进降解的作用,其余阴离子表现出抑制作用由大到小分别为SO_4~(2-)、CO_3~(2-)和NO_3~-;(6)自由基捕获剂抑制实验表明,草酸对PFOPA间接光解的抑制作用要比异丙醇更明显;(7)PFOPA间接光解产物与其直接光解大致相同,主要中间产物为氟离子、PFOA和短链全氟羧酸(TFA、PFPrA、PFBA、PFPeA、PFHxA和PFHpA);(8)对自由基捕获剂的影响作用和间接光解产物的分析可知,在PFOPA间接光解反应过程中除部分直接光解作用外,P25表面的空穴氧化作用是PFOPA降解的主要原因。(3)254 nm紫外光辐照下PFOPA的间接光解:(1)以TiO2(P25,粉末状)作为光催化剂,其主要以锐钛矿型为主;(2)在254 nm紫外光下PFOPA的间接光解效率均大于直接光解,且反应遵循伪一级反应动力学规律;(3)当反应体系中P25浓度在0.02~2.00 mg·L~(-1)范围内,它对PFOPA的降解起促进作用,且随溶液中P25浓度的增加而增加;(4)除pH为3时表现出较强的促进作用外,溶液pH为弱酸性、近中性和强碱性条件下,PFOPA的降解效率并无显着差异;(5)水中常见阴离子的影响研究表明,反应体系中的CO_3~(2-)和HCO_3~-对PFOPA降解的抑制作用最为明显,而Cl~-的促进作用最大,SO_4~(2-)和NO_3~-在反应前60 min表现为抑制作用,随着反应的进行逐渐趋近于对照组;(6)由自由基捕获剂抑制实验可知,异丙醇对PFOPA间接光解的抑制作用要小于草酸;(7)PFOPA间接光解产物与其在185 nm紫外光辐照下的间接光解相同(部分短链全氟羧酸),其中主要中间产物依旧是PFOA。另外降解过程中有氟离子生成;(8)对自由基捕获剂的影响作用和间接光解产物的分析可知,在整个间接光解反应过程中P25表面的空穴氧化作用是PFOPA降解的主要原因。此外也存在部分直接光解作用。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
孟计忠[4]（2019）在《洛克沙胂的光化学降解及其强化的研究》一文中研究指出洛克沙胂(ROX)作为养殖饲料添加剂在过去二十年被广泛地应用于养殖业中。ROX在畜禽体内不代谢、不富集,绝大部分会被排泄到粪便中。由于ROX具有很高的水溶性,很容易随着地表径流进入到地表水体中。研究发现水体中的ROX可以在光照条件下发生降解,由于ROX是一种含砷的有机物,其在环境中降解产生的无机砷势必会对环境安全造成威胁。因此,本论文主要研究了 ROX在水域条件下的光化学降解行为,并建立ROX在不同环境中的光降解模型。通过实验对核黄素进行了简单的改性以提高其光化学稳定性,并以其作为光敏剂强化了ROX的光化学降解。同时通过热聚合法合成了石墨相氮化碳作为光敏剂强化了 ROX的光降解。本论文的主要研究内容和结论如下:1.研究了 ROX的光化学降解的影响因素及其机理,并建立了 ROX光化学降解的模型。实验结果表明:ROX在光照条件下可以发生降解,其中10μMROX在光照40小时后的降解率约38%。ROX的光降解速率受到各种因素的影响,其中强光强和高温可以增加ROX的光降解速率。ROX的初始浓度和溶液酸碱度对ROX光降解也有影响。此外,N03-能明显促进ROX的光化学降解,水中DOM会抑制ROX的降解。ROX在光照条件下发生光化学自敏化降解的机理为:在阳光照射下,ROX自敏化生成的1O2作用于其自身的降解。基于ROX降解影响因素的实验结果,建立了 ROX在不同条件下的光化学降解的神经网络模型。利用自然条件下ROX降解数据验证了所建模型的精度,结果表明,建立的神经网络模型可以预测不同条件下ROX的降解,预测精度高、误差小,预测值与真实值之间的均方差仅1.008。该部分研究结果为控制ROX导致的砷扩散污染提供了理论依据。2.研究了改性核黄素强化ROX的光化学降解及其作用机理。结果表明改性后的核黄素在光化学稳定性方面大大提高,改性后的核黄素在光照50分钟后的分解率约10%,相比之下,未改性的核黄素分解率高达约88%。改性核黄素在90分钟内可以将50μM的ROX完全催化降解成叁价砷,叁价砷随后被氧化生成五价砷,该降解符合伪一级动力学。该光催化体系更适于在中性条件下进行,酸性或者碱性条件下均会抑制该反应的进行,这是因为改性核黄素具有pH依赖性,其在中性条件下最为稳定。在ROX的降解过程中,主要机理是:ROX的降解和叁价砷的氧化主要是单线态氧和超氧基的贡献,羟基自由基在这个过程中基本上没有起到作用。另外一个重要的机理是激发态的改性核黄素可以直接与ROX和叁价砷反应。改性核黄素可以强化ROX的光降解,这导致砷的流动性降低,因而降低有机砷造成砷污染的环境危害风险。3.研究了石墨相氮化碳(g-C3N4)强化ROX的光化学降解及其作用机理。结果表明在60分钟内0.2g/L的g-C3N4可以将50μM的ROX完全光催化降解成叁价砷,叁价砷随后被氧化生成五价砷。在ROX降解过程中,主要机理是:g-C3N4吸收光子生成单线态氧、超氧自由基和羟基自由基等活性氧物质,这些活性氧物质均能作用于ROX的氧化。在这些活性氧物质中,单线态氧为最主要贡献的活性氧物质。另外,g-C3N4具有良好的光化学稳定性,其在3次重复回收催化实验中并未展现出光催化性能衰减。g-C3N4同样可以光催化降解ROX,这导致砷的流动性降低,因而降低有机砷造成砷污染的环境危害风险。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-05-01）
李杨[5]（2018）在《珠江口溶解有机物分布与光化学降解活性研究》一文中研究指出海洋溶解有机物(Dissolved Organic Matter,DOM)是海洋中最大的碳储库,在全球碳循环中扮演着重要的角色。但是,河口区碳循环的研究还相对比较薄弱,本文研究了 DOM在珠江口近海域的空间、季节分布,初步探究了其光化学过程,为河口区碳循环模型的建立提供基础数据。利用叁维荧光光谱-平行因子分析(EEMs-PARAFAC)的方法分离鉴别出珠江口 DOM 一共有5个荧光组分,分别为类蛋白组分C1和C5,海源类腐殖质组分C3和陆源类腐殖质组分C2与C4,且各组分之间的线性关系很好。研究发现珠江口 DOM主要受海域自生影响,DOM的水平分布整体受珠江冲淡水和水域自生的影响表现为非保守混合型为。DOM的浓度表现为河口上游大于河口上下游,河口西岸大于河口中部大于河口东岸,表层略大于底层的分布格局;季节变化上CDOM和FDOM表现为夏季>秋季>冬季,DOC表现为春季>冬季>夏季>秋季。研究发现CDOM a(330)与DOC有良好的线性关系以及FDOM与DOC也有良好线性关系,因此未来可以利用CDOM和FDOM的吸光特性应用于水色遥感中来反演DOC的浓度。本研究估算出了珠江口 DOC年入海通量为0.29 Tg/a,CDOM的年入海通量为0.38 Tm2/a对于夏季和冬季,不同盐度梯度下的样品进行光化学降解实验,结果表明,光化学降解可以引起DOM分子内部结构和组成的变化,使DOM的芳香性降低和相对分子量变小;淡水端元的光漂白速率要大于海水端源的,河口主混合区光漂白速率最大,从季节变化上看,夏季的光漂白速率远小于冬季的;DOC的光氧化速率相对较为复杂,淡水端元DOC光氧化速率比其他几个站位快得多,河口主混合区M07站位,夏季8月份的的DOC光氧化速率明显要大于冬季的,降解速率约为冬季的3倍;本研究还粗略的估计了珠江口不同季节各站位的DIC的光化学生成速率,河口上游淡水端元M01站位的DIC光化学产生速率远大于其他站位的。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-06-01）
付永胜,史鸿乐,刘义青,周高峰[6]（2018）在《UV/H_2O_2光化学降解水中的叁氯生》一文中研究指出研究了UV/H_2O_2对水中叁氯生(TCS)的降解;考察了H_2O_2用量,pH值,常见无机阴离子(如HCO_3~-,Cl-,NO_3~-和SO_4~(2-))和天然有机物质(NOM)对TCS去除的影响;探讨了TCS的降解产物和转化机理.结果表明:TCS在UV/H_2O_2中的降解符合准一级反应动力学.随着H_2O_2用量的提高,TCS的降解效率也逐渐提高,但是过量的H_2O_2会和TCS竞争羟基自由基(HO·).TCS在pH 8.5时的降解效率高于研究的其它pH值(即pH 5.3-7.4).虽然HCO_3~-是一种常见的HO·淬灭剂,但是它对TCS的降解影响较小;其它无机阴离子(Cl-,NO_3~-和SO_4~(2-))对TCS的去除几乎无影响.NOM的存在会抑制TCS的降解,且NOM浓度越高,抑制作用越明显.由于实际水样中的HCO_3~-和NOM与TCS竞争HO·,TCS在实际水体中的降解与纯水中的相比受到一定程度地抑制.利用液相色谱-超高解析度四级杆飞行时间串联质谱仪(LC-QTOF/MS)检出26种TCS的降解产物,根据这些鉴定的反应产物推测TCS可能的转化机理主要包括6种不同的反应路径,分别为脱氯氢化,脱氯羟基化,羟基化,脱氢反应,环化反应和醚键断裂.(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年02期）
邹亚文,张泽明,张洪海,杨桂朋[7]（2018）在《水体系中3种常见邻苯二甲酸酯的光化学降解研究》一文中研究指出采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,研究了不同介质、光源、起始浓度、H2O2浓度等对3种常见邻苯二甲酸酯(PAEs)光化学降解过程的影响,并对邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)光降解的中间产物进行了检测,提出了可能发生的降解路径.结果表明:在不同介质中,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)在Millipore-Q水中降解速度最快,而DEHP在天然海水中降解速度最快;3种PAEs在紫外灯照射下比模拟日光下降解速度快;相同紫外光照条件下,不同初始浓度的DMP、DEP和DEHP在研究浓度范围内(0.5~10μg·L-1)的光降解率随着浓度的增加呈现减小趋势;此外,体系中H2O2的存在会明显加快PAEs的降解速率;通过GC-MS分析,检测出了DEHP在UV/H2O2条件下降解产生的中间产物,并且发现DEHP是从侧链开始降解的.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年08期）
孙伟,巩小丽,陈煜,郑建伟,李琪[8]（2018）在《太湖藻源溶解性有机质光化学降解研究》一文中研究指出蓝藻水华暴发过程会产生大量的溶解性有机质——藻源溶解性有机质(A-DOM);A-DOM的光化学降解影响其迁移转化和在湖泊中的功能.本研究从太湖藻华中提取A-DOM,利用叁维荧光光谱-平行因子分析法(EEMsPARAFAC),研究A-DOM中各组分的光化学降解;再研究不同光照强度、溶解氧浓度、A-DOM浓度、波长对A-DOM的降解的影响.结果显示,A-DOM中含有4种EEMs-PARAFAC组分:C1(UVC类腐殖质)、C2(UVA类腐殖质)、C3(类色氨酸)和C4(类络氨酸),对总荧光强度的贡献比例分别为22.2%、8.6%、68.1%和1.1%.当DOC初始浓度为10 mg/L、反应温度为28℃、pH=8.0时,经500 W汞灯(391.7 W/m~2)光照12 h,A-DOM的总光化学降解率(以a_(355)计)为70.4%;荧光组分C1、C2和C3的降解率分别为96.1%、85.4%和99.2%,叁者的光反应性为C3>C1>C2.条件控制实验显示溶解氧的增加和光强的增强均有助于A-DOM的降解;A-DOM光化学降解主要发生在紫外区,可见光不能使C1和C2得到降解.结果表明A-DOM的光化学降解速度较快,且能通过控制光强、照射光波长和引入溶解氧等条件控制降解速度.实验结果可为湖泊蓝藻水华暴发时的应急处理和保障饮用水安全提供理论依据.(本文来源于《湖泊科学》期刊2018年01期）
胡晓倩,陈放,李娜,白玮,白如科[9]（2017）在《可光、化学降解聚苯乙烯的合成与性能研究》一文中研究指出通过1,3-二碘甲基-2-硝基苯与双(2-甲基丙酸)叁硫代碳酸酯的高效聚酯化反应合成了主链中含有邻硝基苄酯和叁硫代碳酸酯基团的聚合物,以其作为大分子链转移剂,进行苯乙烯的可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合,获得了多嵌段聚苯乙烯.大分子链转移剂和多嵌段聚苯乙烯的结构及分子量通过核磁氢谱(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行了表征.考察了多嵌段聚苯乙烯溶液和固态的降解性能及热性能.实验结果表明,多嵌段聚苯乙烯不仅在紫外辐照条件下可发生光降解,而且也可通过胺解和水解反应进行降解.热重分析(TGA)和示差扫描量热(DSC)结果显示,邻硝基苄酯基团和叁硫代碳酸酯基团的引入,对于多嵌段聚苯乙烯玻璃化转变温度和热稳定性并没有明显的影响.(本文来源于《高分子学报》期刊2017年12期）
谭头云,郑欢图,陈兴隆,孙剑英,岑江杰[10]（2017）在《莠去津在水体中的光化学降解研究》一文中研究指出以氙灯为人工光源,研究莠去津在水中的光化学降解速率。采用高效液相色谱法,对不同p H值水体中莠去津含量进行检测,莠去津在p H=4.0缓冲溶液中未发现光解,在p H=7.0和p H=9.0缓冲溶液中的水解半衰期分别为63.0 h和115.5 h。莠去津在酸性水体中稳定,在中性和碱性水体中易于光解。(本文来源于《浙江化工》期刊2017年11期）
光化学降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用双(3,5-二羧基苯基)对苯二甲酰胺(H4BDPT)与Cu(NO_3)_2·H_2O在溶剂热条件下反应,合成出了基于Cu—O节点的金属-有机骨架(MOFs)材料Cu-H4L,并将其用于水中的亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)的物理吸附和可见光催化降解。相比于具有类似叁角形结构的RhB分子,Cu-H4L对线性的MB分子显示出尺寸选择捕获能力,在300 min内对MB的吸附效率达到了85.9%。在5 h内,Cu-H4L还可以将MB几乎彻底光催化降解,对RhB的降解效率达到了94.5%。此外,Cu-H4L对MB和RhB混合物在7 h内的光催化降解效率均超过了96%。在pH值为4.0～10.0范围内,Cu-H4L对RhB均显示出很高的降解效率,最佳的应用条件为pH=4。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光化学降解论文参考文献
[1].刘堰杨,孙辉,刘琛,王小沁.川西高原河流水体CDOM的光化学降解特性[J].环境科学.2019
[2].王雅,李庆,管斌斌,樊增禄.双功能Cu-MOF对染料的物理吸附及光化学降解[J].印染.2019
[3].雷瑶.水中全氟辛膦酸的光化学降解研究[D].贵州大学.2019
[4].孟计忠.洛克沙胂的光化学降解及其强化的研究[D].合肥工业大学.2019
[5].李杨.珠江口溶解有机物分布与光化学降解活性研究[D].天津科技大学.2018
[6].付永胜,史鸿乐,刘义青,周高峰.UV/H_2O_2光化学降解水中的叁氯生[J].中国环境科学.2018
[7].邹亚文,张泽明,张洪海,杨桂朋.水体系中3种常见邻苯二甲酸酯的光化学降解研究[J].环境科学学报.2018
[8].孙伟,巩小丽,陈煜,郑建伟,李琪.太湖藻源溶解性有机质光化学降解研究[J].湖泊科学.2018
[9].胡晓倩,陈放,李娜,白玮,白如科.可光、化学降解聚苯乙烯的合成与性能研究[J].高分子学报.2017
[10].谭头云,郑欢图,陈兴隆,孙剑英,岑江杰.莠去津在水体中的光化学降解研究[J].浙江化工.2017
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