导读:本文包含了骨显像剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:18F-NaF,骨显像剂,质量控制
骨显像剂论文文献综述
范文博[1]（2019）在《骨显像剂~(18)F-NaF的放射化学制备及其质量控制》一文中研究指出研究了骨显像剂~(18)F-NaF注射液的合成方法,并进行了这种骨显像剂的质控和稳定性分析。利用MINItrace医用回旋加速器通过核化学反应18O(p,n)~(18)F生产出~(18)F离子,采用35μA的质子束流连续轰击18O-H2O 60 min后,~(18)F-F-的平均产额(EOS)为900 GBq;用离子交换合成得到~(18)F-NaF,经直接处理法制备~(18)F-NaF注射液。结果表明,~(18)F-NaF注射液的放射性浓度均大于74.0 GBq/mL,产物经Radio-HPLC测定,放化纯度>95%;各项检验结果均符合质控要求,常温放置6 h所有检验结果均无明显变化。~(18)F-NaF注射液符合临床要求,直接处理法是简单有效的制备方法,制备~(18)F-NaF注射液生物性能稳定、安全。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
郭飞虎,陈雪祺,刘萌,徐晓敏,冯婷婷[2]（2019）在《正电子计算机断层显像骨显像剂氟[~(18)F]化钠的药动学和显像效果研究》一文中研究指出目的氟[~(18)F]化钠是一种正电子计算机断层显像(PET)骨显像剂,主要用于诊断成骨活性有改变的病灶。本实验旨在考查氟[~(18)F]化钠的药动学性质,并通过PET显像研究其诊断效果。方法首先制备氟[~(18)F]化钠注射液,并对其进行质量控制,然后研究其在新西兰兔体内的血液清除情况和血浆蛋白结合率,进行氟[~(18)F]化钠PET和~(99)Tc~m-MDP SPECT显像的随机对照试验,并对显像效果进行比较。结果制备了氟[~(18)F]化钠注射液,检验结果均符合质控要求。氟[~(18)F]化钠在血液中清除相半衰期为37 min,在体内的清除率(CL)为56 mL·min~(-1)·kg~(-1),血浆蛋白结合率为0. 57%。2种显像方式均可见全身骨骼,但氟[~(18)F]化钠PET显像给药后30 min就可获得良好的显像效果,骨骼部位显示更为清晰,骨骼部位与肌肉的放射性摄取比明显高于~(99)Tc~m-MDP。结论氟[~(18)F]化钠PET骨显像性能优于~(99)Tc~m-MDP SPECT,本实验为氟[~(18)F]化钠PET用于骨显像的临床应用提供了实验依据。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年16期）
宋晓庆,王跃,张俊波[3]（2016）在《~(99m)Tc标记的二膦酸氨荒酸盐配合物作为骨显像剂的研究》一文中研究指出~(99m)Tc标记的亚甲基二磷酸盐(~(99m)Tc-MDP)是目前临床上广泛应用的骨显像剂,但是其存在非靶器官清除较慢、化学结构未得到确认等问题[1],因此,研究性质更加优良的骨显像剂具有重要的意义。帕米磷酸二钠是一种临床上使用的治疗骨质疏松的药物,具有很好地骨亲和性[2]。本研究尝试将帕米磷酸二钠巧妙地转化为氨荒酸盐(PAMDTC),利用氨荒酸盐中的S原子与两种~(99m)Tc核心(~(99m)Tc N核和~(99m)Tc O核)进行配位,以期能够得到结构确定、性质优良的骨显像剂。利用GH和SDH药盒进行配体交换反应得到配合物~(99m)Tc O-PAMDTC和~(99m)Tc N-PAMDTC,两种配合物的标记率均大于90%,在室温下放置6 h稳定性良好。~(99m)Tc O-PAMDTC和~(99m)Tc N-PAMDTC的脂水分配系数(Log P)分别为-0.84±0.02和-2.16±0.01,说明两种配合物均为水溶性物质,其中~(99m)Tc N-PAMDTC的水溶性更强。小鼠体内生物分布实验结果显示注射后4 h配合物~(99m)Tc O-PAMDTC和~(99m)Tc N-PAMDTC在骨中的摄取值分别为4.88±0.43%ID/g和21.17±1.31%ID/g,骨/血比值分别为1.09和27.14,骨/肉比值分别为5.30和34.15,因此配合物~(99m)Tc N-PAMDTC表现出更优良的性质,具有发展成为新型骨显像剂的潜力。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学》期刊2016-07-01）
梁兆然,刘淑华,任志刚,刘致俊,葛永斌[4]（2016）在《骨显像剂~(99m)TC-MDP对周围静脉的影响》一文中研究指出目的探讨周围静脉留置管CT增强扫描对周围静脉的影响。方法随机选取50例周围静脉留置管单筒高压注射器CT增强扫描病人,在原留置管注射~(99m)TC-MDP(骨显像剂),为周围静脉留置管注射组;同时随机选取50例全身骨病人,直接选取周围静脉穿刺注射~(99m)TC-MDP(骨显像剂),为直接针头注射组,二组病例均采用SPECT图像采集进行静脉外渗漏评价。结果周围静脉留置管注射组27例发生不同程度的静脉外渗漏;直接针头静脉注射组3例发生程度较轻的药物外渗漏,二组比较差异有统计学意义(P=0.000)。结论周围静脉留置管单筒高压注射器CT增强扫描后,应该及早拔除,不宜保留。(本文来源于《当代护士(上旬刊)》期刊2016年03期）
罗贤文,胡宇霞,吴建伟[5]（2015）在《软组织肿瘤异常摄取骨显像剂~(99m)Tc-MDP的临床意义》一文中研究指出目的探讨软组织肿瘤异常摄取骨显像剂99m锝-亚甲基二膦酸盐(~(99m)Tc-MDP)的临床意义。方法自2009年5月-2014年12月,6350例患者行SPECT骨显像,共发现29例32处软组织肿瘤异常摄取~(99m)Tc-MDP,其中13例经病理确诊,另16例经CT(n=8)、MR(n=5)和PET/CT(n=3)予以证实。测量软组织肿瘤大小,对其摄取显像剂程度进行分级,并分析摄取程度在原发和转移病灶之间的差别。结果 32处异常摄取~(99m)Tc-MDP的肿瘤长径中位数为5.9(3.0~20.0)cm;其中原发性恶性肿瘤15处,转移性肿瘤17处,原发性肿瘤摄取Ⅱ级为14处,1处为Ⅲ级摄取;转移性恶性肿瘤异常摄取Ⅱ级为11处,Ⅲ级异常摄取者5处,Ⅳ级异常摄取1处。原发性肿瘤与继发性肿瘤在低、高级别异常摄取骨显像剂方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论部分体积较大的原发性和转移性肿瘤摄取骨显像剂~(99m)Tc-MDP的摄取水平多为Ⅱ~Ⅲ级;全身骨显像时发现软组织异常骨显像剂摄取时,应高度怀疑恶性肿瘤的可能。(本文来源于《东南国防医药》期刊2015年06期）
梁兆然,刘淑华,任志刚,刘致俊,葛永斌[6]（2015）在《骨显像剂~(99m)TC-MDP静脉注射方法的对比观察》一文中研究指出目的对比叁种静脉注射99mTC-MDP(骨显像剂)方法,选择成功率高,药物外渗漏、皮肤污染发生率低,注射操作时间短及使用注射耗材少的静脉注射方法。方法选取全身骨显像患者150例,随机分为3组,每组50例,分为2 ml注射器直接针头静脉注射组和7号头皮针静脉注射组及5.5号头皮针静脉注射组。通过SPECT图像采集进行判断及评价,静脉注射成功、药物无外渗漏、无皮肤污染为阴性结果;静脉注射失败、药物外渗漏、皮肤污染为阳性结果。结果 2 ml注射器直接针头静脉注射组3例发生阳性反应;7号头皮针静脉注射组5例发生阳性反应;5.5号头皮针静脉注射组8例发生阳性反应。经统计学分析,3组比较没有统计学意义(P>0.05)。结论直接针头静脉注射组的注射法较其它两组注射方法成功率更高些,药物外渗漏、皮肤污染发生率更低些,有效缩短静脉注射操作时间及节约大量注射耗材。(本文来源于《当代护士(下旬刊)》期刊2015年11期）
赵祯[7]（2014）在《肺癌摄取骨显像剂SPECT/CT融合显像1例》一文中研究指出1临床资料患者女,52岁,2002年因左足纤维瘤行左下肢截肢术。2012年9月因"胸痛"行CT发现右肺占位,为排除骨转移行核素全身骨显像。静脉注射99mTc-MDP(成都中核高通同位素股份有限公司提供,放化纯度>95%)925 MBq,3h后行全身骨显像,结果示右侧胸廓内见团片状放射性浓聚影,右侧第7后肋见条状放射性增高影,左下肢缺如。为准确定位和定性诊断右侧胸廓内浓聚影,行胸部SPECT/CT采集,CT示右肺下叶基底段内见软组织团块影,最大截面积9.8cm×(本文来源于《四川医学》期刊2014年01期）
朱艳[8]（2013）在《新型骨显像剂~(99m)Tc-伊班膦酸的制备与动物实验研究》一文中研究指出目的：本研究对伊班膦酸进行~(99m)Tc标记制备~(99m)Tc-伊班膦酸（~(99m)Tc-IBN），研究其最佳标记条件，通过体内外实验初步分析其生物学性质，并与~(99m)Tc-MDP进行比较，探讨其成为一种新型骨显像剂的可能性。方法：以氯化亚锡（SnCl_2·2H_2O）为还原剂，制备~(99m)Tc-IBN（~(99m)Tc-IBN）标记物，采用薄层纸层析法（TLC）测定标记物的放射化学纯度。研究反应体系pH值、SnCl_2·2H_2O用量、配体IBN用量、~(99m)TcO-4活度以及反应时间对~(99m)Tc-IBN的放射化学纯度的影响，并研究~(99m)Tc-IBN的体外稳定性。小鼠体内分布实验：昆明小鼠60只，随机分为12组，每组5只，再随机分为~(99m)Tc-IBN组和~(99m)Tc-MDP组。经尾静脉注射0.2ml约0.74MBq~(99m)Tc-IBN溶液，分别于5min、10min、30min、60min、120min、240min摘除眼球取血后，断颈处死一组，取心、肝、脾、肺、肾、肌肉、骨，称取重量后用γ计数仪测定各组织器官的总放射性计数，并计算每克组织的百分注射剂量率（%ID/g）。采用叁氯乙酸（TCA）沉淀法测定~(99m)Tc-IBN的体外血浆蛋白结合率。测定~(99m)Tc-IBN的正辛醇/水相分配系数Pc。兔骨显像实验：健康成年家兔6只,随机分为两组，每组3只。肌肉注射安定和氯安酮麻醉并固定，经耳缘静脉注射0.5ml约185MBq~(99m)Tc-IBN溶液进行兔骨显像，采集注射后60min内的动态图像，每5min/帧，连续12帧，并采集注射后1h、2h、3h、4h的兔骨全身图像。上述实验均设~(99m)Tc-MDP对照组，实验方法同~(99m)Tc-IBN。结果：以氯化亚锡为还原剂进行~(99m)Tc标记伊班膦酸，制得了~(99m)Tc-IBN，其最佳标记条件为：pH=6.0、SnCl_2·2H_2O用量100μg、IBN用量5mg、~(99m)TcO-437MBq，室温（25±2）℃反应10min。最佳标记条件下，~(99m)Tc-IBN的放射化学纯度达97.67%±0.24%，并具有良好的体外稳定性。在室温下放置6h内其放射化学纯度仍于95%，满足放射性药物的要求。小鼠体内分布表明，~(99m)Tc-IBN能被小鼠骨骼特异性摄取且摄取速度快，在注射后30min即达到峰值（9.85±0.51）%ID/g，并能在骨骼中滞留较长时间；肝、脾摄取低，血液和软组织清除迅速，具有很高骨与软组织的比值。~(99m)Tc-IBN的血浆蛋白结合率为37.86%±0.39%。在pH为7.0和7.4时，脂水分配系数Pc分别为0.0024和0.0028。兔骨显像实验显示，注射~(99m)Tc-IBN2h后，本底已清除完全毕，脊柱、肋骨和四肢骨显像均非常清晰。与~(99m)Tc-MDP相比，~(99m)Tc-IBN骨骼摄取迅速且摄取量较高，软组织清除快、肝脾摄取低；注射~(99m)Tc-IBN后2h的兔骨显像效果，与注射~(99m)Tc-MDP后3-4h的显像效果相当。结论：~(99m)Tc-IBN的制备简便、稳定性好、具有良好的生物学性能，其显像效果与~(99m)Tc-MDP相当，并可缩短注射后等待显像的时间，有望成为一种新型骨显像剂。(本文来源于《泸州医学院》期刊2013-04-01）
邱玲,林建国,程文,罗世能[9]（2012）在《两种新型骨显像剂~(99m)Tc-HEIDP和~(99m)Tc-HBIDP的动物体内分布和骨显像研究》一文中研究指出目的改善~(99m)Tc标记唑来膦酸盐类骨显像剂的亲骨性和体内稳定性,降低非靶组织吸收,提高血液清除速度,筛选出显像时间短、图像质量高的骨显像剂。方法:经小鼠尾静脉注射200μL(7.4MBq)新制备的~(99m)Tc-HEIDP和~(99m)Tc-HBIDP溶液,分别于注药后不同时间点处死小鼠,取大腿骨、关节、肌肉、心、肝、脾、肺、肾等感兴趣器官或组织和200μL颈动脉血液,分别称重后测量放射性计数,计算每克脏器的摄取量(%ID/g);并根据各时间点的血样放射性计数,用3P87软件计算药代动力学方程及各参数,如分布半衰期、清除半衰期和清除速率等。将新西兰大耳免(1.5～2kg)通过肌肉注射乌拉坦(0.25g,10mL),麻醉后俯卧固定于兔板,经耳缘静脉推注约1.5 mL~(99m)Tc-HEIDP(111 MBq,RCP>95%)进行SPECT扫描,记录不同时间点的动态和静态扫描图像。前一小时为动态扫描,每5 min一桢,连续12桢;后面每隔1 h采集一帧全身静态扫描兔骨图像。扫描后在固定的感兴趣区域做骨与心、肝、肾、肌肉、胃、膀胱的放射性计数-时间曲线。结果:小鼠体内分布表明,两种药物都对骨骼有较高的选择性且软组织摄取很低,其中~(99m)Tc-HBIDP的骨吸收比~(99m)Tc-HEIDP更高。注射后30 min,~(99m)Tc-HEIDP和~(99m)Tc-HBIDP在大腿骨的摄取分别达7.62和9.07%ID/g,关节摄取更是高达17.99和30.12%ID/g。两种药物在小鼠血液中清除速率都很快,其中~(99m)Tc-HEIDP的清除速率要稍快于~(99m)Tc-HBIDP,且血药浓度比同一时间的~(99m)Tc-HBIDP更低。兔骨扫描显示,两种药物在注射后不到1h就能得到清晰的兔骨显像,这比临床上应用最多的骨显像剂~(99m)Tc-MDP的显像时间短很多,大大节约了病人和医生的宝贵时间。与~(99m)Tc-MDP相比,~(99m)Tc-HEIDP和~(99m)Tc-HBIDP在脊柱和关节摄取更多,图像质量更高,显像效果优于~(99m)Tc-MDP。结论:与~(99m)Tc-MDP相比,~(99m)Tc-HEIDP和~(99m)Tc-HBIDP的亲骨性更高、软组织摄取更低,且达到骨吸收最高值所需的时间更短,兔骨显像图质量更高,有望成为新一代骨显像剂,值得进一步研究。(本文来源于《第十届中国实验动物科学年会论文集》期刊2012-09-25）
王立勤,邱玲,林建国,南蓓蓓,罗世能[10]（2012）在《新型骨显像剂~(99)Tc~m-HBIDP的制备与初步生物学性质》一文中研究指出在SnCl2.2H2O存在下,用Na 99 TcmO4标记1-羟基-2-(1-丁基-1H-咪唑-2-基)亚乙基-1,1-双膦酸(HBIDP)。研究了99 Tc m-HBIDP的最优标记条件、理化性质及其在正常小鼠体内分布。结果表明,当pH=6、m(SnCl2.2H2O)=100μg、m(HBIDP)=5mg、A(99 TcmO4-)=55.5MBq、室温反应15min时,99 Tcm-HBIDP的标记率大于95%。99 Tcm-HBIDP在pH为7.0和7.4时,脂水分配系数lg P分别为-2.17和-2.28。99 Tcm-HBIDP的血浆蛋白结合率为(31.41±1.25)%。99 Tcm-HBIDP具有良好的体外稳定性。动物分布实验显示:99 Tcm-HBIDP在骨组织中有较高摄取,并能保持较长时间;其在软组织中的摄取相对较低,并能较快的清除。此外,99 Tcm-HBIDP较99 Tcm-ZL在心、肝、脾等器官组织中的摄取低。99 Tcm-HBIDP有望成为新型骨显像剂。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2012年02期）
骨显像剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的氟[~(18)F]化钠是一种正电子计算机断层显像(PET)骨显像剂,主要用于诊断成骨活性有改变的病灶。本实验旨在考查氟[~(18)F]化钠的药动学性质,并通过PET显像研究其诊断效果。方法首先制备氟[~(18)F]化钠注射液,并对其进行质量控制,然后研究其在新西兰兔体内的血液清除情况和血浆蛋白结合率,进行氟[~(18)F]化钠PET和~(99)Tc~m-MDP SPECT显像的随机对照试验,并对显像效果进行比较。结果制备了氟[~(18)F]化钠注射液,检验结果均符合质控要求。氟[~(18)F]化钠在血液中清除相半衰期为37 min,在体内的清除率(CL)为56 mL·min~(-1)·kg~(-1),血浆蛋白结合率为0. 57%。2种显像方式均可见全身骨骼,但氟[~(18)F]化钠PET显像给药后30 min就可获得良好的显像效果,骨骼部位显示更为清晰,骨骼部位与肌肉的放射性摄取比明显高于~(99)Tc~m-MDP。结论氟[~(18)F]化钠PET骨显像性能优于~(99)Tc~m-MDP SPECT,本实验为氟[~(18)F]化钠PET用于骨显像的临床应用提供了实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨显像剂论文参考文献
[1].范文博.骨显像剂~(18)F-NaF的放射化学制备及其质量控制[J].广东化工.2019
[2].郭飞虎,陈雪祺,刘萌,徐晓敏,冯婷婷.正电子计算机断层显像骨显像剂氟[~(18)F]化钠的药动学和显像效果研究[J].中国药学杂志.2019
[3].宋晓庆,王跃,张俊波.~(99m)Tc标记的二膦酸氨荒酸盐配合物作为骨显像剂的研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学.2016
[4].梁兆然,刘淑华,任志刚,刘致俊,葛永斌.骨显像剂~(99m)TC-MDP对周围静脉的影响[J].当代护士(上旬刊).2016
[5].罗贤文,胡宇霞,吴建伟.软组织肿瘤异常摄取骨显像剂~(99m)Tc-MDP的临床意义[J].东南国防医药.2015
[6].梁兆然,刘淑华,任志刚,刘致俊,葛永斌.骨显像剂~(99m)TC-MDP静脉注射方法的对比观察[J].当代护士(下旬刊).2015
[7].赵祯.肺癌摄取骨显像剂SPECT/CT融合显像1例[J].四川医学.2014
[8].朱艳.新型骨显像剂~(99m)Tc-伊班膦酸的制备与动物实验研究[D].泸州医学院.2013
[9].邱玲,林建国,程文,罗世能.两种新型骨显像剂~(99m)Tc-HEIDP和~(99m)Tc-HBIDP的动物体内分布和骨显像研究[C].第十届中国实验动物科学年会论文集.2012
[10].王立勤,邱玲,林建国,南蓓蓓,罗世能.新型骨显像剂~(99)Tc~m-HBIDP的制备与初步生物学性质[J].核化学与放射化学.2012