甲状腺癌分子病理研究新进展

甲状腺癌分子病理研究新进展

论文摘要

目前,国内外甲状腺癌发病率上涨迅速,尤其在女性人群中。我国数据显示,甲状腺癌已跃居恶性肿瘤发病增长率榜首。由此,有关甲状腺结节良恶性判断、甲状腺癌准确分型及预后判断等一系列为患者得到精准诊治而产生的病理挑战也得以产生。探究甲状腺癌病因学及靶向治疗异常分子的研究一直以来都受到广泛关注。现在越来越多的甲状腺癌相关分子遗传学改变被发现和研究,分子病理也将越来越广泛地应用于甲状腺癌的诊疗过程中。本综述分别从经典的分子标记物如BRAF突变、TERT突变、RAS突变、RET突变、PAX8-PPAR基因融合及PI3K-Akt通路过度激活和较为新型的分子标记物如NTRK基因融合、CXCR4型与CXCR7型异常表达、FOXA1基因过表达及STRN-ALK基因融合两方面展开,阐述以上分子的变异特点,并探讨其临床意义。

论文目录

  • 1 甲状腺癌相关经典分子标记物
  •   1.1 BRAF基因突变
  •   1.2 TERT突变
  •   1.3 RAS突变
  •   1.4 RET变异
  •   1.5 PAX8-PPARγ基因融合
  •   1.6 PI3K-Akt信号通路过度激活
  • 2 甲状腺癌相关新型分子标记物
  •   2.1 NTRK基因融合
  •   2.2 CXC趋化因子受体4、7型
  •   2.3 FOXA1基因
  •   2.4 STRN-ALK融合
  • 3 展望
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 祝心怡,鲁海珍

    关键词: 甲状腺癌,分子病理学,分子标记物

    来源: 肿瘤预防与治疗 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 肿瘤学

    单位: 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科

    基金: 中国癌症基金会北京希望马拉松专项基金(编号:LC2015B05)~~

    分类号: R736.1

    页码: 1119-1126

    总页数: 8

    文件大小: 1393K

    下载量: 323

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