导读:本文包含了试管叶片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试管,叶片,地黄,光照度,高山,叶绿素,沙棘。
试管叶片论文文献综述
刘丽敏,何为中,刘红坚,余坤兴,范业赓[1]（2018）在《甘蔗无根试管苗光合自养生根过程中叶片生理生化特征的变化》一文中研究指出甘蔗光合自养生根技术是一种新型的试管苗生根方法,比传统的培养基异养生根法有显着优势。为了揭示甘蔗生根的生理生化机理,为完善其生根技术提供理论依据。本研究以甘蔗栽培品种桂糖44号无根试管苗为材料,喷施ABT2号生根粉溶液后移栽于沙土混合基质中,在普通日光温室进行自养生根。在生根过程中连续采样调查试管苗生根率和生长状态,检测叶片中总叶绿素、碳水化合物(蔗糖、可溶性糖)、叁大内源激素(IAA、ABA、CTK)含量和过氧化物酶(POD)活性。结果表明,由于环境改变,试管苗受到环境胁迫,致使叶片先微黄后转绿,7 d后老叶变黄衰老,新叶开始长出,并与日俱增;第一批不定根在处理后第5天突破表皮,至第9天100%的试管苗完成不定根的再生。叶绿素含量先减少后增加而后下降,9 d后跳跃上升;蔗糖、可溶性糖含量先是呈波动上升后急剧下降再跳跃上升;ABA含量和POD活性先上升后下降;IAA和CTK含量则相反,先下降后上升。从试管苗生长状态和生理生化指标变化规律分析,本研究发现甘蔗试管苗光合自养生根过程分为3个阶段,第一阶段在0~7 d,为试管苗适应期;第二阶段在7~9 d,为试管苗异养自养切换期;第叁阶段在9~15 d,为试管苗自养能力恢复期,试管苗成功过渡到自养阶段是试管苗获得高存活率的必要条件。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年05期）
陈影,郑枫,吴坤林,曹武,曾宋君[2]（2017）在《魔帝兜兰试管苗移栽过程中叶片气孔变化及光合特性》一文中研究指出兰花的试管苗在移栽前一般需要炼苗以提高其移栽成活率。本文以魔帝兜兰(Paphiopedilum Maudiae)的试管苗、温室中炼苗10 d后的试管苗及移栽不同时间(15、30、45 d)的幼苗为材料,研究炼苗对其移栽成活率的影响以及炼苗和移栽过程中叶片气孔及光合特性的变化。结果表明,炼苗对叶片的气孔数量、密度和开放率有较大影响,但对移栽成活率无显着影响。试管苗在移栽30 d时叶片气孔数量增加,气孔密度增大,叶片生长势强;移栽45 d时气孔大小、密度以及气孔指数均减小,气孔首次出现午休现象,即在中午14:00气孔关闭,然后在17:00后又开放,气孔开放与光合速率日变化的趋势一致。由此推测,魔帝兜兰试管苗可不经炼苗过程直接进行移栽,约45 d后能适应温室环境。(本文来源于《植物生理学报》期刊2017年12期）
赵兴华,智惊宇,田云鹤,李娟,张重义[3]（2017）在《怀地黄叶片离体再生及试管地黄诱导研究》一文中研究指出目的通过筛选最适于怀地黄温85-5的叶片愈伤诱导、再生芽分化和试管地黄诱导的6-BA、NAA浓度,建立怀地黄离体再生和试管地黄诱导体系,为脱毒地黄苗和微型块根种子的培育奠定基础。方法分析在添加不同浓度NAA、6-BA情况下地黄叶片的愈伤诱导率、再生芽分化率、试管地黄诱导率和再生芽生根率。结果最适于地黄温85-5的叶片再生芽分化的激素浓度为NAA 0.1 mg/L、6-BA 2.0 mg/L。在NAA 0.1 mg/L、6-BA 2.0 mg/L时叶片愈伤的试管地黄诱导率最高,而且适于叶片和茎直接诱导试管地黄。添加0.1 mg/L的NAA有利于再生地黄植株壮苗和提高生根率。结论激素浓度对于地黄的愈伤诱导离体再生和试管地黄诱导均有显着的影响。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2017年01期）
李福慧,毛娟,陈佰鸿,米宝琴,谢永东[4]（2016）在《甜樱桃试管苗移栽过程中根系活力、叶片光合特性及超微结构的变化》一文中研究指出【目的】阐明甜樱桃试管苗在炼苗移栽过程中发生的适应性变化.【方法】研究了甜樱桃试管苗闭瓶炼苗5d、开瓶炼苗10d、移栽10d、移栽25d、移栽80d时的叶片光合特征参数、叶绿素荧光特性及叶绿体超微结构,叶绿素含量、根系活力等生理特征的变化.【结果】甜樱桃幼苗在炼苗过程中叶片叶绿素含量、根系活力、最大净光合速率、以及PSⅡ的最大光化学效率不断升高,而在移栽后10d均出现了显着的下降;移栽过程中,初期由于对外界环境的不适应,出现缓苗等情况,使得根系活力下降,叶片光合能力降低,但移栽80d时叶绿体内淀粉粒和嗜饿小体体积变大,片层结构清晰、完整且有序,根系活力和叶绿素含量均在移栽80d时显着增大.【结论】甜樱桃试管苗在炼苗移栽过程中叶片光合特性、超微结构及根系活力随着移栽时间的延长,其叶片的光合效率明显提高,并有大量的光合产物积累;同时根系吸收水分、养分的能力及抗逆能力都明显增强,到移栽80d时试管苗已完全适应大田环境.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2016年01期）
孙坤,张宏涛,陈纹,李小伟,苏雪[5]（2015）在《干旱胁迫对肋果沙棘(Hippophae neurocarpa)试管苗叶片黄酮类化合物代谢的影响》一文中研究指出为了探讨干旱胁迫对沙棘叶片黄酮类化合物代谢的影响,以肋果沙棘试管苗为材料,研究了不同浓度PEG-6000(0%,10%,20%,30%)对叶片类黄酮积累及其合成过程中相关酶PAL、C4H和4CL活性的影响.结果显示:(1)随干旱胁迫程度的增强,总黄酮、槲皮素、山奈酚和杨梅素含量均表现为先下降后上升的趋势,20%PEG-6000胁迫下其含量最低,比对照分别下降了20.36%,12.84%,47.81%,63.22%;在不同浓度PEG-6000胁迫下异鼠李素含量与对照相比均有升高,10%PEG-6000胁迫下其含量最高,比对照升高了79.99%.(2)干旱胁迫显着影响肋果沙棘试管苗叶片PAL、C4H和4CL的活性(P<0.05).随着胁迫程度的增加,PAL活性显着升高;C4H和4CL活性呈先升高后降低的趋势,在20%PEG-6000胁迫下达到最高.(3)杨梅素、槲皮素、山奈酚及总黄酮含量均与PAL、C4H和4CL活性负相关.尽管干旱胁迫促进了相关酶的活性,但肋果沙棘试管苗叶片中总黄酮含量并没有显着变化.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
刘晓青,苏家乐,陈尚平,李畅,项立平[6]（2013）在《高山杜鹃叶片再生和试管苗生长对不同LED光质的响应特征》一文中研究指出采用LED红光、LED蓝光以及红蓝光不同配比组合为光源,以荧光灯光质为对照,探讨高山杜鹃组织培养中叶片不定芽再生和试管苗生长对不同LED光质的响应特征。结果显示:红蓝光组合(3∶1)处理与荧光灯对照相比,高山杜鹃叶片不定芽再生率、平均再生芽数均显着增加,而单色红光或单色蓝光处理下高山杜鹃叶片不定芽增殖效果均较差。单色红光处理下高山杜鹃试管苗有一定的徒长现象,株高、叶长和叶宽均最大,茎粗最低,另外,生根率高但根系活力较低;而单色蓝光处理下则相反。在红蓝复色光处理下,高山杜鹃试管苗较健壮且叶片叶绿素含量均高于对照。以上结果说明,红蓝复色光有利于高山杜鹃试管苗的形态建成和叶绿素的合成,是具有明显优势的植物组织培养光源。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2013年06期）
王政,刘艺平,张春丽,尚文倩,毛仓仓[7]（2013）在《LED不同光照度对大花蕙兰试管苗生长和叶片气孔特征的影响》一文中研究指出以大花蕙兰为试材,研究不同LED光照度对大花蕙兰试管苗生长的影响。结果显示:随着LED光照度的增加,大花蕙兰试管苗的生长状况整体呈先上升后下降的趋势,且3种处理的试管苗生长状况整体优于对照处理,其中45μmol·s~(-1)·m~(-2)处理下的试管苗在形态指标、鲜/干重、叶绿素指数等重要指标显着优于对照处理;在气孔特征方面,30μmol·s~(-1)·m~(-2)和45μmol·s~(-1)·m~(-2)处理下的试管苗气孔密度优于对照处理,而气孔大小、面积等指标略低于对照处理。上述研究表明,LED 45μmol·s~(-1)·m~(-2)处理对促进大花蕙兰试管苗的生长和提高其品质效果明显。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展（2013）》期刊2013-08-13）
潘学军,李霞,张文娥[8]（2013）在《离体保存对野生毛葡萄试管苗生长及叶片抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出【目的】为阐明缓慢生长法离体保存野生毛葡萄试管苗的机制,【方法】以野生毛葡萄‘花溪-9’为试材,利用缓慢生长法成功离体保存了供试材料试管苗,并从叶片解剖结构和生理生化变化2个方面阐述了毛葡萄试管苗离体保存存活率与叶片结构和抗氧化酶活性间的关系。【结果】温度、光照和烯效唑(S3307)对野生毛葡萄离体保存效果均有影响,其影响顺序为S3307>温度>光照,且3因素两两之间互作效应明显。野生毛葡萄在低温(10±2)℃、光照10μmol.m-2.s-1(12 h.d-1)和添加0.1 mg.L-1S3307的1/2MS+0.05 mg.L-1IBA+0.1 mg.L-1IAA+3%蔗糖+0.5%琼脂粉的培养基上保存效果良好,存活率可达86.33%。离体保存存活率较高的试管苗叶绿素含量和膜质过氧化产物MDA含量较低,保护酶(SOD、CAT、POD)活性强,渗透调节物质可溶性蛋白含量高,叶肉细胞的紧密度提高,单位面积内细胞数量增多。【结论】适宜的离体保存方法增加了毛葡萄叶肉细胞的紧密度,提高了试管苗的抗氧化能力,这可能是缓慢生长法离体保存成功的重要机制之一。(本文来源于《果树学报》期刊2013年04期）
关丽霞[9]（2013）在《君子兰试管苗叶片植株再生的影响因素研究》一文中研究指出以君子兰试管苗叶片为试材,研究了不同培养基、叶片不同部位、增殖代数等因素对其植株再生的影响。结果表明:君子兰试管苗叶片基部再生能力最强,其最佳诱导分化培养基为MS+ZT 1.5mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L;组织培养增殖1～7代试管苗叶片的再生能力较强,随之培养再生能力减弱,10代后再生能力最弱;培养基1/2MS+IBA 1.0mg/L为试管苗生根最适宜的培养基,生根率达98%以上。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年09期）
胡凤荣,国荣荣,王斐,王江勇[10]（2013）在《东方百合杂种后代试管苗叶片总DNA提取方法的选择》一文中研究指出以东方百合‘Sorbonne’בFrancia’的杂种后代试管苗叶片为材料,采用CTAB-高盐法、简易CTAB法、CTAB-硅珠法和SDS-CTAB法等4种DNA提取方法,比较DNA耗时、纯度、得率、浓度和质量等指标,以期为东方百合‘Sorbonne’בFrancia’杂种群体大量杂种后代试管苗叶片总DNA的提取筛选适宜方法。结果表明,除CTAB-硅珠法未获得DNA,其余3种方法均获得条带清晰、完整性好的DNA。在耗时方面,CTAB-硅珠法<简易CTAB法<CTAB-高盐法<SDS-CTAB法;在纯度方面,简易CTAB法纯度高于SDS-CTAB法、CTAB-高盐法,质量最佳,OD260/OD280为1.98,OD260/OD230为2.01,浓度为190.01ng/μL,得率为57.01μg/g。综合比较,采用简易CTAB法进行杂种群体大量试管苗叶片总DNA提取效果更佳。(本文来源于《分子植物育种》期刊2013年02期）
试管叶片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
兰花的试管苗在移栽前一般需要炼苗以提高其移栽成活率。本文以魔帝兜兰(Paphiopedilum Maudiae)的试管苗、温室中炼苗10 d后的试管苗及移栽不同时间(15、30、45 d)的幼苗为材料,研究炼苗对其移栽成活率的影响以及炼苗和移栽过程中叶片气孔及光合特性的变化。结果表明,炼苗对叶片的气孔数量、密度和开放率有较大影响,但对移栽成活率无显着影响。试管苗在移栽30 d时叶片气孔数量增加,气孔密度增大,叶片生长势强;移栽45 d时气孔大小、密度以及气孔指数均减小,气孔首次出现午休现象,即在中午14:00气孔关闭,然后在17:00后又开放,气孔开放与光合速率日变化的趋势一致。由此推测,魔帝兜兰试管苗可不经炼苗过程直接进行移栽,约45 d后能适应温室环境。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
试管叶片论文参考文献
[1].刘丽敏,何为中,刘红坚,余坤兴,范业赓.甘蔗无根试管苗光合自养生根过程中叶片生理生化特征的变化[J].热带作物学报.2018
[2].陈影,郑枫,吴坤林,曹武,曾宋君.魔帝兜兰试管苗移栽过程中叶片气孔变化及光合特性[J].植物生理学报.2017
[3].赵兴华,智惊宇,田云鹤,李娟,张重义.怀地黄叶片离体再生及试管地黄诱导研究[J].现代中药研究与实践.2017
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[5].孙坤,张宏涛,陈纹,李小伟,苏雪.干旱胁迫对肋果沙棘(Hippophaeneurocarpa)试管苗叶片黄酮类化合物代谢的影响[J].西北师范大学学报(自然科学版).2015
[6].刘晓青,苏家乐,陈尚平,李畅,项立平.高山杜鹃叶片再生和试管苗生长对不同LED光质的响应特征[J].江苏农业学报.2013
[7].王政,刘艺平,张春丽,尚文倩,毛仓仓.LED不同光照度对大花蕙兰试管苗生长和叶片气孔特征的影响[C].中国观赏园艺研究进展（2013）.2013
[8].潘学军,李霞,张文娥.离体保存对野生毛葡萄试管苗生长及叶片抗氧化酶活性的影响[J].果树学报.2013
[9].关丽霞.君子兰试管苗叶片植株再生的影响因素研究[J].北方园艺.2013
[10].胡凤荣,国荣荣,王斐,王江勇.东方百合杂种后代试管苗叶片总DNA提取方法的选择[J].分子植物育种.2013
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