导读:本文包含了氨基硫脲衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,氨基,活性,衍生物,抗肿瘤,细胞,抑菌。
氨基硫脲衍生物论文文献综述
韩培培[1]（2019）在《缩氨基硫脲衍生物修饰的多金属氧簇的合成、表征及其性质研究》一文中研究指出多金属氧簇(POMs)是一类独特而且重要的阴离子团簇,特别是近几十年以来,具有高度聚合、纳米尺寸、孔状以及有机-无机修饰的多金属氧簇,突破了经典POMs的研究范围,为新颖POMs的发展注入了新的动力,并且这些POMs具有酸碱性质、亲脂性、有机-无机组分协同作用等特点;在有关报道中也证明多金属氧簇能够有效处理水体污染,以及作为催化剂表现出特定的选择性、高效性、可重复利用且结构稳定等优点。因此,在已有的工作基础上,探索合成新型多金属氧簇化合物有着十分重要的理论意义。本文以2-乙酰吡嗪-N(4)-甲基缩氨基硫脲(HL~1),2-乙酰吡嗪缩氨基硫脲(HL~2)和2-乙酰吡啶缩氨基硫脲(HL~3)为配体得到8例化合物[Ni_2(L~1)_3]_2[W_6O_(19)]·2H_2O(1),[Cu(HL~1)_2]_2[β-Mo_8O_(26)]·10H_2O(2),[Co(L~1)_2]_2Na_2[β-Mo_8O_(26)]·9H_2O(3),[Fe(L~1)_2]_2Na_2[β-Mo_8O_(26)]·9H_2O(4),[Ni(HL~2)H_2O]_2[Mo_8O_(26)]·2H_2O(5),[Ga(HL~3)]_2[Mo_7O_(24)]·15H_2O(6),[Co(HL~3)_2]_2[CoMo_(12)O_(40)]·6H_2O(7),(H_2L~3)_4[Mo_8O_(26)]·5H_2O(8),并对所制备的化合物进行基本表征及催化、吸附及抗菌性能研究。第一章,利用2-乙酰吡嗪-N(4)-甲基缩氨基硫脲(HL~1)作为有机配体合成了4例化合物[Ni_2(L~1)_3]_2[W_6O_(19)]·2H_2O(1),[Cu(HL~1)_2]_2[β-Mo_8O_(26)]·10H_2O(2),[Co(L~1)_2]_2Na_2[β-Mo_8O_(26)]·9H_2O(3)和[Fe(L~1)_2]_2Na_2[β-Mo_8O_(26)]·9H_2O(4),利用化合物1评价对不同染料的吸附性能,并以吸附不同浓度的亚甲基蓝(MB)为例,采用动力学方程对其吸附数据进行拟合,研究对亚甲基蓝吸附过程可能的吸附机理;对于化合物2–4比较在不同光源下的光降解性能;此外,还研究了其催化活性,利用2–4作催化剂,通过一锅法催化醛或酮与水溶性氨和双氧水反应来制备肟,实验表明该催化具有较高的转化率和化学选择性。第二章,以2-乙酰吡嗪缩氨基硫脲(HL~2),(NH_4)_2Mo_7O_(24)·4H_2O和NiSO_4·6H_2O为原料通过水热法制备了化合物[Ni(HL~2)H_2O]_2[Mo_8O_(26)]·2H_2O(5),并以化合物5来催化烯烃的环氧化,实验结果表明化合物5展现出较高催化活性;另外,用化合物5评估对不同染料的吸附性能;采用动力学方程进行拟合,研究其对不同浓度的亚甲基蓝可能的吸附机理;除此之外还研究了化合物5对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌特性,并对其原料做了平行对比实验,实验结果表明,单一的原料的抑菌效果较弱,而化合物5则呈现出较好的抑菌性。第叁章,以2-乙酰吡啶缩氨基硫脲(HL~3),Ga(NO_3)_3·6H_2O,Co(ClO_4)_2·6H_2O,NaMoO_4·2H_2O和MnCl_2·2H_2O为原料制得3例化合物[Ga(HL~3)]_2[Mo_7O_(24)]·15H_2O(6),[Co(HL~3)_2]_2[CoMo_(12)O_(40)]·6H_2O(7),(H_2L~3)_4[Mo_8O_(26)]·5H_2O(8)。利用化合物6–8研究了对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌特性,并做了HL~3和Ga(NO_3)_3·6H_2O/Co(ClO_4)_2·6H_2O的平行对比实验,结果发现单一金属无明显的抑菌性,配体的有一定的抑菌效果,而化合物6和7均呈现出较好的抑菌性,化合物8在抑菌试验中并没有无明显的抑菌圈,化合物8的结构中无金属,这表明抑菌效果可能与结构中金属离子及配体有关。此外,我们还研究6–8对亚甲基蓝(MB)、品红(FB)、龙胆紫(GV)、番红花红T(T)和甲基橙(MO)染料的光催化性能,结果发现除了MO以外,化合物6–8对不同染料均表现出一定的选择性且降解效果较好。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
王俊婷[2]（2019）在《壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物对果蝇寿命、繁殖力的影响》一文中研究指出壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物是通过定位保护技术将酰化壳聚糖与缩氨基硫脲晶体反应制备而成的。通过二者的结合,既保留了缩氨基硫脲较好的抗病毒、抑菌活性又降低了其毒性,提高了抗氧化活性。本课题组前期制备并筛选出16种壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物,并证明了其具有较强的体外抗氧化活性和抑菌活性。希望通过进一步研究制备出低毒、高效的新型农药及兽药。为研究该类衍生物的动物体内生物活性情况,本文以黑腹果蝇为实验对象,分别在上述16种壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物浓度为0.005%、0.015%、0.025%、0.035%、0.045%(g·mL-1)的培养基中对果蝇的寿命、繁殖力和抗氧化能力进行测试。结果表明,多数衍生物的毒性较缩氨基硫脲晶体有大幅度的降低。3,6-DA(p-T)TSCZHCS、DA(o-T)TSCZHCS、DAPTSCZHCS、3,6-DCA(o-T)TSCZHCS、3,6-DCA(p-NP)TSCZHCS、3,6-DBZ(o-T)TSCZHCS、3,6-DBZPTSCZHCS 7 种衍生物对果蝇寿命和繁殖力的影响最小,表现出毒性较低、繁殖力较强、抗氧化活性较好的特点。所有衍生物在所试的浓度范围内(0.005-0.045 g·mL-1)与缩氨基硫脲晶体相比对果蝇的寿命和繁殖能力的毒害都有明显的降低。根据果蝇的寿命实验,16种衍生物中苯甲酰化壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物3,6-DBZPTSCZHCS的药效最佳。对雄性果蝇而言,在0.035 g·mL-1下的平均寿命、半数寿命和最长寿命均能达到峰值,甚至优于壳聚糖原料,分别是67.2土4.0、47.9±5.9、85.4±5.3天。对于雌性果蝇而言,3,6-DBZPTSCZHCS在所试的浓度范围内(0.005g·mL-1-0.045 g.mL-1)对雌性果蝇的寿命影响相差不大。平均寿命、半数寿命和最长寿命的峰值,分别是70.3±5.5、58.7±6.1、84.9±7.0天,均明显优于对照组PTSCZ,甚至在0.015 g·mL-1-0.045 g·mL-1范围内也明显优于壳聚糖原料,并且能显着延长雌性果蝇的最长寿命。根据果蝇的繁殖力实验,16种衍生物中乙酰化壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物对果蝇繁殖力的影响最小。对F1代来说,DA(p-T)TSCZHCS的毒性在所试浓度范围内均优于对照组(p-T)TSCZ晶体,在0.045 g·mL-1的浓度下对果蝇的繁殖力抑制率达到最小值10.31 ± 1.71%,同时在0.025 g·mL-1的浓度下DA(p-T)TSCZHCS的抑制率与壳聚糖原料(12.64±1.51%)基本相同。对F2代来说,3,6-DCA(p-NP)TSCZLCS在 0.015 g·mL-1浓度下对果蝇的繁殖力抑制率达到最小值11.34±119%,在相同浓度下LCS的抑制率为8.66±0.56%。低于或高于这一浓度时3,6-DCA(p-NP)TSCZLCS的毒性均会有所增加。本研究为进一步开发具有高抗氧化活性、低毒性的壳聚糖类药物先体化合物提供了实验依据,为下一步制备新型绿色的环境友好型农药、兽药奠定了基础。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
张学博,马航宇,孙腾达,雷鹏,杨新玲[3]（2019）在《新型哌啶基肉桂醛缩氨基硫脲衍生物的设计、合成及抑菌活性研究》一文中研究指出为了发现高活性杀菌剂先导化合物,利用骨架跃迁原理,以哌啶基苯甲醛缩氨基硫脲为先导化合物,设计并合成了一系列未见文献报道的肉桂醛缩氨基硫脲类衍生物.化合物结构经过~1H NMR、~(13)C NMR、IR、元素分析或HRMS确证.离体抑菌活性测试结果表明,一些化合物对多种病原真菌表现出优异的杀菌活性.在50μg/mL浓度下,N'-[(1E,2E)-3-(4-氯苯基)烯丙基]哌啶-1-硫代酰肼(3a)和N'-((1E,2E)-3-苯基烯丙基)哌啶-1-硫代酰肼(3p)对苹果腐烂病菌、油菜菌核病菌菌、瓜果腐霉病菌和水稻纹枯病菌的离体抑菌活性均在95%以上.EC_(50)测试结果表明,化合物3a,3p对这4种病原真菌EC_(50)均在10μg/mL以内,表现出广谱的杀菌活性.初步构效关系分析表明,将苯甲醛骨架替换为具有杀菌活性的肉桂醛骨架结构,有利于活性的提高.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
刘海彬,沈继伟,边圣杰,吴英良[4]（2018）在《缩氨基硫脲-喹唑啉衍生物S-2BEBD对A549细胞增殖的影响及机制研究》一文中研究指出目的探究含有缩氨基硫脲结构的喹唑啉化合物S-2BEBD对肺癌A549细胞增殖的抑制作用及诱导凋亡的机制。方法 MTT法检测不同浓度的S-2BEBD和对照药拉帕替尼(LPTN)对肺癌细胞系A549增殖的抑制作用;倒置显微镜和荧光显微镜观察S-2BEBD对A549细胞形态学的影响;流式细胞术(FCM)考察S-2BEBD与LPTN对A549细胞周期的影响;蛋白免疫印迹法检测LPTN和S-2BEBD对EGFR通路,以及下游信号蛋白的影响。结果肺癌细胞系A549经不同浓度LPTN和S-2BEBD作用后,增殖抑制率呈剂量和时间依赖性。形态学检测表明,S-2BEBD以时间依赖性和剂量依赖性的方式抑制A549细胞的增殖。Western blot结果证明,S-2BEBD可明显下调p-EGFR、p-Akt、p-ERK l/2蛋白的表达水平,且呈剂量依赖性,而对非磷酸化的EGFR、Akt、ERK l/2蛋白的表达无明显影响,并且cleaved caspase-3的表达随S-2BEBD浓度增高而增加。同时,LPTN和S-2BEBD通过诱导促凋亡蛋白Bax的激活,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的活性,诱导A549细胞的凋亡。结论缩氨基硫脲-喹唑啉衍生物S-2BEBD对A549细胞的增殖抑制作用呈剂量和时间依赖性,其抗肿瘤的作用机制可能为诱导细胞凋亡。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2018年11期）
刘颖,王葛阳,朴凤玉,韩荣弼[5]（2018）在《桦木酮衍生物缩氨基硫脲金属配合物的合成与表征》一文中研究指出以桦木醇为起始物,通过对其3号位与28号位进行修饰,合成了两种配体(桦木酮酸缩氨基硫脲和28-O-丁二酸酯桦木酮缩氨基硫脲)及其金属配合物.利用红外、氢谱、质谱、元素分析及热重分析等测试手段对金属配合物进行了表征,并对所合成配体及金属配合物进行了抗菌活性测试与Hela癌细胞毒性测试.通过抑菌活性试验发现:桦木酮酸缩氨基硫脲金属镉、银络合物对S.aureus 4220型和E.coli 1924型细菌有抑制作用,28-O-丁二酸酯桦木酮缩氨基硫脲对大多数细菌都有一定的抑制作用,28-O-丁二酸酯桦木酮对Streptococcus mutans 3289型细菌的抗菌活性与氯霉素相当.通过细胞毒性试验发现:桦木酮酸缩氨基硫脲铜配合物、28-O-丁二酸酯桦木酮缩氨基硫脲及其金属络合物具有良好的抑制Hela细胞的能力,且其抑制率随着化合物浓度的增加而增加;本文所合成的金属络合物抑制Hela细胞的能力优于其配体;在癌细胞毒性测试中的化合物IC50值为10～25μM.(本文来源于《延边大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
龙念[6]（2018）在《8-喹啉甲醛缩氨基硫脲衍生物及其Cu(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)配合物的合成、表征与抗肿瘤活性研究》一文中研究指出喹啉生物碱及氨基硫脲衍生物都是具有良好生物活性的含氮有机化合物,其中抗肿瘤、抗菌、抗病毒等生物活性尤为突出。刚性平面的喹啉生物碱与氨基硫脲的缩合物具有分子大小适中,平面性强,与金属离子结合稳定等特点,与金属离子螯合后易产生较强的生物协同效应。基于上述原因,本文合成了系列8-喹啉甲醛缩氨基硫脲衍生物及其Cu(II)、Pd(II)、Pt(II)叁种金属的配合物,并开展了对体外肿瘤生长抑制活性及对正常细胞的毒性比较研究,具体内容如下:1.概述铂、钯、铜金属配合物的抗肿瘤活性研究进展,同时介绍缩氨基硫脲衍生物,喹啉衍生物及其金属配合物的多种生物活性,并在此基础上阐述选题依据和研究意义。2.合成了7个8-喹啉甲醛缩氨基硫脲衍生物(L_1~L_7),并采用溶液法将每个配体与铜、钯、铂叁种金属配位合成了21个金属配合物。利用高分辨质谱、核磁共振、红外吸收等表征方法对所有化合物进行了结构表征。其中C_1、C_2、C_8、C_9 4个配合物用X-射线单晶衍射方法对其结构解析。配合物C_1、C_2、C_8、C_9均是单核结构,由金属离子与其配体喹啉环上N、硫脲亚胺N以及硫羰基S以及一个Cl离子形成四齿螯合物,且均为平面四边形几何结构。此外,利用HPLC方法对化合物在生理条件下的稳定性进行测试,其结果表明,测试的金属配合物在生理盐水中能稳定存在。3.通过MTT法对配体及配合物的抑制肿瘤细胞活性及正常细胞的毒性开展系统研究,其结果表明:铜配合物C_1、C_4、C_7、C_(10)、C_(13)、C_(16)、C_(19)展现出最好的细胞毒活性,它们对多株肿瘤细胞的IC_(50)值均在3.0μM以下。但也展现出广谱的细胞生长抑制活性,即无细胞毒选择性;铂配合物C_3、C_6、C_(12)、C_(15)、C_(18)以及钯配合物C_2、C_8、C_(14)、C_(17)、C_(20)对部分肿瘤细胞也有一定程度的抑制效果,但整体抑制癌细胞生长效果不如铜配合物明显。钯配合物中,N-4位为异丙基的配体L_5与钯形成的配合物C_(14)对MGC80-3以及Hep G2癌细胞表现出了一定的生长抑制活性,其IC_(50)值分别为16.63±1.23μM,15.82±2.99μM。N-4位为苄基的配体L_7与钯形成的配合物C_(20)也对A549,SK-0V-3癌细胞也展现出一定的生长抑制活性,其IC_(50)值分别为17.48±0.00μM,12.16±0.61μM。铂配合物中,N-4位为苄基的配体L_7与铂配位形成的配合物C_(21)对MGC80-3,SK-OV-3以及Hep G2癌细胞抑制增殖活性相对较好,其IC_(50)值分别为15.63±1.28μM,14.69±1.44μM,17.29±0.02μM。(本文来源于《广西师范大学》期刊2018-06-01）
杨柳[7]（2018）在《壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物的抑菌活性研究》一文中研究指出随着化学农药及抗生素滥用的情况越来越严重,环境污染及人体健康状况受到了极大的威胁,同时菌株的耐药性不断增强,对农牧业的发展造成了不良影响。因此,开发环境友好型农药及兽药成为近年来的研究热点。本课题组前期制备了60种壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物,希望通过缩氨基硫脲与壳聚糖结合来提高壳聚糖的抑菌活性并降低缩氨基硫脲的毒性。本文对上述60种衍生物进行了体外抑菌活性测试,测试其对4种动物致病细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、藤黄微球菌)的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)值,以及对4种植物致病真菌(番茄早疫病菌、黄瓜灰霉病菌、棉花枯萎病菌、葡萄炭疽病菌)的抑菌率,并与壳聚糖原料、缩氨基硫脲晶体及诺氟沙星等阳性对照药的抑菌效果作对比。结果表明,大部分衍生物的抑菌活性较壳聚糖原料而言有所提升。3,6-DBZ(o-T)TSCZHCS、3,6-DBZ(p-T)TSCZHCS、3,6-DBZ(o-CP)TSCZHCS、3,6-DBZ(o-CP)TSCZLCS、3,6-DA(o-T)TSCZHCS、3,6-DA(o-CP)TSCZHCS、3,6-DA(o-CP)TSCZLCS、3,6-DA(p-NP)TSCZLCS、3,6-DCA(o-T)TSCZHCS、3,6-DCA(o-CP)TSCZHCS、3,6-DCA(o-T)TSCZLCS11种衍生物对4种动物致病细菌表现出较好的抑菌活性。其中,3,6-DBZ(o-CP)TSCZHCS对大肠杆菌的MIC和MBC分别为7.40μg·mL~(-1)和14.80μg·mL~(-1),抑菌活性与诺氟沙星相近。所有的衍生物在0.05-2 mg·mL~(-1)的浓度范围内对所试真菌都有一定的抗菌作用。3,6-DBZ(o-T)TSCZHCS、3,6-DBZ(p-T)TSCZHCS、3,6-DAPTSCZHCS、3,6-DA(p-NP)TSCZHCS、3,6-DCA(o-T)TSCZHCS5种衍生物对4种植物致病真菌的抑菌效果较好,其中3,6-DBZ(o-T)TSCZHCS、3,6-DBZ(p-T)TSCZHCS在浓度为2mg·mL~(-1)对棉花枯萎病菌的抑菌率达到100%。同时,本文在前期研究的基础之上对未经定位保护的30种壳聚糖缩氨基硫脲衍生物进行了细胞毒性测试。结果表明,DBZ(o-CP)TSCZHCS、DBZ(p-NP)TSCZHCS、DCA(o-CP)TSCZHCS 3种衍生物的细胞毒性较相对应的缩氨基硫脲晶体而言有所降低。本研究为开发新型抗菌药物提供了实验依据,为下一步制备新型抗菌农业杀菌剂奠定了基础。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
乔钰茜[8]（2018）在《苯并噻吩缩氨基硫脲衍生物的合成及光致变色性能研究》一文中研究指出有机光致变色化合物由于其特殊的光化学和光物理性质,在光开关、信息存储、非线性光学材料、光电设备等领域展现出广阔的应用前景,从而备受国内外科研工作者的关注。相较于溶液中变色的光致变色化合物,在固态下具有光致变色性质的化合物种类则较少,且由于本身合成工艺复杂,热稳定性及抗疲劳性差,使得光致变色化合物在实际应用中受到很大的限制。因此,合成新型的固态光致变色化合物成为目前研究的热点之一。本论文通过结构修饰,在苯并噻吩缩氨基硫脲衍生物的不同位点引入不同取代基,合成了一系列具有固态光致变色性能的苯并噻吩缩氨基硫脲化合物,并对所合成的化合物的结构与组成进行表征,测试了其光化学性能,探讨了其光致变色机理,揭示了该类化合物的构效关系。为了拓展其应用,选择光致变色性能优异的1-(苯并噻吩-2-亚甲基)-4-乙基氨基硫脲与PVP复合,采用静电纺丝法制备了BS2C-ETSC@PVP纳米纤维薄膜,其光致变色性质优于化合物本身,为高性能光致变色薄膜材料的研究与应用奠定了坚实的基础。具体内容如下:1、制备了一系列1-(5-取代基-苯并噻吩-2-亚甲/乙基)-4-取代基-氨基硫脲,研究了氨基硫脲衍生物4位与1位取代基对该类化合物光致变色性能的影响,初步揭示了该类化合物的构效关系,发现该类化合物光致变色速率在一定范围内随4位取代烷基链长度增长而加快,随4位取代基共轭性增强而加快;通过对氨基硫脲1位的结构修饰,发现1位上空间位阻越大,其光致变色性能越弱,苯并噻吩环上无论吸电子或推电子基取代,都会导致其光致变色性能消失。2、通过单晶测试及变色前后红外光谱分析,并结合理论计算,推测化合物BS2C-ETSC变色机理为紫外/可见光激发下分子间质子传递引发的硫醇式与硫酮式的结构互变。3、静电纺丝法制备的BS2C-ETSC与PVP纳米纤维薄膜也具有光致变色性质。通过对静电纺丝液组成的优化,发现以DMF为溶剂,BS2C-ETSC含量1 wt%,聚合物PVP含量10 wt%制备的静电纺丝纤维,具有优异的光致变色性能,其变色速率和回复百分比较粉末态BS2C-ETSC都有很大的提高。(本文来源于《新疆大学》期刊2018-05-26）
管道坤,孙少峰,陈静,何作鹏,孔祥凯[9]（2018）在《二苯氨基硫脲类索拉菲尼衍生物的合成及抗肿瘤活性评价》一文中研究指出以2-吡啶甲酸和取代苯胺为原料,设计合成了17个新型二苯氨基硫脲类索拉菲尼衍生物.目标化合物均经过NMR和HRMS进行结构表征.采用人结肠癌细胞HCT116、人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人前列腺癌细胞PC-3和小鼠黑色素瘤细胞B16BL6对目标化合物的体外抗肿瘤活性进行了研究.结果表明1-(4-氯-3-叁氟甲基苯基)-3-{4-[2-(异丙氨甲酰基)吡啶-4-氨基]苯基}硫脲(9g)对四种细胞株的抑制活性均优于阳性药物索拉菲尼,1-(3-叁氟甲基-4-氯苯基)-3-{4-[2-(甲基氨甲酰基)吡啶-4-氨基]苯基}硫脲(9b)和1-(3-叁氟甲基-4-氟苯基)-3-{4-[2-(异丙氨甲酰基)吡啶-4-氨基]苯基}硫脲(9j)对MDA-MB-231细胞株、PC-3细胞株和B16BL6细胞株具有优于索拉菲尼的抑制活性,同时探讨了新化合物9j与B-Raf受体的叁维晶体结构(5HI2)活性位点的结合模式,为今后新型索拉菲尼衍生物的设计合成提供了有用参考.(本文来源于《有机化学》期刊2018年06期）
杨柳,钟志梅[10]（2017）在《C_(3,6)-乙酰化缩氨基硫脲类衍生物抑菌活性研究》一文中研究指出通过测试10种壳聚糖C3,6-乙酰化缩氨基硫脲类衍生物对4种动物致病细菌和4种植物致病真菌的抑菌效果,筛选出几种活性较好的药物前体化合物。采用逐级稀释法,利用酶标仪测定12个浓度下药物的OD值,并计算对动物致病细菌抑菌率,根据抑菌率确定其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。采用生长速率法测定衍生物在5个浓度下对植物致病真菌的抑菌率。结果表明,10种衍生物对所有测试菌种的抑菌效果均优于原料壳聚糖,对革兰氏阴性菌的抑菌效果优于革兰氏阳性菌,对大肠杆菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度分别为14.80、29.16μg/m L;所有衍生物在0.05~2mg/m L浓度范围内对测试真菌都有一定的抗菌作用,最大抑菌率为100%。对黄瓜灰霉病菌的抑菌效果低于其他3种植物致病真菌。其中C3,6-乙酰化高分子量壳聚糖苯胺基缩(3,6-DAPTSCZHCS)、C3,6-乙酰化高分子量壳聚糖对甲苯胺基缩氨基硫脲(3,6-DA(p-T)TSCZHCS)、C3,6-乙酰化高分子量壳聚糖对硝基苯胺基缩氨基硫脲(3,6-DA(p-NP)TSCZHCS)、C3,6-乙酰化低分子量壳聚糖邻氯苯胺基缩氨基硫脲(3,6-DA(o-CP)TSCZLCS)、C3,6-乙酰化低分子量壳聚糖对硝基苯胺基缩氨基硫脲(3,6-DA(p-NP)TSCZLCS)5种壳聚糖衍生物对所有测试菌种均有较强的抑菌活性,具有进一步研发的价值。(本文来源于《广东农业科学》期刊2017年07期）
氨基硫脲衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物是通过定位保护技术将酰化壳聚糖与缩氨基硫脲晶体反应制备而成的。通过二者的结合,既保留了缩氨基硫脲较好的抗病毒、抑菌活性又降低了其毒性,提高了抗氧化活性。本课题组前期制备并筛选出16种壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物,并证明了其具有较强的体外抗氧化活性和抑菌活性。希望通过进一步研究制备出低毒、高效的新型农药及兽药。为研究该类衍生物的动物体内生物活性情况,本文以黑腹果蝇为实验对象,分别在上述16种壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物浓度为0.005%、0.015%、0.025%、0.035%、0.045%(g·mL-1)的培养基中对果蝇的寿命、繁殖力和抗氧化能力进行测试。结果表明,多数衍生物的毒性较缩氨基硫脲晶体有大幅度的降低。3,6-DA(p-T)TSCZHCS、DA(o-T)TSCZHCS、DAPTSCZHCS、3,6-DCA(o-T)TSCZHCS、3,6-DCA(p-NP)TSCZHCS、3,6-DBZ(o-T)TSCZHCS、3,6-DBZPTSCZHCS 7 种衍生物对果蝇寿命和繁殖力的影响最小,表现出毒性较低、繁殖力较强、抗氧化活性较好的特点。所有衍生物在所试的浓度范围内(0.005-0.045 g·mL-1)与缩氨基硫脲晶体相比对果蝇的寿命和繁殖能力的毒害都有明显的降低。根据果蝇的寿命实验,16种衍生物中苯甲酰化壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物3,6-DBZPTSCZHCS的药效最佳。对雄性果蝇而言,在0.035 g·mL-1下的平均寿命、半数寿命和最长寿命均能达到峰值,甚至优于壳聚糖原料,分别是67.2土4.0、47.9±5.9、85.4±5.3天。对于雌性果蝇而言,3,6-DBZPTSCZHCS在所试的浓度范围内(0.005g·mL-1-0.045 g.mL-1)对雌性果蝇的寿命影响相差不大。平均寿命、半数寿命和最长寿命的峰值,分别是70.3±5.5、58.7±6.1、84.9±7.0天,均明显优于对照组PTSCZ,甚至在0.015 g·mL-1-0.045 g·mL-1范围内也明显优于壳聚糖原料,并且能显着延长雌性果蝇的最长寿命。根据果蝇的繁殖力实验,16种衍生物中乙酰化壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物对果蝇繁殖力的影响最小。对F1代来说,DA(p-T)TSCZHCS的毒性在所试浓度范围内均优于对照组(p-T)TSCZ晶体,在0.045 g·mL-1的浓度下对果蝇的繁殖力抑制率达到最小值10.31 ± 1.71%,同时在0.025 g·mL-1的浓度下DA(p-T)TSCZHCS的抑制率与壳聚糖原料(12.64±1.51%)基本相同。对F2代来说,3,6-DCA(p-NP)TSCZLCS在 0.015 g·mL-1浓度下对果蝇的繁殖力抑制率达到最小值11.34±119%,在相同浓度下LCS的抑制率为8.66±0.56%。低于或高于这一浓度时3,6-DCA(p-NP)TSCZLCS的毒性均会有所增加。本研究为进一步开发具有高抗氧化活性、低毒性的壳聚糖类药物先体化合物提供了实验依据,为下一步制备新型绿色的环境友好型农药、兽药奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基硫脲衍生物论文参考文献
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