导读:本文包含了相图测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:相图,热力学,合金,苯胺,截面图,水合物,负极。
相图测定论文文献综述
张金彦,匡雯婕,吉绍长,曹小雪,廖安平[1]（2019）在《拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺药物共晶在有机溶剂中溶解度及叁元相图测定》一文中研究指出采用静态法测定了拉莫叁嗪在正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酸乙酯、乙酸甲酯6种溶剂中的热力学行为,并采用Apelblat方程和λh方程进行了关联,其结果表明拉莫叁嗪的溶解度随着温度的升高而升高,溶解行为由低到高为正丁醇>正丙醇>异丁醇>异丙醇,乙酸甲酯>丙酸乙酯,应用的方程拟合度较好,可用于单体拉莫叁嗪热力学行为的预测。在此基础上,采用溶液法制备拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶,在298.15、303.15 K时,建立了共晶体在异丁醇、丙酸乙酯溶剂中的叁元相图,结果表明同一溶剂体系内,随着温度的升高,拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶区域增大,有利于共晶的形成。同一温度下,拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶在异丁醇体系的对称性优于丙酸乙酯体系,表明拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶更易于在异丁醇体系中获得。(本文来源于《化工学报》期刊2019年11期）
王翠萍,牛泽明,潘云炜,陈悦超,杨双[2]（2019）在《Co-Ni-W叁元系相图的实验测定与热力学计算》一文中研究指出本研究采用合金法、电子探针显微分析仪(EPMA)和X射线衍射(XRD)技术,对Co-Ni-W叁元系在1 000℃和1 200℃下的等温截面相图进行了实验测定。结合本研究和已报道的相平衡实验信息,基于CALPHAD (Calculation of phase diagrams)方法,对Co-Ni-W叁元系相图进行了热力学优化与计算,获得了自洽性良好的热力学参数,计算结果与实验数据取得了良好的一致性。(本文来源于《材料导报》期刊2019年20期）
蒋宇[3]（2019）在《Ag-X（X=Pu,Sm,B,Fe）、Cu-Cr-Ti和Cu-Cr-Si体系的相图计算和实验测定》一文中研究指出铜及铜合金具有高导热性、高导电性、高抗腐蚀性、易加工性和良好的力学性能,常被制作成各种电子材料及结构部件,广泛应用于电气、电子、航空、航天、军事等领域。近年来,随着电子信息产业的迅猛发展,对铜合金的导电性、导热性和强度提出了愈来愈苛刻的要求。然而,提高铜合金的强度往往以损失电导率为代价。如何在大幅度提高铜合金强度的同时,尽量保持其高导电性是现代铜加工业发展的重要课题。少量的Ag使铜的电导率和热导率下降不多,但显着提高铜的再结晶温度与蠕变强度。稀土元素的加入可显着改善铜的力学性能,细化晶粒,提高铜的高温塑性。Cu-Cr基合金是高强高导型合金,Cr能细化析出相的尺寸,提高了合金的抗软化性能。掌握相关二元系和叁元系相平衡信息为设计新型高性能铜合金提供重要的理论依据。论文采用相图计算(CALPHAD:CALculation of PHAse Diagrams)方法,借助 Thermo-Calc 软件,对 Ag-X(X=Pu,Sm,B,Fe)4个二元系进行了相图热力学计算研究;通过配制关键实验,采用X射线衍射和扫描电镜测定了 Cu-Cr-Ti和Cu-Cr-Si体系的等温截面,主要取得以下成果:(1)基于文献报道的Ag-X(X=Pu,Sm,B,Fe)二元系的实验相平衡数据,采用置换溶液模型对液相、bcc(εPu、γSm、αFe 和δFe)、hcp(βSm 和εFe)、fcc(Ag、δPu和γFe)等固溶体相进行建模,采用亚点阵模型对Ag51Pu]4、Ag2Pu、Ag51Sm14、Ag2Sm、AgSm、AgB2等二元化合物进行描述。采用CALPHAD方法,对Ag-X(X=Pu,Sm,B,Fe)体系进行了相图热力学计算,首次获得了一套自洽的热力学参数。通过与实验数据比较,本工作获得的热力学参数可准确描述实验相平衡数据。(2)为获得Cu-Cr-Ti叁元系800℃和600℃等温截面,基于实验-模拟互补法,分别制备了 12和8个关键合金,采用X射线衍射和扫描电镜测定了 Cu-Cr-Ti叁元系的相平衡关系。经分析可得,800 ℃等温截面测定了 4个叁相区:(Cu)+Cr2Ti+Cu4Ti、Cr2Ti+Cu3Ti+(βTi)、Cr2Ti+Cu3Ti+CuTi2 Cr+Ti+Cu4Ti3;3个两相区:(Cr)+Cu4Ti3、(βTi)+CuTi3和(βTi)+Cr2Ti 600℃C 等温截面测定了 3 个叁相区:(Cr)+(Cu)+Cu3Ti、CuTi3+Cr2Ti+(βTi)和(Cr)+Cu3Ti+Cr2Ti;2 个两相区:(Cr)+Cr2Ti 和(βTi)+Cr2Ti。(3)为获得Cu-Cr-Si叁元系700℃和800℃等温截面,基于实验-模拟互补法,分别制备了 7和8个关键合金,采用X射线衍射和扫描电镜测定了 Cu-Cr-Si叁元系的相平衡关系。经分析可得,700℃等温截面测定了 3个叁相区:(Si)+Cr3Si+Cu4Si、(Cr)+Cu3Si+Cu4Si 和(Si)+Cu4Si+CrSi;2 个两相区:Cu3Si+CrSi和(Cr)+Cr2Ti。800℃等温截面测定了 1个叁相区:(Si)+Cu5Si+Cu3Si;2个两相区:(Cu)+Cr5Si3 和 Cu4Si+CrSi。图[44]表[9]参[96](本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-12）
邹磊[4]（2019）在《Fe-Mo-Nb-Zr体系的相图测定及热力学优化》一文中研究指出近年来,对环境友好、节能、重量轻、设计可靠的结构材料的需求增加。下一代高性能结构材料,必须具有高的比强度,良好的断裂韧性和良好的连接能力。钢是重要的结构材料之一,因而新一代高性能钢的要求不仅要具有高的强度,而且还要有优异的韧性,例如超高强韧钢。通常,材料强度的增加伴随着韧性降低,韧性的降低将促进应力诱导开裂,材料难以成形。在钢中添加钼、铌和锆可以有效地提高其强度和韧性。钼、铌和锆是强的碳化物形成元素。它们所产生的碳化物例如MC和M2C,可以阻止位错的运动并防止奥氏体化过程中的奥氏体晶粒长大。细小的具有C14结构的沉淀相能有效提高钢的强度和抗蠕变性,而钼、铌和锆的加入有利于C14结构相的形成。锆和硫能形成ZrS2,能防止钢的热脆性。但过高的钼含量高会增加形成σ相的可能性,在加载过程中促进裂纹的形成从而导致钢的韧性劣化。因而,钢中合金元素的加入量需要严格控制。相图提供了材料成分设计和热处理工艺制定时所需的基本数据。因此,获得上述相关体系的相图对高强韧钢的开发和设计是非常重要的。本文主要采用合金化法、扩散偶法和相图计算(CALPHAD)方法对Fe-Zr、Fe-Mo-Nb、Fe-Mo-Zr和Fe-Nb-Zr体系相图进行实验测定和热力学优化,并且优化获得了Mo-Nb-Zr体系热力学参数。主要研究内容如下:(1)利用X射线衍射(XRD)、电子探针(EPMA)和差热分析(DTA)等实验测试方法,对Fe-Zr二元相图进行了修正。通过分析扩散偶样品,确定Fe23Zr6相在Fe-Zr二元体系中稳定存在。通过DTA的结果分析确定了所有和Fe23Zr6、hex.(Fe2Zr)相相关的不变反应温度,同时修正了富Zr侧的不变反应bcc(Zr)→FeZr3+hcp(Zr)的反应温度。(2)利用XRD、EPMA、DTA和扫描电子显微分析(SEM)方法分析铸态合金样品的微观组织,确定了Fe-Mo-Nb、Fe-Mo-Zr和Fe-Nb-Zr叁元体系的初晶面;根据合金样品在不同温度下的平衡相组成,构建了Fe-Mo-Nb体系在1373和1473 K的等温截面图以及Fe-Mo-Zr和Fe-Nb-Zr叁元体系在1273 K的等温截面图。(3)利用CALPHAD技术,设置合理的热力学模型。结合本工作获得的初晶面、等温截面图以及文献中的实验相关数据,优化了 Fe-Zr、Fe-Mo-Nb、Fe-Mo-Zr、Fe-Nb-Zr和Mo-Nb-Zr体系,获得了自洽合理的热力学参数,建立了Fe-Mo-Nb-Zr体系热力学数据库。此外,通过实验测定了Ni-Ti-V体系液相面投影图和1273 K等温截面图。根据实验结果对该体系进行了热力学优化,获得了一套自洽合理的热力学参数,优化计算结果与实验结果符合良好。(本文来源于《北京科技大学》期刊2019-06-03）
杨波[5]（2019）在《Fe-Ta-Ti/Ni/Nb合金体系的相图测定和热力学研究》一文中研究指出为了满足国民经济建设和国防建设等各个方面的需要,合金钢的生产也在朝着高性能化和多品种化的方向发展。高性能的钢铁材料往往组成元素众多,钢中各相的比例、晶粒尺寸及组织形态对材料的性能有着极其重要的影响,相图计算技术(CALPHAD技术)可以计算多组元材料体系的相组成和相分数,模拟组织演变以及相转变过程,为合金钢的生产和研发提供准确有效的信息,以便合理的设计钢中各元素之间的成分配比、避免有害相产生、优化生产工艺和调控组织比例,进而使得材料的研发更具方向性和前瞻性。丰富完善的Fe基合金热力学数据库的建立是利用CALPHAD技术进行钢铁材料成分设计和工艺优化必不可少的组成部分。因此,本文重点针对本团队Fe基合金热力学数据库中缺失热力学数据的Fe-Ta-Ti、Fe-Ta-Ni和Fe-Ta-Nb叁个叁元体系进行了实验测定和热力学优化,也为相关材料的生产和研发提供必要的数据支持和理论依据。本文主要研究成果如下:(1)实验测定了Fe-Ta-Ti叁元体系1473 K、1373 K和1273 K等温截面图中的相平衡信息,确定了第叁组元在二元化合物中的溶解度,构建了Fe-Ta-Ti叁元体系1473 K、1373 K和1273 K等温截面图。根据不同温度的等温截面图中相关系的变化,确定了一个U类型的不变反应liquid+Fe7Ta6→FeTi+bcc(Ta,Ti)的温度为1431 K。基于本工作中测定的实验数据,采用CALPHAD方法,对Fe-Ta-Ti叁元体系进行了热力学优化,获得了一套能够完整的重现出该体系相平衡信息的热力学数据,并通过获得的热力学数据构建了该体系的液相面投影图和反应序列图。(2)通过对铸态的Fe-Ta-Ni叁元合金的组织形貌、构成相以及凝固路径的分析,建立了 Fe-Ta-Ni叁元体系的初晶面;采用平衡合金法测定了Fe-Ta-Ni叁元体系1473 K和1273K等温截面图中的相平衡信息和第叁组元在二元化合物中的溶解度。在文献报道的Fe-Ta和Fe-Ni二元体系的热力学参数以及本工作修正的Ni-Ta二元体系热力学参数的基础上,结合上述实验结果,对Fe-Ta-Ni叁元体系进行了热力学优化,并根据获得的热力学数据构建了该体系的反应序列图,计算的液相面投影图和等温截面图均与本工作测定中的实验数据符合较好。(3)通过对铸态和平衡态的Fe-Ta-Nb叁元合金的分析,分别建立了Fe-Ta-Nb叁元体系的初晶面和1473 K、1373 K、1273 K等温截面图。采用CALPHAD方法,对Fe-Ta-Nb叁元体系进行了热力学优化,获得了一套该体系自洽合理的热力学数据。(4)本工作中,初次对Fe-Ta-Ti、Fe-Ta-Ni和Fe-Ta-Nb叁个叁元体系进行了优化,考虑到原子占位以及与本团队Fe基合金热力学数据库兼容的问题,分别采用了统一的双亚点阵模型(Fe,Nb,Ni,Ta,Ti)2(Fe,Nb,Ni,Ta,Ti)1和四亚点阵模型(Fe,Nb,Ni,Ta,Ti)1(Nb,Ta)4(Fe,Nb,Ni,Ta,Ti)2(Fe,Nb,Ni,Ta,Ti)6来描述这叁个叁元体系中具有MgZn2晶体结构的Fe2(Ta,Ti)、Fe2Ta、Fe2(Nb,Ta)相和具有Fe7W6晶体结构的Fe7Ta6、(Fe,Ni)7Ta6、Fe7(Nb,Ta)6相,获得的叁套热力学参数具有高度一致性。除上述工作外,根据相关文献报道的实验数据,对Hf-Pt二元体系进行了热力学优化,计算结果与相应的实验数据和热力学数据均符合的很好。(本文来源于《北京科技大学》期刊2019-05-31）
曹小雪,吉绍长,匡雯婕,廖安平,蓝平[6]（2019）在《阿奇霉素二水合物在水-有机溶剂中溶解度及叁元相图测定》一文中研究指出采用静态法测定了293.15～323.15 K范围内,阿奇霉素二水合物在丙酮-水和异丙醇-水混合溶剂中的溶解度,并研究阿奇霉素在293.15、298.15、303.15及308.15 K温度下丙酮-水混合溶剂中转晶水活度,根据溶解度特性绘制丙酮-阿奇霉素-水叁元相图,溶解度数据用Apelblat方程、λh方程和van’t Hoff方程进行关联。结果表明,阿奇霉素溶解度随着有机溶剂体积分数和温度的升高而增加,转晶水活度随温度的升高增大,阿奇霉素一水二水共存区域随温度的升高减小,Apelblat方程拟合效果更好,R~2≥0.988。(本文来源于《化工学报》期刊2019年03期）
戴晓蓉[7]（2018）在《Li-Si-Mn叁元相图的实验测定与热力学计算》一文中研究指出硅负极材料在提高锂离子电池能量密度方面极具潜力,其最高理论比容量约为4200mAh/g。但在锂离子脱嵌过程中,硅负极材料会发生剧烈的体积变化,导致材料容量急剧衰减,电池整体性能下降。研究表明,将硅与惰性嵌锂金属复合能有效抑制硅基负极材料的体积变化。在嵌锂过程中,硅作为活性中心与锂形成化合物LixSiy,而惰性合金相作为基体起到缓冲硅基负极材料体积变化的作用。据报道,Si-Mn合金作为负极材料有较好的导电性能与循环性能。为了研究Si-Mn合金负极材料的嵌锂路径并了解其嵌锂机理,有必要对Li-Si-Mn叁元系进行热力学研究,从而为Si-Mn二元合金中锂离子嵌脱反应机制提供理论依据。本文采用平衡合金法,利用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)与X射线衍射(XRD)等方法测量了 Li-Si-Mn叁元系的150℃等温截面,实验测定了 9个叁相区:Li12Si7+Mn11Si19+(Si),Li12Si7+MnSi+Mn11Si19,Li7Si3+Mn5Si3+MnSi,Li7Si3+Mn5Si3+Li13Si4,Li22Si5+Mn5Si3+Mn3Si,Li22Si5+Mn3Si+Mn9Si2,Li22Si5+Mn9Si2+Mn6Si,Li22Si5+Mn6Si+(Li)和(Li)+(αMn)+Mn6Si;叁个两相区:Li12Si7+MnSi、Li7Si3+Mn5Si3和Li22Si5+Mn6Si。该等温截面未发现叁元化合物。基于文献报道的实验数据,运用CALPHAD方法对Li-Mn二元相图进行了热力学优化计算,并对文献中Si-Mn体系的热力学参数进行了修正:化合物MnSi1.75-x和MnSi分别采用亚点阵模型模拟为(Mn)11(Si)19和(Mn)1(S)1,以适应多组分系统。最后,结合文献报道的Li-Si二元系热力学参数,直接外推了 Li-Si-Mn叁元体系。计算的150℃等温截面可以很好地再现实验相关系。此外,还运用所得到的Li-Si-Mn叁元热力学数据库预测了 Li-Si-Mn叁元体系的液相面投影图。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
许奎,朱静,刘博文,李天祥[8]（2018）在《邻碘苯胺与对碘苯胺固液相图测定及数据关联》一文中研究指出用步冷曲线法测定了邻碘苯胺与对碘苯胺二元混合物体系不同组成的凝固点,得到了邻碘苯胺与对碘苯胺二元系固液平衡相图,用理想固液平衡模型对实验数据进行了关联。结果表明:邻碘苯胺与对碘苯胺二元系固液平衡相图为简单低共熔固液相图,其低共熔点温度为298.56 K,共熔点的邻碘苯胺的摩尔分数为0.497 6。理想溶液模型计算值与实验值的平均相对偏差是0.17%,最大相对偏差是0.58%,说明该物系符合理想溶液模型。用该模型计算的邻碘苯胺的熔化焓为1.976 1 k J/mol,对碘苯胺的熔化焓为1.579 5 k J/mol。(本文来源于《化学工程》期刊2018年01期）
徐飞飞,陈玉雯,王媚,陈红梅,陶小马[9]（2017）在《Pb-Sb-Te叁元合金相图500℃等温截面的实验测定》一文中研究指出为了获得在PbTe基热电材料中掺杂Sb后的相关系,文中对Pb-Sb-Te叁元系500℃等温截面进行了实验测定及相关系的分析研究。采用XRD、SEM及能谱仪对合金样品进行了测试分析,研究结果表明:Pb-Sb-Te叁元合金体系500℃等温截面由5个单相区、4个两相区和5个叁相区组成。其中,5个叁相区分别是PbTe+Sb+δ,PbTe+δ+SbTe,PbTe+Sb2Te3+Te,PbTe+Pb+Sb和PbTe+Sb2Te3+SbTe;在500℃时,Sb元素在PbTe相中的固溶度为2.03at.%,Pb在Sb2Te3相中的固溶度较高,达到7.17at.%;此外,在500℃下Pb-Sb-Te叁元合金系中并未出现文献报道的Pb2Sb6Te11叁元相。原因可能是Pb2Sb6Te11是一种亚稳态相,其性质不稳定,只可稳定存在于855K(≈580℃)的这个温度点,而本研究测定的是Pb-Sb-Te叁元系合金在500℃下的等温截面,与580℃有偏差,Pb2Sb6Te11可能已分解为PbTe和Sb2Te3相,因此没有观察到Pb2Sb6Te11相的存在。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
王翠萍,陈冰,陈悦超,张锦彬,卢勇[10]（2018）在《Nb-Cr-Mo叁元系相图的实验测定与热力学计算》一文中研究指出采用电子探针显微分析(EPMA)和X射线衍射(XRD)技术,对Nb-Cr-Mo叁元系在1 000和1 200℃时全成分的等温截面相图进行了实验测定,并结合实验数据和已报道的相平衡实验信息,基于CALPHAD(calculation of phase diagrams)方法,对Nb-Cr-Mo叁元系相图进行了热力学优化与计算,获得了自洽性良好的热力学参数,计算结果与实验数据取得了良好的一致性.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
相图测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究采用合金法、电子探针显微分析仪(EPMA)和X射线衍射(XRD)技术,对Co-Ni-W叁元系在1 000℃和1 200℃下的等温截面相图进行了实验测定。结合本研究和已报道的相平衡实验信息,基于CALPHAD (Calculation of phase diagrams)方法,对Co-Ni-W叁元系相图进行了热力学优化与计算,获得了自洽性良好的热力学参数,计算结果与实验数据取得了良好的一致性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相图测定论文参考文献
[1].张金彦,匡雯婕,吉绍长,曹小雪,廖安平.拉莫叁嗪-邻苯二甲酰亚胺药物共晶在有机溶剂中溶解度及叁元相图测定[J].化工学报.2019
[2].王翠萍,牛泽明,潘云炜,陈悦超,杨双.Co-Ni-W叁元系相图的实验测定与热力学计算[J].材料导报.2019
[3].蒋宇.Ag-X（X=Pu,Sm,B,Fe）、Cu-Cr-Ti和Cu-Cr-Si体系的相图计算和实验测定[D].安徽理工大学.2019
[4].邹磊.Fe-Mo-Nb-Zr体系的相图测定及热力学优化[D].北京科技大学.2019
[5].杨波.Fe-Ta-Ti/Ni/Nb合金体系的相图测定和热力学研究[D].北京科技大学.2019
[6].曹小雪,吉绍长,匡雯婕,廖安平,蓝平.阿奇霉素二水合物在水-有机溶剂中溶解度及叁元相图测定[J].化工学报.2019
[7].戴晓蓉.Li-Si-Mn叁元相图的实验测定与热力学计算[D].湘潭大学.2018
[8].许奎,朱静,刘博文,李天祥.邻碘苯胺与对碘苯胺固液相图测定及数据关联[J].化学工程.2018
[9].徐飞飞,陈玉雯,王媚,陈红梅,陶小马.Pb-Sb-Te叁元合金相图500℃等温截面的实验测定[J].广西大学学报(自然科学版).2017
[10].王翠萍,陈冰,陈悦超,张锦彬,卢勇.Nb-Cr-Mo叁元系相图的实验测定与热力学计算[J].厦门大学学报(自然科学版).2018
论文知识图
![新测定的铜铬二元相图[8]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=909281&suffix=.jpg)