导读:本文包含了水杨酰肼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水杨,晶体,结晶,喹啉,结构,咪唑,衍生物。
水杨酰肼论文文献综述
王贝贝,蔡红新,梅雪澳,张秀秀,吴伟娜[1]（2019）在《N-((喹啉-8-基)亚甲基)水杨酰肼Sn(Ⅳ)/Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和DNA相互作用（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Sn(L)Ph_2Cl]·0.25CH_3OH (1)和[Ag(HL)(NO_3)]·CH_3OH (2)(HL=N-(喹啉-8-亚甲基)水杨酰肼)的结构。单晶衍射结果表明,配合物1的Sn(Ⅳ)与配体中的1个ON2供体,1个氯离子,2个苯环上的碳原子配位,形成扭曲的八面体结构。配合物2的中心金属离子与配体中的ON_2供体和1个双齿硝酸根配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。此外,荧光光谱表明配合物与DNA的相互作用强于配体。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
任莉平,陈忠湖,郑迁,蔡艳华[2]（2018）在《芳香族水杨酰肼衍生物对PLLA热性能的影响》一文中研究指出采用酰化和氨化反应合成了3种不同结构的芳香族水杨酰肼衍生物,考察其对聚乳酸(PLLA)非等温结晶行为、熔融行为和热稳定性的影响。结果显示:随着芳香族水杨酰肼衍生物中酰胺基团数目的增加,其改性PLLA材料的非等温结晶峰向高温方向移动,且结晶峰也更加尖锐,表明酰胺结构有利于促进PLLA的结晶;与芳香族水杨酰肼衍生物相比,改性PLLA材料等温结晶后的熔融行为受结晶温度的影响更大;热稳定性测试显示芳香族水杨酰肼衍生物的加入会降低PLLA的起始分解温度,但不会改变PLLA的热分解趋势。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2018年05期）
蔡艳华,赵莉莎[3]（2017）在《癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸结晶和熔融行为的影响》一文中研究指出为丰富双酰胺类聚L-乳酸结晶促进剂的类别,以癸二酸和水杨酰肼为原料制备具有双酰胺结构的癸二酸二水杨酰肼作为聚L-乳酸的结晶促进剂,研究其对聚L-乳酸的非等温结晶行为和熔融行为的影响。非等温结晶行为显示癸二酸二水杨酰肼可显着提升聚L-乳酸的结晶能力,尤其是0.5%的癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸具有最佳的结晶加速效应,可使聚L-乳酸的起始结晶温度、结晶峰温度以及非等温结晶焓分别从101.4℃,94.5℃,0.1 J/g增加到122.8℃,119.5℃,32.6 J/g,另外,非等温结晶过程中降温速率是影响聚L-乳酸结晶的重要因素,而最终熔融温度对非等温结晶行为的影响较小。等温结晶后的熔融行为研究进一步证实了不同含量癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸结晶促进作用的贡献大小,但促进作用上的差别会随着等温结晶时间的增加而减小。(本文来源于《化学工程》期刊2017年04期）
于游洋,吕一甫,杨明,王俊臣[4]（2016）在《N-溴乙酰基水杨酰肼的合成及抗炎活性》一文中研究指出为探讨酰肼类化合物的合成方法和抗炎活性,将水杨酰肼化合物中接入溴乙酰基,得到N-溴乙酰基水杨酰肼,使用~1HNMR,~(13)CNMR及IR对其进行结构表征,并应用爪掌肿胀法进行了生物体抗炎活性测试。结果表明:N-溴乙酰基水杨酰肼具有较好的抗炎活性,值得进一步研究探讨。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2016年10期）
闫楠楠[5]（2016）在《水杨酰肼/铜催化C-N偶联反应研究》一文中研究指出含氮杂环类化合物在医药、农药、天然产物等领域用途广泛,此类化合物的合成一直是有机合成研究中的热门领域之一。其中铜催化的Ullmann反应是构建C-N键最有效的合成方法之一。但是传统的Ullmann反应所需反应条件比较苛刻,往往需要当量的铜催化剂、很高的反应温度和很长的反应时间,限制了该反应的应用范围。随着化学工作者的深入研究,发现在催化体系中加入合适的配体,可以在比较温和的反应条件下,提高反应效率。所以,目前对Ullmann反应的研究主要集中在铜-配体的设计与优化方面。在前期研究的基础上,本文致力于开发新型高效的“铜-配体”催化体系,进一步优化完善铜催化的C-N偶联反应,具体工作包括以下几个部分:第一部分,设计合成了系列水杨酰肼类化合物作为铜催化剂配体,建立了CuSO4/酰肼配体催化体系,实现了水相中咪唑及其他含氮杂环的N-芳基化反应。在最优反应条件[CuSO4(10 mmol%),2-羟基-N’-甲基苯甲酰肼(L4,20 mmol%),TBAB(20 mmol%),NaOH(2 equiv.),H2O(1.0 mL),120?C,24 h]下,模型反应对甲基碘苯和咪唑的偶联反应产率达到87%。催化体系的底物适用性研究表明,在最优的反应条件下,不同取代的碘代芳烃、溴代芳烃均能与咪唑、吲哚、苄胺等亲核试剂顺利的发生偶联反应,得到了24种目标产物,产率在25-94%之间,并用1H NMR对产物结构进行了表征。第二部分,为了拓展前期建立的铜/酰肼类配体催化体系的应用范围,建立了CuI/酰肼类配体催化体系,实现了有机相中卤代芳烃与芳基炔烃的Sonogashira偶联反应。在最优反应条件[L4,(20mmol%),CuI(10 mmol%),K2CO3(1.0 mmol),DMF(1.0 mL),120?C,24 h]下,模型反应对碘苯甲醚和苯乙炔的偶联反应产率达到86%。催化体系的底物适用性拓展研究结果表明不同取代的碘代芳烃与芳香炔烃的偶联反应都可以顺利进行,得到10种目标产物,产率在34-86%之间,并用1H NMR对产物结构进行了表征。第叁部分,催化剂或配体的循环使用是实现催化体系绿色化的重要手段,基于此,我们开展了水杨酰肼配体的固载化和循环使用研究工作。首先利用点击化学反应,将水杨酰肼通过叁氮唑连接到氯甲基聚苯乙烯树脂上,并利用红外光谱对其结构进行了表征。随后,选取对甲基碘苯和咪唑的偶联为模型反应,对固载化的水杨酰肼配体进行了活性研究,遗憾的是结果并不理想,产率仅为20%,其原因可能是空间位阻较大,影响了配体与铜的配位,降低了反应活性。综上,本文建立了一种铜/酰肼催化体系,实现了水相中的Ullmann C-N偶联反应,反应条件相对温和,底物适用性比较广,对芳基碘代物、芳基溴代物具有较好的催化效果。该体系用于Sonogashira偶联反应时,可以顺利实现碘代芳烃与芳基炔烃C-C键的形成。最后,开展了水杨酰肼配体的固载化研究,但遗憾的是其催化效果不理想。(本文来源于《石河子大学》期刊2016-06-01）
李培娟[6]（2016）在《水杨酰肼衍生物Ni(II)金属配合物的合成、表征及其模拟脲酶的催化活性研究》一文中研究指出脲酶是氮素循环过程中的一种关键性含镍的寡聚酶,它能催化尿素水解生成氨和二氧化碳。脲酶广泛存在于各种细菌、真菌和植物中,它不仅可以利用尿素为生物体的生长提供所需的氮源,且参与氮素的传递过程,也可作为氨毒性的防御蛋白。同时,在一些脲酶的活性中心又常含有生命体中所必须的痕量元素镍。因此,如何利用或抑制脲酶活性是脲酶及其模型化合物一直研究的焦点。由于酰肼类化合物具有非常广泛的生物活性,这就使得酰肼类化合物与金属镍形成的脲酶模拟物备受广大研究人员的青睐。本论文通过引入3-苯甲酰丙烯酰基和α-呋喃甲酰基来修饰水杨酰肼衍生物,合成了叁种新型的酰肼类化合物。通过自组装制备叁种对应的镍金属配合物,并对所获得的晶体进行了单晶结构分析,同时对镍金属配合物进行了模拟脲酶催化活性的研究。本论文主要研究工作如下:(1)以无水叁氯化铝为催化剂,由苯和顺丁烯二酸酐反应合成3-苯甲酰丙烯酸,并进一步制备其相应的酰氯化合物,然后与水杨酰肼反应得到配体N-(3-苯甲酰丙烯酰基)水杨酰肼。采用元素分析、IR、1H NMR、13C NMR等对其结构进行了表征。通过自组装,将合成的配体与含有Ni2+离子的甲醇溶液中进行反应,得到相应的镍金属配合物。对培养获得的配合物晶体,采用X-Ray单晶衍射仪进行结构分析。结果表明,所制备的镍金属金属配合物为叁核镍簇合物,结构式为Ni3(C17H11N2O4)2(C5H5N)2(C3H7NO)2的单斜晶系晶体,空间群P2(1)/n,晶胞参数a=13.9465(18)?,b=10.0082(9)?,c=17.2947(16)?,α=90 deg,β=96.713(2)deg,γ=90 deg,Z=2,Calculated density=1.517 g/cm3,V=2397.4(4)A3,R1=0.0579,wR2=0.1233,GOF=1.041。(2)以苯和顺丁烯二酸酐为原料合成3-苯甲酰丙烯酸,并将其相应的酰氯与4-甲基水杨酰肼反应获得配体N-(3-苯甲酰丙烯酰基)-4-甲基水杨酰肼。采用元素分析、IR、1H NMR、13C NMR等对其结构进行了表征。通过自组装,将合成的配体与NiAc2·4H2O的甲醇溶液反应,获得相应的镍金属配合物。对培养获得的配合物晶体,采用X-Ray单晶衍射仪进行结构分析。并通过热重分析仪探讨了其晶体的组成以及在空气中的热稳定性。结果表明,所制备的镍金属配合物为叁核镍簇合物,结构式为[Ni3(C18H13N2O4)2(C5H5N)2(CH4O)2]·2(C3H7NO)的单斜晶系晶体,空间群P2(1)/n,晶胞参数a=13.722(2)?,b=12.7817(19)?,c=15.087(2)?,α=90 deg,β=95.878(2)deg,γ=90 deg,Z=2,Calculated density=1.498 g/cm3,V=2632.2(7)A3,R1=0.0481,wR2=0.1255,GOF=1.078。(3)将α-呋喃甲酸相应的酰氯与水杨酰肼反应合成配体N-(α-呋喃甲酰基)水杨酰肼,采用IR、1H NMR、13C NMR以及元素分析等对其结构进行了表征。通过自组装,将合成的配体与NiAc2·4H2O的甲醇溶液反应,获得相应的镍金属配合物。对培养获得的配合物晶体,采用X-Ray单晶衍射仪进行结构分析。结果表明,所形成的金属配合物为叁核镍簇合物,结构式为Ni3(C12H7N2O4)2(C5H5N)2(C3H7NO)2的单斜晶系晶体,空间群P2(1)/n,晶胞参数a=9.3368(17)?,b=9.4185(17)?,c=22.444(4)?,α=90 deg,β=93.741(3)deg,γ=90 deg,Z=2,Calculated density=1.630 g/cm3,V=1969.5(6)A3,R1=0.0606,wR2=0.1140,GOF=1.288。(4)采用奈氏试剂显色法,分别对所合成的叁种镍金属配合物Ni3(C17H11N2O4)2(C5H5N)2(C3H7NO)、[Ni3(C18H13N2O4)2(C5H5N)2(CH4O)2]·2(C3H7NO)和Ni3(C12H7N2O4)2(C5H5N)2(C3H7NO)2进行了模拟脲酶催化活性研究。结果表明这叁种镍金属晶体对尿素的水解都有不同程度的催化作用。相同条件下,其中Ni3(C12H7N2O4)2(C5H5N)2(C3H7NO)2催化尿素水解的活力最强,Ni3(C17H11N2O4)2(C5H5N)2(C3H7NO)催化尿素水解的活力最弱。(本文来源于《中南民族大学》期刊2016-04-07）
闫楠楠,李仔豪,谢建伟,代斌[7]（2015）在《水杨酰肼促进的铜催化Sonogashira偶联反应的研究》一文中研究指出Sonogashira反应是构建Csp2-Csp键最重要的方法之一,在医药、天然产物、有机分子材料等内炔类化合物的合成中有着广泛应用。基于前期研究成果,本文考察了不同铜盐、配体、碱以及溶剂对芳香卤代物与芳香端炔的Sonogashira偶联反应的影响,实验结果表明:在DMF中,Cu I为催化剂,N'-甲基水杨酰肼为配体,无水K2CO3作碱,在120℃下实现了多种芳香碘代物与芳基炔的Sonogashira偶联反应,产率为34%-86%。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
李晓静,蔡红新,吴伟娜,侯莹,王震[8]（2015）在《PMBP缩4-甲基水杨酰肼铜、锌配合物:合成、结构及锌配合物的荧光性质（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析、红外光谱表征了配合物[(Cu)(L)(Cl)]·0.5Et OH·1.5H2O(1)和{[Zn(L)(NO3)]·2CH3CN}n(2)的结构(HL为PMBP缩4-甲基水杨酰肼;PMBP=1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone)。单晶衍射结果表明,配合物1中,Cu(Ⅱ)离子与来自烯醇化脱质子配体L-的2个O原子和1个N原子,及1个氯离子配位,采取扭曲的平面正方形配位构型。而配合物2中,Zn(Ⅱ)离子采取扭曲的叁角双锥配位构型,与来自L-的NO2电子供体,1个单齿配位的硝酸根和相邻配体吡唑啉酮N原子配位,形成沿b轴方向的一维链状结构。在310 nm紫外光激发下,配合物2在434和459 nm处有很强的荧光发射,而配体的荧光发射峰在521 nm,强度明显弱于配合物。此外,固态配体和配合物2的荧光寿命分别为7.352 8和7.755 6μs。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年08期）
凌晓,黄旭科,邹华红,梁福沛[9]（2015）在《N,N'-(2,6-噻吩二甲酰基)-二水杨酰肼构筑的一维链聚合物》一文中研究指出多年来,超分子聚合物由于在催化、非线性光学、磁性材料、多孔材料和生物化学等领域的潜在应用以及有趣的结构特征而备受关注,其合成与性质研究引起了人们的浓厚兴趣。[1,2]作为一类含多个N、O配位原子的有机配体,双酰肼配体被广泛用于构筑结构新颖的超分子聚合物。本文运用N,N′-(2,6-噻吩二甲酰基)-二水杨酰肼和醋酸镍反应得到一例一维链结构的超分子聚合物。用X-射线单晶衍射仪测定了其结构,结果表明配合物属单斜晶系,C2/c空间群。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
叶巧燕,黄建才,卢淑美,吴舒婷[10]（2015）在《一例水杨酰肼衍生物的溶剂诱导对称性破缺现象研究》一文中研究指出超分子手性在对映选择性分离、手性分子识别、以及药物仿生学方面具有重要意义,是目前的研究热点之一[1‐2]。本文设计合成了非手性的水杨酰肼衍生物(C20H16O6N4S),研究其在溶剂导向下的手性的自组装聚集体系。研究发现,该化合物纯化过程所选用的溶剂对手性自组装起到关键的导向作用。当用乙醇纯化析出该化合物时,得手性化合物,且体现出具有自发拆分的对称性破缺现象;而用水纯化析出该化合物时产物不具有手性特征。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——M其它相关研究领域》期刊2015-07-25）
水杨酰肼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用酰化和氨化反应合成了3种不同结构的芳香族水杨酰肼衍生物,考察其对聚乳酸(PLLA)非等温结晶行为、熔融行为和热稳定性的影响。结果显示:随着芳香族水杨酰肼衍生物中酰胺基团数目的增加,其改性PLLA材料的非等温结晶峰向高温方向移动,且结晶峰也更加尖锐,表明酰胺结构有利于促进PLLA的结晶;与芳香族水杨酰肼衍生物相比,改性PLLA材料等温结晶后的熔融行为受结晶温度的影响更大;热稳定性测试显示芳香族水杨酰肼衍生物的加入会降低PLLA的起始分解温度,但不会改变PLLA的热分解趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水杨酰肼论文参考文献
[1].王贝贝,蔡红新,梅雪澳,张秀秀,吴伟娜.N-((喹啉-8-基)亚甲基)水杨酰肼Sn(Ⅳ)/Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和DNA相互作用（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].任莉平,陈忠湖,郑迁,蔡艳华.芳香族水杨酰肼衍生物对PLLA热性能的影响[J].现代塑料加工应用.2018
[3].蔡艳华,赵莉莎.癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸结晶和熔融行为的影响[J].化学工程.2017
[4].于游洋,吕一甫,杨明,王俊臣.N-溴乙酰基水杨酰肼的合成及抗炎活性[J].精细与专用化学品.2016
[5].闫楠楠.水杨酰肼/铜催化C-N偶联反应研究[D].石河子大学.2016
[6].李培娟.水杨酰肼衍生物Ni(II)金属配合物的合成、表征及其模拟脲酶的催化活性研究[D].中南民族大学.2016
[7].闫楠楠,李仔豪,谢建伟,代斌.水杨酰肼促进的铜催化Sonogashira偶联反应的研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2015
[8].李晓静,蔡红新,吴伟娜,侯莹,王震.PMBP缩4-甲基水杨酰肼铜、锌配合物:合成、结构及锌配合物的荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2015
[9].凌晓,黄旭科,邹华红,梁福沛.N,N'-(2,6-噻吩二甲酰基)-二水杨酰肼构筑的一维链聚合物[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[10].叶巧燕,黄建才,卢淑美,吴舒婷.一例水杨酰肼衍生物的溶剂诱导对称性破缺现象研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——M其它相关研究领域.2015
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