导读:本文包含了程序冷冻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精液,程序,胚胎,精子,体外,程序性,细管。
程序冷冻论文文献综述
王俊琴[1]（2019）在《奶绵羊精液冷冻程序的探索与研究》一文中研究指出冻精的生产和应用可实现优秀家畜种质资源的长期保存和充分利用,并提高杂交改良的效率。绵羊精子对低温敏感,绵羊精液冷冻技术的进展缓慢,目前还无法支撑其产业化应用。戴瑞羊(Dairy Meade)是新西兰培育的新型专门化乳用绵羊品种。本研究以叁只戴瑞羊(N_1、N_2和N_3)的精液为研究材料,基于OptiXcell(IMV)商品化稀释液,在冷冻程序的-10℃~-100℃危险温度区间内设置了8个降温速率(30℃/min,40℃/min,50℃/min,60℃/min,70℃/min,80℃/min,90℃/min,100℃/min)以生产细管冻精,并以冻后精子的活率、运动能力、顶体完整性、质膜完整性、线粒体膜完整性、未凋亡精子比例和体外受精后胚胎的卵裂率为评价指标,筛选适合戴瑞羊的冷冻程序。实验结果如下:1)N_1、N_2和N_3叁只戴瑞种公羊的原精质量无显着差异,30℃/min和100℃/min组的冻精解冻后活力显着低于其他组;2)60℃/min组的精子VCL、VAP和快速运动精子比例显着高于其他组;3)60℃/min和70℃/min两组的顶体完整率显着高于其他组(N_2和N_3)或与80℃/min组差异不显着但显着高于其他组(N_1);4)60℃/min组的质膜完整率与70℃/min和80℃/min组差异不显着但显着高于其他组(N_1),或与80℃/min组差异不显着但显着高于其他组(N_2和N_3);5)60℃/min和70℃/min两组的线粒体膜完整性显着好于其他组;6)60℃/min组的未凋亡精子比例显着高于其他组(N_1)或与70℃/min组差异不显着但显着高于其他组(N_2和N_3);7)60℃/min组的精子用于IVF实验的卵裂率与40℃/min组差异不显着,但显着高于30℃/min和80℃/min组。综合3只戴瑞种公羊8组降温速率下7个指标的结果,-10℃~-100℃危险温度区间内60℃/min的降温速率是最适合戴瑞羊精液冷冻的程序。本研究为戴瑞奶绵羊细管冻精的生产提供了理论依据。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-05-28）
马国辉,赵四霞,罗福丽[2]（2019）在《牛细管冷冻精液生产标准化程序》一文中研究指出让畜牧养殖从业者系统了解牛冷冻精液生产标准和程序有利于良种推广工作的顺利开展。本文对牛细管冷冻精液生产标准化程序进行系统介绍。(本文来源于《当代畜牧》期刊2019年04期）
杨舒慧,周光明,王小强,张麟,李芬[3]（2018）在《成都麻羊冷冻精液的制作程序》一文中研究指出成都麻羊,亦称四川铜羊,是一种肉皮兼用型优良地方品种,2014年入选《国家级畜禽遗传资源保护名录》。近年来,成都麻羊能繁母羊的存栏量逐渐下降,故亟需对成都麻羊遗传资源进行保护。而开展冷冻精液的研制工作,将使成都麻羊的遗传物质得到长期而低成本的保存。本文按照国家标准"GB 20557-2006山羊冷冻精液"规定程序,对成都麻羊冷冻精液的制作程序进行了实际探索。1精液来源1.1种公羊选择在成都市西岭雪开发有限公(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2018年05期）
毋状元,郑新宝,霍飞,董红,罗永明[4]（2016）在《平衡时间、冷冻方法及解冻程序对马精液冷冻效果的影响》一文中研究指出精液平衡、冷冻及解冻是冻精制作过程中叁个必不可少的环节,对精液冷冻效果起着决定性作用。在马(Equus caballus)精子冷冻中针对这叁个过程的研究较少,为进一步优化马精液冷冻方法,提高精液冻后质量,本研究比较不同平衡时间、冷冻方法及解冻程序对冻融后精子运动参数、质膜完整性及线粒体膜电势的影响。平衡120 min、180 min和240 min组冻融后精液活力及质膜完整性明显高于平衡0 min、45 min、90 min及8 h平衡组;距离液氮面2 cm和4 cm高度熏蒸冷冻获得了与程序冷冻仪冷冻法相似的冷冻效果;采用高温瞬时解冻法(75℃7 s和46℃20 s)比常规方法(37℃30 s)获得了更高的冻后精液活力(P<0.05)。综合上述结果,在马精液冷冻过程中综合采用120~240 min平衡,距离液氮面2~4 cm熏蒸法和高温瞬时解冻法(75℃7s和46℃20 s)可获得更好的精液冷冻效果。(本文来源于《动物学杂志》期刊2016年06期）
严仁群[5]（2016）在《程序性事项释明之探析——以首例冷冻胚胎案为例》一文中研究指出在诉讼过程中,基于明确诉讼方向、防止突袭裁判及彻底解决纠纷等目的,法官应就若干程序性事项对当事人进行释明。在诉讼请求不明确甚至自相矛盾时应进行释明,在当事人不适格时应释明,在法院变更案由时应释明,在原告没有诉的利益时应释明,在例外情况下超请求裁判时也应进行释明。这些释明可让原告及时调整诉的声明,使原告正确列明当事人,使双方当事人就变更后的案由充分争讼,还能避免可能的后续诉讼。如是观之,首例冷冻胚胎案中的释明还有进一步充实之空间。(本文来源于《江苏行政学院学报》期刊2016年05期）
王琦,陈蔚清,张程[6]（2016）在《不同激光辅助孵化对玻璃化冷冻和慢速程序冷冻卵裂期胚胎移植妊娠率的影响》一文中研究指出目的:研究分析两种激光辅助孵化方法对玻璃化冷冻和慢速程序冷冻卵裂期胚胎移植妊娠率的影响。方法:对2013年11月到2014年7月期间在我院接受冷冻胚胎移植的160例患者进行临床研究,随机分为两组,对照组为进行激光透明带打孔辅助孵化,研究组进行激光透明带薄化辅助孵化,比较组间患者的临床妊娠结局。结果:胚胎经程序冷冻后,研究组胚胎种植率(19.1%)显着高于对照组(12.3%),差异有统计学意义(P<0.05),而解冻后卵裂球存活率(82.21%vs.77.43%)与临床妊娠率(37.5%vs.32.5%)无显着差异(P>0.05);胚胎经玻璃化冷冻后,研究组和对照组解冻后卵裂球存活率(87.48%vs.87.41%)、胚胎的临床妊娠率(37.5%vs.35.0%)、种植率(17.5%vs.15.1%)相比较均无统计学差异(P>0.05);研究组中来源于两种冷冻方法的卵裂期胚胎解冻后卵裂球存活率(87.48%vs.82.21%)、临床妊娠率(37.5%vs.37.5%)和种植率(17.5%vs.19.1%)无统计学差异(P>0.05)。结论:激光透明带削薄优于激光透明带打孔用于辅助孵化,不影响患者的妊娠率,可减少对胚胎的损害。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2016年04期）
杨铭,王勇,段金良[7]（2016）在《程序冷冻法冷冻精子进行IVF-ET的临床结局分析》一文中研究指出目的:探讨程序冷冻法冷冻精子在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的临床结局及安全性。方法:回顾分析在本中心进行IVF-ET治疗的不孕夫妇的372个周期,分为4个组:用程序冷冻法冷冻精子行常规IVF共76个周期(A组),程序冷冻法冷冻精子行ICSI共92个周期(B组),同期新鲜精液行常规IVF周期97例(C组),新鲜精液行ICSI周期107例(D组),分别比较A组与C组、B组与D组的正常受精率、异常受精率、卵裂率、优质胚胎率、妊娠率、种植率、流产率、多胎率和畸形率。结果:与新鲜精液IVFET组相比较,程序冷冻法冷冻精子常规IVF组及ICSI组的正常受精率、异常受精率、卵裂率、妊娠率、种植率、流产率、多胎率和畸形率等方面差异无统计学意义(P>0.05);但冷冻精子行ICSI组与新鲜精子行ICSI比较,优质胚胎率低且有统计学意义(P<0.05)。结论:用程序冷冻法冷冻精子助孕可以获得与新鲜精子相似的结局,是一种较为安全可靠的精液保存方法,可用于IVF-ET术前精液冷冻保存。(本文来源于《中国性科学》期刊2016年06期）
赵丽,李泳群,冯华松[8]（2015）在《氩氦冷冻消融治疗前后荷瘤鼠程序性死亡配体-1的表达变化》一文中研究指出[目的]探讨冷冻治疗对荷瘤鼠单个核细胞表面程序性死亡配体-1(PD-L1)分子表达的影响。[方法]流式细胞术检测冷冻术后2h、3d、7d对照组和冷冻治疗组荷瘤鼠外周血和脾脏单个核细胞表面PD-L1分子的动态表达。[结果]对照组单个核细胞表面PD-L1表达水平逐渐升高(P<0.01),冷冻治疗组逐渐下降(P<0.05);与对照组相比,冷冻治疗术后2h PDL1分子表达有一过性升高,但3d、7d后显着下降(P<0.01)。[结论 ]单个核细胞表面PD-L1分子表达水平随Lewis肺癌进展逐渐增强,冷冻治疗可能可以通过降低PD-L1分子的表达水平,提高抗肿瘤免疫活性。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2015年07期）
刘丽英,曲文玉,蒋丽,张晓丽,刘晓莉[9]（2015）在《玻璃化冷冻及程序冷冻对人卵巢组织卵泡活性的影响》一文中研究指出目的:比较玻璃化冷冻及程序冷冻对人卵巢组织卵泡活性的影响。方法:将15例人卵巢组织20 min内运至实验室,切割成1 mm×5 mm×5 mm大小的卵巢皮质片,随机分为新鲜组、玻璃化冷冻组及程序冷冻组。玻璃化冷冻组及程序冷冻组均采用优化的实验方法进行。新鲜及复苏组织体外培养后,在光镜及电镜下分析卵泡的形态正常率,采用激素释放试验及异体移植试验检测冷冻复苏的人卵巢组织的功能,并与新鲜组比较。结果:冷冻复苏组及新鲜对照组卵巢组织皮质内均可见形态正常和异常的始基及初级卵泡,新鲜对照组卵泡形态正常率显着高于玻璃化冷冻组和程序冷冻组(P<0.05);程序冷冻组形态正常率稍高于玻璃化冷冻组(P>0.05)。3组均可见超微结构正常及异常的原始卵泡、初级卵泡。卵巢皮质片体外培养后持续分泌雌二醇和孕酮。新鲜组激素分泌水平高于玻璃化冷冻组和程序冷冻组,但差异无统计学意义(P>0.05)。异体移植试验显示,程序冷冻组较玻璃化冷冻组具有更高的移植物回收数及卵泡密度。结论:由于程序冷冻人卵巢组织卵泡具有较高的发育潜能,因此其较玻璃化冷冻更有应用前景。(本文来源于《中国临床医学》期刊2015年01期）
孙红勇,顾美娟,孙杨杨,刘植莉,张朝霞[10]（2014）在《冰箱冷冻法和程序降温仪冷冻法对人类精液冷冻复苏后精子参数的影响》一文中研究指出近些年,随着更多的精子库在国内得到卫生部的批准而成立,精液的冷冻技术也有了很大的提高,除了世界卫生组织《人类精液检查与处理实验室手册》(第5版)推荐的冷冻方法外[1],还衍生出了更多的其他精液冷冻方法[2-3]。程序降温仪由于能够精确控制液氮蒸气注入冷冻室的速率,降温速率精确,仍然为首选的冷冻方法。但由于人们对精子库认识的加深和理解,更多的捐精志愿者来到精子库进行精液的捐献,而仅靠程序降温仪已经不能满足(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2014年09期）
程序冷冻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
让畜牧养殖从业者系统了解牛冷冻精液生产标准和程序有利于良种推广工作的顺利开展。本文对牛细管冷冻精液生产标准化程序进行系统介绍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
程序冷冻论文参考文献
[1].王俊琴.奶绵羊精液冷冻程序的探索与研究[D].内蒙古大学.2019
[2].马国辉,赵四霞,罗福丽.牛细管冷冻精液生产标准化程序[J].当代畜牧.2019
[3].杨舒慧,周光明,王小强,张麟,李芬.成都麻羊冷冻精液的制作程序[J].四川畜牧兽医.2018
[4].毋状元,郑新宝,霍飞,董红,罗永明.平衡时间、冷冻方法及解冻程序对马精液冷冻效果的影响[J].动物学杂志.2016
[5].严仁群.程序性事项释明之探析——以首例冷冻胚胎案为例[J].江苏行政学院学报.2016
[6].王琦,陈蔚清,张程.不同激光辅助孵化对玻璃化冷冻和慢速程序冷冻卵裂期胚胎移植妊娠率的影响[J].川北医学院学报.2016
[7].杨铭,王勇,段金良.程序冷冻法冷冻精子进行IVF-ET的临床结局分析[J].中国性科学.2016
[8].赵丽,李泳群,冯华松.氩氦冷冻消融治疗前后荷瘤鼠程序性死亡配体-1的表达变化[J].肿瘤学杂志.2015
[9].刘丽英,曲文玉,蒋丽,张晓丽,刘晓莉.玻璃化冷冻及程序冷冻对人卵巢组织卵泡活性的影响[J].中国临床医学.2015
[10].孙红勇,顾美娟,孙杨杨,刘植莉,张朝霞.冰箱冷冻法和程序降温仪冷冻法对人类精液冷冻复苏后精子参数的影响[J].中华男科学杂志.2014
论文知识图
